参附注射液对肠梗阻术后患儿肠功能恢复及细胞免疫、血清IL-2、TNF-α水平的影响

目的：观察参附注射液对肠梗阻患儿术后肠功能恢复及T淋巴细胞亚群(CD4、CD8、CD4／CD8),血清白细胞介素-2(IL-2)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的影响。方法：将98例急诊肠梗阻手术后患儿分为参附组(参附注射液加手术组)50例及对照组(单纯手术组)48例,观察肠梗阻患儿术后肠功能恢复率及其T淋巴细胞亚群、血清IL-2和TNF-α水平。结果：参附组应用参附注射液治疗7天后,患儿肠功能恢复率(84．0％)明显高于对照组(62．5％,P<0．015);CD4、CD4／CDB均较治疗前提高(P<0．015)。对照组CDB较治疗前明显升高(P相似文献   

参附注射液对80例急性左心衰患者血浆BNP的干预及其意义

目的:观察参附注射液对急性左心衰患者血浆脑钠肽(BNP)及心脏射血分数(EF)水平的影响及其临床意义。方法:将80例急性左心衰患者随机分为对照组(40例)和参附观察组(40例);对照组患者给予常规治疗,不予以任何中成药物治疗;而参附观察组患者则在常规救治的基础上加用参附注射液60ml,每日1次静脉滴注,疗程为14天。治疗前后采血测定各组BNP和EF水平。结果:治疗前两组患者的血浆BNP及EF水平比较无明显差异(P0.05);两组治疗14天后,对照组患者血浆BNP的下降及EF值增加较治疗前有显著性差异(P0.05);参附治疗组患者血浆BNP含量下降及EF值的增加与对照组比较具有显著性差异(均P0.01)。结论:参附注射液能显著降低血浆BNP水平,增加EF值,显著改善患者的临床表现,改善心功能及其预后。     

参附注射液治疗急性充血性左心衰竭40例疗效观察

目的观察参附注射液治疗急性充血性左心力衰竭(CHF)的临床疗效。方法 40例CHF患者随机分为参附注射液治疗组(治疗组)和常规治疗对照组(对照组)各20例。对照组根据病情给予以常规抗心衰治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用参附注射液治疗。观察两组入院后72 h心功能改善、疗效和不良反应。结果治疗组总有效率为90.00%,对照组为65.00%,治疗组总有效率有高于对照的趋势,因样本量不足,未作统计学分析;两组治疗后与治疗前比较血浆脑尿钠肽(BNP)浓度下降(P0.05),且治疗组优于对照组(均P0.05)。治疗后两组左心室射血分数(LVEF)均较治疗前升高(P0.01),且治疗组LVEF升高优于对照组(P0.05)。两组治疗后心功能均较治疗前明显好转,且治疗组改善优于对照组(P0.05)。治疗过程两组未出现明显不良反应。结论参附注射液治疗急性充血性心力衰竭安全有效。     

参附注射液联合重组人脑利钠肽治疗急性左心衰竭102例疗效观察

目的观察参附注射液(去甲乌头碱和人参皂苷)联合重组人脑利钠肽(rh BNP)治疗急性左心衰竭(ALHF)疗效。方法将203例ALHF患者随机分为两组,对照组101例在常规治疗基础上静脉输注冻干rh BNP注射液,治疗组102例在对照组基础上加用参附注射液,观察两组疗效和药物副作用。结果治疗组总有效率显著高于对照组;治疗后两组血浆人脑利钠肽(BNP)水平显著降低,治疗组治疗后血浆BNP水平较对照组显著降低;两组左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFS)较治疗前显著升高,左室舒张末内径(LVEDD)显著降低,治疗组治疗后LVEF和LVFS较对照组显著升高,LVEDD显著降低;治疗组治疗后血肌酐(SCr)和尿素氮(BUN)水平较治疗前显著降低,与对照组比较显著降低。治疗组低血压反应发生率低于对照组。结论参附注射液联合rh BNP治疗ALHF疗效较好,值得临床应用。     

参附注射液联合西药治疗急性左心衰竭(心肾阳虚证)疗效观察

目的观察参附注射液联合西药治疗急性左心衰竭(心肾阳虚证)的临床疗效。方法 64例患者随机分为治疗组和对照组各32例。对照组仅给予标准抗心衰治疗,治疗组在对照组基础上联用参附注射液静滴。观察治疗前、后l周的临床症状、心率、血压,测定血浆N-末端脑利钠肽前体(NT-pro BNP)的浓度及心脏超声情况。结果治疗组的总有效率90.62%和显效率53.13%均高于对照组的87.50%、46.88%(均P<0.05)。两组治疗后心脏指数(CI)、每分输出量(CO)、每搏输出量(SV)及射血分数(EF)与治疗前比较明显改善(均P<0.01),而血浆中NT-Pro BNP值明显降低(P<0.05),且治疗组改善优于对照组(均P<0.01或P<0.05)。两组治疗过程中均未出现药物不良反应。结论参附注射液联合西药治疗急性左心衰竭疗效显著,可升高CI、CO、SV及EF值,降低血浆中NT-pro BNP的浓度,改善患者的心功能和NT-pro BN水平,安全性好。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者心功能及血浆BNP的影响

目的观察参附注射液对慢性心力衰竭（CHF）患者心功能及血浆B型钠尿肽（BNP）的影响。方法将72例慢性心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予常规治疗,治疗组在常规治疗基础上加用参附注射液静脉输注,疗程15d。两组治疗前后检测心功能及血浆BNP水平。结果两组治疗后心功能指标均较治疗前明显改善,血浆BNP水平均较治疗前明显下降,但治疗组优于对照组（P〈0.05）。结论参附注射液可以明显改善心功能,提高疗效;血浆BNP是评价CHF治疗效果的良好指标。     

参附注射液联合持续血液灌流治疗百草枯中毒患者的肺损伤

目的探讨参附注射液联合持续血液灌流对急性百草枯中毒(APP)患者肺损伤的影响。方法选择我院2013年3月—2017年2月收治的中度APP患者96例,随机分成对照组和治疗组各48例,对照组给予常规药物和持续血液灌流治疗;治疗组在对照组治疗的基础上加用参附注射液。2组患者均在治疗前及治疗后3、7 d,检测Ⅲ型前胶原肽(PⅢNP)、一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS)和诱导型一氧化氮合酶(i NOS)水平的变化,记录2组患者肺纤维化发生率和28 d生存情况。结果治疗前2组患者PⅢNP、NO、NOS和i NOS水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后3 d,2组患者PⅢNP、NO、NOS和i NOS水平均较治疗前增高,治疗组低于对照组(P<0.05),治疗后7 d,2组NO、NOS和i NOS水平均较治疗后3 d降低,PⅢNP较治疗后3 d升高,治疗组均低于对照组(P<0.05)。治疗组肺纤维化发生率(22.92%)低于对照组(41.67%),差异有统计学意义(P<0.05);治疗组28 d病死率(31.25%,15/48)明显低于对照组(52.08%,25/48)(χ2=4.286,P=0.038)。结论参附注射液联合持续血液灌流对APP患者的疗效优于持续血液灌流,能降低PⅢNP、NO、NOS和i NOS水平,减少肺纤维化发生率,降低病死率。     

参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者介入治疗后再灌注损伤的影响

目的 探讨参麦注射液及复方丹参注射液合用对急性心肌梗死患者冠状动脉介入治疗(PCI)后心肌再灌注损伤的影响。方法 选择接受PCI的38例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组(19例)与对照组(19例),治疗组术前及术后给予参麦注射液及复方丹参注射液治疗。分别在术前及术后不同时间点测定血清丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子(TNF-α)水平,用超声心动图测定左心室综合射血等容期(Tei)指数。结果 与术前比较,治疗组术后2h、24h静脉血MDA升高、SOD降低(P<0．05);IL-6及TNF-α术后24h、48h、1周时明显降低(P<0．05,P<0．01);Tei指数术后24h就有所改善(P<0．05),1周明显改善(P<0．01)。对照组术后2h、24h静脉血MDA明显升高、SOD明显降低(P<0．01)：IL-6、TNF-α术后1周才出现降低(P<0．05);Tei指数术后1周有所改善(P<0．05)。两组比较,血清MDA、SOD术后2h、24h差异有显著性(P<0．01);IL-6、TNF-α术后24h、48h、1周时差异有显著性(P<0．05),Tei指数术后24h、1周差异亦有显著性(P<0．05)。结论 参麦注射液及复方丹参注射液合用能减轻急性心肌梗死患者PCI后心肌再灌注损伤。     

参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者疗效观察及对血浆BNP的影响

目的:观察临床上用参附注射液治疗老年慢性心力衰竭患者的临床疗效及对患者血浆脑钠肽(BNP)水平影响。方法:将于本院临床上就诊的113例老年慢性心力衰竭患者随机分为对照组55例和治疗组58例。对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组基础上给予参附注射液50 mL静脉滴注治疗,1次/d,15 d为1个疗程。治疗1个疗程后观察两组患者临床症状的改善情况,并进行超声心动图检查和血浆BNP检测,判断患者的心脏超声指标及血浆BNP变化情况。结果:治疗1个疗程后,两组患者的临床症状均有所改善,但治疗组改善更为明显。对照组有效率为76.4%,治疗组有效率为89.7%,两组有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者经检测心功能各项指标均较治疗前有所改善,以治疗组改善更为明显;两组患者的血浆BNP均较治疗前有所下降,以治疗组下降幅度更大,两组患者各项指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参附注射液是温阳益气、回阳救逆的有效方剂。在常规治疗基础上,用参附注射液对老年慢性心力衰竭患者进行治疗,能有效缓解患者的临床症状,改善患者的心肌功能,降低血浆BNP水平,该法临床实用价值高,值得进行深入研究应用。     

丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的:观察丹红注射液合参附注射液治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法:将慢性心力衰竭患者随机分为对照组(n=46)和治疗组(n=48)。治疗组在常规治疗的基础加用丹红注射液合参附注射液,14天为一疗程,观察心功能改善情况、中医证候疗效、6 min步行距离及左室射血分数(LVEF)和脑钠尿舦的变化。结果:与对照组相比,治疗组无论是心功能改善情况、6 min步行距离还是中医证候疗效、血浆BNP浓度的变化均优于对照组,两者有显著性差异(P<0.05),且两组治疗后LVEF也有明显改善(P<0.01)。结论:丹红注射液合参附注射液能明显改善心衰患者的各种临床症状,提高患者的生活质量。     

疏血通注射液对冠心病患者介入治疗前后D-二聚体变化的作用

目的探讨冠心病患者介入治疗前后血浆D-二聚体含量的变化,评价疏血通注射液的干预作用。方法将接受冠状动脉介入治疗术（PCI）的冠心病患者81例随机分成两组,对照组（n=30）给予介入治疗常规用药;治疗组（n=51）在介入治疗常规用药基础上,从术前3天开始至术后第7天,静脉点滴疏血通注射液6ml／d。分别于术前（T0）、术后即刻（T1）、术后第2天（T2）、第5天（T3）、第7天（L）5个时点采血测定D-二聚体（DD）,比较两组不同时点的变化及组间差异,并作程序变量与DD变化的相关性分析。结果治疗组于T1、T2时较R时有明显升高（P〈0．05）;对照组于T1、T2、T3时较R时明显升高（P〈0．05）,T2时达峰值在高限值2倍左右（P〈0．01）,T3时有所下降,但仍明显高于术前（P〈0．05）。两组比较T1、T2、T3时对照组较治疗组有明显差异（P〈0．05）。结论血浆DD的含量升高可能对PCI术后继发性血栓形成有预测价值,可指导进行干预性治疗,静滴疏血通注射液有预防血栓形成作用。     

参附注射液对全身麻醉苏醒的影响及作用机制

目的：观察参附注射液对全身麻醉苏醒的影响,并探讨其作用机制。方法：40例ASAI～Ⅱ级、全身麻醉时间为3～4h的择期腹部手术患者,手术结束后送入麻醉恢复室随机分为两组,每组20例：试验组,入室后静脉滴注参附注射液1．0ml／kg(加入生理盐水共100m1);对照组,入室后以等量生理盐水代替参附注射液静脉滴注。采用双盲原则,观察并记录用药后患者自主通气恢复时间、拔管时间、离室时间及格拉斯哥(GCS)评分情况,并于用药前,用药后5、15、30min各采外周静脉血2ml测定各时间点血浆β-内啡肽(β-EP)的含量。结果：试验组的自主通气恢复时间、拔管时间、离室时间均较对照组缩短(P<0．01);试验组的GCS评分情况优于对照组(P<0．01);血浆β—EP随着患者逐渐苏醒其浓度逐渐升高,而试验组与对照组同期血浆β-EP的含量比较,用药前与用药后5min差异无显著性(P>0．05),而用药后15min、30min试验组高于对照组(P<0．01);各组用药后5min与用药前比较差异无显著性(P>0．05),而用药后15、30min与用药前比较差异均有显著性(P<0．01)。结论：参附注射液可加快全身麻醉后苏醒,其机制可能与其升高血浆β—EP的作用有关。     

参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌减毒作用的临床研究

目的：观察参附注射液对NP方案治疗非小细胞肺癌的减毒作用。方法：对42例非小细胞肺癌患者随机分为2组，等21倒。观察1组第1周期用参附注射液加NP方案治疗，第2周期单纯用NP方案治疗；观察2组第1周期单纯用NP方案治疗，第2周期用参附注射液加NP方案治疗。主要观察参附注射液对NP方案毒性的影响。结果：参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性和恶心呕吐、便秘症状均较NP方案低，差异有显著性或非常显著性意义（P〈0．05，P〈0．01），其余各项两方案相近（P〉0．05）。观察1组参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性、恶心呕吐和便秘症状均较单纯用NP方案低，第1周期与第2周期比较，差异有显著性意义（P〈0．05）。气虚痰湿型患者中，参附注射液加NP方案的白细胞、中性粒细胞毒性较单纯用NP方案低，差异有显著性意义（P〈0．05）。结论：参附注射液能减轻NP方案治疗非小细胞肺癌的血液学和消化道毒性，对气虚痰湿型患者的减毒作用较明显。早期联合应用参附注射液，减毒作用更好。     

参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗慢性充血性心力衰竭的临床研究

目的：探讨参附注射液配合伊那普利和倍他乐克对慢性充血性心力衰竭患者血浆脑钠肽（BNP）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）、内皮素（ET）含量的影响。方法：采用随机临床对照观察方法。参附注射液配合伊那普利和倍他乐克治疗74例慢性充血性心力衰竭的患者为治疗组，以伊那普利和倍他乐克治疗78例为对照组，比较两组患者治疗前后心功能指标以及血浆脑钠肽（BNP）、血管紧张素Ⅱ（ATⅡ）、内皮素（ET）含量的变化，观察治疗后两组用药后不良反应及停药比例，判断临床疗效。结果：两组患者治疗后左室射血分数、左室舒张末期内径和每搏输出量较治疗前显著增加（P〈0．01）；与对照组比较，治疗后治疗组左室射血分数、每搏输出量有显著性差异（P〈0．05）；两组治疗后血浆BNP、ATⅡ、ET水平较治疗前显著下降（P〈0．01）；与对照组比较，治疗后治疗组血浆BNP、ATⅡ、ET水平有显著性差异（P〈0．05）；治疗组总有效率为89．2％，明显高于对照组（80．8％，P〈0．05）。治疗组不良反应的发生率及停药比例明显少于对照组（P〈0．05）。结论：参附注射液配合伊那普利和倍他乐克可有效调节内源性神经激素，改善心功能，减少副作用的发生，临床疗效优于伊那普利联用倍他乐克。     

参附注射液对急性心肌梗死合并心衰的治疗研究

目的:观察参附注射液对急性心肌梗死合并心衰患者的临床治疗效果,探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心衰的作用机制。方法:78例急性心肌梗死合并心衰患者随机分为常规治疗组和参附组。常规治疗组给予常规抗心力衰竭治疗。参附组在常规抗心力衰竭治疗基础上加用参附注射液静脉输注。治疗前后进行心功能评价,并测定血浆脑钠肽(BNP)、超敏CRP(hs-CRP)、内皮舒张因子一氧化氮(NO)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的水平。两组均有患者行急诊PCI治疗。结果:与治疗前相比,两组患者经治疗心功能均有改善,BNP、hs-CRP和TNF-α等的血浆水平均有下降,NO水平升高。与治疗组相比,参附组的各项参数改善更明显(P<0.05)。结论:参附注射液可改善急性心肌梗死合并心衰患者的临床症状,改善左心收缩功能。     

丹参多酚酸盐注射液辅助介入治疗冠心病及对患者心、肾功能和心肌损伤的影响

目的:探讨丹参多酚酸盐注射液辅助经皮冠脉介入治疗(PCI)对冠心病患者心功能、肾功能及心肌损伤的影响,为冠心病临床诊治提供参考。方法:选取需行PCI手术治疗的冠心病患者80例,将患者随机分为对照组与研究组两组,每组40例,两组患者均行PCI手术治疗,术前及术后常规用药,研究组在围术期同时给予丹参多酚酸盐注射液静脉滴注治疗,观察患者术后1个月内主要心血管事件(MACE)发生情况,患者术前与术后7 d时左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期容量(LVEDV)、左室收缩末期容量(LVEsV)、血清肌酐(Scr)、胱抑素c(Cys-C)变化,术前及PCI术后24 h血肌钙蛋白I(cTnI)、肌酸激酶同工酶(CKMB)、脑钠肽(BNP)变化。结果:对照组术后发生8例MACE,MACE发生率为20.00%,研究组术后发生2例MACE,MACE发生率为5.00%,差异有统计学意义(P<0.05);两组术前LVEF、LVEDV、LVEsV比较差异无统计学意义(P>0.05),术后7 d时两组LVEF均较术前明显升高(P<0.05),且研究组高于对照组(P<0.05),LVEDV、LVEsV均较术前下降(P<0.05),且研究组低于对照组(P<0.05);两组术前血Scr、Cys-C比较差异无统计学意义(P>0.05),术后7 d时两组Scr、Cys-C均较术前明显升高(P<0.05),且对照组高于研究组(P<0.05);两组术前cTnI、CKMB、BNP比较差异无统计学意义(P>0.05),术后24 h时两组cTnI、CKMB、BNP均较术前明显升高(P<0.05),且对照组高于研究组(P<0.05)。结论:PCI治疗冠心病在围术期给与丹参多酚酸盐注射液辅助治疗,有助于改善患者术后心功能、肾功能,减轻心肌损伤。     

参附注射液辅助治疗老年脑梗死患者的临床观察

目的：探讨参附注射液(简称参附液)治疗老年脑梗死的临床疗效及作用机理。方法：82例老年脑梗死患者随机分为治疗组(用参附液治疗)和对照组(用维脑路通治疗),治疗前后分别测定血液流变学和血流动力学参数,进行神经功能缺损评分及日常生活能力评价,并观察其临床疗效。结果：治疗组治疗后血液流变学和血流动力学参数、神经功能缺损评分及日常生活能力均较治疗前明显改善(P<0．05或P<0．01),且优于对照组(P<0．05)。结论：参附液对老年脑梗死患者有较好的疗效,是一种安全、有效的药物．     

参附注射液治疗慢性心衰的临床疗效观察

目的：观察参附注射液对于慢性心衰临床治疗作用的影响.方法：将68例慢性心衰病人随机分为两组,两组均常规治疗,治疗组加参附注射液.结果：治疗组患者的心功能明显优于对照组（p＜0.05）,LVEF及血浆BNP较前均有明显改善,（p＜0.05）.结论：参附注射液可以提高慢性心衰患者的心功能,改善LVEF和血浆BNP,提高临床疗效,值得临床推广应用.     

他汀类药物联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床研究

目的:观察辛伐他汀联合参附注射液治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效。方法:将64例扩张型心肌病心力衰竭患者随机分为对照组和治疗组,对照组采用常规西药治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用辛伐他汀(舒降之)和参附注射液。两组均以12周为1疗程;两组患者均观察治疗前后血浆血脂水平、左室射血分数(LVEF)、B型钠尿肽(BNP)、血浆肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和超敏C-反应蛋白(hs-CRP)水平。结果:治疗组较对照组血浆总胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL)水平降低,高密度脂蛋白(HDL)升高;BNP水平明显降低,心功能改善,左室射血分数提高;血浆肿瘤坏死因子和超敏C-反应蛋白水平显著降低;两组比较有显著性差异(P0.01)。结论:他汀类药物联合参附注射液有明显提高扩张型心肌病心力衰竭患者的心功能、抗心室重构、抗炎作用,可用于治疗非缺血性心力衰竭。     

参附注射液对脓毒症患者早期血浆NT-proBNP的影响

目的观察参附注射液对脓毒症患者血浆NT-proBNP表达及预后的影响。方法将患者随机分为两组,均予常规治疗,治疗组加予参附注射液100 mL静脉滴注,每日1次,连续使用7 d。两组在治疗前及治疗后第7日分别检测血浆中N-末端前体脑钠肽(NT-proBNP)、心排指数(CI)水平,记录血管活性药物应用时间、28 d存活情况。结果治疗组治疗后较治疗前能明显降低脓毒症患者体内NT-proBNP水平、升高CI水平,而对照组无明显变化;治疗组较对照组血管活性药物应用时间明显缩短、28 d死亡率明显降低。结论参附注射液能明显改善脓毒症患者心功能,降低NT-proBNP水平,改善预后。