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相似文献
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1.
目的:探讨阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的效果。方法入选的100例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组给予阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗,对照组给予阿奇霉素静脉滴注。观察两组症状消失时间和不良反应发生情况。结果观察组发热、喘息、咳嗽及肺啰音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素序贯疗法联合氨溴索治疗小儿支原体肺炎的效果显著,值得借鉴。  相似文献   

2.
目的比较红霉素和阿奇霉素对支原体肺炎的疗效及耐药情况。方法回顾性分析有支原体工gM检查阳性的85例患者:A组采用红霉素静脉滴注治疗;B组采用阿奇霉素静脉滴注治疗;5d后无效改用红霉素静脉滴注治疗,有效者改为阿奇霉素口服序贯治疗。结果两组在发热、咳喘、肺部音消失方面均有统计学差异。结论红霉素在支原体肺炎的发热、咳喘、肺部啰音的消失方面均优于阿奇霉素,阿奇霉素治疗肺炎支原体有耐药现象。  相似文献   

3.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组(在对症治疗的基础上,给予红霉素联合阿奇霉素治疗)和对照组(在对症治疗的基础上,仅给予红霉素治疗)各40例.观察比较2组临床疗效、症状改善情况(咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间)及不良反应.结果 观察组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能明显改善临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

4.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯疗法在小儿支原体肺炎中的临床疗效.方法 选取在本院接受治疗的小儿支原体肺炎患儿80例,并将所有患儿随机分成观察组和对照组各40例.观察组采用红霉素联合阿奇霉素进行序贯治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,观察两组患儿发热、咳嗽、肺部啰音的消失时间以及平均住院时间.结果 观察组的总有效率为95.0%,对照组的总有效率为65.0%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的发热、咳嗽、肺部啰音以及平均住院时间均少于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗过程中,观察组的不良反应发生率明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素序贯疗法治疗小儿支原体肺炎效果显著,安全可行,值得在临床上推广应用.  相似文献   

5.
阿奇霉素联合654-2序贯治疗小儿支原体肺炎的疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
刘萍萍 《现代医药卫生》2007,23(20):3042-3043
目的:探讨阿奇霉素联合654-2序贯疗法治疗小儿支原体肺炎的治疗效果。方法:将153例支原体肺炎患儿随机分为观察组和对照组,观察组78例给予阿奇霉素联合654-2静脉点滴4天后,改口服阿奇霉素3天;对照组75例给予阿奇霉素静脉点滴7天。结果:两组患儿在发热、咳嗽、喘息、肺部啰音等主要症状、体征消失时间比较,观察组明于短于对照组(P<0.05);两组平均住院费用和不良反应比较,观察组明显少于对照组(P<0.05)。结论:阿奇霉素联合654-2序贯治疗支原体肺炎疗效好,不良反应少,住院费用降低,值得临床推广应用。  相似文献   

6.
目的 探讨红霉素联合阿奇霉素序贯治疗小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 将80例支原体肺炎患儿随机分为观察组(在对症治疗的基础上,给予红霉素联合阿奇霉素治疗)和对照组(在对症治疗的基础上,仅给予红霉素治疗)各40例.观察比较2组临床疗效、症状改善情况(咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间)及不良反应.结果 观察组总有效率为97.5%高于对照组的85.0%,差异有统计学意义(P<0.05).观察组咳嗽消失时间、啰音消失时间及退热时间均明显短于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 红霉素联合阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效显著,能明显改善临床症状,值得临床推广应用.  相似文献   

7.
目的 探讨阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效分析.方法 116例支原体肺炎患儿随机分为两组,治疗组采用阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗,对照组给予红霉素和小儿咳喘灵口服液常规治疗.均治疗1个疗程.观察治疗前后的临床症状、体征、胸片及不良反应情况,比较两组的疗效.结果 治疗组总有效率为 94.82%,对照组为86.20%,治疗组显著优于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组退热时间、咳嗽及肺部啰音消失时间、胸片恢复正常的时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05=;两组不良反应率相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿奇霉素联合特步他林雾化吸入治疗小儿支原体肺炎一种安全、有效的方法,值得临床推广.  相似文献   

8.
目的观察红霉素,阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎的临床疗效。方法选取自2014年5月至2015年5月于大连市旅顺口区人民医院收治的小儿支原体肺炎病例40例,采用信封法随机分为试验组和对照组,对照组20例,采用阿奇霉素序贯疗法,试验组20例,采取口服红霉素,阿奇霉素序贯疗法,观察患者发热、咳嗽、肺部啰音、肺炎消退时间。结果试验组优于对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论红霉素、阿奇霉素序贯疗法可以减少支原体肺炎患儿发热、咳嗽、肺部啰音、肺炎消退时间。  相似文献   

9.
目的对比阿奇霉素和红霉素治疗小儿支原体肺炎临床疗效及安全性评价。方法对2010年至2012年于我院确诊接受治疗的106例小儿支原体肺炎患儿临床资料进行回顾性分析,将其随机分为治疗组(阿奇霉素组)和对照组(红霉素组),每组各53例,两组均给予止咳化痰及退热处理。在此基础上,治疗组患者给予阿奇霉素静脉滴注,对照组患者给予红霉素治疗,两组患者治疗7 d,进行疗效判定。结果治疗组总有效率为94.3%,对照组总有效率为81.1%,在咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间及平均住院时间明显少于对照组,具有显著差异(P<0.05)。结论阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎疗效明显,安全性好,值得推广应用。  相似文献   

10.
目地探讨治疗小儿支原体肺炎更有效、更经济的治疗方案。方法选取住院治疗的肺炎支原体(MP)肺炎患儿病例,设立红霉素组、阿奇霉素组和联合用药组,对比观察两组临床疗效、不良反应、住院时间、费用情况。结果红霉素组发热缓解时间最短,阿奇霉素组和联合用药组肺部啰音消失时间较短,而联合用药组住院时间最短,所需费用最少(P<0.01)。结论无论从药代动力学还是从临床疗效来分析,红霉素和阿奇霉素联合治疗小儿支原体肺炎更有效,更经济和更安全。  相似文献   

11.
目的观察阿奇霉素治疗小儿支原体肺炎的临床疗效及安全性。方法将122例支原体肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,观察组在常规治疗基础上给予阿奇霉素治疗,对照组在常规治疗基础上给予红霉素治疗,观察并对比两组的临床疗效和不良反应情况。结果观察组和对照组的总有效率分别为95.10%和78.69%,两组比较差别有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应均较轻微,不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿奇霉素静脉滴注治疗小儿支原体肺炎具有疗效好、见效快、不良反应少等优点,可显著缩短患儿症状消失时间,缩短住院时间,值得临床推广。  相似文献   

12.
阿奇霉素和盐酸氨溴索治疗小儿支原体肺炎疗效分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:探讨阿奇霉素联合盐酸氨溴索注射液治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法:选取本院52例患儿,并随机平均分为阿奇霉素组和联合治疗组,分别采用阿奇霉素和两种药物联合治疗,随访观察治疗效果和安全性。结果:临床治疗总有效率,联合治疗组与阿奇霉素组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);联合用药组肺部啰音消失时间较阿奇霉素组短,且住院时间短、住院费用少(P〈0.05)。结论:阿奇霉素和盐酸氨溴索注射液联合治疗小儿支原体肺炎可促进肺部炎症吸收,缩短病程,减少并发症,具有显著的临床意义。  相似文献   

13.
目的:探究分析甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素治疗小儿重症肺炎支原体肺炎的临床疗效.方法:对我院收治的96例支原体肺炎重症患儿的临床资料进行回顾性分析,采用抽签的方法随机分为观察组与对照组,每组48例,对照组采用乳糖酸红霉素与阿奇霉素治疗,观察组在此基础上给予甲泼尼龙联合治疗.观察两组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间与治愈时间,比较两组临床疗效与不良反应发生情况.结果:观察组咳嗽缓解时间、退热时间、肺部啰音消失时间、住院时间及治愈时间均短于对照组,治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05),两组数据差异存在统计学意义;治疗后不良反应发生的情况无明显差异(P>0.05).结论:将甲泼尼龙联合大环内酯类抗生素应用于小儿重症肺炎支原体肺炎的治疗,临床效果显著,可有效缩短住院时间,改善预后,值得临床推广.  相似文献   

14.
目的:了解分析小儿支原体肺炎采用阿奇霉素进行治疗的临床有效性。方法:采用不同药物对某院接收的小儿支原体肺炎患儿进行治疗,数字随机抽选50例,给予阿奇霉素粉行针剂静脉滴注治疗作为阿奇霉素治疗组,另抽选50例给予红霉素粉剂静脉滴注治疗,对比两组患儿临床有效情况及在治疗过程中有无发生用药不良反应。结果:阿奇霉素治疗组患儿总有效率高达100%,红霉素治疗组患儿总有效率94.0%,组间治疗总有效率比较具有统计学意义(P0.05);两组患儿正常体温恢复时间、住院时间、各项表征消失时间、肺部啰音消失时间以及胸片10d吸收例数比较,阿奇霉素治疗组患儿均要显著优于使用红霉素治疗组患儿,且差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:小儿支原体肺炎采用阿奇霉素治疗具有疗效更好、安全性更高、治疗周期更短等特点,具临床推广价值。  相似文献   

15.
傅红 《中国医药指南》2012,(27):582-583
目的探讨阿奇霉素联合氨溴特罗对小儿支原体肺炎的效果及安全性。方法 120例进行小儿支原体肺炎治疗的患者,随机分为阿奇霉素组、阿奇霉素联合氨溴特罗组,分别给予相应的小儿支原体肺炎治疗,治疗后观察患者患儿发热、咳嗽和肺部啰音的改变情况,并进行疗效评价和不良反应观察。结果阿奇霉素联合氨溴特罗组的发热、咳嗽、肺部啰音明显低于阿奇霉素治疗的结果,具有统计学意义(P<0.05)。对照组中有治疗效果占总的48.3%,治疗组中治疗效果占总的80%,两组比较具有统计学意义(P<0.05)。结论阿奇霉素联合氨溴特罗组比单用阿奇霉素在小儿支原体肺炎的治疗方面效果好。  相似文献   

16.
目的分析评价小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合红霉素治疗的临床疗效。方法78例小儿支原体肺炎患儿作为研究对象,按随机盲选法分为对照组及观察组,各39例。对照组单用阿奇霉素治疗,观察组采取阿奇霉素联合红霉素治疗。比较两组患儿的治疗效果、咳嗽消失时间、啰音消失时间、发热消失时间、住院时间及用药不良反应发生情况。结果观察组总有效率为94.87%,高于对照组的79.49%,差异具有统计学意义(χ^2=4.129,P<0.05)。观察组患儿的咳嗽消失时间、啰音消失时间、发热消失时间、住院时间均短于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组用药不良反应发生率为5.13%,低于对照组的23.08%,差异具有统计学意义(χ^2=5.186,P<0.05)。结论小儿支原体肺炎患儿采取阿奇霉素联合红霉素治疗的效果显著,能够促进患儿临床症状的好转,使患儿的住院时间缩短,并使患儿用药期间的不良反应发生率降低,因此,具备在临床治疗工作中推广及使用的价值。  相似文献   

17.
阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎临床疗效观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨炎琥宁辅助治疗小儿支原体肺炎的临床疗效。方法将85例支原体肺炎的患儿随机分为对照组40例和观察组45例,对照组单用阿奇霉素治疗,观察组阿奇霉素加炎琥宁静脉滴注治疗。结果两组患者有效率分别为93.34%和67.50%,观察组疗效优于对照组,两组间差异有统计学意义(P〈0.05);观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、住院时间较对照组明显缩短,两组间差异有统计学意义。结论阿奇霉素联合炎琥宁治疗小儿支原体肺炎疗效显著,无明显不良反应,值得临床推广应用。  相似文献   

18.
目的 比较红霉素和阿奇霉素对支原体肺炎的疗效.方法 回顾性分析有支原体IgM检查阳性的90例患者:A组采用红霉素静滴治疗;B组采用阿奇霉素静滴治疗;5天后改为阿奇霉素口服序贯治疗.结果 两组在发热、咳喘、肺部音消失方面均有显著性差异.结论 红霉素在支原体肺炎的发热、咳喘、肺部啰音的消失方面均优于阿奇霉素.  相似文献   

19.
张瑛 《中国基层医药》2012,19(9):1348-1350
目的 比较罗红霉素阿奇霉素序贯治疗与小儿支原体肺炎的临床疗效.方法 支原体肺炎儿童80例,随机分为观察组与对照组,各40例,对照组给予红霉素治疗,观察组给予阿奇霉素序贯治疗,比较两组治疗效果.结果 观察组治愈率与总有效率均显著优于对照组(P<0.05);观察组在退热时间、咳嗽好转时间、肺部啰音消失时间、平均住院时间均显著短于对照组(P <0.05或P<0.01);两组患者不良反应差异无统计学意义(P>0.05).结论 阿奇霉素序贯用药治疗小儿支原体肺炎疗效显著,安全有效,值得在临床中广泛推广.  相似文献   

20.
目的探究小儿支原体肺炎采用痰热清联合阿奇霉素的治疗效果。方法选取本院2014年11月至2016年11月收治的122例支原体肺炎患儿,并采用抽签的方式将全部患儿分为2组,对照组患儿予以阿奇霉素治疗,观察组患儿予以痰热清联合阿奇霉素治疗,并对两组患者的治疗效果、症状与体征消失时间以及不良反应情况进行对比。结果观察组患儿总有效率96.72%,高于对照组的83.61%(P<0.05);观察组患儿的发热、咳痰、肺部啰音以及咳嗽症状消失时间明显比对照组短(P<0.05);对照组患儿治疗后不良反应发生率3.28%,观察组患儿治疗后不良反应发生率1.64%,两组患儿不良反应发生率的对比(P>0.05)。结论小儿支原体肺炎采用痰热清联合阿奇霉素的治疗效果显著,可使患儿发热、咳痰、肺部啰音以及咳嗽症状的消失时间明显缩短,安全性较高。  相似文献   

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