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野罂粟总生物碱(total alkalo ids of P ap avernud icau le,TAPN),是从罂粟科植物野罂粟中提取出来的总生物碱,作为一种新型镇痛药具有良好的开发前景。前期研究工作已初步确定了TAPN镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇痛作用,且在脊髓以上水平[1];进一步研究表明TAPN抑制前列腺素(PG s)的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制,且其中枢镇痛作用与阿片受体无关[2]。Ca2 及NO作为重要的信息物质,其对疼痛的影响近年来颇受关注。Ca2 与疼痛及镇痛之间关系的深入研究表明,Ca2 在疼痛和镇痛方面起着非常重要的作用[3,4]。NO… 相似文献
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目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用与前列腺素(PG s)、阿片受体的关系。方法采用小鼠热板法、扭体法、电刺激法3种致痛模型;测定3种不同致痛物乙酰胆碱(A ch)、醋酸(AA)和硫酸镁(M gSO4)致小鼠扭体反应后腹腔液中前列腺素E2(PGE2)水平及采用纳洛酮拮抗实验的方法,分析TAPN镇痛作用与前列腺素及阿片受体的关系,初步探讨TAPN的镇痛作用机制。结果TAPN对A ch、AA诱导的小鼠扭体反应的抑制作用明显强于对M gSO4的作用,且TAPN能明显降低小鼠AA致扭体后腹腔液中PGE2水平;在纳洛酮拮抗实验中,ip或侧脑室给药(icv)阿片受体拮抗剂纳洛酮均不能对抗TAPN的镇痛作用。结论TAPN抑制PG s的合成,可能是其发挥外周镇痛作用的主要机制;其中枢镇痛作用与阿片受体无关。 相似文献
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野罂粟Papaver nudicaule L.是一种具有镇痛和止咳作用的中药。本研究室前期研究证明,从野罂粟中提取的总生物碱具有显著的镇痛、止咳、平喘和抗炎作用。野罂粟碱(nudicauline,Nu)是从野罂粟总碱中分离出的一种生物碱。本实验通过小鼠福尔马林致痛模型.对Nu的镇痛作用及其机制进行了研究。 相似文献
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野罂粟全草生物碱提取物中91—041的含量动态分析 总被引:3,自引:0,他引:3
野罂粟总生物碱的91-041单体生物碱具有显著的镇痛作用而无致机体依赖性作用。作者以薄层扫描法对野罂粟全草生物碱提取物中的91-041 的含量进行了考察,结果显示以6月底至7月中旬采摘的野罂粟中91-041含量最高。 相似文献
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野罂粟总生物碱的91─041单体生物碱具有显著的镇痛作用而无致机体依赖性作用。作者以薄层扫描法对野罂粟全草生物碱提取物中的91-041的含量进行了考察,结果显示以6月底至7月中旬采摘的野罂粟中91-041含量最高。 相似文献
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目的研究野罂粟总生物碱(TAPN)的镇痛作用部位。方法采用小鼠福尔马林试验,ip和iv两种给药途径对醋酸所致小鼠扭体反应所得ED50进行比较,小鼠和大鼠侧脑室给药法(icv)、脊髓蛛网膜下腔给药法(ith)确定TAPN的镇痛作用部位。结果TAPNip给药对福尔马林致痛的早、晚两相疼痛反应均有抑制作用,对晚期相更为敏感。ip或iv等剂量的TAPN,对小鼠扭体反应的抑制程度多以ip为强,且测得TAPN给药后各个时间段的ED50(ip)均小于ED50(iv)。TAPN微量icv给药具有明显的镇痛作用,而微量ith给药无明显的镇痛作用。结论TAPN的镇痛作用部位主要在外周,同时也具有中枢镇静作用,且在脊髓以上水平。 相似文献
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野罂粟是我国北方地区使用的一种草药,具有镇痛、止咳、平喘等作用。据文献记载[1],野罂粟植物来源有两种,一种是野罂粟P ap aver nud icau le L.,另一种为山罂粟P.nud icau le L.subsp.rubro-auran tiacum(DC.)F edde var.ch inense(R ege l.)F edde,民间以全草或蒴果入药,主要活性成分为生物碱。由于野罂粟具有显著的药理活性,近年来引起了医药界的关注,现将野罂粟生物碱的化学和药理学的研究报道综述如下。1野罂粟生物碱的化学成分在20世纪70年代末,康少文等[2~4]首先在野罂粟中分离得到了4个生物碱单体,分别为黑龙辛甲醚(am urens i… 相似文献
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野罂粟全草总生物碱含量动态分析 总被引:4,自引:0,他引:4
对7月份到10月份野罂粟全草脂溶性总生物碱生物碱含量进行了动态分析,得出7月份全草总生物硷含量最高且组成与蒴果中的脂溶性总生物碱基本相同,为全草开发提供了依据。 相似文献
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目的 研究紫金龙总生物碱的镇痛作用及其机制。方法 采用热板法、扭体法研究紫金龙总生物碱的镇痛作用,采用福尔马林实验、纳洛酮拮抗实验和竖尾实验研究其镇痛机制。结果 紫金龙总生物碱可以明显抑制醋酸导致的小鼠扭体反应,但对热刺激所致小鼠疼痛无明显镇痛作用。紫金龙总生物碱对福尔马林所致小鼠两相疼痛均有明显镇痛作用。纳洛酮未能拈抗其镇痛作用且紫金龙总生物碱给药组动物均未出现S形竖尾反应。结论 紫金龙总生物碱既具有外周镇痛作用,又具有中枢镇痛作用,但其作用不同于吗啡类药物,也不同于非甾体抗炎药。提示其可能作用于阿片受体以外的疼痛相关受体。 相似文献
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野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:研究野罂粟药材的根、茎、叶、花、壳、种子等部位中总生物碱和野罂粟碱的分布及含量测定情况,为合理开发这一资源提供理论依据.方法:总生物碱含量测定采用非水滴定法;野罂粟碱的测定采用HPLC法,色谱柱为Discovery C18(250×4.6mm,5μm),流动相为甲醇:水:二乙胺(550:450:0.45),检测波长为261nm.结果:野罂粟植株中总生物碱和野罂粟碱的含量高低分布顺序均为:壳>种子>花>叶>茎>根.结论:总生物碱的含量与野罂粟碱的含量具有同步相关性. 相似文献
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目的:观察野罂粟总生物碱中八种翻天复地碱单体心血管应的构效关系。:采用离体实验观察单体对KCL所致兔胸主动脉环收缩的影响,并以Ver作对照。结果:野罂粟碱(nudicauline,I)、瑞芙热米定(reframidine,Ⅱ)黑龙辛甲醚(amurensinine,Ⅳ)、默经辛(amurensine。Ⅴ)、野罂粟醇(amuroline,Ⅵ)和七号生物碱(Ⅶ)中使一一效曲线不平行右移,最大反应压低,其 相似文献
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目的:观察野罂粟总生物碱中八种生物碱单体心血管应的构效关系。方法:采用离体实验观察单体对KCl所致兔胸主动脉环收缩的影响,并以Ver 作对照。结果:野罂粟碱(nudicauline,Ⅰ)、瑞芙热米定(refram idine,Ⅱ)、黑龙辛甲醚(am urensinine,Ⅳ)、黑龙辛(am urensine,Ⅴ)、野罂粟醇(am uroline,Ⅵ)和七号生物碱(Ⅶ)均可使KCl量- 效曲线不平行右移,最大反应压低,其IC50分别为0.20,0.80,0.16,0.60,0.60,0.16m m ol·L- 1。结论:野罂粟碱类(Ⅱ,Ⅳ,Ⅴ,Ⅶ)对经PDC钙内流抑制效果较强,其中以Ⅱ作用最强;原阿朴菲类(Ⅵ,ⅧA,X)的抑制作用较弱 相似文献
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野罂粟野生变家种的初步研究 总被引:2,自引:0,他引:2
野罂粟 (Papaver nudicaule L.) ,又名毛罂粟、山米壳、山罂粟 (东北 )、山大烟 (《中国高等植物图鉴》)、藏金莲 (《云南植物志》) ,为罂粟科罂粟属植物野罂粟的全草。罂粟属植物全世界约 10 0种 ,中国有 6~ 7种 ,多分布于河北、内蒙古、山西、陕西、宁夏、云南等地 [1]。该草药酸涩 ,微苦、微寒 ,归肺、大肠、胃 ,胃经。功能敛肺、涩肠 ,用于久咳、喘息 [2 ]。七十年代在治疗老年慢性支气管炎有效药物的筛选工作中 ,观察到该药有止咳、平喘作用。经成分分析 ,至今已从其有效部位总生物碱中分离得到了 19个单体并确定了化学结构 ,其中野… 相似文献
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为了寻找镇咳平喘药物,对野罂粟蒴果进行了研究,从中分得20个生物碱单体。作者主要报道提取分离及5个微量生物碱的鉴定。 相似文献
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野罂粟种子发芽最适条件的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
野罂粟Papaver naudicaule L.系罂粟科罂粟属植物,药用全草.野罂粟药材主要分布于我国东北、山西、宁夏等地,具有止咳平喘之功效[1].野罂粟全草主要含有生物碱类成分,其中野罂粟碱是起主要药理作用的活性成分之一[2].目前,以野罂粟全草为原料研制的二类新药"咳喘宁胶囊"已进入Ⅱ期临床阶段,而野罂粟药材的来源仅仅靠野外采集,远远满足不了用药市场的需要.因此,野罂粟药材的野生变家种是解决野罂粟药源的重要途径.成熟的野罂粟种子细小,略呈肾形,表皮棕褐色.本文通过对野罂粟种子特性、发芽率等情况的研究,为确定最佳播种期提供理论依据. 相似文献