广西余甘子叶醋酸乙酯部位化学成分的研究

目的:研究广西余甘子叶醋酸乙酯部位的化学成分.方法:用95%乙醇进行渗滤提取后,浸膏以系统溶剂分离法进行部位分离.利用聚酰胺柱层析及制备型HPLC法对醋酸乙酯部位进行分离纯化,并通过波谱学方法鉴定化合物结构.结果:分离鉴定了5个化合物,分别为:β-谷甾醇(Ⅰ)、胡萝卜苷(Ⅱ)、山柰酚(Ⅲ)、槲皮素(Ⅳ)、篇蓄苷(Ⅴ).结论:化合物Ⅴ为首次从该植物中分得.     

余甘子叶的化学成分与药理作用研究概况

<正>余甘子叶是大戟科(Euphorbiaceae)叶下珠属(Phyllanthus)的落叶小乔木或灌木的叶子,又称为油柑叶、丝叶,其味辛、性平,具有祛湿利尿的功效,用于水肿、皮肤湿疹。余甘子叶是一味常用的民间药材,国内外均有记载。如印度尼西亚常将其作为止泻剂,用于治疗肠胃疾病[1];广西民间常将晒干的余甘子叶用作枕芯。此外,余甘子果汁能有效阻断N-亚硝基化合物的合成,具有防癌作用[2-3]。本文将余甘子叶的有效     

广西余甘子叶挥发油化学成分的气相色谱-质谱联用分析

目的 采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)分析广西余甘子叶挥发油的成分.方法采用维普(HP-5MS)弹性石英毛细管柱,程序升温,以EI离子源和四极杆质量分析器进行分析,质谱图用NIST98谱库检索,结合人工谱图解析,鉴定各种成分,并用色谱峰面积归一法测定其相对百分含量.结果 分离出29个色谱峰,鉴定出26种成分,占已分离组分总含量的90%以上.其中叶绿醇(19.00% ) 、2,4-二叔丁基苯酚 (18.79% )和异植物醇 (10.54% ) 为所含的相对含量较高的成分.结论该法简便、快速、灵敏度高.     

余甘子枝叶部位的化学成分研究

目的 研究余甘子枝叶部位的化学成分.方法 采用柱色谱的方法对广东余甘子枝叶的化学成分进行分离提纯,并通过化学和波谱方法对其化学结构进行鉴定.结果 从余甘子枝叶部位中分离鉴定了10个化合物:没食子酸甲脂(1)、槲皮素(2)、槲皮素-3-O-鼠李糖(3)、柚皮素-7-O-β-D-葡萄糖苷(4)、3,4,8,9,10-Pentahydroxydibenzo[b,d]pyran-6-one (5)、3,4,3’-三甲基鞣花酸(6)、羽扇豆醇(7)、30-羟基羽扇豆醇(8)、白桦醇(9)、没食子酸(10).结论 其中化合物5、6、8、9为首次从该植物中得到;5、8为首次从该属植物中分离得到.     

HPLC测定广西余甘子叶中槲皮素的含量

目的:建立高效液相色谱法测定广西余甘子叶中槲皮素含量的方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为Thermo HypersilODS C18柱(4.6×250mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸(30∶70)为流动相,流速为1.0ml/min,检测波长为371nm,柱温30℃。结果:槲皮素的线性范围为0.1196～0.5980μg,平均回收率为98.65%,RSD为1.42%(n=6)。结论:该方法重现性好,可用于测定广西余甘子叶中槲皮素的含量。     

胡颓子叶化学成分的研究

目的研究胡颓子叶的化学成分。方法胡颓子叶乙酸乙酯部位和正丁醇部位采用大孔吸附树脂柱、硅胶柱和Diaion HP-20、Toyopearl HW-40凝胶柱等柱色谱技术进行分离纯化,根据化合物的理化性质、核磁共振谱和红外光谱数据进行结构鉴定。结果从胡颓子叶乙酸乙酯部位分离得到8个化合物,经鉴定,分别为3,3-二甲基-5-氧代-2-己醇烯丙酸酯(1)、β-谷甾醇(2)、水杨酸(3)、香草酸(4)、没食子酸(5)、山柰酚(6)、槲皮素(7)、银椴苷(8);从正丁醇部位分离得到5个化合物,经鉴定,分别为芦丁(9)、葛花苷(10)、山柰酚-7-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(11)、3'-O-甲基鞣花酸-4-O-α-L-吡喃鼠李糖苷(12)、3'-甲氧基槲皮素(13)。结论化合物1、8、9、10为首次从该属植物中分离得到。     

余甘子叶提取物体外抗肿瘤作用研究

目的研究余甘子叶提取物在体外是否具有抗肿瘤作用，并确定其抗肿瘤有效部位。方法采用渗漉法及加热回流法提取分离余甘子叶不同成分；采用MTT法、集落形成法观察余甘子叶各种提取物对白血病细胞株L1210和P388D1，宫颈癌细胞株Hela、胃癌细胞株SGC7901、黑色素瘤细胞株B16、神经性肿瘤细胞株NG108—15、肝癌细胞株Bele7404的生长抑制影响，并确定其抗肿瘤活性部位。结果从余甘子叶中提取到具有较广泛药理作用的G1，G2，A，B，C，D，E，bb，ca，dd，ee等11个部位。各部位提取物对白血病细胞株L1210和P388D1，宫颈癌细胞株Hela，胃癌细胞株SGC7901，黑色素瘤细胞株B16，神经性肿瘤细胞株NG108—15，肝癌细胞株Bele7404等7种肿瘤细胞株的增殖均有不同程度的抑制作用，其中cc部位的作用最强。结论余甘子叶提取物具有体外抗肿瘤活性，有效成分主要集中在cc部位。     

余甘子叶中的没食子酸的定性定量分析研究

目的 对余甘子叶中的没食子酸进行分析研究,建立定性定量分析方法,为余甘子叶的质量标准制定提供方法和依据.方法 采用薄层色谱进行定性鉴别;定量方法采用液相色谱测定余甘子叶中没食子酸的含量:以C18柱,流动相:甲醇-0.2%磷酸(3:97);流速1.0 ml/min ;检测波长为269 nm;外标法定量.结果 没食子酸在0.23～1.38 μg范围内呈线性关系,平均回收率为102.1%(RSD=1.38%);分别对不同产地的样品进行了测定.结论 该方法简便、准确,专属性强,重复性、回收率好,可作为余甘子叶药材的质量控制方法.     

余甘子叶中槲皮素的定性定量分析研究

目的 对余甘子叶中槲皮素进行分析研究,建立定性定量分析方法,为余甘子叶的质量标准制定提供方法和依据.方法 采用薄层色谱进行定性鉴别;采用液相色谱测定余甘子叶中槲皮素的含量:色谱柱为C18柱,流动相为甲醇-0.2%磷酸(50:50),流速1.0 ml/min,检测波长为360 nm,外标法定量.结果 槲皮素在10～100 μg/ml范围内呈线性关系,平均回收率为101.0%(RSD=1.89%,n=9);分别对不同产地的样品进行了测定.结论 该方法简便、准确,专属性强,重现性、回收率好,可作为余甘子叶药材的质量控制方法.     

余甘子化学成分研究

目的 研究余甘子Phyllanthus emblica L.的化学成分。方法 余甘子60%丙酮提取物采用Sephadex LH-20凝胶柱色谱、制备液相进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。结果 从中分离得到9个化合物,分别鉴定为1-O-(3-methoxyl-galloyl)-β-D-glucopyranose (1)、裂环异落叶松脂醇-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2)、1-O-trans-cinnamoyl-β-D-glucopyranose (3)、(9S,11S)-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-β-carboline-3-carboxylic acid (4), nonialkaloid A (5)、1-O-trans-cinnamoyl-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranose (6)、1-O-trans-cinnamoyl-α-L-arabinopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranose (7)、没食子酸(8)、1-O-没食子酰基-β-D-葡萄糖苷(9)。结论...     

余甘子叶化学成分没食子酸对人肝癌BEL-7404细胞株凋亡的影响

目的:探讨余甘子叶化学成分没食子酸对人肝癌细胞株BEL-7404凋亡的影响.方法:采用MTT法测定余甘子叶化学成分没食子酸在体外对BEL-7404细胞增殖的影响;普通光学显微镜、倒置相差显微镜和荧光显微镜观察余甘子叶化学成分没食子酸作用BEL-7404细胞后的形态学变化;AnnexinV/PI双标记法流式细胞术检测余甘子叶化学成分没食子酸诱导BEL-7404细胞早期细胞凋亡的情况;Tunel法检测BEL-7404细胞的晚期凋亡情况及其凋亡率.结果:MTT法和显微镜观察显示余甘子叶化学成分没食子酸能不同程度抑制BEL-7404细胞的增殖,可致细胞形态学改变,出现典型的凋亡特征;AnnexinV/PI双标记法检测显示早期凋亡细胞随作用时间的延长而增加,Tunel法检测晚期凋亡细胞,其凋亡率亦随作用时间的延长而增大.结论:余甘子叶化学成分没食子酸能抑制BEL-7404细胞的增殖并诱导其产生凋亡,其对BEL-7404细胞的凋亡影响呈时间依赖性.     

余甘子叶化学成分没食子酸诱导人肝癌细胞株BEL-7404凋亡机制的研究

目的:探讨余甘子叶化学成分没食子酸诱导人肝癌细胞株BEL-7404产生凋亡的机制。方法:采用PI和Hoechst33342双染色法流式检测对人肝癌细胞株BEL-7404各周期的影响;细胞荧光免疫染色法和Western blot法检测Bax和Bcl-2蛋白表达的变化。结果:PI和Hoechst33342双染色法分析结果表明,余甘子叶化学成分没食子酸作用BEL-7404细胞72 h后,G2/M期细胞数增多,呈现细胞阻滞现象,并伴有大量的细胞凋亡。荧光免疫染色显示,药物作用人肝癌细胞株BEL-7404 72 h后Bax蛋白表达升高,Bcl-2蛋白表达则降低。Western blot法实验亦显示Bax蛋白表达升高。结论:余甘子叶化学成分没食子酸能阻滞G2/M期细胞,并通过上调Bax和下调Bcl-2蛋白表达,导致线粒体膜电位的下降,进而激活Caspase,最终导致细胞死亡,可能是其诱导人肝癌细胞株BEL-7404凋亡的分子机制之一。     

余甘子叶提取物对慢性支气管炎并肺气肿大鼠的保护作用研究

目的 研究余甘子叶提取物是否对慢性支气管炎并肺气肿大鼠有保护作用.方法 采用气管内注入脂多糖(LPS)及烟熏的混合刺激方法建立慢性支气管炎并肺气肿大鼠模型,采用病理组织切片及血气分析方法观察余甘子叶提取物对慢性支气管炎及肺气肿的病理及血氧含量的影响.结果 余甘子叶提取物乙酸乙酯膏(cc)部位对由LPS 烟熏引起的慢性支气管炎并肺气肿大鼠的支气管炎症及肺泡病理损害有明显保护作用,能减少支气管壁炎症细胞浸润及肺大泡形成,并能提高动脉血氧含量,各项指标均优于模型对照组及阳性药物组,而接近于正常对照组.结论 余甘子叶提取物cc部位具有防治慢性支气管炎并肺气肿的作用.     

高效液相色谱法测定广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量

目的:建立广西余甘子叶中槲皮素及山奈酚的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱为ThermoHypersilBDSC18(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%磷酸(27∶73);流速为1.0mL·min-1;柱温为30℃;检测波长为360nm。结果:槲皮素在0.06～1.2μg之间;山奈酚在0.021～0.43μg,峰面积与进样量呈良好的线性关系;槲皮素和山奈酚的加样回收率分别为98.83%,101.58%,RSD分别为2.73%,2.21%(n=6)。结论:该方法简便可行,重复性好,结果准确,可作为广西余甘子叶中槲皮素和山奈酚的含量测定方法。     

余甘子叶提取物对荷瘤小鼠抑瘤及免疫功能影响的研究

目的 研究余甘子叶提取物(Phyllanthus emblica L.,PL)对小鼠H22实体瘤的生长抑制作用及免疫调节作用.方法 ①通过小鼠急性毒性试验计算出PL的半数致死量(LD50),推算出PL高、中、低剂量组的给药剂量.②建立小鼠H22实体瘤动物模型,随机分为模型对照组、环磷既胺组和PL高、中、低剂量组,连续灌胃7d后测定各组瘤重、脏器指数、小鼠廓清指数、NK细胞活性及血清中IL-2、TNF-α的含量.结果 ①PL经口灌胃给药的LD50为9.911g/kg,95%可信区间为6.807～15.831 g/kg.②与模型组比较,PL各剂量组均有一定的抑瘤作用,其中以PL高剂量(1.982 g/kg)组最为显著(0.01 相似文献   

余甘子叶提取成分没食子酸的体外抗肿瘤实验研究

目的 探讨从余甘子叶提取分离得到的活性成分没食子酸的抗肿瘤作用.方法 采用MTT法和细胞集落形成法观察没食子酸对人肝癌细胞株Bele7404、人胃癌细胞株SGC7901、小鼠肝癌细胞株H22和小鼠肉瘤细胞株S1804种肿瘤细胞的体外抑制作用.结果 MTT法和细胞集落形成法测定的结果均显示,当没食子酸浓度在2.5 μg/ml 以上时,4种肿瘤细胞株的生长均受到明显抑制.结论 余甘子叶提取成分没食子酸在体外对不同组织来源的肿瘤细胞增殖有明显的抑制作用.     

见血清石油醚部位化学成分研究

目的：研究见血清石油醚部位的化学成分。方法：采用多种色谱方法进行化合物的分离纯化,通过波谱数据及核对文献鉴定化合物的准确结构。结果：从见血清的石油醚部位分离得到7个化合物,分别是Moscatin （1）,山药素Ⅲ（2）,香柑内酯（3）,异茴芹素（4）,花椒毒素（5）,欧前胡素（6）和β-谷甾醇（7）。结论： 化合物3-7为首次从该属植物中分离得到,化合物1-7为首次从见血清中分离得到。     

基于化学模式识别及多指标定量分析评价余甘子叶的质量

目的 建立余甘子叶的指纹图谱及多指标含量测定方法,为余甘子叶的质量标准提升提供实验依据。方法 本实验采用HPLC法,色谱柱为Inertsil ODS-3 C18(5μm,4.6 mm×250 mm),乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱;全波长扫描;柱温为30℃;流速为1 mL·min-1;进样量为5μL。用中药色谱指纹图谱相似度评价系统软件（2012版）对23批余甘子叶进行评价,建立指纹图谱和余甘子叶药材中表没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸及诃子酸5种成分的含量测定方法。用化学计量学评价余甘子叶质量。结果 建立了23批余甘子叶HPLC指纹图谱,共标示出了14个共有峰,指认了表没食子儿茶素、柯里拉京、诃子联苯酸、鞣花酸和诃子酸,5种成分线性关系良好,相关系数r>0.9990。平均加样回收率分别为100.63%、99.37%、99.82%、98.88%、99.29%。聚类分析将23批余甘子叶分为2类,通过主成分分析,进一步评价不同产地间质量的差异。结论 建立的余甘子叶HPLC指纹图谱及多成分含量测定方法准确、重复性好,可为余甘子叶的质量评价提供参考。     

胡颓子叶水溶性化学成分的研究

目的:研究胡颓子叶水溶性部位的化学成分.方法:采用大孔树脂柱色谱,反相硅胶柱色谱,SePhadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化,通过理化性质和波谱鉴定化合物结构.结果:从胡颓子叶中分离出2个化合物,其结构分别鉴定为山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3) -α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷[kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6)-β-D-galactopyranoside,1],山柰酚-3-O-β-D-葡萄糖基-(1→3)-α-L-鼠李糖基-(1→6)-β-D-半乳糖苷-7-O-β-D-葡萄糖苷[ kaempferol 3-O-β-D-glucopyranosyl-(1 →3) -α-L-rhamnopyranosyl-(1→6) -β-D-galactopyranoside-7 -O-β-D-glucopyranoside,2].结论:从胡颓子叶中分离到的化合物2是一个新化合物.