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HPLC—DAD法同时测定氯霉素地塞米松滴眼液两组成分的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立HPLC—DAD法测定氯霉素地塞米松滴眼液中主要成分氯霉素、地塞米松磷酸钠的含量。方法采用Dikma Diamonsil C18柱(150×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:乙腈:0.02M磷酸二氢钾溶液(54:2:44,V/V),流速1ml/min,柱温30℃。检测波长氯霉素为272nm,地塞米松磷酸钠为242nm。结果在0.05~2mg/ml的浓度范围内,氯霉素线性良好(r=-0.9999),平均回收率为100.91%,RSD=0.83%(n=5)。在0.01~0.96mg/ml的浓度范围内,地塞米松磷酸钠的线性良好(r=0.9992),平均回收率为103.05%,RSD=1.95(n=5)。结论该方法准确.快速.同时测定滴眼液中氯霉素和地塞米松磷酸钠的含量结果可靠.适用于制剂的质量控制。 相似文献
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目的采用紫外分光光度法快速测定那格列奈片的含量。方法用乙醇作空白,在259nm波长处照分光光度法测定吸收度。结果那格列奈质量浓度在0.1~1.2mg/mL范围内与吸收度线性关系良好,r=0.9997(n=5),平均回收率为99.47%,RSD=1.169%(n=9)。结论紫外分光光度法快捷、简便、灵敏,可作为该产品的快速测定方法。 相似文献
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目的建立测定麻氟滴鼻液中盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠含量的方法。方法采用高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.025mol/L磷酸二氢钾(加入0.5%三乙胺,用磷酸调节pH值至3.5)-甲醇-乙腈(52:38.4:9.6),流速为0.9mL/min,检测波长为257nm,柱温为40℃。结果盐酸麻黄碱质量浓度在100~600μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.54%,RSD=1.0%(n=6);地塞米松磷酸钠质量浓度在10~60μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.20%,RSD=1.2%(n=6)。结论HPLC法专属性好,操作简便、快速,结果准确,可用于麻氟滴鼻液的质量控制。 相似文献
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目的探讨并建立洁肤霜含量测定方法。方法采用紫外分光光度法在278nm处测定氯霉素的含量,415nm处测定地塞米松的含量。结果氯霉素的含量在9.4~24.4ug/ml浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为99.78%(RSD=0.26%,n=3);醋酸地塞米松的平均回收率为98.41%(RSD=0.27%,n=3)。结论洁肤霜性质稳定,含量测定方法准确可行,能适用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的建立腰腿痛片质量标准。方法采用薄层色谱法对处方中马钱子、防己、当归进行定性鉴别,用紫外分光光度法测定处方中马钱子中士的宁的含量。结果薄层色谱检出了马钱子、防己、当归的特征斑点;士的宁质量浓度线性范围是2.18-19.64μg/mL,r=0.9998(n=6),平均加样回收率为99.86%,RSD=0.15%(n=6)。结论方法简便准确,重现性好,可用于该制剂的质量控制。 相似文献
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目的:建立复方金霉素涂剂中盐酸丁卡因和盐酸金霉素的测定方法。方法:采用双波长分光光度法测定盐酸丁卡因含量,测定波长为309nm,参比波长为355nm;采用分光光度法测定盐酸金霉素含量,测定波长为368nm。结果:盐酸丁卡因在3.12~7.28μg/mL浓度范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为100.71%(RSD=0.70%,n=3)。盐酸金霉素在15.60-36.40μg/ml。浓度范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.37%(RSD=0.90%,n=3)。结论:本法快速,简便,结果准确。 相似文献
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目的探讨冠心膏中樟脑、冰片和薄荷脑含量的测定方法。方法采用气相色谱(GC)法,色谱柱为PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱(30m×0.53mm×1μm),检测器为FID检测器。结果樟脑的线性进样量范围为0.095~0.95μg(r=0.9997,n=5),平均回收率为99.5%,RSD为1.9%;薄荷脑的线性进样量范围为0.123~1.23μg(r=0.9996,n=5),平均回收率为98.6%,RSD为2、0%;冰片的线性进样量范围为0.202—2.02μg(r=0.9997,n=5),平均回收率为99、4%,RSD为4.4%。结论GC法简便、快速、准确、重现性好,可以用于冠心膏的质量控制。 相似文献
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目的探讨复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量控制标准。方法用薄层色谱(TLC)法鉴别冰片,用重量法测定冰片的含量。结果薄层斑点清晰,重现性好;冰片平均回收率为98.97%,RSD为1.12%。结论所用方法简便、准确,可有效控制复方氯霉素滴鼻液中冰片的质量。 相似文献
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目的 改进炉甘石洗剂的制备方法,提高混悬剂的物理稳定性及其疗效,建立紫外分光光度法测定混悬剂中地塞米松磷酸钠的含量.方法 利用过滤法获取地塞米松磷酸钠,采用紫外分光光度法测定地塞米松磷酸钠的含量.结果 地塞米松磷酸钠质量浓度的线性范围为7.458~37.290 μg/mL,回归方程为Y=-1.972×10-2 +0.029 41C(r =0.999 9,n=5),平均回收率为99.53%,RSD为1.62%.结论 改进后的炉甘石洗剂稳定性和疗效良好,紫外分光光度法适用于测定制剂中的地塞米松磷酸钠的含量,符合质量控制要求,方法简便、灵敏,测定结果准确. 相似文献
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目的制备氯地乳膏并建立其质量标准。方法用高效液相色谱法测定氯地乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。选用XB—C18柱(250mm×4.6mm,5um),流动相为甲醇-水(70:30),流速为1.0mL/min,检测波长为240nm,柱温为室温。结果氯霉素、醋酸地塞米松质量浓度线性范困分别为400—2000ug/mL(r=0.9993)和8~40ug/mL(r=0.9996),平均回收率分别为99.81%(RSD=0.87%)和99.47%(RSD=0.70%)。结论制备工艺合理,质量标准可行。 相似文献
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目的 制备复方氯霉素搽剂并建立质量控制方法.方法 以甘油等为辅料,以氯霉素、替硝唑为主药制备搽剂,采用双波长分光光度法测定主药含量.结果 所得制剂经鉴别和检查均符合2010年版《中国药典(二部)》相关规定;氯霉素的检测质量浓度线性范围为9.64~28.92 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.49%,RSD为0.37%(n=6);替硝唑的检测质量浓度线性范围为9.42~28.26 μg/mL(r=0.999 9),平均回收率为99.80%,RSD为0.35%(n=6).结论 该制剂制备简单、可行,含量测定方法准确、简便,质量稳定、可控. 相似文献
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目的:建立气相色谱法测定止痒酊中冰片、薄荷脑的含量.方法:采用石英毛细管柱(Agilent 0.5 3mm×1 5m),FID检测器,程序升温,初始温度80℃保持2 min后开始升温,以7C/min升温至140℃,分流进样,分流比为5∶1,进样量为1μL.结果:冰片质量浓度的线性范围0.5017~1.5051 mg/mL,平均回收率(n=6) 99.57%( RSD=0.90%);薄荷脑质量浓度的线性范围0.4994~ 1.4982mg/mL,平均回收率(n=6)为99.55% (RSD=1.03%).结论:气相色谱法灵敏、准确、可靠,可作为止痒酊质量控制方法. 相似文献
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贴敷类医疗器械中樟脑薄荷脑与冰片的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的建立测定贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑、冰片含量的气相色谱法。方法采用 Alltech EC-WAX(30 m×0.53 mm,1.2 μm) 毛细管柱,以氮气为载气,氢火焰离子化检测器(FID),采用程序升温,初始柱温85 ℃,保持1 min,以10 ℃8226;min-1速率升至140 ℃,保持13 min,再以50 ℃8226;min-1速率升至210 ℃,保持3 min,进样口温度250 ℃,检测器温度280 ℃。结果樟脑、薄荷脑、冰片分别在8.7~4 355.0 μg8226;mL-1(r=0.999 9),9.9~4 956.0 μg8226;mL-1(r=0.999 9),10.0~4 998.0 μg8226;mL-1(r=0.999 8)范围内线性关系良好,樟脑、薄荷脑、冰片的平均回收率分别为104.1%(RSD=2.7%),100.6%(RSD=2.4%),99.8%(RSD=2.6%)。结论该方法简便、灵敏、准确、快速,可用于贴敷类医疗器械中樟脑、薄荷脑和冰片的含量测定。 相似文献
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目的探讨用高效液相色谱法(HPLC法)同时测定复方地塞米松庆大霉素滴鼻液中盐酸麻黄素和地塞米松磷酸钠的含量。方法采用美国Waters高效液相色谱仪,流动相为甲醇-0.1mol/L醋酸铵溶液(50:50,用磷酸调pH值至4.0),流速为1.0mL/min,检测波长为256nm。结果盐酸麻黄碱和地塞米松磷酸钠在此条件下可实现基线分离,两组分质量浓度线性范围分别为50—500μg/mL(r=0.9995)和3.5~35μg/mL(r=0.9994),平均回收率分别为99.5%(RSD=0.8%)和99.4%(RSD=1.3%)。结论HPLC法简便快速,准确可靠,可作为复方地塞米松庆大霉素滴鼻液的质量控制方法。 相似文献