布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎40例疗效观察

目的:观察布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效。方法:将80例小儿急性喉炎患儿随机分为治疗组和对照组各40例。在常规治疗基础上治疗组40例使用布地奈德雾化吸入治疗,对照组40例使用地塞米松雾化吸入治疗。观察两组患儿临床症状消失时间及住院时间,比较组间总有效率。结果:两组喉鸣、声嘶、犬吠样咳嗽等症状消失时间及住院时间比较,治疗组均明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率72.5%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:使用布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎,起效快、疗效好,相比传统地塞米松雾化吸入治疗的效果更好,值得推广应用。     

氧驱动布地奈德雾化吸入联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将100例急性喉炎患儿随机分为2组各50例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,对照组给予压缩空气雾化吸入布地萘德混悬液,每次10～15min,连用2～3次;地塞米松2～4mg静脉滴注.观察组给予氧气雾化吸入布地萘德混悬液加用琥珀酸氢化可的松5～10mg/kg静脉滴注.比较2组临床疗效及症状、体征消失时间.结果 观察组治愈率为86%高于对照组的64%,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组症状、体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效确切,症状、体征消失时间短,激素不良反应轻微,值得临床推广应用.     

干扰素与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效评价

目的：评价干扰素与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法：按照随机对照原则将我院确诊收治的76例急性感染性喉炎患儿分为观察组与对照组,每组38例,对照组给予雾化吸入地塞米松联合生理盐水,观察组给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗后临床症状及体征消失时间以及临床疗效。结果：观察组治疗后咳嗽、声嘶、喉鸣及呼吸困难消失时间少于对照组,组间差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗总有效率为94.8%,明显高于对照组的81.5%,组间差异有统计学意义（P<0.05）。结论：干扰素与布地奈德联合雾化吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效较好,对于迅速缓解临床症状具有积极的意义。     

匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的疗效观察

目的 观察匹多莫德颗粒辅治小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将160例小儿支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组80例给予阿奇霉素治疗,观察组80例在对照组治疗的基础上给予匹多莫德颗粒治疗.治疗后比较2组的临床疗效、临床症状消失时间、住院时间及复发率.结果 观察组总有效率为88.75%高于对照组的81 25%,差异有统计学意义(P<0.05).2组患儿体温恢复正常时间、咳嗽消失时间、住院时间差异均有统计学意义(P<0.05).随访3个月,观察组复发率为2.5%低于对照组的12.50%,差异有统计学意义(P<0.01).结论 匹多莫德颗粒辅治小儿支原体性肺炎效果显著,能够有效降低患儿复发率,快速改善患儿病情,值得临床推广使用.     

氧驱动布地奈德雾化吸入联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效观察

目的 观察布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将100例急性喉炎患儿随机分为2组各50例.在相同的综合性治疗及一般对症处理基础上,对照组给予压缩空气雾化吸入布地萘德混悬液,每次10～15min,连用2～3次;地塞米松2～4mg静脉滴注.观察组给予氧气雾化吸入布地萘德混悬液加用琥珀酸氢化可的松5～10mg/kg静脉滴注.比较2组临床疗效及症状、体征消失时间.结果 观察组治愈率为86%高于对照组的64%,差异有统计学意义（P＜0.05）.观察组症状、体征消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 布地奈德氧驱动联合琥珀酸氢化可的松治疗小儿急性喉炎疗效确切,症状、体征消失时间短,激素不良反应轻微,值得临床推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗急性喉炎的临床观察

目的:观察布地奈德雾化吸人治疗急性喉炎的临床疗效.方法:将急性喉炎患儿100例随机分为治疗组50例和对照组50例.治疗组给予布地奈德混悬液0.5mg雾化吸人,每天2次,连续5d;对照组给予地塞米松2mg超声雾化吸人,每天2次,连续5d.观察2组患者呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间.结果:治疗组呼吸困难、声音嘶哑、咳嗽、喘息消失时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:布地奈德雾化吸人治疗急性喉炎,起效快,可明显促进症状缓解,缩短病程,不良反应少.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度急性感染性喉炎的临床疗效观察

目的:探讨布地奈德雾化吸入对小儿轻度急性感染性喉炎的临床治疗效果.方法:将本院收治的102例轻度急性感染性喉炎患儿随机分为试验组、对照组和常规治疗组各34例.三组均给予常规治疗,在此基础上试验组加用布地奈德雾化吸入,对照组加用地塞米松静脉滴注,比较三组的临床疗效.结果:试验组的总有效率为100％,对照组总有效率97.06％,常规治疗组总有效率58.82％.试验组与对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05),试验组、对照组与常规治疗组比较差异有统计学意义(P＜0.05).三组患儿的住院时间、起效时间、声嘶消失时间、犬吠样咳嗽消失时间及吸气性喉鸣消失时间比较差异均有统计学意义(P＜0.01).试验组和常规治疗组无明显不良反应,对照组1例出现血压升高,1例面部潮红.结论:布地奈德雾化吸入治疗小儿轻度急性感染性喉炎疗效显著,不良反应少,住院时间短,方法简便易行,适合临床推广应用.     

布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎

目的 观察布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将71例毛细支气管炎患儿随机分为两组,两组均在综合治疗基础上,治疗组应用布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗,对照组给予地塞米松静脉滴注,对两组临床症状、体征改善情况进行比较.结果 两组症状和体征消失时间差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗小儿急性喉炎比地塞米松静脉注射见效快,疗效好,不良反应少.     

痰热清注射液辅治小儿急性支气管肺炎疗效观察

目的观察痰热清注射液辅治小儿急性支气管肺炎的临床疗效。方法将196例急性支气管肺炎患儿随机分为观察组100例和对照组96例。对照组单纯予以常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用痰热清注射液治疗。比较2组临床疗效及症状、体征消失时间和住院时间,并观察不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.0%,高于对照组的85.4%,且发热、肺部啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论痰热清注射液辅治小儿急性支气管肺炎疗效显著。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎38例疗效观察

目的 评价布地奈德混悬液吸入治疗小儿急性喉炎的疗效.方法 74 例急性喉炎患儿随机分为两组,观察组38 例,对照组36 例.两组患儿均给予相同的综合治疗,其中观察组在空气压缩泵的助力下,给予布地奈德混悬液雾化吸入;对照组给予地塞米松静脉滴注治疗.比较两组的疗效.结果 观察组总有效率92.1%,明显高于对照组的75.0%,差异有统计学意义(P ＜ 0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎见效快,疗效好,无任何不良反应,值得临床推广应用.     

雾化吸入布地奈德和地塞米松治疗小儿急性喉炎并呼吸困难临床疗效分析

目的:研究分析雾化吸入布地奈德和地塞米松在临床中治疗小儿急性喉炎并呼吸困难的效果。方法:选择于2016年7月～2017年6月期间到某院接受治疗的94例小儿急性喉炎并呼吸困难患儿,遵守随机分配法则,平均分为对照组(n=47)与观察组(n=47)。对照组行滴注地塞米松治疗,观察组行雾化吸入布地奈德治疗,比较两组患儿治疗后的临床疗效、多项症状消失时间、住院时间以及不良反应情况。结果:两组患儿治疗后的临床疗效比较,差异存在统计学意义(P0.05);除呼吸困难以外,观察组咳嗽、声音嘶哑、吸气性喉鸣以及住院时间均显著优于对照组,差异存在统计学意义(P0.05);两组患儿不良反应发生率比较,差异不存在统计学意义(P0.05)。结论:在临床中治疗小儿急性喉炎并呼吸困难患儿的时候,选择雾化吸入布地奈德的效果比静脉滴注地塞米松效果显著,而且症状消失时间短,不良反应发生率无差异,对其生命健康而言具有保障性,应当推广。     

氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎疗效观察

目的 观察氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎的疗效.方法 58例患儿随机分为观察组30例和对照组28例.观察组给予布地奈德氧驱动雾化吸入;对照组给予地塞米松超声雾化吸入.比较2组症状、体征改善情况及疗效.结果 治疗2、4h后观察组症状评分均低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗72h后2组治愈率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 氧驱动雾化吸入治疗小儿急性喉炎、喉气管及支气管炎安全可靠,方法简单,作用迅速,疗效确切.     

丙卡特罗辅治婴儿毛细支气管炎疗效观察

目的 观察丙卡特罗辅治婴儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 将100例毛细支气管炎患儿随机分为治疗组和对照组各50例.对照组给予常规治疗,包括吸氧、镇静、抗病毒及雾化吸入布地奈德等;治疗组另加用丙卡特罗0.25ml/kg口服,每天2次,共用7d.治疗后比较2组临床疗效、临床症状消失时间、治疗时间及出院后3个月内喘息复发情况.结果 治疗组总有效率为96.0%高于对照组的80.0%,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗组咳嗽、喘憋、肺部哮鸣消失时间及治疗时间均短于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).2组喘息复发率比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丙卡特罗辅治婴儿毛细支气管炎疗效较好,值得临床推广应用.     

布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎临床疗效观察

目的分析布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法取本院儿科于2010年2月至2012年2月间收治的急性感染性喉炎患儿128例,均经临床确诊,随机分为观察组与对照组患儿各64例。观察组患儿使用布地奈德吸入治疗,对照组患儿使用常规治疗,比较两组患儿的治疗效果及症状消失时间的差异。结果观察组患儿的治疗效果明显优于对照组患儿(P<0.05);观察组患者的呼吸困难、声嘶、咳嗽、喉鸣等症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论布地奈德吸入治疗小儿急性感染性喉炎可以显著提高临床疗效且缩短临床症状消失时间,具有积极的临床意义。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床分析

目的:探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的效果。方法:回顾性分析2008年1月-2010年5月就诊的135例急性喉炎患儿,随机分为观察组(69例)和对照组(66例);采用氧气驱动雾化吸入,观察组为布地奈德每次1mL(含普米克0.5mg)+生理盐水2mL,对照组为地塞米松每次2mg+生理盐水2mL。结果:观察组和对照组间的总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组显效率达到75.36%,显著高于对照组(56.06%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组平均住院时间为3.5d,显著少于对照组(5.4d),差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氧气驱动雾化吸入布地奈德在治疗小儿急性喉炎时效果优于地塞米松,且不良反应少,值得临床推广。     

布地奈德联合甲泼尼龙治疗小儿急性喉炎伴喉梗阻的效果分析

目的 观察布地奈德结合甲泼尼龙治疗耳鼻喉科小儿急性喉炎伴喉梗阻的临床效果.方法 拔取2013年5月至2015年2月在本院耳鼻喉科治疗的小儿急性喉炎伴喉梗阻患儿164例作为探讨对象,将患儿随机分为对照、治疗两组各82例,对照组喉炎伴喉梗阻患儿在应用布地奈德的基础上应用地塞米松治疗,治疗组则在布地奈德治疗的基础上联合甲泼尼龙药物治疗,对比两组患儿的临床治疗效果以及住院时间、医疗费用以及临床症状、体征消失时间的相关指标.结果 治疗组患儿的临床治疗有效率为97.6％,明显高于对照组的84.1％,两组比较差异具有统计学意义(P＜0.05),同时药物联合应用的治疗组患儿的临床症状和体征消失时间、住院时长以及相关费用均少于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 临床治疗中采用布地奈德联合甲泼尼龙治疗在临床总体治疗有效率指标方面有很好的提升作用,同时缩短患者治疗时程,减少住院费用,在临床治疗中值得推广应用.     

布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的疗效观察

目的：探讨布地奈德雾化吸入治疗小儿急性喉炎的临床效果。方法：随机将我院收治的80例急性喉炎患儿分为两组,每组40例。对照组采用甲泼尼龙治疗,观察组在对照组的基础上采用布地奈德雾化吸入治疗,比较两组临床疗效、症状改善时间等指标。结果：观察组总有效率、临床症状积分、症状体征消失时间、住院时间等指标均明显优于对照组（P＜0.05）;两组均未发现严重不良反应。结论：雾化吸入布地奈德治疗小儿急性喉炎疗效理想,具有起效迅速、并发症少等优点,值得推广。     

小儿急性喉炎的临床治疗探讨

目的 观察雾化吸入布地奈德混悬液治疗小儿急性喉炎的临床疗效.方法 将81例患儿随机分为2组,治疗组44例给予雾化吸入布地奈德混悬液,对照组37例给予静脉滴注地塞米松.观察2组患儿发热、声嘶、呼吸困难、犬吠样咳嗽及喉喘呜等症状的缓解情况.结果 治疗组和对照组总有效率分别为84.09%和54.06%,2组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05).无效患儿均继续雾化吸入布地奈德混悬液及其他对症处理2～3 d后病情均有缓解,未见毒副作用,无气管切开病例.结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿急性喉炎方法简便,疗效显著.     

地塞米松联合布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎32例

目的观察地塞米松联合布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎的临床疗效。方法将2010年6月至2012年6月收治的患儿72例随机分成两组,各36例。对照组给予常规治疗,治疗组在此基础上给予地塞米松静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗。结果对照组总有效率为81.25%,低于治疗组的96.87%(P<0.05);治疗组临床症状消失时间显著早于对照组,住院天数显著短于对照组(P<0.05)。结论地塞米松联合布地奈德治疗小儿急性感染性喉炎疗效显著,可有效改善临床症状体征,起效快、安全性高,并可缩短病程。     

护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎31例

目的观察护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗门诊小儿急性喉炎的临床治疗效果及安全性。方法将62例急性喉炎患儿随机分成观察组与对照组,每组31例。两组均给予常规对症治疗,对照组加用甲泼尼龙静脉滴注治疗,观察组加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗。观察两组患儿治疗效果、症状及体征消失时间,并观察药物不良反应。结果观察组总有效率为96.77%,显著优于对照组的61.29%(P<0.05),观察组症状消失时间均短于对照组(P<0.05);两组均无明显不良反应发生。结论护理干预联合布地奈德雾化吸入辅助治疗小儿急性喉炎疗效显著、起效快、安全可靠,适合临床推广应用。