静脉滴注用奥美拉唑的配伍稳定性考察

考察静脉滴注用Losec(奥美拉唑,Ome)的输液配伍稳定性.将40 mg Ome加入4种100 ml的不同输液中,室温条件下放置6 h,观察外观及pH的变化,HPLC法测定输液中Ome含量.除9 g/L NS外,输液配伍后4 h均出现微黄色,其稳定性与输液pH有关.     

环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性考察

目的 考察环磷酰胺注射液在玻璃瓶和PVC软袋（聚氯乙烯输液袋）输液中的稳定性是否存在差异.方法 环磷酰胺用0.9%氯化钠注射液配制于玻璃瓶和PVC软袋中,于室温下放置24 h,分别于0、1、2、4、8、12和24 h取样,检测其外观和性状,并用高效液相色谱法检测其含量.结果 环磷酰胺在玻璃瓶和PVC软袋输液中外观和性状均无明显变化,12 h内2组输液稳定,2组之间无显著性差异（P＞0.05）.结论 在室温12 h内,环磷酰胺溶于0.9%氯化钠注射液均较稳定,其在玻璃瓶和PVC软输液袋中的稳定性无差异.     

氨氯西林在3种输液中的稳定性观察

目的 以氨氯西林与不同的输液配伍,观察其在几种输液中的稳定性.方法 在不同的时间内,用精密pH计测定氨氯西林与5%葡萄糖氯化钠、10%葡萄糖和0.9%氯化钠注射液混合前后的变化,用注射液微粒分析仪测定其微粒的变化及目测其外观变化.结果 氨氯西林的稳定性与时间有关. 结论 氨氯西林可与上述3种注射液配伍,但与葡萄糖输液配伍时,适宜在较短的时间内滴注,避免药效下降.     

奥美拉唑静脉滴注给药的稳定性观察

目的 考察奥美拉唑(omeprazole)静脉滴注给药的稳定性.方法 将40 mg奥美拉唑加入0.9%氧化钠注射液100 ml、250 m1、500 ml三种容量输液中,在室温光照射条件下放置6 h,观察外观及pH的变化,并用紫外分光光度法测定输液中奥美拉唑含量.结果 100 ml输液配伍6 h无出现变色,pH值及含量稳定,容量250 ml以上输液配伍室温光照射条件下放置4 h后均出现微黄色,pH值及含量均有明显的变化.结论 其稳定性与输液pH值、输液容量及光线有关.     

阿莫西林在输液中的稳定性

阿莫西林是一种广谱抗生素，其结构中含有β－内酰胺环，与各种输液配伍可因水解而降低效价。本文分别对阿莫西林在５％葡萄糖注射液、１０％葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液、复方氯化钠注射液和灭菌生理盐水中的稳定性进行考察。证明其在葡萄糖输液中的稳定性比在后二者输液中差。     

国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性考察

目的 考察国产和进口注射用头孢唑肟钠的含量及稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定国产和进口注射用头孢唑肟钠,在室温条件下,6h内测定其中头孢唑肟钠含量及考察其在常用输液中的稳定性.结果 在实验温度条件下,配伍液的含量和外观及pH均无显著变化.结论 国产和进口头孢唑肟钠在两种输液中稳定性无明显差异.     

注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性考察

目的:考察注射用奥美拉唑钠溶液的稳定性.方法:测定溶液的pH值、紫外光谱,采用HPLC法测定溶液中奥美拉唑的含量,定时观察溶液的颜色及澄明度,观察钾、镁、钙离子及pH值对注射用奥美拉唑钠(洛赛克)溶液稳定性的影响及其在常用输液5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液及复方氯化钠注射液中的稳定性.结果:注射用奥美拉唑钠在4种常用输液中于4 h内可保持稳定.pH值对其稳定性具有很大影响,溶液pH值低于7.0时奥美拉唑极不稳定;pH值在7.0～8.0之间时,可出现颜色变化,但降解不明显;而溶液pH值在8.0～10.0之间奥美拉唑在4 h内是稳定的.钾、镁、钙离子不影响注射用奥美拉唑钠水溶液的稳定性.结论:pH值对溶液中奥美拉唑钠的稳定性较大,而钾、镁、钙离子则不影响其稳定性.     

注射用灯盏花素在不同输液中稳定性因素的考察

目的考查注射用灯盏花素与不同输液的配伍的稳定性因素。方法取同一批号的灯盏花素,在不同的温度、pH条件下与不同的输液配伍成不同浓度,观察其颜色和澄明度。结果灯盏花素与较低pH的输液配伍时,出现絮状沉淀。结论注射用灯盏花素在输液中的稳定性与输液的pH有关。     

马来酸桂哌齐特在不同输液中的配伍稳定性

目的 研究注射用马来酸桂哌齐特在5%葡萄糖、10%葡萄糖、氯化钠、葡萄糖氯化钠输液中配伍稳定性.方法 建立注射用马来酸桂哌齐特在四种输液中的紫外分光光度法含量测定方法,分析混合液在25℃、37℃条件下6 h内药物含量,并观察其外观、pH值及紫外光谱.结果 6 h内混合液外观、pH值及紫外光谱无明显变化.结论 在25℃、37℃条件下,注射用马来酸桂哌齐特与四种输液配伍后6 h内稳定性较好.     

对尼莫地平注射液在4种常用输液中的稳定性探讨

尼莫地平(Nimodipine,NMDP)可用于治疗缺血性脑血管病。鉴于本品在输液中的稳定性尚无报道,本文作者以HPLC内标法测定NMDP为主要手段,研究了其在4种常用输液中的稳定性及其对光稳定性。结果表明:NMDP对漫射光、避光条件下在5％GS和NS输液中较稳定,漫射光与避光对其稳定性影响无差异(p>0.1),而在6％右旋糖酐40葡萄糖注射液和6％低分子羟乙基淀粉氯化钠注射液中稳定性较差;阳光照射下NMDP在4种输液中均不稳定,光解较快,光解反应呈表观一级反应,相关系数r>—0.9900。上述结果提示:临床应用含NMDP输液,选用5％GS和NS为宜,并应尽量避开阳光。     

头孢哌酮与丁胺卡那及环丙沙星在输液中的配伍变化

目的研究头孢哌酮、丁胺卡那及环丙沙星分别与5%葡萄糖、10%葡萄糖、5%葡萄糖盐和生理盐水榆液配伍的稳定性,以及这四种输液加入5%碳酸氢钠后的稳定性.方法将头孢哌酮、丁胺卡那及环丙沙星分别加入5%葡萄糖、1 0%葡萄糖、5%葡萄糖盐和生理盐水后,以及这四种输液加入5%碳酸氢钠后,在不同的时间检测含量、洲值及外观及微粒总数.结果这3种药物分别与4种输液的配伍在常温下9小时内是稳定的.头孢哌酮与4种输液配伍后加入5%内含量仍在95%以上,而微粒总数增加.结论这3种药物分别与四种输液能配伍,但应注意输液时间.     

脉络宁注射液在不同输液中的稳定性考察

目的:研究脉络宁注射液在不同输液中的稳定性,明确临床使用范围.方法:用高效液相色谱法测定肉桂酸的含量, 检测输液的pH值和澄明度.结果:脉络宁注射液在不同输液和不同条件下存放,其肉桂酸含量和pH值均在合格范围内,输液的澄明度符合要求.结论:脉络宁注射液与5%葡萄糖注射液、10%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液和葡萄糖氯化钠注射液相配伍,在45℃以下,保存6小时质量稳定.     

甘草酸二铵注射液与4种输液配伍的稳定性考察

甘草酸二铵注射液（diammonium glycyrrhizinate injection）是从甘草中分离、筛选出的α体甘草酸二铵盐.本品具有较强的抗炎、保护肝细胞及改善肝功能的作用,另外本品还具有抗过敏、抑制钙离子内流、免疫调节及抗病毒的作用,主要用于伴有丙氨酸转氨酶升高的慢性迁延性肝炎及慢性活动性肝炎.说明书上静脉滴注的输液只注明用10%葡萄糖注射液,而临床上最常用的输液为0.9%氯化钠注射液和5%与10%葡萄糖注射液及葡萄糖氯化钠注射液,经查国内外文献,未见其与临床常用输液的配伍报道.为了考察其能否与其他3种常用输液配伍,及在10%葡萄糖注射液中稳定性如何,我们模拟临床用法对甘草酸二铵注射液与4种常用输液配伍后24h内的稳定性进行了考察,为临床用药提供参考。     

反相高效液相色谱法测定多西紫杉醇在输液中的含量

多西紫杉醇（docetaxel）是由浆果紫杉（Taxus baccata,European yew）针叶中提取的前体物,再经半合成的第2代紫杉烷类抗癌药,对复发性乳腺癌、非小细胞肺癌和卵巢癌等有较好疗效,且副作用小.临用应用时,将其加到5%葡萄糖或0.9%氯化钠输液中,国内外几种使用说明书均表明,药物加入输液后4 h内,稳定性良好.因《中国药典》2005版尚未收载该品种,因此,本实验建立了反相高效液相色谱法测定输液中多西紫杉醇的含量,并于10 h内,考察其含量的稳定性.     

甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍的稳定性

目的 考察甲磺酸帕珠沙星注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、葡萄糖氯化钠注射液和复方氯化钠注射液4种常用输液配伍的稳定性.方法 用紫外分光光度法测定甲磺酸帕珠沙星分别在4种常用输液中的含量,同时观察配伍液外观并测定其pH.结果 室温下8 h内,甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍后外观色泽、澄明度、pH及含量均无明显变化.结论 室温下甲磺酸帕珠沙星注射液与4种常用输液配伍,8 h内是稳定的,可用于静脉滴注.     

提高头孢哌酮钠溶解度的几种方法

目的:探讨提高头孢哌酮钠溶解度的方法.方法:分析头孢哌酮钠的化学结构及其在输液中的稳定性,文献综述了提高头孢哌酮钠溶解度的适宜条件和方法.结果:通过选择溶媒、调节pH值、输液浓度与初配液的用量、溶解操作方法及溶解温度,可以提高头孢哌酮钠溶解度.结论:采取适宜方法可以提高头孢哌酮钠的溶解度,以确保配伍输液的澄清度和稳定性.     

温度、时间、pH、PVC袋对头孢三嗪稳定性影响与药学研究

目的考察在0℃、25℃、35℃下,24h内,头孢三嗪与三种输液配伍稳定性及PVC软包装塑料袋对头孢三嗪稳定性影响。方法用紫外分光光度法在(240nm±1)处测定其吸收度。结果头孢三嗪在生理氯化钠溶液中(pH6.70),在不同温度下,24h内含量都在99%以上,在葡萄糖溶液中(pH3.72,35℃)6h含量为89.36%;其在盛有生理氯化钠的软包装塑料袋中24h含量为98.92%。结论温度、时间及pH值对头孢三嗪在输液中稳定性有影响,头孢三嗪在氯化钠注射液中比在葡萄糖注射液中稳定性好;头孢三嗪在PVC输液袋中,在24h内是稳定的。     

用正交法考察注射用盐酸吡硫醇在输液中的稳定性

目的考察注射用盐酸吡硫醇在几种输液中的稳定性。方法用正交设计法,以盐酸吡硫醇的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L9（3^4）表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果浓度、温度、时间、输液种类对盐酸吡硫醇的稳定性差异无显著性。结论在低温（4±1）℃、常温（20±1）℃、高温（37±1）℃下,注射用盐酸吡硫醇与各输液均可配伍使用。     

沐舒坦注射液在3种常用输液中的稳定性

目的:比较沐舒坦注射液在5%葡萄糖注射液,0.9%氯化钠注射液,乳酸林格氏注射液中的稳定性.方法:在沐舒坦注射液加入输液6 h内,采用HPLC法测定盐酸氨溴索的含量,采用pH计测定输液pH值,并肉眼观察输液的颜色和澄明度.结果:在沐舒坦注射液加入输液6 h内,盐酸氨溴索的含量和pH值均保持稳定,输液的颜色和澄明度也未发生变化.结论:沐舒坦注射液的在3种常用输液中是稳定的.     

乳糖酸红霉素与葡萄糖输液及其它药物配伍

红霉素是临床常用抗生素,其在输液中的稳定性随pH 值的改变而变化,pH5.5以下随pH 值降低效价显著下降并受温度影响,我们对临床使用的红霉素5%葡萄糖输液稳定性进行测定,同时观察了十种常用静滴药物对乳糖酸红霉素稳定性的影响。一、实验方法与结果根据十种药物的临床常用剂量,用5%葡萄糖