牛磺酸颗粒的自动电位滴定法测定

建立了自动电位滴定法测定牛磺酸颗粒含量.加入适量盐酸及37%～40%甲醛溶液0.5ml,以0.1mol/L氢氧化钠标准溶液为滴定液,采用等当点法,以两个等当点间所消耗滴定液的摩尔量计算牛磺酸含量.结果表明,牛磺酸在0.1～0.3g范围内,与所消耗滴定液的量成良好线性关系(r=0.9997),回收率为100.2%(RSD 0.42%).     

盐酸曲马多含量测定方法的改进

目的：建立革除汞盐的高氯酸电位滴定法测定盐酸曲马多的含量。方法：采用Mettler DG113-SC复合电极,以冰醋酸、醋酐为溶剂,用高氯酸滴定液（0．1mol·L^-1）滴定。结果：盐酸曲马多在0．1081～0．2880g范围内线性关系良好（r=1．0000）,最低检测限为1．83mg,平均回收率为99．96％。结论：本方法操作简便快速、灵敏度高、结果准确,可用于盐酸曲马多的含量测定。     

中和法测定甲苯磺酸托氟沙星及胶囊的含量

本文利用甲苯磺酸把氟沙星的酸性，在二甲基甲酰胺溶液中，用氢氧化钠滴定液（0．1mol／L）测定含量，方法简便，结果满意。     

永停滴定法测定盐酸丁卡因含量

目的：建立永停滴定法测定盐酸丁卡因的含量，并与药典方法相比较。方法：永停滴定法滴定条件为以极化电压为50mv、电流计的灵敏度为10^-9A、门限制为60格，以亚硝酸钠滴定液（0．05mol·L^-1）滴定盐酸丁卡因，用永停法指示滴定终点，从而计算出盐酸丁卡因的含量；药典方法为非水滴定法。以t检验法对两种测定方法的结果进行分析。结果：永停滴定法测得的平均回收率为99．65％（RSD=0．66％，n=5），其测定结果与非水滴定法的测定结果基本一致。结论：本方法操作简便、快速、准确、重现性好，可用于盐酸丁卡因含量测定。     

关于《中国药典》(2000年版)盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定方法的探讨

目的　对《中国药典》 (2 0 0 0年版 )关于盐酸消旋山莨菪碱注射液含量测定方法进行探讨。方法　按《中国药典》 (2 0 0 0年版 )及改进的方法测定盐酸消旋山莨菪碱注射液的含量 ,并对结果进行比较分析。结果　按中国药典 2 0 0 0年版 ,对盐酸消旋山茛菪碱注射液进行含量测定 ,因消耗高氯酸滴定液量少 ,导致结果偏差大 ,重现性差。建议作如下改进 :取样量由约 10 mg改为约 4 0 mg;高氯酸滴定液浓度由 0 .1mol· L-1改为 0 .0 2 mol· L-1;每 1m L高氯酸滴定液 (0 .1mol· L-1)相当于 34.18mg的 C17H2 3 NO4· HCl改为每 1m L高氯酸滴定液 (0 .0 2 mol· L-1)相当于 6 .836 mg的 C17H2 3 NO4· HCl。结论　采用改进方法后 ,消耗滴定液体积大 ,平行测定结果偏差小 ,重现性好 ,可供同行参考     

高效液相色谱法测定牛磺酸颗粒中牛磺酸的含量

目的：建立反相高效液相色谱测定牛磺酸颗粒中牛磺酸含量的方法。方法：牛磺酸经邻苯二甲醛和乙硫醇衍生,C18柱分离,紫外检测波长为360nm。甲醇-水-磷酸盐缓冲液（1：1：1）为流动相,用外标法测定。结果：本法回收率为97．5～100．5％,RSD=1．03％,线形范围为5．0～50ug·ml^-1。结论：本法简单、快速、结果准确。     

碘酸钾法测定碘化钾口服溶液碘化钾的含量

目的：建立一种碘酸钾法测定碘化钾口服溶液的含量。方法：用0．05mol·L^-1碘酸钾滴定液滴定已标定的0.025mol·L^-1碘滴定液，测得该碘滴定液中含碘化钾的量，再用该碘滴定液滴定供试品溶液中硫代硫酸钠的量，准确测得和计算出干扰物质消耗碘酸钾滴定液的量，进而得到供试品溶液中碘化钾溶液的含量。结果此方法线性关系良好，碘化钾的回收率100．1％，RSD％0．35％（n=9）。结论：本方法简便、快速，结果准确、可靠，为控制碘化钾溶液口服溶液的质量，提供了依据。     

电导法测定盐酸麻黄碱含量

为了寻找一种简便易行的测定盐酸麻黄碱含量的方法，以NaOH滴定液滴定盐酸麻黄碱，测定其电导率。然后以滴定液的体积为横坐标，以电导率为纵坐标进行回归，得两条直线，求其等当点，从而计算出盐酸麻黄碱的百分含量，其平均回收率为97．4％，RSD=0．9％。结果表明，可以用电导滴定法来进行盐酸麻黄碱的含量测定。     

固定pH滴定法测定盐酸曲马多的含量

目的建立盐酸曲马多含量测定的固定pH滴定法。方法pH为11.0,滴定液为NaOH(0.1mol.L-1),水溶液中测定盐酸曲马多的含量。结果在pH值9～12范围内滴定液消耗的体积与盐酸曲马多含量成正比,无需确定化学计量点和滴定浓度,测定结果的准确度和精密度符合滴定分析要求,加样回收率为100.4%,RSD为0.1%。结论固定pH滴定法方法简便,结果准确,可用于盐酸曲马多的含量测定。     

盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定方法的探讨

按中国药典 (2 0 0 0年 )版规定方法进行盐酸消旋山茛菪碱注射液含量测定 ,因消耗高氯酸滴定液量少 ,导致结果偏差大 ,重现性差。建议作如下改进 :取样量由约 10 mg改为约 40 mg;高氯酸滴定液浓度由 0 .1mol· L- 1改为 0 .0 2 mol· L- 1 ;每 1m L高氯酸滴定液 (0 .1mol· L- 1 )相当于3 4.18mg的 C1 7H2 3NO4 · HCl改为每 1m L高氯酸滴定液 (0 .0 2 mol·L- 1 )相当于 6.83 6mg的 C1 7H2 3NO4 · HCl。     

阴离子表面活性剂滴定法测定联苯苄唑溶液的含量

目的：建立阴离子表面活性剂滴定法测定联苯苄唑溶液的含量。方法：采用容量分析的方法，以磺基丁二酸钠二辛酯溶液为滴定液，二甲基黄－溶剂蓝19混合液为指示液。结果：联苯苄唑在30－70mg范围内，滴定液体积与浓度线性关系良好（r=0.9999),方法平均回收率为100．1％，RSD为0．13％（n=12)。结论：该法简单、快捷，结果准确可靠，重现性好。     

氯化钾和氯化钠注射液含量测定方法的改进

氯化钾注射液与氯化钠注射液的含量测定中国药典采用以荧光黄为指示剂的滴定方法 [1 ] 。在工作中发现此法的滴定终点不明显。现采用以铬酸钾为指示剂的方法和药典法分别对 3批样品含量进行了测定 ,比较表明 ,两种方法的结果很接近。1　实验部分1.1　药品与试剂0 .9%氯化钠注射液 (市售 ) ;氯化钾注射液 (市售 ) ;铬酸钾、氯化钾、氯化钠均为 AR。1.2　实验方法1.2 .1　药典法　精取样品液 10 ml,加水 40 ml、2 %糊精溶液 5 m l与荧光黄指示液 5～ 8滴 ,用 0 .10 14m ol· L- 1 硝酸银滴定液滴定。1.2 .2　改进法　精取样品液 10 ml,加水 …     

电位滴定-水溶液银量法测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量

目的　建立测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠含量的方法。方法　电位滴定 -水溶液银量法结合HPLC外标法。在水溶液中 ,以Mettler复合银电极指示 ,用 0 .1mol·L- 1 硝酸银液滴定至电位发生突跃 ;测得结果扣除注射液中林可霉素盐酸盐对硝酸银滴定液的本底消耗 ,即得注射液中氯化钠的纯含量。结果　林可霉素A、B组分总含量在 6 .0～ 1 2 0 .2mg·ml- 1 范围内 ,溶液中林可霉素总浓度与硝酸银滴定液的消耗体积有良好的线性关系 ,r=0 .9999;方法重复性好 (RSD =0 .1 % ,n =5) ;准确度高 ,回收率为 99.2 % (RSD =0 .5 % ,n =6) ,加样回收率为1 0 0 .2 % (RSD =0 .4 % ,n =6)。结论　方法准确、便捷、适用 ,可准确测定盐酸林可霉素注射液中氯化钠的含量     

凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白质含量的不确定度评价

目的：对凯氏定氮法测定人血白蛋白中蛋白质含量的不确定度进行评价。方法：建立不确定度计算模型,对测定中的各影响因素进行考察。结果：量化了各不确定度分量并计算出合成不确定度为0．62％,取k=2,得扩展不确定度为1．2％,人血白蛋白中蛋白质含量为（104．7±1．2）％。结论：测定总氮时样品的稀释和量取以及实际消耗硫酸滴定液体积、测量重复性、硫酸滴定液的浓度标定和稀释是凯氏定氮法测定人血白蛋白含量不确定度的主要因素,通过分析上述不确定度分量对试验进行优化,可使测定结果更加可靠。     

紫外分光光度法测定动物脑组织中牛磺酸含量

目的　用紫外分光光度法测定补充不同牛磺酸水平的大鼠和雏鸡脑组织中牛磺酸含量。方法　1将清洁级 SD雄性断乳大鼠随机分为四组 ,每组 8只 ,A对照组 ,B补充 0 .6 %牛磺酸 ,C补充 1.35 %牛磺酸 ,D补充 3.0 %牛磺酸。另将 1、3、8周龄海兰褐雏鸡随机分为四组 ,每组 5只 ,各组补充牛磺酸的量与大鼠相同。喂饲4周后 ,处死动物 ,取出脑组织存于 - 70℃待测。2用离子交换色谱法分离提取脑组织中的牛磺酸 ,用紫外分光光度法测定牛磺酸含量。结果　补充牛磺酸的大鼠及雏鸡脑牛磺酸含量显著高于对照组 (P<0 .0 5 ) ,测得方法回收率范围为 92 .5 %～ 10 5 .5 % ,最佳吸收波长为 35 5 nm。结论　该方法快速、简便而且重现性好 ,不受大型仪器限制 ,便于一般实验室开展工作     

牛磺酸片含量测定方法的研究

牛磺酸具有消炎镇痛,解热抗惊厥作用,该品种的含量测定方法中有和法^[1,2],氮测定法^[3,4],HPLC法^[5],GC法^[5,6],采用中和法测定含量时,需加甲醛溶液与牛磺酸作用1h后,才进行滴定,且辅料对滴定终点的干扰大,氮测定定法,操作费时,繁琐,HPLC法与GC法仪器较贵重,本拟定的方法能满足广大中小型药厂及基层药检部门对该品种的质量控制。     

硫酸阿托品滴眼液含量测定方法比较

目的：评价医院制剂硫酸阿托品滴眼液含量测定的三种分析方法,以选用适宜的分析方法更好地控制其质量。方法：采用中和滴定法、改进的中和滴定法、高效液相色谱法对硫酸阿托品滴眼液的含量进行测定。结果：硫酸阿托品空白滴眼液或水和有机相三氯甲烷、乙醇混合后,均不同程度地消耗氢氧化钠滴定液（0．02M）导致结果偏高。高效液相色谱法检测阿托品滴眼液在40．0—160．0μg·ml^-1范围内,峰高与浓度呈良好线性关系（r=0．9998）,平均回收率为100．5％,RSD为0．93％。结论：通过三种分析方法测定结果的比较．均符合质量标准要求,改进的中和滴定法和高效液相色谱法对硫酸阿托品滴眼液含量测定较为准确。     

非水电位滴定法测定双苯氟嗪的含量

目的建立测定双苯氟嗪含量的方法。方法采用非水电位滴定法，以冰醋酸为溶剂，用0．1mol／L高氯酸滴定液滴定，以玻璃电极为指示电极、甘汞电极为参比电极，用电位法指示终点。结果绘制出的滴定曲线，滴定突跃明显；重复测定同一批样品，其含量的RSD为0．13％（n=6）。结论非水电位滴定法简便快速，准确度高，精密度好，可作为双苯氟嗪的含量测定方法。     

双点电位法测定人工肾透析液中醋酸钠的含量

人工肾透析液是供体外血液透析用,用于急、慢性肾衰竭病人以排除尿素毒物或过量药物。中国医院制剂规范（二版）对醋酸钠含量测定采用离子交换法,费时烦琐。林文如[1]提出酸碱双点电位法,只需2次读取电极电位及其对应的滴定液体积,用简单的计算公式便可算出酸碱的含量。1原理用于极弱酸极弱碱的测定,当一元强酸滴定弱碱稍过等当点时,设每摩尔待测组分需a摩尔滴定液B：E1＝E0＋Sig（cV1-am）／（V0＋V1）＋SlgrA1E2＝E0＋Slg（CV1－αm＋CV2）／（V0＋V1＋V2）＋SlgA1其中：E0是指示电极标准电位．V0,V1和V2分别是待测溶液…     

置换酸碱滴定法测定氯化铵合剂的含量

氯化铵合剂为临床常用的制剂，《中国医院制剂规范》规定的含量测定方法为间接银量法，还有直接银量法和加热排氨后的银量法。前法操作较费时，后两法测定结果偏高约4％。本研究采用加入甲醛，与氯化铵反应析出定量的盐酸．用氢氧化钠滴定液（0．1mol/L）滴定，通过实验建立了置换酸碱滴定法测定氯化铵合剂的含量。结果满意，现报告如下。