药物不良反应28例报告分析

目的统计和分析我院药物不良反应的发生情况及相关因素,以促进其合理用药。方法采用回顾性分析方法,对我院收集的28例药物不良反应报告进行统计分析。结果28例药物不良反应报告中女性明显偏高（71.42%）,且≤10岁年龄段发生比例较高（53.57%）;静脉给药途径引起药物不良反应的比例较高（71.43%）,涉及的药物中抗菌药物不良反应的比例较高,涉及的药物中抗菌药物占绝大多数（78.57%）。结论应加强药物不良反应监测及相关知识的宣传,避免或减少药物不良反应的发生。     

126例药物不良反应报告分析

目的:通过研究分析126例药物不良反应的发生情况及特点,为临床合理用药提供科学的药物安全性依据。方法:对126例药物不良反应报告从患者情况、给药途径、不良反应临床表现等方面进行统计分析及评价。结果:126例药物不良反应,男占46.83%、女占53.17%,男女性别差异不明显;由抗生素类药物引起者所占比例最高(56.35%),其次为中药制剂(18.25%);由静脉注射引起药物不良反应比例最高(80.16%),肌内注射次之(5.56%);累及器官系统以皮肤及其附件损害为主(64.29%),其次为消化系统损害(15.08%)。结论:医疗机构应加强合理用药相关知识的宣传及药物不良反应的监测,以预防或减少药物不良反应的发生。     

我院药物不良反应报告256例分析

目的总结该院4年来药物不良反应（ADR）发生的特点与规律,为促进临床合理用药提供参考。方法对该院2007年1月-2010年10月自愿呈报的256份ADR报告进行分析、总结。结果 256例ADR中,抗感染药物占首位（113例占44.1%）,其次是中药制剂50例（19.5%）;以静脉滴注给药方式引起的ADR比例最高184例（71.9%）;ADR主要涉及器官是皮肤及附件（53.1%）,主要表现为皮疹、瘙痒。结论该院应加强药物的管理和使用培训,最大限度的减少ADR发生,促进临床合理用药。     

我院91例药物不良反应报告分析

我院药物不良反应(adverse drug reaction,ADR)监测工作已开展几年了,但是真正从临床上报告的并不多,原因是多方面的,今年共上报市药物不良反应监测中心91例报告,现对每一例报告患者的性别、年龄、药物、不良反应的临床表现等进行统计分析,其结果如下.     

136例药物不良反应报告分析

采用回顾性分析,对我院2007~2008年上报的136例ADR,按年龄、性别、用药情况、涉及药品品种、累及器官或系统以及临床表现等进行统计分析。涉及的药品共有75种,抗菌药物居首位,其次是中成药;男性患者发生ADR多于女性;老人和儿童的发生率较高;静脉注射是引发的ADR的主要给药途径;ADR主要皮肤及附件损害最为常见。     

药物不良反应报告392例分析

目的 探讨六安市人民医院药物不良反应(ADR)发生的一般规律和特点,为临床合理用药提供参考.方法 对我院2008年1月至2010年12月收集到的392例不良反应填报完整上报并作分析评价的ADR报告表进行统计分析.结果 收集的392例ADR报告中,静脉滴注导致ADR比例占首位,有277例,占70.7％.我院抗微生物药引起的ADR占第1位,有138例,占35.2％,中药注射剂、调节水电解质及营养药分别占第2、3位;ADR临床表现主要以皮肤及附件损害为主,有184例,占46.9％;其次为消化系统症状,有70例,占17.9％.结论 加强我院不良反应监测及上报工作,减少或避免不良反应的发生,促进合理用药.     

97例药物不良反应报告分析

目的分析我院近三年上报的药物不良反应报告,为临床安全合理用药提供警示。方法对97例药物不良反应报告进行分析评价。结果抗菌药物的ADR发生有61例,占62.88%;中成药注射剂的ADR16例,占16.49%。ADR的临床表现以皮肤系统损害最为常见,有59例,占60.82%,经过相应的治疗均恢复正常。结论我院发生ADR最多的是抗菌药物,其中以头孢菌素类占首位,提示临床根据患者具体情况,合理使用抗菌药物;ADR的临床表现以皮肤损害为主;联合用药应注意配伍禁忌;使用中药注射剂应慎重。     

85例药物不良反应报告分析

目的加强临床医生上报药物不良反应的意识，促进临床合理用药，减少不良反应的发生。方法收集北京市平谷区医院2006年～2007年上报的85例不良反应报告，从上报的科室分布、不良反应发生年龄、分布及构成比例、引起不良反应药物的种类、品种、构成比例以及累及的器官系统分类和临床表现等方面，分析不良反应的发生和上报情况。结果抗感染药物和中药注射剂不良反应的发生率高；药物不良反应损伤的器官系统以皮肤及附件最为常见，出现的不良反应一般比较轻微；儿科上报的不良反应例数最多。结论应加强药物不良反应的宣传，临床医生要提高不良反应的上报意识，注意药物在临床使用中的安全性。     

药物不良反应243例报告分析

目的 了解我院药物不良反应(ADR)发生规律与特点,促进临床合理用药.方法 对开封市第一人民医院2006年1月至2009年12月243例ADR报告进行回顾性统计分析.结果 发生ADR的患者共243例.其中男141例,女102例.ADR由医生报告176例,占72.43%;由护士报告57例,占23.46%;由药师报告10例,占4.11%.合并用药181例,单独用药62例.由静脉给药230例,口服给药9例,局部外用2例,肛门用药及肌内注射各1例.抗菌药引发ADR 96例;中成药60例;循环系统类药34例;其余为神经系统类药10例,消化系统类药9例,营养药9例,调节水电解质及酸碱平衡用药7例,影响机体免疫功能药物5例,激索及有关药物4例,维生素类4例,抗肿瘤药物3例,诊断用药与影响血液及造血系统药各1例.ADR临床表现以皮肤及其附件损伤最为常见,共119例(43.91%).结论 我院ADR多发生于老年人、男性,主要表现为皮肤及其附件的损害.抗菌药物引发的ADR最多.ADR的发生与患者体质、药物自身特性、临床应用途径等多种因素有关.应继续加强药品ADR监测工作,促进临床合理用药、保障用药安全.     

187例药物不良反应分析

目的 了解医院临床用药产生的不良反应一般规律和特点，为临床合理用药提供参考。方法通过收集广东医学院附属医院近年报告的药物不良反应，进行统计分析。结果 引起不良反应的药物涉及抗微生物药、中药制剂、生物制品、氨基酸注射液等30种药品。静脉给药引起不良反应162例（86．6％），口服给药18例（9．6％），肌内注射7例（3．7％）。反应症状多为输液样反应，其次为变态反应性皮疹。结论 临床用药应全面考虑药物不良反应，权衡利弊，合理使用各类药物，尽量减少不良反应发生。     

279例药品不良反应报告分析

目的 了解我院药品不良反应(ADR)发生的情况与特点,以促进临床合理用药.方法 采用回顾性研究分析方法,对我院2008年1月～2010年12月收集到的279例ADR报告,分别从患者性别、年龄、引发ADR的药品种类、给药途径、ADR的主要临床表现、ADR的级别及转归等方面进行统计、分析.结果 279例ADR中,男131例...     

药品不良反应240例报告分析

目的了解该院药物不良反应（ADR）发生的临床特点,为临床安全、合理用药提供参考。方法对该院2009年1月-2009年12月收集到的240例药品不良反应报告进行回顾性分析。结果 240例药品不良反应报告中男女之比1∶1.0339,60岁以上老年患者发生率较多,占30.00%;其中抗感染药物占首位（70.83%）,静脉给药方式为主要途经（76.25%）;临床表现以皮肤及其附件损害最常见（66.25%）。新的不良反应19例,其中严重的1例;严重的不良反应14例。结论应加强ADR的监测和ADR知识的宣传,避免或减少其重复发生,对新的、严重的不良反应应引起重视。     

药品不良反应76例分析

目的:分析我院药品不良反应(ADR)发生的相关因素,为促进临床合理用药提供参考.方法:对我院2005年10月～2009年5月的76份ADR报告进行统计分析.结果:76例ADR涉及药物品种33个,抗菌药物引起ADR的比例最高(占36.84%);静脉滴注给药方式导致的ADR比例最多(占74%);ADR临床表现以皮肤及附件损害为主(占56.58%).结论:应高度重视ADR报告和监测工作,提高临床安全用药意识,加强合理用药教育,确保患者用药安全.     

山东省46619例药品不良反应报告分析

目的：对46619例药品不良反应进行分析，发掘警戒信号，为安全用药提供参考。方法：采用回顾性研究方法，对山东省2006年收集的药品不良反应及报告质量进行综合分析。结果：监测数据反映了全省药品不良反应发生情况，静脉注射用药；1起不良反应数量最多；抗微生物药物和中药引起的不良反应数量和严重程度均居前两位；病例报告的填写尚不完善，质量有待提高；阿奇霉素注射剂和双黄连注射剂警戒信号明显。结论：应进一步加强对抗微生物药物和中药的安全性监测，重视阿奇霉素注射剂和双黄连注射剂的再评价。     

36例灯盏花素注射液不良反应分析

目的分析灯盏花素注射液所致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考。方法对本院2010年6月~2013年6月收集的36例灯盏花素注射液药品不良反应进行统计分析。结果 36例灯盏花素注射液药品不良反应中,有12例（33.33%）既往有过敏史,有18例（50.00%）用药30 min内出现药品不良反应,主要为变态反应（36.36%）,36例患者均痊愈,无出现后遗症或导致死亡。结论临床应重视灯盏花素注射液引起不良反应的特点,加强用药监测,确保用药安全。     

91例药品不良反应报告分析

目的了解本院药品不良反应（ADR）发生的特点及一般规律,为深入开展ADR监测工作及临床合理用药提供依据。方法对本院2004年11月～2013年6月上报至国家ADR监测中心的91例ADR报告进行回顾性分析。结果91例报告中,最易引起ADR的药物为抗感染药（占56．25％）和中药注射液（占17．71％）,静脉滴注引起的ADR最多,皮肤及其附件损伤为主要临床表现。结论临床应加强ADR监测,合理用药,降低ADR的发生率。     

779例药物不良反应报表分析

目的:了解药品不良反应(ADRs)在我院的发生情况及其给患者造成的危害。方法:对我院1999年1月～2005年12月收集到的779例ADRs报表进行统计分析。结果:涉及ADRs的药物共118个品种,其中抗感染药物居多,静脉给药是引起ADRs的主要给药途径,主要的ADRs类型为皮肤损害及全身性损害。结论:应重视临床药物不良反应的监测。     

老年药物不良反应报告80例分析

目的探讨药物不良反应（adversedrugreactions,ADR）的发生特点和规律,更好地为临床提供合理用药服务。方法回顾本科2010年7月～2011年12月的80例老年患者ADR报告资料,分析ADR患者的年龄、性别、分布的器官与系统及其临床表现、给药途径等资料。结果61～70岁人群ADR发生率最多,为45例（56．25％）;静脉给药途径ADR发生率最高,为66例（82．50％）;抗菌药物ADR发生比例最高,为37例（46．25％）,其次为中药制剂16例（20．00％）;ADR涉及系统和器官中穿刺所造成的局部损害最多,为32例（40．00％）,皮肤及附件22例（27．50％）和消化系统9例（11．25％）。结论临床药师应加强ADR的临床监测,提高临床监控水准,严格掌握和实施合理用药原则,在保证治疗效果的同时尽量减少ADR的发生。     

我院339例药物不良反应分析

目的 分析我院药物不良反应（ADR）的发生特点及其引发的相关因素,促进临床合理用药,提高ADR监测工作质量.方法 对我院2008年1～12月收集的339例药物不良反应报告进行统计分析.结果 339例临床ADR病例报告中,引起不良反应最多的药物为抗感染药（220例,占57.0%）,其次为中药制剂以及循环系统用药;最常见的临床表现为皮肤及其附件损害（150例,占44.2%）;给药途径中以静脉给药发生频率最高（314例,占92.6%）.结论 药物不良反应的发生与多种因素有关,合理用药是降低ADR发生的关键.     

574例药物不良反应情况分析

目的：了解本院药物不良反应（ADRs）的发生情况。方法：对本院5年来收到的ADRs病例进行回顾性分析。结果：ADRs共涉及药物10余类74种，其中以抗感染药物比例最高；静脉滴注比例较其他给药途径多；临床表现以致皮肤及其附件损害比例最高。其次为消化系统。结论：ADRs可发生在任何年龄段人群，应加强合理用药的宣传及ADRs监测，以保证用药安全。