1型糖尿病小鼠胰岛CD3、CD57阳性细胞表达改变的研究

目的探讨1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)小鼠胰岛CD3、CD57阳性细胞的表达变化及意义。方法正常雄性C57BL/6J小鼠104只,随机分为实验组、盐水对照组和正常对照组。模型诱导采用连续多次小剂量链脲佐菌素给药法(multiple low-dose of streptozotocin,MLDSTZ)。分别于注射后第3、7、10、14、21及28天测空腹血糖、取胰组织,应用免疫组织化学SABC单染法、图像分析及形态计量法进行研究。结果 1)CD3阳性细胞散在分布于胰岛内,实验3 d开始面数密度(NA)逐渐增大,以14 d组最大,之后有所减小,除28 d组外,均大于对照组,比较有显著性差异(P0.01)。2)正常及盐水对照组CD57阳性细胞主要分布于胰岛周边,实验组CD57阳性细胞除分布于胰岛周边,还可见于胰岛中央。NA从实验3 d开始增大,以14 d组最大,之后有所减小,均高于对照组,比较有显著性差异(P0.01)。结论实验组CD3、CD57阳性细胞数量增多,变化趋势相似,提示T1DM初期,T淋巴细胞和NK细胞可能同时浸润胰岛,协同作用胰岛发生自身免疫反应,破坏胰岛B细胞,产生T1DM;随着胰岛B细胞进行性受损,数量减少,胰岛自身免疫反应相对减弱,淋巴细胞也相应减少。     

儿童NST抑制细胞与Ig调节改变的相关性

儿童ＮＳＴ抑制细胞与Ｉｇ调节改变的相关性余惠兰（南京市儿童医院，南京２１０００８）本文２０例ＮＳ患儿在发病期血清Ｔ抑制细胞与Ｉｇ调节改变如下。１材料与方法１．１病例选择按全国统─诊断标准，单纯性ＮＳ１２例，肾炎性Ｎ５８例，平均年龄各为６．６岁和７．１...     

支气管肺炎患儿的免疫球蛋白

支气管肺炎患儿的免疫球蛋白李佳美（呼和浩特铁路中心医院检验科内蒙古０１００１０）康凤英（呼和浩特铁路中心医院儿科内蒙古０１００１０）本文采用单向免疫扩散法（ＲＩＤ），检测了５７例支气管肺炎患儿血清中免疫球蛋白ＩｇＡ、ＩｇＧ和ＩｇＭ的含量，以探讨其与小...     

免疫球蛋白同种型表达的调节

Ig 同种型的表达调节是一重要免疫基础理论课题。近年对Ig 同种型转换的调节机制有了进一步的认识。本文着重介绍T 细胞及其淋巴因子在Ig 同种型转换中的调节作用,同时也简介了抗原或丝裂原的作用以及B 细胞的自身调节功能。     

CD40配体与性联高免疫球蛋白M综合征相关性研究近展

性联高免疫球蛋白Ｍ综合征（ｘ－１ ｉｎｋｅｄ ｈｙｐｅｒ－ＩｇＭｓｙｎｄｒｏｍｅ，ＨＩＧＭＸ１）是一种罕见的免疫缺陷病，近年来，由于ＣＤ４０配体基因的发现以及ＣＤ４０Ｌ结构功能的研究，使人们对ＨＩＧＭＸ１的发病机制、诊断２及治疗等方面有一个新的认识，本文就此作一综述。     

CD40配体与性联高免疫球蛋白M综合征相关性研究近展

性联高免疫球蛋白M综合征（x-1inkedhyyr－IgMsyndrome，HIGMX1）是一种罕见的免疫缺陷病，近年来，由于CD40配体（CD40ligand，CD40L）基因的发现及CD40L结构功能的研究，使人们对HIGMX1的发病机制、诊断及治疗等方面有一个新的认识，本文就此作一综述。     

CD20免疫反应阳性细胞在人胎阑尾的发育

目的从形态学的角度探讨人胎阑尾内CD20阳性B细胞在各胎龄段的发育。方法收集13～28周人胎22例,测量各胎儿顶臀长（CRL）。按Patten法确定胎龄,取其阑尾,经HE染色、免疫组织化学sP法染色,光镜观察。结果13～16周阑尾上皮已经完全演变成为单层柱状,胎儿阑尾绒毛出现,结构分层逐渐明显,淋巴细胞散在分布,淋巴小结雏形逐渐形成;14周CD20免疫反应阳性细胞出现,数量少,单个分布于结缔组织内;17～20周CD20阳性反应细胞增多,成群分布;23—28周粘膜固有层内CD20阳性细胞参与构成淋巴小结。统计学处理证实随胎龄增加,CD20阳性细胞数量逐渐增多（P〈0．01）。结论14周CD20阳性细胞出现,随胎龄增加数量增多,主要参与构成淋巴小结。     

CD69与免疫功能的调节

CD69是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白。属于G型凝集素受体家族，也是NK细胞信号传导基因复合体家族的一员。CD69最早是在激活的淋巴细胞上被发现并加以描述，后来发现经诱导后它几乎可在所有的血细胞上表达。虽然CD69的生理性配体还未明确，但与CD69交联可产生细胞内信号传导及多种免疫反应，并对造血细胞的生物学功能有广泛的作用。而且研究发现CD69与血液系统疾病及免疫相关性疾病的发病机理有关。本文就CD69的结构、基因定位与调节，在不同细胞上的表达与功能以及CD69与疾病的关系作一综述。     

CD69与免疫功能的调节

CD69是一种Ⅱ型跨膜糖蛋白,属于C-型凝集素受体家族,也是NK细胞信号传导基因复合体家族的一员.CD69最早是在激活的淋巴细胞上被发现并加以描述,后来发现经诱导后它几乎可在所有的血细胞上表达.虽然CD69的生理性配体还未明确,但与CD69交联可产生细胞内信号传导及多种免疫反应,并对造血细胞的生物学功能有广泛的作用.而且研究发现CD69与血液系统疾病及免疫相关性疾病的发病机理有关.本文就CD69的结构、基因定位与调节,在不同细胞上的表达与功能以及CD69与疾病的关系作一综述.     

CD3和CD20阳性细胞在人胎腭扁桃体的发育方法

目的 探讨T、B细胞在人胎儿腭扁桃体内的发育情况.方法 收集9～20周因故终止妊娠胎儿腭扁桃体22例,采用免疫组织化学方法,以细胞表面分化群(CD)抗体(CD3和CD20)染色分别显示T细胞和B细胞,用BioMiaspro图像分析软件对免疫反应阳性细胞进行计数,有关数据做统计学分析.结果 妊娠9周时,胎儿腭扁桃体原基内...     

免疫磁珠分离脐血CD133阳性细胞的方法研究

目的探讨免疫磁珠分离脐血CD133阳性细胞的方法。方法6%羟乙基淀粉(HES)和Ficoll-Paque联合应用分离出脐血中单个核细胞,再用MACSCD133磁珠分离试剂盒分选其中的CD133+细胞。结果经MACS分离的脐血中CD133+细胞数平均为(6.3±2.9)×105/ml,占单个核细胞的(1.41±1.14)%,经流式细胞仪检测CD133+细胞纯度为75%￣85%。结论免疫磁珠法是分离脐血CD133阳性细胞的较好的方法。     

天花粉蛋白诱发CD8阳性细胞参与的人体免疫抑制

已证明0.05～5μg/ml 剂量范围内的天花粉蛋白对同种异体抗原、可溶性抗原、致分裂原诱发的人体淋巴细胞体外增殖的强烈抑制作用,与细胞裂解无关。本文提供的下列证据进一步表明,天花粉蛋白诱发的免疫低反应性属于免疫抑制:①经该蛋白脉冲处理过的 PBMC 照射后加到不含天花粉的培养组合中可抑制新鲜PBMC的增殖;②天花粉蛋白脉冲处理过的PBMC培养上清液显示抑制功能;③去除CD8阳性细胞抑制缓解;回加 CD8阳性细胞抑制再现,提示有CD8抑制性T细胞参与反应。     

胎儿腭扁桃体T细胞亚群CD4和CD8阳性细胞的发育

目的:探讨胎儿腭扁桃体T细胞亚群CD4和CD8阳性细胞的发育.方法:收集9～28周因故终止妊娠胎儿腭扁桃体,免疫组织化学SP法显色显示CD4阳性细胞和CD8阳性细胞.结果:12周,腭扁桃体固有层内见少量CD4阳性细胞及CD8阳性细胞.14周,CD8阳性细胞数量较CD4阳性细胞增多,隐窝上皮内始见少量CD8阳性细胞和CD4阳性细胞浸润.22周,CD4阳性细胞免疫反应增强,数量仍较CD8阳性细胞少.至28周,两种阳性细胞数量逐渐增多,但以CD8阳性细胞为主,两者在固有层内散在分布或集聚成小群落,隐窝上皮内多呈单个分布.结论:12周CD4和CD8亚群已迁入胎儿腭扁桃体;随胎龄增长,两个亚群T细胞数量逐渐增多,但CD8亚群多于CD4亚群;两个亚群的T细胞发育时序基本一致.     

胰岛CD68、CD22阳性细胞表达及血清IL-12、IL-4水平的改变对1型糖尿病小鼠的影响

目的探讨1型糖尿病(T1DM)小鼠胰岛表达CD68、CD22的改变,血清白介素-12(IL-12)、白介素-4(IL-4)水平的变化及可能的机制。方法正常雄性C57BL/6J小鼠104只,随机分为正常对照组、盐水对照组及实验组。小剂量多次注射链脲佐菌素(MLD-STZ)建立1型糖尿病小鼠模型,分别于第3、7、10、14、21、28天测空腹血糖,取胰尾组织及血清,通过免疫组化SABC法、酶联免疫吸附法(ELISA)及形态计量法进行研究。结果与正常及盐水对照组相比较,实验组小鼠胰岛数目减少,胰岛面积减小。实验组小鼠胰岛CD68阳性细胞的面数密度(NA)于第3天起明显高于正常对照组和盐水对照组(P0.01),但第10天的NA在实验组相对较低。实验组胰岛CD22阳性细胞的NA值于第3天即高于正常对照组和盐水对照组(P0.01),至第7天最高。血清ELISA结果显示,实验组小鼠血清IL-12水平自第7天开始增高(P0.05);而血清IL-4水平与正常及盐水对照组相比有所降低,差异有统计学意义(P0.05)。结论 CD68及CD22阳性细胞在T1DM早期即浸润胰岛,有可能通过抗原递呈等作用促进了T1DM的发生。实验组小鼠血清IL-12增高,IL-4减少,提示Th1/Th2细胞失衡,推测是引发T1DM的重要因素之一。     

人早期胚中CD20阳性细胞的免疫组织化学定位

目的 探索CD20阳性细胞在人早期胚中的分布及意义.方法 用免疫组织化学SP法对10例6～7周人早期胚内CD20阳性细胞进行定位观察.结果 1.CD20阳性细胞局限于人早期胚肝内;2.在人胚肝内,CD20阳性颗粒主要局限于B细胞的细胞核内,呈不均质的颗粒状分布,细胞质和细胞膜呈阴性反应.结论 在人早期胚内,CD20定位于肝内的B细胞,并分布在细胞核内;该研究结果为深入探讨CD20阳性细胞的功能和作用机制提供了重要线索.     

血管改变与阿尔茨海默病的相关性

阿尔茨海默症(AD)是常见的神经系统退行性病变,且发病机制尚不明确。其中,血管因素对阿尔茨海默症发病的影响受到越来越多的重视,使传统的Aβ学说不断得到补充和完善。许多常见心血管疾病将会通过多种机制,如脑内血液灌流减少,内皮细胞损伤,引起氧化应激反应等,最终导致神经元的损伤和认知功能的下降,为阿尔茨海默症发病机制的研究提供了新思路。本文将以高血压,高同型半胱氨酸血症,动脉粥样硬化等几种常见的心血管疾病为例,探讨其可能的相关机制。     

CD55和CD59表达的调节因素和调节机制的研究进展

补体系统是天然免疫的一个重要组成部分，具有免疫防御、免疫监视和免疫调节功能。补体活化参与了多种慢性炎症性疾病如动脉粥样硬化、缺血再灌注损伤、糖尿病血管并发症、风湿性关节炎、炎症性肠病及系统性红斑狼疮等^[1-6]。补体调节蛋白通过控制补体过度活化防止宿主细胞损伤，     

CD36与动脉粥样硬化的相关性研究

目的 探讨清道夫受体CD36在动脉粥样硬化患者血清中的变化及CD36在人主动脉粥样硬化组织中的表达情况,并研究两者的相关性及其临床意义.方法 选择心血管内科冠心病患者(CHD) 100例作为冠心病组,其中包括稳定型心绞痛(SAP)31例,不稳定型心绞痛(UAP) 29例,急性心肌梗死(AMI)40例.同时选择健康体检者50例作为对照组.ELISA法对两组血清进行CD36的浓度检测,检测其甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、hs-CRP、同型半胱氨酸(Hcy)含量,并对结果数据进行统计学分析.选择经冠脉造影诊断为冠心病的心脏手术患者的冠状动脉组织,同时选择因意外伤害需要心脏手术患者的冠状动脉组织作为对照组,免疫组化法检测两组组织中的CD36的表达.结果 ELISE法检测健康对照组CD36的含量为3.81 ±0.95pg/mL,而冠心病患者血清中CD36含量为25.17±3.76pg/mL,冠心病患者血清中CD36含量较健康对照组明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05).其中稳定型心绞痛(SAP)CD36含量为18.68 ±2.17 pg/mL,不稳定型心绞痛(UAP)24.19±0.82 pg/mL,急性心肌梗死(AMI)27.17±5.83 pg/mL,不稳定型心绞痛和急性心肌梗死组CD36水平较稳定型心绞痛的明显升高(P＜0.01).动脉粥样硬化患者组CD36表达明显高于健康对照组,差异有统计学意义(x2 =23.018,P＜0.05).结论 清道夫受体CD36在动脉粥样硬化患者血清中浓度明显升高,且在动脉粥样硬化患者组织中高表达,临床上动脉粥样硬化患者检测CD36具有重要临床意义.