胃康口服液的制备及质量控制

目的:研制胃康口服液,用于治疗浅表性胃炎,十二指肠球部溃疡。方法:确定胃康口服液的制备工艺,制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好。结论:制备工艺合理;质量控制方法可靠。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的:研制抗感口服液,用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染.方法:确定抗感口服液的制备工艺,制定质量标准.对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别.结果:采用本法制备,质量稳定,鉴别方法专属性强,重现性好.结论:制备工艺合理;质量控制方法合理.     

泻立止口服液的制备及临床应用

 目的:探讨泻立止口服液的制备工艺及质量标准，证实临床应用效果。方法:将无花果叶用水提醇沉法通过煎煮、浓缩、醇沉等制成口服液用于治疗小儿腹泻、肠炎症。结果:治疗组104例，分治疗感染性腹泻54例及非感染性腹泻50例，总有效率分别为96.5%和96%；对照组54例，分治疗感染性腹泻34例和非感染性腹泻20例，总有效率分别为53%和50%。结论:泻立止口服液制备工艺合理，临床效果显著。     

壳聚糖用于当归补血口服液澄清工艺的研究

目的:用壳聚糖絮凝法代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺,以节约成本。方法:应用壳聚糖絮凝法制备出当归补血口服液,观察其质量指标,并同原乙醇沉淀法制备的药品进行比较。结果:壳聚糖絮凝法能够有效的保留药液中的有效成分,保证制剂的稳定性。结论:壳聚糖絮凝法可代替乙醇沉淀法用于当归补血口服液的澄清工艺。     

小儿肺安口服液的制备与治疗儿童支原体肺炎的临床研究

目的 研究小儿肺安口服液的制备方法 与临床应用.方法 制定处方组成和制备工艺,并进行临床观察.结果 制备工艺合理,疗效确切.结论 小儿肺安口服液符合制剂要求,可用于临床.     

消癖口服液的制备及临床应用

 目的:研究消癖口服液的制备及用于治疗乳腺增生、乳房胀痛、乳房肿块症的临床疗效。方法:药材按处方比例经水煎醇沉法制备口服液，口服每次15～30 ml,tid,25 d为1疗程，治疗乳腺增生病，辅以红外线乳腺检查仪跟踪复查。结果:所有用药病人均治愈或病情好转，有效率为95%。结论:本制剂制备工艺简单，临床疗效显著，且无不良反应，值得进行临床推广。     

胃康口服液的制备及质量控制

目的：研制胃康口服液，用于治疗浅表性胃炎。十二指肠球部溃疡。方法：确定胃康口服液的制备工艺。制定质量标准。对方中的木香、延胡索、佛手进行薄层鉴别。结果：采用本法制备，质量稳定。鉴别方法专属性强。重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法可靠。     

抗感口服液的制备及质量控制

目的：研制抗感口服液，用于治疗流行性感冒并发上呼吸道感染。方法：确定抗感口服液的制备工艺，制定质量标准。对方中的黄芩、黄连、牛蒡子、连翘、大青叶进行薄层鉴别。结果：采用本法制备．质量稳定，鉴别方法专属性强，重现性好。结论：制备工艺合理；质量控制方法合理。     

病炎清口服液的工艺研究

目的 :探讨病炎清口服液的制备工艺。方法 :比较病炎清口服液的两种制备工艺 ,分别测定两种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量。结果 :第 2种制备工艺生产的药品中黄芩甙的含量明显高于第 1种制备工艺 ;第 2种制备工艺不同批次的黄芩甙含量基本稳定在一个较小的范围 ,而第 1种制备工艺黄芩甙的含量差别较大。结论 :通过改进病炎清口服液的制备工艺 ,提高了黄芩甙的含量 ,增强了本方的治疗作用 ;而且使其不同批次的含量趋于稳定 ,有利于质量标准的控制。     

101-澄清剂在心复康口服液制备中的应用

目的:将101-澄清剂用于心复康口服液的制备中,以替代原工艺的水提醇沉除杂工艺。方法:通过比较原工艺和新工艺所制备的心复康口服液的外观、性状及其人参皂苷Rg1和黄芪甲苷的含量来确定工艺的优劣。结果:新工艺既能更好地保留本制剂的有效成分,又能保证制剂的稳定并缩短生产周期。结论:新工艺是本制剂较为理想的生产工艺。     

复方鲜石斛口服液制备工艺研究

目的:探讨复方鲜石斛口服液的最佳制备工艺.方法:分别用两种不同的方法制备复方鲜石斛口服液,以葛根中葛根素含量为指标,用高效液相法测定葛根素含量,用数理统计的方法确定出较佳的制备工艺.结果:两种方法制备的复方鲜石斛口服液中葛根素含量基本相同,但方法1更为简便,故确定方法1为较佳的制备工艺.结论:所选的制备工艺简便可行.     

抗流感口服液的提取工艺优选

目的:优选抗流感口服液的提取工艺。方法:以解热药效为指标,采用药效跟踪试验考察提取溶媒和提取方式;以黄芩苷转移率为指标,采用正交试验法考察提取时间、提取次数及溶剂用量对抗流感口服液提取工艺的影响。结果:最佳提取工艺为加12倍量水提取3次,每次1 h,黄芩苷转移率85.41%。结论:采用药效跟踪试验可保障产品的有效性,优选的提取工艺稳定、可行、操作性强。     

不同提取工艺孕康口服液对先天性、习惯性流产药理作用的比较

目的:考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠先天性、习惯性流产的药理药效作用,为孕康口服液制剂工艺改革提供依据。方法:通过建立相关药理模型,考察几种采用不同提取工艺制备的孕康口服液对小鼠凝血时间、出血时间及己烯雌酚所致小鼠流产的保胎作用的影响。结果:改进工艺制备孕康口服液A、B可缩短实验小鼠凝血止血时间,对己烯雌酚所致流产模型具有保胎作用,疗效优于原工艺制备的孕康口服液、孕康胶囊和阳性对照药保胎灵片。结论:本研究为孕康口服液制剂工艺改革提供了实验依据。     

壳聚糖用于排铅口服液澄清工艺的研究

目的:探讨壳聚糖絮凝法代替蛋清法用于排铅口服液澄清工艺的可行性,优化生产工艺。方法:以总黄酮、多糖和澄明度为衡量指标,通过单因素考察壳聚糖加入量、体系pH、絮凝温度判断因素水平的适宜范围,并运用正交设计试验综合优选最佳澄清工艺。结果:壳聚糖絮凝最佳工艺条件为:絮凝温度50℃,壳聚糖加入量0.20%,药液pH5.0。结论:壳聚糖絮凝法制备的口服液在有效成分和澄明度等方面均明显优于蛋清沉降法,且可节省生产成本。壳聚糖絮凝法可代替蛋清沉降法用于排铅口服液的澄清工艺。     

软肝口服液的方药制备工艺

软肝口服液是我院治疗各种肝病首选验方之一,临床验证无任何不良反应,现将制备方法和质量标准报告如下. 1 方药组成及制备工艺 软肝口服液组方:枳实、黄芩、柴胡、茵陈、五味子、郁金、厚朴.该方具有疏肝理气,健脾消食,降低转氨酶功效.用于治疗急慢性肝炎、肝硬变、胆囊炎等病.口服.1次30 ml,1日3次,或遵医嘱.贮藏:密封,阴凉处保存,久置有少许轻摇即溶的沉淀.     

正交试验优选蒙药乌珠莫口服液制备工艺

目的:用正交试验法优选乌珠莫口服液的制备工艺。方法:在单因素试验的基础上,选取乌珠莫口服液的提取次数、醇沉浓度、pH值为考察因素和水平,以甘草酸的含量作为指标,正交试验设计优化乌珠莫口服液的制备工艺。结果:乌珠莫口服液的最佳制备工艺为溶剂用量为10倍量水,提取次数2次,醇沉浓度为70%,pH值为5.0,此条件下制备的乌珠莫口服液中甘草酸含量为1004.61 mg·L~(-1)。结论:优化得到的乌珠莫口服液稳定、制备工艺可靠,沉淀较少。     

苍辛口服液的制备及疗效观察

目的 :观察苍辛口服液的制备及临床疗效。方法 :急性鼻窦炎 6 8例患者随机分组 ,治疗组用苍辛口服液 ,对照组静滴给予青霉素钠。结果 :治疗组有效率平均为 93.0 6 % ,对照组平均为 83.33% (P>0 .0 5 )。结论 :苍辛口服液制备工艺简单 ,临床疗效显著 ,且无明显不良反应 ,值得推广     

鹿骨黄瓜籽多肽口服液制备工艺研究

目的:以鹿骨、黄瓜籽和淫羊藿为原料,制备鹿骨多肽口服液,并研究其制备工艺。方法:考察5种稳定剂聚氧乙烯氢化蓖麻油、泊洛沙姆、卡波姆、黄原胶、聚乙烯吡咯烷酮(PVP)对口服液澄明度的影响,筛选最适宜的稳定剂。以稳定剂的加入量,超声次数和超声时间3个因素设计正交试验,研究口服液的最佳制备工艺。结果:最佳制备工艺为聚氧乙烯蓖麻油加入量0.5%、超声1次,超声5 min,口服液澄清度高,均一且无沉淀。结论:本研究制得的鹿骨多肽口服液,制备工艺稳定、简便易行、成本低,适合工业化生产。     

田七口服液的制备及临床疗效观察

目的:制定田七口服液的制备方法并观察其对闭合性软组织损伤的临床疗效。方法:药材用4倍量50%的乙醇渗滤,再按醇提水沉法精制,制成口服液,并分别观察对照组和治疗组共1 500例闭合性软组织损伤。结果:本制剂制备工艺可行,质量可靠。治疗组临床治愈率93.3%,总有效率99.3%;而对照组分别为60%、80%,两组比较均有显著性差异(P<0.01)。结论:本制剂制备工艺简单、可行,临床疗效显著,无不良反应,可推广应用。     

参麦宁心口服液的工艺及疗效

目的研究参麦宁心口服液的制备工艺及治疗心悸胸闷、心慌气短的临床疗效。方法严格按照制备工艺生产参麦宁心口服液,口服每日3次,每次10 ml,10～15 d为一个疗程。结果治疗组110例,总有效率95. 5%;对照组100例,总有效率92. 0%,优于对照组。结论参麦宁心口服液工艺严格,配方合理,治疗心悸胸闷,心慌气短等证效果显著。