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1.
目的:探讨醒脑静注射液辅助治疗小儿化脓性脑膜炎的临床疗效。方法:选取2010年5月-2013年5月在福建医科大学附属第一医院儿科住院治疗的135例化脓性脑膜炎患儿,分成醒脑静组65例、对照组70例,两组均及时选用敏感的抗生素足量应用,并予常规对症等支持治疗,醒脑静组同时加用醒脑静注射液静脉滴注。观察住院时间、热退时间、意识障碍恢复时间、惊厥持续时间、总有效率等各项指标。结果:所有入选的135例患儿中,治疗显效、有效病例123例,12例遗留癫痫及精神智能障碍等不同程度神经系统后遗症,无死亡病例。时间-效应分析显示两组分别在住院时间、热退时间、意识障碍恢复时间、惊厥持续时间方面比较差异具有统计学意义(P〈0.05)。醒脑静组和对照组总有效率分别为92.31%、90.00%,两组比较差异无统计学意义(P〉0.05)。其中12例(8.9%)在住院治疗期间发生ADR,醒脑静组5例(7.7%),对照组7例(10.0%),差异无统计学意义(P=0.223)。结论:醒脑静注射液可减少患儿住院天数、显著缩短患儿发热及惊厥持续时间,是一种辅助治疗小儿化脓性脑膜炎的安全、可靠药物。 相似文献
2.
目的:探讨醒脑静注射液治疗成人颅内化脓性脑膜炎的临床效果。方法:将确诊为化脓性脑膜炎成人患者80例按单双序号随机分为对照组和观察组各40例。对照组给予抗炎、降低颅内压、激素等西医治疗;观察组在对照组基础上,治疗3d后加用心脑静静滴治疗。经过2周治疗后,观察患者体温恢复正常天数、外周白细胞恢复正常天数,1周后复查血液、脑脊液白细胞值恢复正常数作为观察指标,观察对照组与观察组的临床疗效。结果:观察组患者治疗总有效率为82.5%,明显高于对照组;体温恢复时间减少约2.7 d,外周血象白细胞恢复正常时间减短约2.9 d,两组比较差异具有统计学意义(P0.05);经一个星期治疗后再复查脑脊液白细胞恢复正常例数,观察组明显多于对照组,两组间治疗效果对比差异具有统计学意义(P0.05)。结论:成人颅内化脓性脑膜炎加用醒脑静注射液疗效明显优于单纯西医治疗治。 相似文献
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目的:分析美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗新生儿化脓性脑膜炎的疗效及安全性。方法选取我院新生儿化脓性脑膜炎患儿113例(2014年3月~2018年7月),依照治疗方式不同分组,参照组56例采取注射用头孢曲松钠治疗,试验组57例采取美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗,观察对比2组疗效、细菌清除率、不良反应。结果试验组总有效率89.47%较参照组71.43%高(P<0.05);试验组细菌清除率96.49%(55/57)较参照组83.93%(47/56)高(P<0.05);试验组不良反应总发生率10.53%与参照组7.14%差异不明显(P>0.05)。结论:新生儿化脓性脑膜炎患儿采取美罗培南+注射用头孢曲松钠治疗,临床效果确切,能显著提升细菌清除率,且具有安全性。 相似文献
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《现代中西医结合杂志》2017,(30)
目的观察醒脑静注射液联合抗结核治疗结核性脑膜炎的临床疗效。方法将100例结核性脑膜炎患者随机分为对照组与观察组,每组50例;对照组给予西医抗结核疗法治疗,观察组则在对照组基础上加用醒脑静注射液治疗,比较2组治疗前后SF-36评分、中医症状积分及脑脊液生化指标水平,观察临床疗效和不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);2组治疗后中医症状积分、脑脊液白细胞及蛋白质含量水平均显著降低(P均<0.05),脑脊液葡萄糖、氯化物含量及SF-36评分均显著提高(P均<0.05),观察组治疗后以上指标水平均显著高于对照组(P<0.05);2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论醒脑静注射液联合抗结核治疗结核性脑膜炎可有效缓解相关症状体征,改善日常生活质量,调节脑脊液生化指标水平,且安全性值得肯定。 相似文献
5.
目的观察纳关芬联合醒脑静注射液治疗急性酒精中毒的临床效果。方法将85例急性酒精中毒病人随机分为对照组、观察组,对照组给予纳美芬治疗,观察组采用纳美芬联合醒脑静注射液治疗;在治疗60rain、120min、180rain观察疗效,记录酒醒后不适症状。结果观察组在治疗60min、120min时,其总有效率分别为83.37%、97.67%,而对照组其分别为59.52%、78.57%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05);治疗180min时两组病人均有效,但观察组显效率为97.67%,而对照组显效率为80.95%,两组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。观察组病人酒醒后不适症状明显少于对照组(P〈0.05)。结论纳美芬联合醒脑静注射液治疗急性重度酒精中毒恢复时间短,见效快,使用安全。 相似文献
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目的:探讨醒脑静治疗小儿病毒性脑炎的临床疗效。方法:将58例病毒性脑炎患儿按入院时间分为治疗组和对照组,两组均采用常规西药治疗,包括抗病毒(利巴韦林、更昔洛韦),脱水、激素、退热、止惊,预防细菌感染和支持疗法。治疗组加用醒脑静注射液静脉滴注。结果:治疗组与对照组总有效率无差异,但治疗组治愈率高于对照组(P<0.01),差异有统计学意义。治疗组热退及意识转清时间均短于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义。结论:醒脑静可提高小儿病毒性脑炎的治愈率,缩短退热及意识转清时间。 相似文献
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肺性脑病是肺心病的严重并发症,由慢性肺、胸疾病伴呼吸功能衰竭,所致脑缺氧及二氧化碳潴留引起脑功能障碍综合征,是肺心病死亡的首要原因。本文应用醒脑静注射液治疗肺性脑病取得满意疗效,报告如下。1 临床资料1.1 诊断标准61例肺心病患者均为急诊科住院及留观患者以及内科住院患者。按1980年全国第3次肺心病专业会议修定的肺心病诊断和疗效标准为诊断依据[1],呼吸衰竭严重程度判断分型标准以《临床实用血气及酸碱失衡判断法》为依据[2]。1.2 一般资料61例患者随机分为治疗组36例和对照组25例。治疗组男性22例,女性14例;年龄55~83… 相似文献
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目的观察醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗急性脑梗死的临床疗效及对血液流变学指标的影响。方法64例急性脑梗死患者随机分为2组。治疗组32例采用醒脑静注射液联合血塞通注射液治疗,对照组32例采用胞二磷胆碱治疗。治疗前后分别测定血液流变学参数,进行神经功能缺损评分,观察其临床疗效。结果治疗组治疗后血液流变学参数、神经功能缺损评分均较治疗前明显改善(P<0.05或P<0.01),且优于对照组(P<0.05)。结论醒脑静联合血塞通注射液是治疗急性脑梗死安全、有效的方法。 相似文献
12.
目的探讨醒脑静注射液治疗弥漫性轴索损伤(DAI)的疗效。方法将2011年7月-2013年1月收治的63例DAI患者作为治疗组,早期给予醒脑静注射液治疗;将2009年7月-2011年6月收治的未行醒脑静注射液治疗的58例DAI患者作为对照组,观察2组治疗效果及血浆内皮素-1水平变化。结果伤后3个月时按GOS评分标准评估预后,治疗组有效43例占68%,有效者觉醒时间为(21.6±6.3)d;对照组有效29例占50%,有效者觉醒时间为(26.3±7.6)d。2组比较均有显著性差异(P〈0.05和〈0.01)。治疗组血浆内皮素-1均值较对照组明显下降(P〈0.01)。结论DAI患者早期应用醒脑静注射液治疗可明显提高临床疗效,缩短昏迷时间,且安全。 相似文献
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息风化痰通腑汤合醒脑静注射液治疗急性脑出血疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的观察息风化痰通腑汤合醒脑静治疗急性脑出血的临床疗效。方法将53例中小量脑出血(≤30 ml)患者随机分成2组。治疗组29例在常规西医综合治疗基础上,加用息风化痰通腑汤合醒脑静注射液治疗;对照组24例仅采用常规西医综合治疗。2组均14日为1个疗程,判定疗效。结果:治疗组有效率93.1%,对照组83.3%,2组比较有显著性差异(P<0.05),治疗组疗效显著优于对照组。2组治疗前后昏迷情况比较、血肿吸收情况及神经功能缺损积分对比,均有显著性差异(P<0.01),且治疗组疗效明显优于对照组(P<0.01)。结论息风化痰通腑汤合醒脑静注射液治疗中小量急性脑出血,能提高治愈率,降低病死率,缩短治疗时间,提高生存质量,无明显毒副作用。 相似文献
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目的:观察头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎的临床疗效。方法合肥市第二人民医院2011年12月-2013年10月确诊的急性肾盂肾炎98例,随机分为对照组(49例)和治疗组(49例)。对照组静脉滴注注射用头孢他啶2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,同时口服三金片,3片/次,3次/d。治疗组静脉滴注注射用头孢噻肟钠2.0 g溶于0.9%生理盐水100 mL,2次/d,三金片的用法用量同对照组。两组均连续治疗14 d。治疗结束后2、6周患者定期复查。评价两组的临床疗效,同时记录两组患者腰部或(和)下腹部疼痛、尿路刺激征、退热等临床症状、体征消失时间。结果治疗组和对照组的总有效率分别为93.88%、81.63%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组患者腰部或(和)下腹部疼痛、尿路刺激征消失时间均明显短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),但两组患者退热时间比较差异无统计学意义。结论头孢噻肟钠联合三金片治疗急性肾盂肾炎具有较好的临床疗效,可快速改善临床症状和体征,值得临床推广应用。 相似文献
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目的:观察醒脑静治疗脑出血的临床疗效.方法:将130例脑出血患者随机分为治疗组和对照组.对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用醒脑静20ml静脉滴注,1次/d,2周为1个疗程;并且于治疗前及治疗后7d,14d进行神经功能缺损程度和意识障碍程度评分.结果:醒脑静治疗组总有效率,显效率分别为92%和74%,对照组总有效率,显效率分为74%和52%,两组比较有显著差异(p〈0.05).结论:醒脑静注射液治疗脑出血有较好的临床效果. 相似文献
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目的探讨安宫牛黄丸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病的临床效果。方法选择2015年9月-2018年5月进行治疗的肝性脑病的患者106例,依据随机数字表法分为两组,对照组53例和观察组53例。全部患者入院后给予常规治疗,对照组给予醒脑静注射液,观察组在对照组治疗方案基础上使用安宫牛黄丸。对两组治疗前后的血氨,谷丙转氨酶(ALT),总胆红素(TBil)浓度进行对比。对两组的苏醒时间,苏醒后的简易智力状态检查量表(MMSE)和改良长谷川痴呆量表(HDS-R)评分进行对比。对两组的治疗效果进行对比。对两组的不良反应情况进行比较。结果经过治疗后,对照组的血氨从(118.63±37.56)μmol/L降低到(81.65±20.51)μmol/L,ALT从(195.93±37.71)U/L降低到(89.97±19.81)U/L,TBil从(124.35±35.55)μmol/L降低到(90.28±22.34)μmol/L,观察组的血氨从(117.98±38.07)μmol/L降低到(68.04±14.51)μmol/L,ALT从(198.91±38.05)U/L降低到(67.03±13.58)U/L,TBil从(125.97±34.71)μmol/L降低到(57.06±17.65)μmol/L,观察组的变化幅度大于对照组,数据差异均具有统计学意义(t=3.944,6.953,8.494,P<0.05),对照组的苏醒时间长于观察组[(20.28±3.67)h VS.(16.95±3.09)h],对照组的MMSE评分[(16.81±4.49)分VS.(23.51±5.03)分]和HDS-R评分[(18.13±4.04)分VS.(25.32±3.57)分]低于观察组,数据差异均具有统计学意义(t=5.053,-7.234,-9.709,P<0.05),观察组治疗效果优于对照组,数据差异具有统计学意义(z=-4.760,P<0.05),在治疗过程中两组均未出现明显的不良反应。结论使用安宫牛黄丸联合醒脑静注射液治疗肝性脑病患者,可以改善患者血氨和肝功能指标,提升治疗效果,缩短苏醒时间,提升认知功能,安全性良好。 相似文献
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醒脑静注射液治疗急性缺血性中风的临床与实验研究 总被引:28,自引:6,他引:28
目的观察醒脑静注射液治疗急性缺血性中风的临床疗效及其可能作用机理.方法临床研究用随机分组单盲对照观察256例急性缺血性中风;实验研究用埋线法造成大鼠大脑中动脉梗塞模型,观察大鼠大脑中动脉梗塞模型对下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴的影响.结果醒脑静注射液能降低急性脑梗塞患者的神经功能缺损积分及MCAO大鼠神经功能缺损积分,降低MCAO大鼠下丘脑CRH、血浆ACTH、CORT水平,改善下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴形态学异常.结论醒脑静注射液对急性脑梗塞有较好的治疗作用,其作用机理可能与改善下丘脑-垂体-肾上腺皮质轴功能有关. 相似文献
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目的:观察醒脑静注射液辅助治疗小儿热性惊厥的疗效。方法:选取热性惊厥患儿60例,随机分为治疗组和对照组各30例,两组均给予常规治疗,治疗组加用醒脑静注射液治疗,然后比较两组退热时间、意识恢复正常时间及转为复杂热性惊厥例数。结果:治疗组发热时间、意识恢复正常时间较对照组明显缩短,两组间比较均有统计学意义(P〈0.05);治疗组转为复杂热性惊厥的例数明显低于对照组,两组间比较有统计学意义(P〈0.05)。结论:醒脑静注射液可以明显缩短小儿热性惊厥发热时间和意识恢复正常时间,可以减少转为复杂热性惊厥例数。 相似文献