4种中药注射液临床应用稳定性分析

葛根素、丹参、刺五加、参麦注射液作为治疗心脑血管系统疾病的药物，在临床应用已多年，临床疗效尚可。临床应用时一向与5％葡萄糖注射液配伍；糖尿病病人应用时与生理盐水配伍。为此对葛根素等4种中药注射液与大输液配伍后的微粒、pH值、最大吸收波长、吸光度（A）值等进行分析，     

莪术油葡萄糖注射液与7种药物的配伍稳定性

研究莪术油葡萄糖注射液与临床常用７种药物配合的稳定性。方法：将７种物分别加入到莪术油葡萄糖注射液中混合，在４℃及２３℃下观察１２ｈ。结果：各配合液外观及ＰＨ均无显著变化，７种药物及莪术油的相对百分含量均在９４％以上。结论：莪术油葡萄糖注射液与７种药物可以配合使用。     

环丙沙星注射液与磷霉素钠葡萄糖注射液的配伍实验观察

目的 探讨环丙沙星与磷霉素钠葡萄糖注射液的配伍变化。方法 将环丙沙星注射液加入到注射用磷霉素钠和葡萄糖注射液配成的1．6％磷霉素钠葡萄糖注射液中。结果 环丙沙星与1．6％磷霉素钠葡萄糖的比例为1：15时，析出白色结晶，结晶经鉴别为磷霉素钠。结论 环丙沙星注射液与磷霉素钠在葡萄糖注射液中配伍属于物理配伍禁忌，即使在分别配制后接瓶使用亦可能析出结晶。     

五种抗生素在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性

目的 研究头孢噻肟钠等5种抗生素,在替硝唑葡萄糖注射液中的配伍稳定性.方法 将5种抗生素分别加入替硝唑葡萄糖注射液中混合,在25℃观察24h.结果 各配伍液外观及pH值均无变化,5种抗生素及替硝唑的相对百分含量均在97%以上.结论 头孢噻肟钠等5种抗生素可以与替硝唑葡萄糖注射液配伍使用.     

氟罗沙星葡萄糖注射液与6种抗生素的配伍稳定性

目的：考察氟罗沙星葡萄糖注射液与６种抗生素的配伍稳定性。方法：用６种抗生素与氟罗沙星葡萄糖注射液配全,在室温观察６ｈ内混合液的外钢、ｐＨ及吸收度变化。结论：除头孢拉啶和氨苄西林外,其余４种抗生素均可与氟罗沙星葡萄糖注射液配伍使用。     

舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性考察

舒贝洛 (头孢呋辛钠 ,Cefuroxime Sodium)为半合成第二代头孢菌素 ,对大多数 G+菌、G-菌均有效 ,对 β-内酰胺酶稳定 ,临床应用日趋广泛。而替硝唑 (Tinidazole)则是新一代硝基咪唑类药物 ,特点是抗厌氧菌、抗原虫的活性强 ,T1 /2长 ,耐受性好 ,体内分布广泛 ,耐药性低。临床上在治疗细菌合并厌氧菌引起的混合感染时 ,常将抗厌氧菌药与抗菌药联合应用。本实验模拟临床用药浓度 ,对舒贝洛与替硝唑葡萄糖注射液的配伍进行了考察 ,旨在为临床合理用药提供依据 ,现报道如下。1　仪器与试药1.1　仪器 :UV- 2 6 5紫外分光光度计 (日本岛津 ) ;…     

替硝唑葡萄糖注射液与头孢硫脒配伍的稳定性

模拟临床用药情况,考察了室温下8h内替硝唑葡萄糖注射液与注射用头孢硫脒配伍的稳定性,结果配伍后8h内溶液外观,pH,含量均无明显变化,配伍稳定,可供临床用药参考。     

注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性的研究

目的 探究注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍稳定性.方法 选取注射液亚叶酸钙100 mg(3支),另选取葡萄糖注射液250 mL与之配伍,于室温光照或避光条件下分别对0、6、12、24、48 h的配伍液进行观察,检测pH值的变化及不溶性微粒数.结果 注射液亚叶酸钙与葡萄糖注射液配伍pH值在48 h内未发生较大改变,RSD...     

莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑肟钠配伍的稳定性观察

莪术油葡萄糖注射液与注射用头孢唑肟钠配伍的稳定性观察白求恩医科大学第三临床学院（１３００２１）刘玉梅冯桂梅于倩李淑英【关键词】注射用头孢唑肟钠莪术油葡萄糖注射液稳定性二阶导数紫外分光光度法莪术油葡萄糖注射液系以莪术油为主药制成的供静脉滴注的制剂,莪术...     

莪术油葡萄糖注射液与5种抗生素的配伍性与稳定性实验研究

目的：研究5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液配伍的可行性。方法：5种常用抗生素与莪术油葡萄糖注射液按规定浓度与操作配伍，在规定时限内考察其配伍性(包括外观、色泽、澄明度、微粒及pH值变化)、稳定性(含量变化)及安全性(急性毒性)。结果：除头孢哌酮钠外，4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液的配伍性、稳定性与安全性均符合规定。结论：除头孢哌酮钠外。其他4种抗生素与莪术油葡萄糖注射液在规定时限内按规定浓度与操作配伍是可行的。     

11种中药注射剂与常用注射液配伍稳定性

目的 分析11种中药制剂与常用注射液的配伍稳定性.方法 模拟临床用药方法,分别将11种中药制剂与常用注射液配伍再观察其物理、化学变化.结果 除了复方丹参注射液与其他药物在常用输液中不宜配伍外其他均可宜.结论 中药制剂与其他药物、输液配伍可能发生配伍变化,为了安全合理有效用药,临床用药中中药制剂尽可能分组使用.     

脑复康注射液与4种输液配伍的稳定性

脑复康注射液的主要成分为乙酰胺吡咯烷酮,有抗大脑皮质缺氧,活化大脑细胞,促进磷质吸收与蛋白质合成的作用.主要用于术后昏迷病人的苏醒,脑栓塞、颅脑外伤的治疗等.     

盐酸洛美沙星注射液与5种中药注射液配伍稳定性实验

目的：考察盐酸洛美沙星注射液与双黄连注射液、生脉注射液、红花注射液、香丹注射液及灯盏花注射液配伍稳定性。方法：在室温(25℃)下，采用紫外分光光度法测定配伍后0—8h内洛关沙星的含量变化，并观察外观性状，测定PH值变化。结果：在室温条件下，盐酸洛美沙星注射液与香丹注射液配伍后，立即出现混浊并有灰白色沉淀产生；与其余4种中药注射液配伍后，8h内其PH值及含量均无明显变化。结论：盐酸洛关沙星注射液不能与香丹注射液配伍，可与双黄连注射液，生脉注射液、红花注射液、灯盏花注射液配伍使用。     

止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性

目的：考察止血芳酸与替硝唑葡萄糖注射液的配伍稳定性。方法：采用紫外分光光度法考察止血芳酸和替硝唑葡萄糖配伍前后的含量变化情况。结果：在室温条件下，0．6h内其外观，pH值及含量均无明显变化。结论：止血芳酸可以与替硝唑葡萄糖配伍使用。     

pH值对奥硝唑注射液灭菌稳定性的影响

目的评价不同pH值条件下奥硝唑注射液灭菌稳定性。方法根据奥硝唑注射液的制备方法,分别制备pH为3.0、3.5、4.0、4.5的奥硝唑注射液,115℃、30 min灭菌后,评价有关物质的变化情况。结果灭菌以后,奥硝唑输液的有关物质均有所增加,其有关物质含量随着溶液的pH值升高而增加,当pH值>4.0时,其有关物质限量已经超过相关规定。结论奥硝唑注射液的pH值在较低情况下时,灭菌较稳定。     

甘露聚糖肽注射液与常用中药注射液的配伍稳定性研究

目的:研究甘露聚糖肽注射液与13种常用中药注射液配伍的稳定性。方法:将甘露聚糖肽注射液与12种中药注射液进行配伍,分别进行:(1)25℃和37℃下,测定0、0.5、1、2h外观和p H变化;(2)以生理盐水为溶媒,紫外分光光度法检测25℃下,0,0.5,1,2h待测药品含量变化;(3)各注射液鞣质含量。结果:(1)甘露聚糖肽注射液与各中药注射液配伍后,无明显沉淀、结晶、浑浊、气泡、变色产生,但与部分药品配伍后,p H值及颜色发生变化;(2)紫外分光光度法检测药品含量变化明显;(3)鞣质含量符合《中国药典》规定。结论:甘露聚糖肽与常用中药注射液配伍,对p H和外观存在影响,同时紫外检测含量变化较大,因此建议临床上将二者间隔使用,以确保安全性。     

中药注射液(CMI)与抗生素配伍的稳定性分析

目的:探讨中药注射剂与抗生素配伍的稳定性,为临床合理用药提供参考.方法:采用紫外分光光度法进行测定喜炎平中药注射液与抗生素配伍的稳定性.结果:将中药注射液喜炎平与头孢呋辛、头孢唑啉、头孢噻肟的氢氧化钠溶液配伍后在室温下5小时内配伍溶液没有出现沉淀、浑浊以及气体产生,而采用紫外线吸收后,配伍溶液相对含量发生变化,所以临床不宜配伍使用.结论:中药注射液喜炎平与抗生素的配伍具有不稳定的现象,因此加强中药注射液与抗生素合理配伍的研究具有重要的作用.