气相色谱法测定麝香舒活精中樟脑、薄荷脑、冰片含量

目的:建立测定麝香舒活精中樟脑、薄荷脑、冰片含量的方法.方法:采用气相色谱法,毛细管柱为PEG-20M(30 m×0.25 mm×0.25 μm),萘为内标物,FID检测器.结果:樟脑、薄荷脑、冰片分别在0.110～1.100 μg、0.030～0.300 μg、0.080～0.800 μg范围内呈良好线性关系.平均回收率分别为:99.81%,RSD为1.53%,薄荷脑99.84%,RSD为1.32%,冰片100.20%,RSD为0.52%.结论:本方法简便、快速、准确性、重复性好,可同时测定中樟脑、冰片和薄荷脑的含量.     

气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量

采用气相色谱法测定冠心膏中冰片、樟脑、薄荷脑的含量。对提取溶剂、固定相、移动相、内标物等色谱条件进行考察研究。选定丙酮为提取溶剂,PEG—1500为固定液,氢气为流动相,萘为内标物,分离效果好,可同时测定龙脑、异龙脑、樟脑、薄荷脑4种成分的含量,结果令人满意。     

气相色谱法检测复方薄荷脑滴鼻剂薄荷脑和樟脑的含量

目的:建立复方薄荷脑滴鼻剂中薄荷脑和樟脑含量测定的气相色谱检测方法。方法:采用DB-FFAP(30 m×0.32 mm,0.25μm)毛细管柱,以氮气为载气,FID检测,程序升温。结果:薄荷脑和樟脑均在1.0～100.0μg·mL~(-1)范围内线性关系良好(r=0.999 1)。结论:本方法简便、准确、快速,可用于复方薄荷脑滴鼻剂中薄荷脑和樟脑的含量测定,控制药品质量。     

气相色谱法测定复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的含量

[目的]建立复方薄荷乳膏中樟脑和薄荷脑的气相色谱含量测定方法。[方法]采用毛细管气相色谱法,以水杨酸甲酯为内标,采用DB-1弹性石英毛细管柱（30m×0.25mm,0.25μm）,MSD检测器;氦气为载气;柱温为110℃,进样口温度为140℃,检测器温度为200℃;分流比为30∶1。[结果]在本文色谱条件下,樟脑和薄荷脑及内标物水杨酸甲酯均得到良好的分离;樟脑和薄荷脑分别在0.486～2.43mg/ml和0.424～2.12mg/ml范围内线性关系良好（r=0.999和r=0.998）;用所建立的方法对3批样品进行含量测定,均取得满意的结果。[结论]本法灵敏、准确,重复性好,可用于测定该制剂中樟脑和薄荷脑的含量。     

气相色谱法测定帝康镇痛搽剂中樟脑和薄荷脑含量

气相色谱法测定帝康镇痛搽剂中樟脑和薄荷脑含量农以宁（广西桂林市药检所桂林市５４１００２）关键词气相色谱法；帝康镇痛搽剂；樟脑；薄荷脑帝康镇痛搽剂（ＫＩＮＧＣＡＲＥＬＩＱＵＩＤ）为含有樟脑、薄荷脑及多种中草药成分的复方制剂，其中主要成分樟脑、薄荷脑需作...     

气相色谱法测定薄荷脑鼻用原位凝胶喷雾剂中薄荷脑的含量

目的 建立薄荷脑鼻用原位凝胶喷雾剂中薄荷脑含量的测定方法.方法 采用气相色谱法测定.色谱柱为AgilentDB-WAX毛细管柱(30 m×0.25 mm×0.25μm),柱温为120℃,检测器为氢火焰离子化检测器,检测器温度为260℃,进样口温度为220℃,进样量为1μl,载气为氮气,柱流速为1.0 ml/min.结果 薄荷脑质量浓度在0.02~0.20 mg/ml范围内具有良好的线性关系(r=0.9991);精密度、重复性、稳定性试验的RSD<2%;加样回收率为95.1%~103.4%,RSD为2.3%(n=6).结论 该方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于测定薄荷脑鼻用原位凝胶喷雾剂中薄荷脑含量.     

气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯

菊花为菊科植物菊Chrysanthemum morifoliumRammat.的干燥头状花序,具有散风清热、平肝明目的作用,临床应用广泛。它主要含挥发油、腺嘌呤、碱、菊苷、氨基酸、维生素E等,其中挥发油是其主要活性成分之一[1,2]。笔者经GC-MS测定其成分主要为桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯等。本实验建立了气相色谱法测定菊花挥发油中桉油精、樟脑、龙脑、醋酸龙脑酯,为菊花质量评价提供依据。1仪器与试药日本岛津GC—17A气相色谱仪,CLASS—GC10工作站,AOC—20i自动进样器,日本岛津QP2010气质连用仪。菊花药材购于深圳市海王星辰连锁药房,产地浙江…     

气相色谱法对按摩膏中樟脑、异龙脑、龙脑的含量测定

【目的】以气相色谱(GC)法测定按摩膏中的樟脑、异龙脑、龙脑的含量。【方法】采用程序升温法,以二甲基硅氧烷为固定液相,涂布浓度为体积分数100％;采用FID检测器,检测器温度为300℃。【结果】GC法测定3组分的分离度和线性关系良好,回收率分别为：樟脑100．5％,SR：1．4％;异龙脑99．1％,SR：1．8％;龙脑100．8％,SR：1．3％。[结论]该方法灵敏、快速、准确,可作为按摩膏的质量控制标准。     

毛细管气相色谱法测定白花油中多组分含量

白花油是由薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯 (冬青油 )、桉油精、薰衣草油配制而成的精油类中药制剂 ,具有疏风止痒、理气止痛、消疲提神的功效 ,应用十分广泛 ,已为卫生部药品标准所收载。但对其质量控制 ,现行标准中只有性状、个别成分的呈色反应和物理常数测定 ,难以满足生产、贮存过程中的质量控制和商品检验的需要。本文采用毛细管气相色谱法 ,对白花油中薄荷脑、樟脑、冰片、水杨酸甲酯、桉油精 5种主要成分进行了定量方法的研究 ,一次进样同时测定了上述 5种成分 ,方法回收率、精密度均能满足分析要求 ,为白花油质量标准的完善奠定了…     

毛细管柱气相色谱法测定风油精中薄荷脑含量

目的:建立一种测定风油精中薄荷脑含量的气相色谱法.方法:HP-5毛细管柱(530μm×30 m,1μm)及氢火焰离子化检测器;载气为高纯氮,载气流速2 mL/min,进样口和检测器温度均为250 ℃.结果:标准曲线方程为A=0.008C-0.028 6(R2=0.999 9,n=5),在0.375～6 g/L范围内线性关系良好.高(6 g/L)、中(1.5 g/L)、低(0.375 g/L)3个浓度的日内、日间变异均＜3%;3个浓度的加样回收率依次为99.10%、104.52%、97.30%;最低检测浓度为0.25 g/L.结论:本方法可用于测定风油精中薄荷脑的含量,操作简便,结果可靠.     

毛细管气相色谱法测定西瓜霜润喉片中冰片和薄荷脑的含量

目的:建立了用毛细管气相色谱测定西瓜霜润喉片中冰片、薄荷脑含量的方法。方法:采用SUPELCOWAX—10(0.53mm×30m×1.0μm)石英毛细管色谱柱,以萘为内标,进样口、检测器温度250℃,柱温130℃。结果:薄荷脑的线性范围为6.848~513.6μg/mL,平均回收率为101.64%,RSD=2.42%(n=6);冰片的线性范围为3.944~246.0μg/mL,平均回收率为100.05%,RSD=3.16%(n=6)。结论:本方法简便、快速,可准确测定西瓜霜润喉片中冰片及薄荷脑的含量。     

气相色谱-质谱联用法测定风油精中樟脑的含量

目的 建立测定风油精中樟脑含量的方法.方法 采用气相色谱-质谱联用方法,以萘为内标物,SPB-1701(30 m×0.25 mm×0.25 μm)石英毛细管柱;80～250 ℃程序升温.结果 樟脑的量在2.56×10-3～12.8×10-3μg范围内与峰面积之比有较好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.6%,检测限:1.3×10-3μg.结论 方法快速、准确、灵敏度高、重复性好,可用于风油精制剂的质量控制.     

高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定含量

目的：采用高效液相法测定复方樟脑乳膏中葡萄糖酸氯己定的含量。方法：以Kromasil--C18（250．0mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇-水-三乙胺（44：56：1）（用磷酸调节pH值至3．5±0．1），流速为1．0ml／min，检测波长258am。结果：线性范围为0．08-0．72μg，r=0．9999，平均回收率为99．92％，RSD=0.04％。结论：该方法便捷、灵敏、准确、重复性好，可以控制该药的质量。     

气相色谱法测定拨云锭中龙脑的含量

目的：建立用气相色谱法测定拨云锭中龙脑的含量方法。方法：采用HP-INNOWAX毛细管柱,FID检测器。结果：线性范围为0.124～2.480ug.u L-1,r=0.9999;平均回收率为99.2%,RSD=0.39%（n=6）。结论：该法快速、准确、可靠;可作为拨云锭的质量控制。     

气相色谱法测定利塞膦酸钠中的残留溶剂

目的:建立利塞膦酸钠原料中甲醇、乙醇和乙醚残留溶剂含量的测定方法。方法:采用气相色谱法测定。色谱柱为SE-30石英毛细管柱(30m×0.530mm,1.00μm),柱温为40℃,检测器采用氢火焰离子化检测器(FID),温度为300℃,以氮气为载气,流速为40ml/min。结果:在本文色谱条件下,甲醇、乙醇和乙醚均能得到良好分离,检测浓度在所考察的范围内与峰面积成良好的线性关系,r=0.998 8～0.999 0;平均回收率为96.8%～97.7%,RSD为1.2%～3.9%;甲醇、乙醇和乙醚检测限分别为1.294、1.630、3.164μg/ml。结论:本实验建立的色谱方法简便、准确,适合利塞膦酸钠原料中有机溶剂残留量的检测。     

牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定

目的：建立牛黄降压片中冰片含量及樟脑残留量的测定方法。方法：气相色谱法,采用色谱柱19091N-213和INNOWAX石英毛细管色谱柱（30 m×0.32 mm×0.5μm）,柱温130℃,FID为检测器,无水乙醇为提取溶剂。结果：冰片质量浓度在0.0975～3.8984 mg/mL 范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）,平均加样回收率（n=6）为101.0%,相对标准偏差（relative standard deviation,RSD）为0.71%;樟脑浓度在1.041～20.82μg/μL范围内与峰面积呈现良好的线性关系（r=0.9995）,平均加样回收率（n=6）为100.4%, RSD为1.4%。结论：气相色谱法简便、灵敏、专属性强,适用于牛黄降压片的质量控制。     

气相色谱法测定人血浆中尼莫地平的浓度

目的:建立人血浆中尼莫地平浓度的气相色谱测定方法.方法:以氢氧化钠碱化样品后用正己烷-乙酸乙酯(1:1,v/v)提取,以硝苯地平作为内标,经SE-30填充柱分离,进入氢火焰离子化检测器检测.结果:尼莫地平浓度在1～300ng/mL范围呈线性相关.最低检测限约为1ng/mL.三种浓度的平均回收率为88.1％～95.2％,...     

GC/MS法测定尿中的巴比妥酸盐

目的建立高特异性﹑高敏感性可分离及鉴别人体尿液中巴比妥类药物的程序方法。方法①用Toxi-tube提取人体尿液中的N,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛衍生物（DMF-DMA）。②运用GC/MS﹑SIM系统及药品定量软件系对人体尿液中巴比妥类药物：布他比妥,异戊巴比妥,戊巴比妥,司巴比妥,苯巴比妥进行定性定量分析。结果①GC/MS对人体尿液中司巴比妥最低检出浓度为30 ng/mL,对布他比妥﹑异戊巴比妥﹑戊巴比妥﹑苯巴比妥最低检出浓度为200 ng/ml。②在实验的运行操作中该方法 /程序显示很高的精确度和准确度。结论此检测方法选择性好﹑检测简便﹑灵敏﹑定性定量结果准确,可用于巴比妥类药物中毒及巴比妥类药物滥用的临床检验诊断。     

气相色谱法测定头孢孟多酯钠的残留溶剂

目的：建立GC测定头孢孟多酯钠残留溶剂含量的方法。方法：采用DB-FFAP毛细管柱,柱温：150℃,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器,检测器温度：250℃,进样口温度：200℃。结果：2-乙基己酸在0.15～0.90 mg/ml浓度范围内峰面积与内标峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.03%（n=9）,定量限为0.001 ng。结论：该方法可靠、准确,可作为头孢孟多酯钠残留溶剂（2-乙基己酸）的测定方法。