二阶导数光谱法测定复方利巴韦林软膏中达克罗宁含量

测定软膏中达克罗宁的含量。方法：采用二阶导数光谱法,以２８３．４ｎｍ（谷）处的半振幅为定量依据,消除软膏中其它成分测定的干扰。结果：平均回收率为９７．８５％。结论地６批样品进行测定,方法可靠,简便,快速之特点。     

喜疗妥软膏与硫酸镁治疗化疗药致静脉炎的疗效研究

目的观察喜疗妥软膏治疗外周静脉持续滴注5-氟脲嘧啶致静脉炎的效果。方法将60例采用一次性化疗泵（微量止痛泵）经外周静脉持续滴注5-氟脲嘧啶96h所致静脉炎的患者分为观察组和对照组,每组30例,分别采用喜疗妥软膏涂擦和50％硫酸镁湿敷静脉局部。结果观察组显效10例,有效18例,无效2例;对照组显效3例,有效15例,无效12例,2组比较差异有统计学性意义（P〈0．05）。结论喜疗妥软膏对治疗外周持续静滴5．氟脲嘧啶所致静脉炎有明显疗效且效果优于50％硫酸镁湿敷。     

高效液相色谱法测定软膏中曲安萘德和水杨酸含量

目的：建立一种快速的用高效液相色谱法测定曲安萘德（ＴＡ）和水杨酸（ＳＡ）的含量。方法：使用Ｃ１８色谱柱,流动相为甲醇∶水（６０∶４０Ｖ／Ｖ）,检测波长为２４０ｎｍ及２９０ｎｍ。结果：方法在７ｍｉｎ内完成测定,其中水杨酸在８～２４μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９５,ＲＳＤ＝０．４９％,回收率为９９．７％～１００．３％;曲安萘德在６．２５～５０μｇ·ｍｌ－１浓度范围内,ｒ＝０．９９９８,ＲＳＤ＝０．４７％,回收率为９９．４％～９９．８％。结论：方法可行快速准确地检测软膏中的曲安萘德和水杨酸含量     

双波长K系数法测定复方苯甲酸软膏中两组分含量

本文采用双波长Ｋ系数倍率法测定复方苯甲酸软膏中两组分的含量,苯甲酸和水杨酸的测定波长分别为２７１ｎｍ和２９６ｎｍ,方法平均回收率分别为９９．４１％,ＥＳＤ＝１．５２％,ｎ＝７和９８．８４％,ＲＳＤ＝２．２３％,ｎ＝７,方法简便快速,结果可靠。     

RP—HPLC法测定肖唑软膏的含量

用反相高效液相色谱法测定软膏中替硝唑的含量,采用Ｓｈｉｍ－ｐａｃｋ ＣＬＣ－ＯＤＳ柱,流动相为甲醇－水（２０：８０）,紫外检测波长３１７ｎｍ,平均回收率籽９９．２％,ＲＳＤ为１．８１％。     

一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸含量

应用一阶导数光谱法测定复方苯甲酸软膏中水杨酸的含量，以３０７ｎｍ为测定波长，可排除基质及苯甲酸的干扰，快速简便。平均回收率为９９．９６％，ＲＳＤ为０．２２％．     

玫芦皮疾灵软膏治疗痤疮50例

目的：评价玫芦皮疾灵软膏治疗痤疮的疗效及安全性。方法：采用随机对照的方法,治疗组使用玫芦皮疾灵软膏患处局部外用,对照组局部外用痤疮平软膏。结果：治疗组治愈率为48．0％,总有效率66．0％;对照组治愈率为22．0％,总有效率为40．0％。两组治愈率和总有效率均有显性差异（P＜0．01）。结论：玫芦皮疾灵软膏治疗痤疮,安全、有效,值得推广应用。     

双波长分光光度法测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶与盐酸达克罗宁的含量

目的：建立祛白灵凝胶的含量测定方法。方法：采用双波长分光光度法不经分离直接测定祛白灵凝胶中氟尿嘧啶与盐酸达克罗宁的含量。选定氟尿嘧啶的测定波长为２６５ｎｍ，参比波长为２９５ｎｍ，盐酸达克罗宁的测定波长为２８２ｎｍ，参比波长为２４５ｎｍ。结果：相关系数均为ｒ＝０．９９９９，平均回收率为１００．１％和１００．６％。ＲＳＤ为１．４％和１．３％。结论：该方法快速、简便、结果准确     

维甲酸软膏的质量控制

目的：建立维甲酸软膏的质量控制方法。方法：高效液相色谱法对维甲酸软膏进行含量测定。结果：维甲酸在2～50ug·ml^-1范围内线性关系良好（r=0．9997）,平均回收率为99．7％,RSD为1．2％。结论：该方法简便、快速、准确,可作为维甲酸软膏的质量控制。     

喜辽妥软膏防治化疗性静脉炎的效果观察

目的探索一种操作简单、疗效显著、医护人员及病人乐于接受的预防和治疗化疗性静脉炎的方法。方法将使用环磷酰胺、5-氟脲嘧啶、表阿霉素化疗的住院病人随机分为实验组与对照组：实验组40例应用喜辽妥软膏在穿刺处周嘲并沿血管走向涂抹10～15cm,每天2次,每次化疗后继续涂抹3天;对照组41例则按传统静脉炎处理方法,用50％硫酸镁湿敷,每天2次,每次化疗后继续涂抹3天。结果两组病人静脉炎发生率分别为22．50％,67．29％（P〈0．05）。发生的静脉炎分级比较,疼痛缓解时间和炎症消除时间实验组均低于对照组,差异有显著性（P〈0．05）。结论喜辽妥软膏局部涂抹能有效减少环磷酰胺、5-氟脲嘧啶、表阿霉素所致的化学性静脉炎的发生,减轻静脉炎发生的程度,保证了化疗的正常进行,值得推广应用。     

三苯氧胺软膏剂体外透皮释药

目的：测定１％三苯氧胺（ＴＡＭ）在３种软膏基质中的体外透皮释放,评价三种软膏基质对主药经皮渗透的影响。方法：以人离体皮肤为渗透释药模型。试验用Ｆｒａｎｚ扩散池,λ＝ｎｍ处ＵＶ测定。结果：在凡士林（Ｖａｓｅｌｉｎｅ）,聚乙二醇类（ＰＥＧ）和聚羧乙烯（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）三种基质中ＴＡＭ的渗透系数分别在０,１．０６７７和１．２７６９ｕｇ／（ｃｍ＾２．ｈ）,在２４ｈ和４６ｈ时的累积释放量分别为０,３１．８７ｕｇ／ｃｍ＾２和２３．４８ｕｇ／ｃｍ＾２及０,５４．６３ｕｇ／ｃｍ＾２ｘ和５２．４４ｕｇ／ｃｍ＾２。结论：ＴＡＭ在水溶性软膏基质ＰＥＧ和Ｃａｒｂｏｐｏｌ的渗透及释放都优于凡士林软膏基质。     

高效液相色谱法测定氢醌软膏含量

目的：建立高效液相色谱法测定氢醌软膏含量。方法：以甲醇－水（８０∶２０）为流动相，检测波长：２９１ｎｍ，色谱柱为ＤＥＬＴＡＰＡＫＣ１８（３．９ｍｍ×３０ｃｍ，１０μｍ）。上述色谱条件下，辅料中其它成分峰对氢醌测定无干扰，分离度Ｒ＞２。结果：处方回收率为９９．９％，相对标准差为０．９％。结论：氢醌与尼泊金丙酯和羟甲氧苯酮有较佳分离度，测定结果令人满意     

高效液相色谱法测定丙酸氯倍他索软膏的含量

采用反相高效液相色谱法测定软膏中丙酸氯倍他索的含量，采用ＹＷＧ－Ｃ１８色谱柱，以醋酸氟轻松作内标，甲醇－水（６５∶３５）为流动相，检测波长２３９ｎｍ。方法灵敏、简便，重现性好，平均回收率为１００．６％，ＲＳＤ为１．４７％。     

RP-HPLC法测定血清中氟脲嘧啶浓度

应用ＲＨ－ＨＰＬＣ方法检测血清中氟脲嘧啶浓度，本方法采用Ｃ１８分析柱及预柱，流动相为甲醇－０．５％乙酸水溶液，检测波长２６６ｎｍ，血清样品用乙酸乙酯萃取，氮气吹干，血药浓度在２５ｎｇ－４０μｇ／ｍｌ范围内呈线性关系，相关系数０．９９９９，最低检测浓度为２５ｎｇ／ｍｌ。     

薄层扫描法测定鸦胆子油中油酸的含量

目的：研究鸦胆子油中油酸的定量方法。方法：采用双波长薄层扫描法对油酸进行含量测定,λ为４００ｎｍ,λＲ＝为６５０ｎｍ。结果：平均回收率达９８．７％,ＲＳＤ为２．２％。结论：该方法为评价和控制鸦胆子的质量提供了依据。     

高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量

采用高效液相色谱法测定氟康唑软膏的含量。用Ｓｐｈｅｒｉｓｏｒｂ－Ｃ１８色谱柱,甲醇－水（５０：５０）为流动相,检测波长为２６１ｎｍ,用外标法计算含量。理论塔板数按氟康唑峰计算约为３０００。以峰面积氟康唑在５０．１２￣５０１．２μｇ／ｍｌ浓度范围内呈线性关系,ｒ＝０．９９９９。平均回收率为９９．６１％（ｎ＝５）,ＲＳＤ＝０．４９％。方法准确,简便,专属性强。     

氧麻滴鼻液的导数分光光度法测定

目的：建立氧麻滴鼻液的含量测定方法。方法：采用一阶和二阶导数分光光度法测定氧氟沙星和盐酸麻黄碱的含量，取２７８ｎｍ和２１６．２ｎｍ波长处的振幅值作为定量信息。结果：相关系数均为ｒ＝０．９９９９，平均回收率为９９．６％和９９．７％，ＲＳＤ为０．４％和０．６％。结论：该方法简便、准确     

鞣酸鱼肝油软膏的制备及含量测定

目的：制备鞣酸鱼肝油软膏并测定其中鞣酸含量。方法：采用络合滴定法对鞣酸作含量测定。结果：软膏中鞣酸含量平均为4．77％，RSD为2．41％。结论：该方法简便、快速、准确；可控制该制剂质量。     

水硫软膏的制备及质量控制

目的：探讨水硫软膏的制备工艺及质量控制方法。方法：以聚乙二醇（PEG）软膏基质制备硫酸软膏，建立性状、鉴别、含理测定等质量标准，并进行稳定性试验。结果：以酸碱滴定法测定水硫软膏中水杨酸的含量，平均回收率为102．1％，RSD＝0．46％。结论：该制剂制备工艺可行，性质稳定，质控方法可靠。     

薄层扫描法同时测定七种镇静催眠药物的血药浓度

本文用ＣＳ－９０００薄层扫描仪同时测定了硝西泮、氯硝西泮、安定、艾司唑仑、安眠酮、氯氮、三唑仑等７种镇静催眠药物的血药浓度，以正庚烷：氯仿：无水乙醇：乙酸乙酯（５：２：２：１．５）为展开剂，Ｒｆ值分别为０．６８．０．６３，０．５９，０．３４，０．７１，０．４９，０．２８，测定波长分别为２６０ｎｍ，２４０ｎｍ，３１Ｏｎｍ，２３８ｎｍ，３０５ｎｍ，２６４ｎｍ，２３０ｎｍ，线性范围１～１０μｇ／ｍｌ，相关系数０．９９７２～０．９９９９，回收率：９２．８６％～１００．６％，板内板间误差ＣＶ％０．２８％～４．９２％。