司帕沙星治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的　评价司帕沙星对耐多药肺结核 (MDR-PTB)的疗效。方法 104例MDR-PTB患者随机分为两组,以氧氟沙星作为对照。治疗组52例采用3SHRZE+SPLX/9HRE+SPLX方案治疗,对照组采用3SHRZE+OFLX9HRE+OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率92.3%,明显高于对照组69.2% (P＜0.05);治疗2个月时治疗组痰菌阴转阴率与对照组相比有显著性差异(P＜0.01)。结论 司帕沙星是目前氟喹诺酮类中治疗MDR-PTB较为有效的药物。     

莫西沙星和奈替米星联合方案治疗耐多药肺结核的近期疗效观察

目的评价含莫西沙星和奈替米星联合化疗方案对耐多药肺结核(MDR-PTB)的疗效。方法将56例MDR-PTB患者随机分为两组,治疗组28例采用以莫西沙星(M)和奈替米星(N)为主,联合力克肺疾(D)、丙硫异烟胺(Pt)、吡嗪酰胺(Z);对照组28例采用以左氧氟沙星(V)和阿米卡星(A)为主,联合D、Pt、Z;疗程均为21个月。结果:治疗组痰菌阴转率92.9%,对照组痰菌阴转率67.9%,治疗组明显高于对照组(P<0.05)。结论含莫西沙星和奈替米星方案治疗耐多药肺结核有助于痰菌阴转和病灶吸收,药物不良反应低,值得在临床推广应用。     

司帕沙星治疗耐多药肺结核近期疗效分析

目的 评价司帕沙星对耐多药肺结核（MDR－PTB）的疗效。方法 104例MDR－PTB患者随机分为两组,以氧氟沙星作为对照。治疗组52例采用3SHRZE＋SPLX／9HRE＋SPLX方案治疗,对照组采用3SHRZE＋OFLX／9HRE＋OFLX方案治疗。结果 疗程结束时,治疗组痰菌阴转率92．3％,明显高于对照组69．2％（P＜0．05）;治疗2个月时治疗组痰菌阴转阴率与对照组相比有显著性差异（P＜0．01）。结论 司帕沙星是目前氟喹诺酮类中治疗MDR－PTB较为有效的药物。     

含司帕沙星方案治疗耐多药肺结核病的疗效及评价

目的观察和评价含司帕沙星（SPLX）抗结核方案在治疗耐多药肺结核病（MDR-TB）中的效果。方法46例MDR-TB患者随机均分为3DKZTHES／15DZTHES治疗组和3DK硎EV／15DZTHEV对照组，观察两组的痰菌阴转、病变吸收和临床症状的好转情况。结果治疗组3月末痰菌阴转率50％，病变吸收好转率68％，临床症状好转率88％；6月末痰菌阴转率82％，病灶吸收好转率80％，临床症状好转率90％。对照组3月末痰菌阴转率30％，病灶吸收好转率45％，临床症状好转率78％；6月末痰菌阴转率为58％，病灶吸收好转率76％，临床症状好转率80％。两组相比有显著性差异（P〈0.05）。结论司帕沙星联用其它抗结核化疗药物治疗MDR-TB效果优于左氧氟沙星，是目前氟喹诺酮类药物中较为理想的一个药物，应作为治疗MDR-TB的首选药物。     

2SHREZ/6HR方案联合司帕沙星治疗初治失败成人肺结核70例临床观察

目的探讨司帕沙星治疗初治失败肺结核的临床疗效。方法筛选初治失败肺结核患者140例随机分两组,每组70例,对照组用2SHREZ/6HR方案治疗,观察组用司帕沙星加上2SHREZ/6HR方案治疗。两组每月均复查X线胸片或CT,行痰涂片结核菌检查,血常规、肝功能、肾功能检查等。结果对照组治疗有效率52例（74.3%）,观察组有效65例（92.9%）,观察组疗效优于对照组（P〈0.05）。结论 2SHREZ/6HR方案联合司帕沙星治疗初治失败的肺结核有较好疗效,值得推广。     

司帕沙星与左氧氟沙星对耐多药肺结核临床疗效

目的 评价新一代氟喹诺酮类药物司帕沙星对耐多药肺结核病(MDR—TB)的治疗作用。方法 将60例MDR-TB患随机平分为两组：治疗组用司帕沙星o．3qd，对照组用左氧氟沙星o．2tid，疗程12月，同时辅以其他抗痨药物治疗。结果 有效率治疗组86．7％，优于对照组80％，痰菌阴转率73．3％，优于对照组70％，两组相比无显差异性(P＞o．05)。结论 司帕沙星是一种有效的抗痨药物。     

含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核临床疗效观察

目的 探讨含莫西沙星方案治疗耐多药肺结核(MDR-PTB)的临床疗效.方法 MDR-PTB患者64例,随机分为治疗组和对照组,各32例.两组患者均予18个月的抗结核药物治疗.治疗组以莫西沙星联合帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺、对氨基水杨酸、阿米卡星治疗3个月后,再以莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺、丙硫异烟胺治疗6个月,最后给予莫西沙星、帕司烟肼、利福喷丁、吡嗪酰胺治疗9个月;对照组除将莫西沙星替换为左氧氟沙星外,联合用药情况及治疗时间均与治疗组一致.观察两组患者痰菌转阴情况、X线病灶吸收率、结核空洞改善率及药物不良反应(ADR)发生情况.结果 治疗组痰菌转阴率、X线病灶吸收率及结核空洞改善率分别为84.4％、87.5％和82.6％,均高于对照组的71.9％、75％、72.7％(P均＜0.05);治疗组与对照组ADR发生率分别为18.8％、25.0％,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 含莫西沙星方案治疗MDR-PTB疗效优于含左氧氟沙星方案,且应用安全.     

奈替米星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效及安全性

目的探讨奈替米星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效及其安全性。方法选取成都市传染病医院2014年5月—2017年5月收治的耐多药肺结核患者114例,随机分为对照组和联合组,各57例。对照组患者采用3ZThOED/9ThOD化疗方案,联合组患者给予左氧氟沙星联合奈替米星治疗。比较两组患者的临床疗效及化疗后3、6、9、12个月痰菌阴转情况,并观察患者毒副作用发生情况。结果联合组患者临床疗效优于对照组(P0.05)。联合组患者治疗后3、6、9、12个月痰菌阴转率高于对照组(P0.05)。联合组患者毒副作用发生率低于对照组(P0.05)。结论奈替米星联合左氧氟沙星治疗耐多药肺结核的临床疗效确切,可有效改善患者的临床症状,促进病灶吸收,且安全性好。     

莫西沙星治疗老年耐多药肺结核疗效的观察

目的评价新一代氟喹诺酮类药物莫西沙星对老年耐多药肺结核病（MDR-PTB）的治疗效果及安全性。方法将65例老年痰菌阳性的MDR-PTB患者随机分成试验组（T组）33例与对照组（H组）32例;试验组用莫西沙星0.4 g/d,对照组用左氧氟沙星0.4 g/d,疗程12个月,同时辅以其他抗结核药物治疗。观察两组痰菌阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率等情况。结果治疗组痰菌阴转率明显高于对照组（P〈0.05）,影像吸收率、副作用两组间差异无显著性（P〉0.05）。结论莫西沙星对老年MDR-PTB的治疗是有效更安全的。     

司帕沙星、母牛分枝杆菌菌苗联合治疗耐多药肺结核

目的观察和评价司帕沙星、母牛分枝杆菌菌苗联合治疗耐多药肺结核病的疗效。方法将126例耐多药肺结核病例随机分为治疗组（64例）和对照组（62例）。观察治疗前后痰结核菌抗酸染色转阴、痰结核菌培养转阴、胸片X线病灶吸收、空洞闭合率、治疗前后CD4^＋,CD8^＋、CD4^＋／CD8^＋及IFN-γ变化、药物的不良反应。结果治疗6月后治疗组痰结核菌抗酸染色转阴率、痰结核菌培养阴转率、病灶吸收率、空洞闭合率与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．01）。血清CD4^＋、CD8^＋百分率、CD4^＋／CD8^＋和IFN-γ浓度治疗组治疗6个月后与治疗前比较差异有统计学意义（P〈0．01）。结论应用司帕沙星、母牛分枝杆菌菌苗及其他可供使用的结核药配伍治疗耐多药结核病,能改善耐多药结核病患者的细胞免疫功能,提高耐多药结核病患者的痰结核菌抗酸染色转阴率、病灶吸收好转率、空洞闭合率,不良反应少。     

首次复治耐多药肺结核采用短程与标准化疗方案的疗效分析

为探讨首次复治耐多药肺结核(MDR-PTB)患者行短程与标准化治疗的疗效并进行对比分析,作者收集了2009年3月至2014年3月广州市胸科医院门诊部诊治的既往有结核病病史、无基础疾病及严重并发症、曾仅给予常规一线抗结核药物治疗超过1个月、经实验室检测确诊的首次复治菌阳肺结核患者236例。将患者依就诊时间先后分为A、B组,各118例,两组患者分别进行耐多药筛查,共36例患者确诊为MDR-PTB,其中A组患者(21例)给予复治短程化疗方案[(2~3)H-R-Z-E-S/6H-R-E,简称“短程组”],B组患者(15例)给予耐多药结核病标准复治方案[6Am-Z-Lfx-PAS(Cs)-Pto/18Z-Lfx-PAS(Cs)-Pto,简称“标准组”]。分析两组患者治疗后的近远期临床疗效(包括痰菌阴转率、病灶吸收、药物不良反应及治疗转归)。两组间计数资料的比较采用Fisher确切概率法检验。结果显示,短程组治疗9个月末时的痰菌阴转率(85.7%,18/21)较标准组(46.2%,6/13)明显提高(P=0.017),但在疗程结束时短程组和标准组的痰菌阴转率[85.7%(18/21)和84.6%(11/13)]、病灶显著吸收率[47.6%(10/21)和23.1%(3/13)]、空洞闭合率[25.0%(3/12)和18.2%(2/11)]、治疗成功率[76.2%(16/21)和53.8%(7/13)]、失败率[23.8%(5/21)和46.2%(6/13)]差异均无统计学意义(P值分别为0.373、0.109、0.360、0.122、0.122)。两组患者治疗过程中均未发生严重药物不良反应而暂停治疗,标准组中有1例出现药物性肝损伤经保肝治疗后缓解,5例出现尿酸升高因无关节疼痛症状未予处理;短程组中有4例出现尿酸升高,仅1例因关节疼痛给予对症治疗后好转,2例患者出现胃肠道反应经调整服药次数后缓解。提示复治短程化疗方案治疗首次复治MDR-PTB的临床近期疗效优于耐多药结核病标准化疗方案,但远期疗效差异无统计学意义。基于前者具有疗程短、药品便宜且易获得、严重药物不良反应无增加等特点,建议对于首次复治MDR-PTB患者首选复治短程化疗方案。     

吡嗪酰胺酶活性与耐多药肺结核近期临床疗效的相关性研究

目的 研究吡嗪酰胺酶活性与耐多药肺结核(multidrug-resistant pulmonary tuberculosis,MDR-PTB)近期疗效的相关性,为MDR-PTB患者化学药物治疗的选择提供指导。 方法 采用前瞻性队列研究的方法,将广州市胸科医院2018年7月至2019年12月收治的85例MDR-PTB患者作为研究对象,均接受世界卫生组织推荐的6Am-Mfx-PZA-Pto-Cs/18Mfx-PZA-Pto-Cs(Am:阿米卡星;Mfx:莫西沙星;PZA:吡嗪酰胺;Pto:丙硫异烟胺;Cs:环丝氨酸)治疗方案。85例患者中,剔除9例丢失、中断治疗、失访患者,共76例患者纳入最终研究。以Wayne方法检测吡嗪酰胺酶的活性,以BACTEC MGIT 960方法检测吡嗪酰胺药物敏感性;比较吡嗪酰胺酶阳性患者与阴性患者治疗2、4、6个月末痰菌阴转、病灶吸收和空洞闭合情况。 结果 76例患者中,吡嗪酰胺酶阳性32例(42.1%),吡嗪酰胺酶阴性44例(57.9%);吡嗪酰胺表型耐药36例(47.4%),吡嗪酰胺表型敏感40例(52.6%)。吡嗪酰胺药物敏感性检测与吡嗪酰胺酶活性检测的一致性较高(Kappa=0.687,P=0.000)。吡嗪酰胺酶阳性患者治疗4个月末病灶吸收率(59.4%,19/32)及空洞闭合有效率(65.5%,19/29)均高于吡嗪酰胺酶阴性患者[分别为36.4%(16/44)和36.8%(14/38)],差异均有统计学意义(χ²=3.949,P=0.047;χ²=5.411,P=0.020)。吡嗪酰胺酶阳性患者治疗6个月后的空洞闭合有效率(86.2%,25/29)高于吡嗪酰胺酶阴性患者(63.2%,24/38),差异有统计学意义(χ²=4.447,P=0.035)。 结论 MDR-PTB患者的疗效与吡嗪酰胺酶活性有关,吡嗪酰胺酶阳性患者应用含吡嗪酰胺的MDR-PTB标准方案治疗后,病灶吸收及空洞闭合的效果优于吡嗪酰胺酶阴性患者。     

耐多药肺结核188例的外科治疗

目的总结耐多药肺结核（MDR—PTB）的外科治疗经验。方法上海市肺科医院胸外科自1990年1月至2005年11月共行肺结核手术906例，其中MDR—PTB188例（20．8％），手术200例次，2次手术12例；肺叶切除85例次，肺叶切除并袖式及气管、支气管成形16例次，全肺切除48例次，余肺切除术3例次，支气管胸膜瘘（BPF）瘘管修补术5例次，胸廓成形并BPF修补22例次，脓胸剥脱并BPF修补6例次，开窗引流9例次，肋床引流5例次，右总支气管节段切除1例次。术前均行有效个体化抗结核治疗2—3个月。结果术中死亡率为0．5％（1／200）。术后1年内死亡率为3．2％（6／187），其中呼吸衰竭和心肌梗死各2例，肾衰竭和大咯血各1例。并发症率为13．9％（26／187），BPF11例，占并发症的42．3％（12／26）。所有患者术前痰菌均为阳性，术后阳性2例。随访时间6．7年（3个月至15年）。术后继续术前的抗结核方案治疗3—18个月。结论对持续痰菌阳性、病灶已局限的耐多药肺结核患者，应在有效抗结核治疗的基础上手术治疗。     

初治涂阳肺结核不固定化疗期全程间歇短化效果观察

目的　观察不固定化疗期全程间歇短化方案治疗初治涂阳肺结核病人的近远期疗效及缩短疗程的可能性。方法 选取440例初治涂阳肺结核病人,随机分为新方案组和原方案组。新方案组病人采用不固定化疗期全程间歇短化方案(2～3)H₃R₃Z₃S₃(E₃)/(2～6)H₃R₃,原方案组病人采用6个月疗程的全程间歇短化方案2H₃R₃Z₃S₃(E₃)/4H₃R₃。结果 两组病人满疗程痰菌阴转率分别为98.6%和98.2%。随访一年复发率分别为1.5%和2.0%。以上两组结果比较无显著性差异(P>0.05)。新方案组平均疗程为4.8个月。比原方案组疗程缩短1.2个月。结论 不固定化疗期全程间歇短化方案治疗初治涂阳肺结核病人,获得与固定化疗期方案相同的近远期疗效。不固定化疗期疗法可使6个月固定化疗期方案疗程缩短,减少服药次数,节省病人医药费用、使病人易于配合。但在日常工作中使用是否有问题有待观察。     

Differences in pulmonary nodular consolidation and pulmonary cavity among drug-sensitive,rifampicin-resistant and multi-drug resistant tuberculosis patients: a computerized tomography study with history length matched cases

BackgroundThere have been concerns that literature described radiological feature differences between drug-sensitive pulmonary tuberculosis (DS-PTB) and multidrug-resistant (MDR)-PTB were confounded by that MDR-PTB cases tend to have a longer history. Using history length matched DS-PTB and MDR-PTB cases from a well-defined urban region in Dalian, we retrospectively analysed the CT feature differences of these paired cases with a focus on pulmonary nodular (PN) consolidation and pulmonary cavity (PC).MethodsThere were 33 consecutive MDR-PTB cases [inclusive of rifampicin-resistant (RR) cases, 27 males and 6 females, mean age: 49.2 years], with 19 cases had a history of <1 month and 8 and 6 cases had a history of 1–6 and >6 months respectively. To pair the MDR-PTB cases with history length, matched 33 cases of DS-PTB patients (21 males and 12 females, mean age: 56.5 years) were included. All patients were new PTB without HIV infection. The first CT exams prior to treatment were analysed.ResultsCompared with DS cases, MDR cases had a much higher prevalence of PN (75.76% vs. 45.45%) and a higher number of PN per positive case for PN (6.2 vs.1.53). For the cases >1 month history, MDR-PTB had a higher number of PC per positive case than that of DS-PTB cases (7.18 vs. 2.36). To differentiate DS-PTB from MDR-PTB, receiver operating characteristic (ROC) analysis showed a cutoff PN number of ≥3 had 48.5% sensitivity and 93.9% specificity, and a cutoff PC number of ≥4 had 39.4% sensitivity and 84.9% specificity. The lung field distribution of all lesions tended to be wider for MDR-PTB cases. MDR-PTB cases appeared to be associated with a faster progression in the absence of treatment.ConclusionsMDR-TB is likely intrinsically more invasive than DS-TB. Multiple PN and Multiple PC are promising signs for the suspicion of MDR-PTB on chest imaging.     

Single-agent arsenic trioxide in the treatment of newly diagnosed acute promyelocytic leukemia: durable remissions with minimal toxicity

Arsenic trioxide, as a single agent, has proven efficacy in inducing molecular remission in patients with acute promyelocytic leukemia (APL). There is limited long-term outcome data with single-agent As2O3 in the management of newly diagnosed cases of APL. Between January 1998 to December 2004, 72 newly diagnosed cases of APL were treated with a regimen of single-agent As2O3 at our center. Complete hematologic remission was achieved in 86.1%. At a median follow-up of 25 months (range: 8-92 months), the 3-year Kaplan-Meier estimate of EFS, DFS, and OS was 74.87% +/- 5.6%, 87.21% +/- 4.93%, and 86.11% +/- 4.08%, respectively. Patients presenting with a white blood cell (WBC) count lower than 5 x 10(9)/L and a platelet count higher than 20 x 10(9)/L at diagnosis (n = 22 [30.6%]) have an excellent prognosis with this regimen (EFS, OS, and DFS of 100%). The toxicity profile, in the majority, was mild and reversible. After remission induction, this regimen was administered on an outpatient basis. Single-agent As2O3, as used in this series, in the management of newly diagnosed cases of APL, is associated with responses comparable with conventional chemotherapy regimens. Additionally, this regimen has minimal toxicity and can be administered on an outpatient basis after remission induction.     

耐多药肺结核治愈患者复发的影响因素分析

目的:分析耐多药肺结核(multidrug-resistant pulmonary tuberculosis,MDR-PTB)患者治愈后复发的危险因素。方法:采用回顾性研究方法,搜集2013年1月至2017年12月期间来自全国15个省份的18家医院的经长程(18~24个月)化疗方案(6Am-Lfx-P-Z-Pto/18Lfx-P-Z-Pto;Am:阿米卡星,Lfx:左氧氟沙星,P:对氨基水杨酸钠,Z:吡嗪酰胺,Pto:丙硫异烟胺)治愈并随访3年的600例MDR-PTB患者作为研究对象。收集研究对象的基本信息、临床信息和实验室检测结果,包括性别、年龄、体质量指数、慢性病病史、结核病病史(接受本长疗程化疗方案前)、治疗用药情况,以及痰涂片、痰培养、药物敏感性试验、胸部CT扫描、血常规、血红细胞沉降率、尿常规、肝肾功能等资料。分析MDR-PTB患者治愈后复发的危险因素,并通过受试者工作特征曲线评价复发危险因素对MDR-PTB复发的预测价值。结果:600例研究对象,治愈后随访3年,发现有40例复发,复发率为6.7%(40/600;95%CI:4.9%~9.1%)。多因素logistic回归分析结果显示:血红细胞沉降率升高[OR(95%CI)=2.705(1.136~6.444)]、总胆红素水平升高[OR(95%CI)=5.329(1.408~20.170)]、尿蛋白水平升高[OR(95%CI)=5.642(1.650~19.292)]、尿糖水平升高[OR(95%CI)=5.333(1.357~20.954)]、使用环丝氨酸[OR(95%CI)=11.771(3.920~35.347)]、肺结核初次诊断到MDR-PTB初次诊断时间≥1年[OR(95%CI)=8.730(2.710~28.119)]、有空洞[OR(95%CI)=32.806(6.096~176.557)]是MDR-PTB复发的独立危险因素。受试者工作特征曲线分析显示,以logistic回归分析总体模型为检验变量时,曲线下面积最大(0.932)。结论:应重点关注血红细胞沉降率、总胆红素水平、尿蛋白水平、尿糖水平高于正常值范围,以及肺结核初次诊断到MDR-PTB初次诊断时间≥1年和合并空洞MDR-PTB患者的治疗和随访,并合理规范使用环丝氨酸。     

Autologous hematopoietic stem cell transplantation in chronic myeloid leukemia with different clinical stages.

Seven patients with Philadelphia (Ph) chromosome-positive chronic myeloid leukemia (CML) were treated with an ICE-based regimen plus G-CSF with the aim of mobilizing and collecting Ph-negative peripheral stem cells in the setting of an autologous transplant program. Five patients had CML in the first chronic phase and 2 in the accelerated phase. All patients had been previously treated with interferon-alpha. Median value and ranges for harvested mononuclear cells, CD34+ cells and CFU-GM, respectively: 5.65 x 10(8)/kg (2.61-11.38); 1.48 x 10(6)/kg (0.216-3.5), and 3.43 x 10(4)/kg (0.243-11.6). FISH was the only useful method for detection of minimal residual disease on apheresis product showing <5% t(9;22) positive cells in 2 cases and <10% positive cells in 4 other cases. Four of seven autologous grafts have been transplanted to date. Busulfan conditioning was used in 1 case and TBI/Cy conditioning in 3 other cases. All patients are alive and well following transplantation and are on interferon-alpha therapy.