中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ/Ⅱ醌氧化还原酶基因多态性

目的：确定中国汉族人依赖还原型辅酶Ⅰ／Ⅱ［ＮＡＤ（Ｐ）Ｈ：］醌氧化还原酶（ＮＱＯ１）基因ｃＤＮＡ的６０９位点Ｃ→Ｔ（Ｃ６０９→Ｔ）突变的频率分布。方法：利用聚合酶链反应限制性片段长度多态性（ＰＣＲＲＦＬＰ）技术分析了８１名正常中国汉族人ＮＱＯ１基因ｃＤＮＡ的６０９位点的多态性。结果：中国汉族人ＮＱＯ１基因的Ｃ６０９→Ｔ的频率为０４２６；基因型Ｔ６０９／Ｔ６０９、Ｃ６０９／Ｃ６０９与Ｃ６０９／Ｔ６０９的比率分别为０１７、０３２和０５１。结论：该结果提示中国汉族人ＮＱＯ１基因的Ｃ６０９→Ｔ位点的多态性分布规律与西方人有明显的差异。     

皮质脑梗塞患者的载脂蛋白a分析

目的研究蛋白及分子水平载脂蛋白（ａ）［ａｐｏ（ａ）］多态性与脑梗塞间的联系。方法对８５名健康对照者和４２例皮质脑梗塞患者以酶联免疫吸附测定（ＥＬＩＳＡ）法检测血Ｌｐ（ａ）水平、凝胶电泳（ＳＤＳＰＡＧＥ）免疫印迹结合银染法检测ａｐｏ（ａ）蛋白大小多态性以及聚合酶链反应单链构象多态性分析技术（ＰＣＲＳＳＣＰ）和扩增片段长度多态性（ＡＦＬＰ）方法检测ａｐｏ（ａ）基因５′控制区、第一内含子和外显子的序列变异。结果脑梗塞患者血Ｌｐ（ａ）水平（１５３±３ｍｇ／Ｌ）显著高于对照者（５６±４ｍｇ／Ｌ）（ｔ＝４．１５,Ｐ＜０．００１）;患者组中含有Ｂ、Ｓ１、Ｓ２异型的低分子量ａｐｏ（ａ）表型频率（５２４％）明显高于对照组（２９４％）;ａｐｏ（ａ）基因５′控制区有两位点变异在脑梗塞患者中显著不同于对照人群,与血Ｌｐ（ａ）水平变化有关。结论证实ａｐｏ（ａ）基因５′控制区序列变异对Ｌｐ（ａ）水平变化亦起重要作用,ａｐｏ（ａ）基因大小及序列变异与人群易感脑梗塞有关     

中国人内源性高甘油三酯血症载脂蛋白AⅠ基因多态性的研究

应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）对７４例正常人及６９例内源性高甘油三酯血症（ＨＴＧ）患者载脂蛋白（ａｐｏ）ＡⅠ基因的限制性片段长度多态性（ＲｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎＦｒａｇｍｅｎｔｓＬｅｎｇｔｈＰｏｌｙｍｏｒｐｈｉｓｍ，ＲＦＬＰ）进行了研究。检测的ａｐｏＡⅠ基因位点有：ＭｓｐⅠ（内含子３Ｃ－Ｇ突变）、ＸｍｎⅠ（５′非编码区）及ＰｓｔⅠ（３′非编码区Ｇ－Ｃ突变）。结果表明，ＨＴＧ组及对照组均以Ｍ１、Ｘ１及Ｐ１等位基因为主，大多数为Ｍ１Ｍ１、Ｘ１Ｘ１及Ｐ１Ｐ１纯和子基因型；少见的Ｍ２及Ｘ２等位基因频率显著高于欧洲白种人（０．２９３ｖｓ０．１１１，Ｐ＜０．００６及０．２８６ｖｓ０．１３０，Ｐ＜０．００４），而Ｐ２等位基因频率则未见差异（０．０７１ｖｓ０．０４６，Ｐ＞０．０５）。与对照组比较，除少见的Ｍ２等位基因频率ＨＴＧ组有增加趋势外（０．３５３ｖｓ０．２９３，Ｐ＞０．０５），其余则未见差异。在所研究的对象中，具有Ｍ２Ｍ２基因型者血清ａｐｏＣⅢ水平及ＴＧ／ＨＤＬ－Ｃ比值较Ｍ１Ｍ２及Ｍ１Ｍ１基因型者明显升高（Ｐ＜０．０３及Ｐ＜０．０４），血清ＴＧ、ＴＣ、ａｐｏＣⅡ及ａｐｏＥ水平有增加趋势。具有Ｐ１Ｐ２及Ｐ２Ｐ２基因型者，血清     

细胞色素P4502E1基因多态性与胃癌的关系

目的 探讨人体代谢亚硝胺的重要同功酶细胞色素Ｐ４５０２Ｅ１（ＣＰＹ２Ｅ１）基因多态性与胃癌危险性的关系。方法 应用病例对照分子流动病学研究方法，采用聚合酶链和限制性片段长度多态性技术，对福建省胃癌主 长乐市９１例原发性胃癌病例和９４例人群对照的ＤＮＡ进行ＣＰＹ２Ｅ１基因型检测和分析。结果ＣＰＹ２Ｅ１的Ｃ１／Ｃ２和Ｃ２／Ｃ３基因型在胃癌病例和对照中分别为３６．２６％和２４．４７％，Ｆｉｓｈｅｒ‘ｓ精     

细胞色素P450_2D_6Ch型突变与帕金森病遗传易感性

细胞色素Ｐ４５０２Ｄ６Ｃｈ型突变与帕金森病遗传易感性陶恩祥１刘焯霖１陈彪２潘锡榜１（１中山医科大学神经病学教研室；广州，５１００８０２美国帕金森病研究所）主题词细胞色素Ｃ氧化酶；帕金森病／遗传学中图号Ｒ７４２．５；３９４帕金森病（Ｐａｒｋｉｎｓｏｎ′...     

急性有机磷农药中毒合并中间综合征危险因素分析

目的本研究通过对２ ２ ６例急性有机磷农药中毒病人的临床特征进行分析; 探讨有机磷中毒合并中 间综合征（ Ｉ ＭＳ ） 的危险因素; 为临床诊治急性有机磷农药中毒并中间综合征提供依据。方法收集我院急诊科 ２ ０ ０ ６ － ０ １～ ２ ０ １ １ － １ ２急性有机磷农药中毒病人２ ２ ６例; 按其是否并发Ｉ ＭＳ分为Ｉ ＭＳ组２ ６例; 非Ｉ ＭＳ组２ ０ ０例。单 因素分析中 α ＜ ０ ． ０ ５的变量确定为自变量; 以 Ｉ ＭＳ为因变量; 作前向 Ｗａ ｌ ｄ概率似然比统计法多元 Ｌ ｏ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ 回归; 由此确定 Ｉ ＭＳ的独立危险因素和相对危险度（ Ｒ Ｒ ） 及９ ５ ％可信区间（ ９ ５ ％Ｃ Ｉ ） 。结果毒物种类、 中毒途径、 中毒 程度、 Ａ Ｐ Ａ Ｃ Ｈ Ｅ Ⅱ、 中毒后有无肌颤、 抬头困难、 血白细胞计数、 Ｐ ａ Ｏ ２ 、Ｐ ａ Ｃ Ｏ ２ Ｉ ＭＳ组与非 Ｉ ＭＳ组有差异; 差异具有 统计学意义（ Ｐ ＜ ０ ． ０ ５ ） 。抬头困难、 Ｐ ａ Ｏ ２降低、 Ｐ ａ Ｃ Ｏ ２增高、 Ａ Ｐ Ａ Ｃ Ｈ Ｅ Ⅱ评分经过 Ｌ ｏ ｇ ｉ ｓ ｔ ｉ ｃ 回归分析是急性有机磷 农药中毒并发中间综合征的独立危险因素。结论抬头困难、 Ｐ ａ Ｏ ２降低、 Ｐ ａ Ｃ Ｏ ２增高、 Ａ Ｐ Ａ Ｃ Ｈ Ｅ Ⅱ评分是急性有 机磷农药中毒并发中间综合征的独立危险因素。     

糖皮质激素加重对激素不敏感儿童肾病蛋白尿

目的：有报道糖皮质激素（ Ｇ Ｃｓ） 亦可加重肾脏病蛋白尿。本课题旨在探讨 Ｇ Ｃｓ 是否加重激素不敏感肾病综合征（ Ｎ Ｓ） 蛋白尿及其机制，以指导临床合理使用 Ｇ Ｃｓ。方法：１９ 例对激素不敏感的 Ｎ Ｓ 患儿予泼尼松每日１５ ～２ ｍｇ／ｋｇ 隔日早上０８∶００ 顿服。同时检测激素日和无激素日的尿蛋白及其成分、白蛋白和免疫球蛋白 Ｇ 及肌酐的清除率、肾有效血浆流量（ Ｅ Ｒ Ｐ Ｆ） 、尿前列腺素等并进行比较。结果：与无激素日比较，激素日尿蛋白明显增加（２４ ｇ ±０５ ｇ ｖｓ １５ ｇ ±０４ ｇ／２４ ｈ ， Ｐ ＜００１） ，其中以尿白蛋白、 Ｉｇ Ｇ 增加为主，尿β２微球蛋白无明显变化。激素日的内生肌酐清除率、白蛋白清除率及 Ｉｇ Ｇ 清除率亦明显增高，３ 例 Ｅ Ｒ Ｐ Ｆ在激素日均高于无激素日，而尿血栓素 Ｂ２ 和６酮前列腺 Ｆ１ａ 、血清总蛋白、白蛋白和 Ｉｇ Ｇ 均无明显改变。结论： Ｇ Ｃｓ 可能通过增加肾小球滤过膜的通透性及改变肾小球血流动力学，而加重激素不敏感的 Ｎ Ｓ患儿的蛋白尿；其加重蛋白尿机制并非通过肾前列腺素系统；对 Ｇ Ｃｓ 疗效不可靠的 Ｎ Ｓ 患者，不宜长期、大剂量使用 Ｇ Ｃｓ 。     

长沙地区小儿载脂蛋白E基因多态性及其对血脂的影响

采用改良的ＰＣＲＲＦＬＰ方法测定长沙地区２９１名儿童载脂蛋白（Ａｐｏ）Ｅ基因型。结果发现ε２,ε３,ε４等位基因的频率分别是００８１,０８５７和００６２。ＡｐｏＥ等位基因频率分布无明显的性别差异（Ｐ＞０．０５）。Ａｐｏε２等位基因携带者与其它ＡｐｏＥ基因携带者相比,血高密度脂蛋白胆固醇、ＡｐｏＥ和ＡｐｏＡ１浓度较高,而总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、ＡｐｏＢ１００水平较低（Ｐ＜０．０５）。ε４等位基因携带者的血脂、脂蛋白、Ａｐｏ改变则相反（Ｐ＜０．０５）。结果还显示ＡｐｏＥ等位基因对血甘油三酯、脂蛋白（ａ）浓度的影响不明显（Ｐ＞０．０５）。ε２,ε３,ε４等位基因与血总胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、ＡｐｏＢ１００浓度呈等级正相关,与高密度脂蛋白胆固醇、ＡｐｏＡ１及ＡｐｏＥ水平呈等级负相关（Ｐ＜０．０５）。ＡｐｏＥ基因对血清脂类的影响存在性别差异。ＡｐｏＥ基因多态性影响小儿血清脂类代谢。     

肺癌患者围手术期血清sIL-2R的检测

应用ＥＬＩＳＡ双抗夹心法检测了３０例正常健康人及４０例肺癌患者围手术期血清ｓＩＬ２Ｒ的水平。结果显示：肺癌组术前血清ｓＩＬ２Ｒ水平显著高于正常对照组（Ｐ＜００１）；手术切除后血清ｓＩＬ２Ｒ水平明显下降（Ｐ＜００５）；肺癌细胞分型与血清ｓＩＬ２Ｒ水平无关（Ｐ＞００５）。提示血清ｓＩＬ２Ｒ水平检测对肺癌的诊断及病情变化、疗效观察有一定价值。     

胎肝细胞质液对小鼠IL－2系统的影响

用自制胎肝细胞质液（ＦＬＣ）对小鼠ＩＬ２系统的影响进行研究，结果表明ＦＬＣ对正常小鼠体内Ｔ淋巴细胞有诱生ＩＬ２的作用（Ｐ＜００５），可明显促进淋巴细胞ｍＩＬ２Ｒ的表达（Ｐ＜００１）和血清ｓＩＬ２Ｒ水平的降低（Ｐ＜００５）；对环磷酰胺免疫抑制后小鼠的ＩＬ２诱生、ｍＩＬ２Ｒ表达均有所改善（分别为Ｐ＜００５，Ｐ＜００１），提示ＦＬＣ对小鼠Ｔ淋巴细胞有一定程度活化和诱导ＩＬ２产生的作用，可降低小鼠血清ｓＩＬ２Ｒ水平。     

胰岛素样生长因子及其结合蛋白水平在儿童肾病综合征中的变化

目的：了解胰岛素样生长因子（ＩＧＦⅠ）及其结合蛋白（ＩＧＦＢＰｓ）水平在儿童肾病综合征（ＮＳ）中的变化。方法：用免疫放射法和放射免疫法对２０名ＮＳ患儿,即ＮＳ活动期组（ＮＳＡ组,ｎ＝１１）和ＮＳ缓解期组（ＲＥ组,ｎ＝９）进行了血清ＩＧＦⅠ和ＩＧＦＢＰｓ水平测定;并以同年龄组正常儿童（ＮＣ组,ｎ＝１０）作对照。结果：与ＮＣ组比较,ＮＳＡ组血清ＩＧＦⅠ、ＩＧＦＢＰ３明显下降（Ｐ＜００１）,ＩＧＦＢＰ１和ＩＧＦＢＰ２均明显升高（Ｐ＜００１）;ＲＥ组的血清ＩＧＦⅠ及ＩＧＦＢＰ１、ＩＧＦＢＰ２和ＩＧＦＢＰ３均可恢复正常;ＮＳＡ组血清ＩＧＦＢＰ３与白蛋白存在明显相关关系（ｒ＝０７６,Ｐ＜００１）。结论：ＮＳ活动期存在着ＩＧＦⅠ和ＩＧＦＢＰｓ的异常改变,但缓解期可完全恢复正常;ＩＧＦⅠ和ＩＧＦＢＰｓ的异常改变可能与ＮＳ患儿生长障碍有关     

安徽籍汉人HLA-D1AQ基因型与系统性红斑狼疮相关性研究

探讨安徽籍汉族人群ＨＬＡＤＱＡ１等位基因多态性与系统性红斑狼疮（ＳＬＥ）及其抗体的相关关系。方法采用多聚酶链反应／限制性片断长度多态性（ＰＣＲ／ＲＦＬＰ）方法，对２８例ＳＬＥ患者和２８例健康对照血样ＨＬＡＤＱＡ１基因进行分析，寻找相关的基因型。同时分析ＳＬＥ特异性抗体与基因型的关系。结果安徽籍汉族ＳＬＥ患者具有显著高的ＤＱＡ１０１０１或０１０２，二者总ＯＲ＝６９２，Ｐ＜０００５，未发现其它ＤＱＡ１等位基因与ＳＬＥ相关。同时发现抗ｄｓＤＮＡ抗体、抗Ｓｍ抗体阳性数与ＤＱＡ１０１０１和０１０２相关的程度均大于其它几类基因型。结论安徽籍汉族ＳＬＥ相关联的基因并不完全等同于其它地区汉族人，但均通过影响特异性抗体的产生而与疾病相关。结果为进一步研究安徽籍汉族人ＳＬＥ的遗传易感度、家族患病机率的估计提供线索。     

恶性肿瘤放疗前后血清可溶性白细胞介素2受体含量变化的临床意义

目的　探讨血清可溶性白细胞介素２ 受体（ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ）水平与恶性肿瘤患者的病期及疗效的关系。方法　采用双抗体夹心 Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ 法检测１５９ 例恶性肿瘤患者放疗前后血清ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ 水平。结果　恶性肿瘤患者放疗前血清ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ 水平明显高于正常对照组（ Ｐ＜ ００５）;放疗后血清ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ 水平明显低于放疗前（ Ｐ ＜ ０００１）;晚期患者（Ⅲ＋ Ⅳ期）不论是放疗前或放疗后 ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ 水平均明显高于早期患者（Ⅰ＋ Ⅱ期）（ Ｐ ＜ ００５）;各类恶性肿瘤之间血清ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ 水平无显著性差异（ Ｐ ＞００５）。结论　ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ水平在各种恶性肿瘤中的表达无特异性;检测恶性肿瘤患者ｓ Ｉ Ｌ２ Ｒ 放疗前后水平,是对病情估计和治疗疗效评价的一项参考指标。     

细胞色素P450 2E1基因多型性在酒精性肝病及肝癌发病中的作用

为研究细胞色素Ｐ４５０２Ｅ１基因（２Ｅ１）不同类型在酒精性肝病和肝癌发病中的作用，用ＰＣＲ法及内切酶消化将２Ｅ１基因分为Ａ型，Ｂ型，Ｃ型。结果表明２６例正常人和７０例慢性非酒精性肝病和肝硬化的２Ｅ１基因类型均以Ａ型为主（分别为６５．４％和６２．８％），二者相比，差别无显著意义（Ｐ〉０．０５）。４５例慢性酒精性肝病以Ｂ型为主（９１％），与正常人及非酒精肝病和肝硬化相比，Ｂ型明显升高（Ｐ〈０．０１）。     

血液透析患者细胞因子变化及茶色素的免疫调节作用

应用ＥＳＩＳＡ方法和白细胞介素６（ＩＬ６）依赖细胞株的ＭＴＴ法对血液透析患者血清ＩＬ８、ｓＩＬ２Ｒ和ＩＬ６水平进行检测，同时观察用中药茶色素治疗前、后上述指标的变化。结果证实，血液透析患者ＩＬ８水平增高（Ｐ＜００５）、ｓＩＬ２Ｒ水平显著高于正常人（Ｐ＜０００１），而ＩＬ６与正常人比较无显著差异（Ｐ＞００５）。用茶色素治疗后，ＩＬ８和ｓＩＬ２Ｒ水平下降，且ＩＬ８接近正常人水平。这说明血液透析患者存在免疫功能低下，茶色素有调节免疫作用     

急性髓系白血病H-ras、凋亡及多药耐药的研究

目的研究急性髓系白血病（ＡＭＬ）Ｈｒａｓ／Ｐ２１、抗凋亡基因（ｂｃｌ２）、细胞凋亡与多药耐药基因（ｍｄｒ１／Ｐｇｐ）对疗效的影响,并证实流式细胞术（ＦＣＭ）检测Ｐｇｐ和逆转录多聚酶链反应（ＲＴＰＣＲ）检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ间的相关。方法用ＦＣＭ检测８５例初治ＡＭＬ患者的Ｈｒａｓ／Ｐ２１、ｂｃｌ２、细胞凋亡和ｍｄｒ１产物Ｐｇｐ的表达;用ＲＴＰＣＲ检测其中４７例的ｍｄｒ１／ｍＲＮＡ。结果Ｐ２１＋／Ｐｇｐ＋者完全缓解（ＣＲ）率明显低于Ｐ２１－／Ｐｇｐ－者（分别为５８．１％和１００％,Ｐ＜０．０２５）,高ｂｃｌ２／Ｐｇｐ＋的ＣＲ率明显低于低ｂｃｌ２／Ｐｇｐ－者（分别为６０％和９６．３％,Ｐ＜０．００５）。Ｐｇｐ＋３１例中２９例ｍｄｒ１ｍＲＮＡ阳性,Ｐｇｐ－１６例中仅２例ｍｄｒ１ｍＲＮＡ阳性。结论Ｐｇｐ＋同时Ｐ２１＋、高ｂｃｌ２者ＣＲ低,ＦＣＭ检测Ｐｇｐ和ＲＴＰＣＲ检测ｍｄｒ１ｍＲＮＡ相关性良好     

细胞色素P-450酶基因多态性与帕金森病的关系

目的 探讨细胞色素Ｐ－４５０酶基因多态性与帕金森病（ＰＤ）的关系。方法 选择确诊的ＰＤ患者１５８例和正常人１５０例,应用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性技术和等位基因特异性扩增技术检测ＣＹＰ１Ａ１及ＣＹＰ２Ｅ１基因多态性,并分析比较早发和晚发ＰＤ组与相应对照组间多态性频率的差异。结果 （１）ＣＹＰ１Ａ１基因ＭｓｐＩ多态位点,各等位基因和基因型分布在早发ＰＤ组与其对照组间差异有显著意义（分别Ｐ〈０     

raf-1基因高表达对鼠肾小球系膜细胞增殖表型的影响

目的探讨ｒａｆ１基因高表达对肾小球系膜细胞增殖的调控作用。方法应用细胞直接计数、流式细胞仪及特异底物磷酸化法分别检测ｒａｆ１基因转染细胞的增殖率、细胞周期分布及与细胞外信号调节的蛋白酶（ＥＲＫ）和ｃｊｕｎ蛋白酶（ＪＮＫ）的活性。结果ｒａｆ１基因高表达细胞早期生长正常,但于后期生长迟缓,细胞数目（２２．０±２．５）×１０５个／孔与对照组（３３．４±２．７）×１０５个／孔相比较显著减少（Ｐ＜０．０５）;细胞于生长第５天时停滞于Ｇ０／Ｇ１期（８１．３±３．７）,（６２．３±２．４）％,（Ｐ＜０．０１）,而Ｓ期细胞数量（８．３±０．９）％明显少于对照组（２７．０±１．５）％,（Ｐ＜０．０１）;其ＥＲＫ活性［（２１４±１６）ｐｍｏｌ·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１］显著高于对照组［（８２±９）ｐｍｏｌ·ｍｇ－１·ｍｉｎ－１,Ｐ＜０．０５］,但ＪＮＫ活性则较对照组明显降低约５０％。结论在鼠肾小球系膜细胞中,Ｒａｆ１蛋白激酶确可作为ＥＲＫ的上游信号激活细胞增殖信号,但其持续高表达则能导致细胞生长周期停滞,这一作用很可能与ＪＮＫ活性抑制或细胞周期调控蛋白的变化有关。     

结室旁道折返性心动过速1例

１　病历报告患者,男,６２岁,因阵发性心慌、胸闷１０余年于１９９８年１月２日来院就诊。临床诊断：冠心病？ＥＣＧ示：各导联Ｐ波消失,Ｒ－Ｒ间期为０．３６ｓ,均匀,ＱＲＳ波群时限为０．１２ｓ,起始部顿挫即δ波。在Ⅰ、ａＶＬ、Ｖ４～Ｖ６导联呈Ｒ型,Ｖ１呈ｑｒｓ型。心电轴为－１２°,紧随ＱＲＳ波群可见一Ｐ波,在Ⅱ、Ⅲ、ａＶＦ导联倒置,ａＶＲ直立,为逆行Ｐ波;ＱＲＳ波群与Ｐ波数之比为１∶１;Ｒ－Ｐ－间期为０．１６ｓ;Ｓ－Ｔ段下移,Ｖ３－Ｖ５导联可达０．３～０．３５ｍＶ。Ｔ波Ⅱ、ａＶＦ导联低平,Ⅰ、ａＶＬ、…     

马氏钳蝎蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响

应用流式细胞仪（ＦＡＣ４２０），分析经含不同浓度马氏钳蝎蝎毒（ＳｃｏｖｐｉｏｎＶｅｎｏｍＣｒｕｄｓ，ＳＶＣ）的培养基，培养人食管癌细胞株（Ｅｃａ１０９），观察蝎毒对人食管癌细胞株细胞周期的影响。结果：ＳＶＣ可使Ｅｃａ１０９细胞ＤＮＡ指数下降，引起细胞周期中Ｇ０／Ｇ１期细胞的积聚和Ｓ期细胞明显减少，导致Ｅｃａ１０９细胞的增殖指数降低。与对照组比差异均有显著性（Ｐ＜００５）。提示：ＳＶＣ可能抑制Ｅｃａ１０９细胞ＤＮＡ合成，起到抑制癌细胞增殖的作用。