头痛新1号对偏头痛患者血浆和血小板中NO和NO合酶含量的调整作用

[目的]观察头痛新1号冲剂(TX1)对偏头痛患者血小板和血浆中一氧化氮(NO)、一氧化氮合酶(NOS) 系统的影响,探讨TX1治疗偏头痛的机制。[方法]分别测定偏头痛患者不同时期血小板、血浆NO生成量和NOS含量,并与健康者相对照。[结果]在偏头痛发作期组血浆NO生成量和NOS含量均高于健康者组(P<0.01),发作期组高于间歇期组(P<0.01),而偏头痛发作期组和间歇期组血小板NO生成量和NOS含量均高于健康者组(P<0.01); 但在该药作用下,血浆和血小板NO生成及NOS含量减少(P<0.01或P<0.05)。[结论]血浆和血小板NO、NOS系统在偏头痛发病中可能有重要作用,TX1对此系统起调节作用。     

一氧化氮吸入疗法的产生、发展及应用前景

1986年Furchgott等三位美国科学家发现一氧化氮(NO)是心血管系统中传播信号的分子[1]。研究表明它具有舒血管的作用,并证明它既是内皮细胞舒张因子(EDRF),从而开创了医学研究的新领域,该研究获1998年诺贝尔生理学和医学奖。实验研究表明,内源性NO除具有舒张血管作用外,尚能对维持或调节循环、呼吸、中枢神经乃至免疫等生理功能起着重要作用。临床应用研究也证实了外源性NO具有降低肺动脉高压、提高血氧饱和度的功能。同时,NO吸入方法学的研究也正逐步展开。1994年Miller等报道了在肺膜实验中NO被氧化成二氧化氮(NO2)的报道;同年,Weseel等提出了NO吸入的5种方式,从而逐步形成了NO吸入新疗法。     

一氧化氮在心血管疾病中的作用

一氧化氮(NO)是调节心血管系统功能的重要细胞信使分子。NO的抗血小板、调节血管张力等功能在心血管疾病,如冠心病、心力衰竭、动脉粥样硬化、血栓形成等的发生发展中起着重要作用。NO通过对内皮细胞及微环境的作用来实现对血管的保护作用。一氧化氮合酶的活性及基因多态性的改变都影响着心血管疾病的发生、发展。     

偏头痛患者血小板和血浆NO/NOS系统变化的研究

目的 :通过观察偏头痛患者血小板和血浆一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)系统的变化 ,探讨偏头痛可能的发病机制。方法 :分别测定偏头痛患者不同时期血小板、血浆NO生成量和NOS含量 ,并与健康人对照。结果 :偏头痛发作期患者组血浆NO生成量和NOS含量均高于健康人组 (P <0 .0 1) ,发作期组高于间歇期组 (P <0 .0 1) ;偏头痛发作期组和间歇期组血小板NO生成量和NOS含量均高于健康人组 (P <0 .0 1)。结论 :血小板和血浆NO、NOS系统在偏头痛发病中可能起重要作用     

一氧化氮与炎症/感染

<正> 一氧化氮(NO)是哺乳动物细胞最少合成产物之一,参与多种重要的生理和病理生理过程,在炎症和感染中起重要作用。 1 NO的生理、生化概述 1980年Furchgott等首次发现乙酰胆碱松弛平滑肌反应中内皮细胞起专性作用,1987年Palmer等和Ignarro等发现NO是内皮产生的松弛因子。此后,NO被广泛研究。它参与多种多样的生理过程,     

控制血管功能物质NO

业已证明一氧化氮(NO)是内皮血管松弛因子(EDRF)的化学主体,但NO不仅有EDRF活性,还有神经介质或细胞损伤因子的作用。NO是由L-精氨酸和NO合成酶(NOS)产生的气体状自由基,细胞膜通透性较高,容易向细胞间、细胞内移动,且有较高的反应性,因此,NO作为血管系统、神经系统、兔疫系统的新的信号传递物质具有重要作用。血管床中的NO合成酶 NO是由L-精氨酸和NO合成酶产生     

血清一氧化氮测定方法的研究进展

一氧化氮（Nitric Oxide,NO）是一种化学性质比较活泼的气体分子。在生理条件下,机体内NO浓度极低,但它们在机体内却发挥着重要又独特的生理作用;在病理条件下,当NO的代谢失衡时,就会导致心血管、呼吸、神经等系统的多种疾病。因此,血清NO浓度已经成为衡量人体健康与疾病状态的重要指标之一,也成为监测很多疾病状态的重要指标。为此,必须建立精确、简便、快速、灵敏的检测方法来监控血清NO含量。本文将对血清NO测定方法进行综述。     

NO的中枢信使作用研究进展

从汉弗莱·戴维1935年在研究“笑气”(NO2)时发现NO(nitric oxide,NO)以来,NO一直被当作生物化学武器——芥子气使用;在汽车排出的废气及吸烟者烟雾中均含有NO,它可以污染空气,对人体产生毒害作用。十年前当有人提出NO是人体的神经递质(neurotransmitter)时,大家都感到很惊奇;加上它本身没有一般神经递质释放时所需要的囊泡,而是弥散于胞浆中而起生理作用,当时并未受到人们应有的重视。然而,在1987年帕尔默(Palmer)证明哺乳动物细胞自身能合成NO,一年后又证明它可由L-精氨酸(L-arginine,L-Arg)分解以来,现已证明NO在心血管系统,中枢神经系统(CNS)和周围神经系统,免疫防御机制等方面均发挥重要作用,其中中枢     

氨基胍对临床急性病发展影响的研究近况

近年来的研究表明,一氧化氮(NO)在多个系统生理病理过程中起着重要作用,对它的研究也渗透到临床诊断、疾病治疗等各个方面.然而NO在许多疾病发展中表现出双重性作用,因此氨基胍(AG)作为一种选择性抑制和消除NO的不利影响的药物也受到了越来越多的关注.     

L-精氨酸-氧化氮代谢通路的生理功能与致病作用

一向认为大气污染气体的氧化氮(NO)居然也能由哺乳动物细胞产生,并且在生命过程中具有重要作用。NO是借NO合成酶由L-精氨酸合成的。因为这是目前尚未认知的代谢途径,故称为L-精氨酸-NO通路。 NO可由血管内皮受血管扩张张力作用而产生,调节血压。在中枢神经系统,NO是一种神经传导介质,介导若干神经功能,包括记忆。在周围神经系统有一个非肾上腺素能、非胆碱     

一氧化氮与心血管疾病

自从1987年Furchgott和lgnarro分别提出由血管活性物质刺激内皮细胞所释出的内皮依赖性舒张因子(EDRF)即NO并得到证实以来,有关NO的研究日益引起人们的关注和重视。作为体内一种被新认识的化学信使和生理介质,NO在血压调节、神经传导和免疫防御等方面具有多种效应,在循环、呼吸、消化、免疫等全身多系统的生理、病理生理过程中起重要作用。本文仅就NO对心血管系统的生物学作用及其与心血管疾病的关系综述如下。     

鱼藤酮长期作用对大鼠纹状体单胺递质、NO和NOS的影响

目的观察鱼藤酮长期作用对大鼠纹状体单胺递质和NOS/NO系统的变化规律.方法 Wistar大鼠每日皮下注射鱼藤酮90 d,于第30、60、90天处死动物,分离大鼠纹状体,分别以HPLC法和生化法测定其多巴胺(DA)、去甲肾上腺素(NA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、5-羟色胺(5-HT)、一氧化氮(NO)含量和一氧化氮合酶(NOS)活性.结果在鱼藤酮中毒各时相点,大鼠纹状体单胺递质均出现不同程度的变化,以DA、DOPAC、5-HT含量改变尤为明显;纹状体NO含量和NOS活性均明显升高,且中毒剂量越大、中毒时间越长NO、NOS升高越明显.结论纹状体单胺递质代谢紊乱和NOS/NO系统改变在鱼藤酮长期作用引起的中枢DA神经损伤中起重要作用.     

自发性高血压大鼠血中内皮素、一氧化氮、丙二醛水平及其意义

为探讨内皮素(ET)、一氧化氮(NO)在高血压发病中的作用及相互关系。选用自发性高血压大鼠(SHR)和对照WKY大鼠各10只,分别测定血浆中NO(?)/NO (?),MDA及ET水平,分析血压与ET、NO及MDA与NO的关系。结果SHR血浆中的NO(?)/N0(?)、ET、MDA水平明显高于对照组(P<0.01),同时SHR血压与ET水平独立相关,偏相关系数为0.8855(P<0.01),MDA与NO(?)/NO(?)正相关(r=0.8714,P<0.01)。结果提示,ET水平升高在高血压发病中起重要作用,血浆NO升高是一种代偿反应,但NO过度升高参与高血压的发展,并可能与高血压的并发症有关。     

吸入一氧化氮对急性肺损伤大鼠肺组织一氧化氮合酶的影响

目的　探讨诱导型一氧化氮合酶 (iNOS)在急性肺损伤 (ALI)发病中的作用及吸入一氧化氮对肺损伤的影响。方法　以内毒素和油酸复制大鼠ALI模型 ,随后对肺损伤大鼠进行低剂量一氧化氮 (NO)吸入治疗 ,同时以生理盐水作对照。应用免疫组织化学方法和图像分析系统 ,检测实验组肺组织中iNOS表达。结果　实验组iNOS表达为 :生理盐水组和NO对照组为 63 .3 3± 2 6.65和 42 .89± 2 8.91;内毒素和油酸ALI模型组为 176.44± 2 1.47和 176.5 6± 2 8.71;内毒素和油酸模型的NO治疗组为 78.11± 2 1.66和 83 .78± 44 .3 ;两个模型组与对照组和NO治疗组比较差异有显著性(P <0 .0 1)。结论　iNOS在ALI发病中起着重要作用 ,吸入小剂量外源性NO ,对缓解ALI有一定的作用     

甲状腺组织和细胞中一氧化氮及一氧化氮合酶的研究进展

自从80年代内源性一氧化氮(NO)被发现以来其广泛而重要的生理及病理作用已越来越引起人们的重视。目前的研究已证明：NO这一人们熟悉的无机小分子物质，在心血管、内分泌等系统及免疫和炎症反应中发挥重要作用，其功能具有两面性：一方面NO可由哺乳类动物以适当的量和速度产生，在宿主免疫防御、神经传递和血管调节等正常生理过程中充当信使分子。     

一氧化氮及其在肾脏中的作用

一氧化氮(NO)的发现是过去10年重要的医学成就之一。NO是一种简单的具有生物活性的无机分子,已被证明在细胞间信息传递以及细胞防御和细胞损伤方面具有重要作用,不仅改变了人们对心血管系统、神径系统和免疫系统等方面生理和病理生理的认识,同时NO也是泌尿系统病理生理改变的重要介质之一。本文对NO及其在肾脏中的作用进行简单介绍。1　NO性质及其合成酶NO具有一额外电子,化学性质活泼且稳定,半衰期很短(1～5s),在O2、超氧离子存在的条件下易失活,在超氧歧化酶(SOD)和酸性条件下较稳定,有很强的亲脂性,极易透过生物膜,与血红蛋白、肌…     

有氧运动对衰老大鼠血清NO与NOS的影响

目的：研究有氧运动对衰老大鼠血清NO、NOS的影响,探讨适宜运动抗衰老的作用机制。方法：实验以D-galactose（D-半乳糖）衰老模型SD雄性大鼠为研究对象进行有氧训练。结果：9周有氧运动对衰老大鼠血清NO、NOS有着很大的影响;有氧运动可以改善心血管系统的功能,在预防或延缓心血管疾病的发生、发展中起重要作用。结论：长期适宜运动可以改善心血管功能,可以延缓血管衰老。     

一氧化氮在急性胰腺炎中的保护作用

<正>目前认为,NO是一种内源性血管舒张剂、炎症介质、血小板聚集抑制因子和神经递质,具有广泛的生物学作用。胰腺微循环障碍在急性胰腺炎发病机制中的作用越来越受到人们的关注,NO是否能改善胰腺微循环,减轻胰腺炎的病变,以及NO在急性胰腺炎的重要并发症如休克、感染等中的作用如何,已日益引起人们的重视,成为该领域中深入探索的课题。     

一氧化氮调节的肾性机制

一氧化氮(NO)由一氧化氮合酶(NOS)催化底物L-精氨酸产生。NO在肾功能的调节中发挥着重要作用。机体通过调节NOS的活性来调节NO的生成量。NOS的底物L-精氨酸和NOS的辅助因子四氢生物蝶呤(BH4)是影响NOS活性的重要因素;蛋白质的相互作用既可以产生正性的调节作用,也可以产生负性的调节作用;NOS的磷酸化可以激活NOS。本文对NO在肾内的作用及其肾内影响NO产量的因素予以综述。     

一氧化氮与心脑血管疾病

一氧化氮(NO)是一种生物信息递质,作为调节心血管系统、神经系统及免疫系统等多系统功能的细胞信息分子,参与了机体多种生理活动的调节。 NO可在几乎所有哺乳动物细胞内产生,是一种相对稳定的通过细胞膜扩散的气体自由基。大量研究证实NO是一种既有治疗作用又有毒性的双重细胞信息分子,在心脑血管系统疾病中扮演着重要的角色。目前NO吸入及部分NO供体一氧化氮合酶(NOS)特异性抑制剂已应用于临床。转NOS基因及反义技术也已用于动物实验。