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1.
在(NH4)SO4存在的条件下,吐温80的水溶液能够形成聚合物固相和盐水相,带电荷的水溶性物质或极性物质可被萃入聚合物固相。依据表面电荷或者分子量的差别,酶、蛋白质或其它生物活性物质可选择性的被聚合物固相所萃取。本文研究了吐温80的浓度,盐的浓度和PH值对苹果酸脱氨酶(MDH)和牛血清白蛋白(BSA)萃取率的影响,实验结果表明:选择适当的PH值、吐温80浓度和盐浓度,酶可与蛋白质分离,进而从猪心粗提液中纯化MDH,纯化倍数达到2.03。总酶活收得率88.5%。 相似文献
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用三嗪染料配基吐温80—磷酸盐液固萃取体系分离纯化乳酸脱氢酶 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:利用三嗪类染料Cibacron Blue F3G-A修饰的吐温80,与磷酸钾盐构建染料配基吐温80-盐液-固亲和萃取体系,从猪心肌匀浆液中分离纯化乳酸脱氢酶。方法:成相染料配基吐温80浓度为15%(其中吐温80中含染料配基吐温80为10%);成相磷酸钾盐浓度为1.49mol/L(pH8.50);匀浆液加入量为体系的1%,一次成相正萃取。将吐温80相保温溶解,改变磷酸钾盐浓度为0.91mol/L,二次成相反萃取。结果:一次成相正萃取吐温80相平均酶活收得率97%,纯化8.0倍。二次成相反萃取,盐水相酶活收得率近100%,实现了酶与吐温80相的分离。结论:三嗪染料配基吐温80-磷酸盐液-固萃取体系,分离纯化乳酸脱氢酶,具有良好选择性和分离纯化效果。对其进一步研究与开发,具有较大实际应用价值。 相似文献
3.
聚乙二醇-(NH4)2SO4-H2O双水相体系及药物分配行为的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:通过药物在两种体系中的紫外吸收光谱的变化,探索其萃取药物的机理.方法:通过实验选择非离子表面活性剂聚乙二醇(PEG)-(NH 4) 2SO 4-H 2O双水相体系及其成相条件,研究盐酸普鲁卡因(PCN)、盐酸普鲁卡因胺(PCNA)两种结构类似药物及盐酸氯丙嗪(CPZ)在PEG800-(NH 4) 2SO 4-H 2O及PEG2000-(NH 4) 2SO 4-H 2O双水相体系中的分配行为.结果:CPZ在两种体系中的一次萃取率分别为92.8%、90.5%.结论:按本文方法所形成双水相体系,无需使用震荡器,操作简便,萃取率高,方法重现性好,适用范围广. 相似文献
4.
建立了K_2CO_3-CO_2-H_2O-DEA体系汽-液平衡的分子热力学模型。采用一种简便的算法,使模型能方便地运用。编制了具有弹性功能的通用性计算程序SUYZ1。预测了DEA3%、K_2CO_3初始浓度分别为27%和30%脱碳溶液的汽-液平衡性质,得到令人满意的结果;关联计算了热钾碱脱碳工艺过程的汽-液平衡数据,平均相对误差10%左右。应用静态法测定了DEA3%、K_2CO_327%脱碳溶液的汽-液平衡数据,证实了模型的合理性和适用性。 相似文献
5.
用滴定法和色谱分析测定了H_2O/C_(12)H_(25)SO_4Na/n-C_4H_9OH/n-C_8H_(18)系统在表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)与助表面活性剂正丁醇不同配比下的相图。微乳液只有在一定配比范围内方始形成,随着SDS配比增加,微乳区先逐步扩大。电导测定还可区别W/O型、双连续相和O/W型微乳液,并且双连续相区随SDS配比增加而扩大。但是当SDS配比很高时,由于溶解度减小和出现粘稠液晶相,微乳液区反而缩小。对分相区的系线测定还表明,富水相微乳液中SDS的含量恒高于富油相微乳液。 相似文献