HPLC法测定不同来源不同采收期忍冬藤和金银花中绿原酸含量

目的:采用高效液相色谱法测定不同来源不同采收期忍冬藤和金银花中绿原酸的含量。方法:色谱柱:Waters C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(10∶90);检测波长:327 nm;流速:1.0 ml·min-1;柱温:30℃。以外标法测定6个不同采收期、3种来源的忍冬藤和金银花中绿原酸的含量。结果:绿原酸进样量在0.065~1.300μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8)。9、10月采收的忍冬藤中绿原酸的含量最高,三种来源的忍冬藤中无毛淡红忍冬藤中绿原酸的含量最高。结论:忍冬藤中绿原酸的含量高低与采收时间有一定的关系,本研究为忍冬藤药材的采收加工提供了一定的理论依据。     

金银花产地采收加工方法—蒸法的研究

目的　研究金银花产地采收加工方法—蒸法。方法　以绿原酸含量为指标,将蒸法加工的金银花药材与自然晾晒、烘干等方法加工的药材及市售药材进行对比试验分析。结果　蒸法加工的金银花药材氯原酸含量最高,药材质量稳定。结论　该法简便可靠,易于推广。     

HPLC法测定不同采收时期杜仲叶中绿原酸的含量

目的:优选杜仲叶的最佳采收时期。方法:以高效液相色谱法测定不同采收时期杜仲叶中绿原酸的含量:色谱柱为Kro-masil-C18(250mm×4.6mm,5.0μm),流动相为乙腈-0.4%磷酸溶液(11:87),检测波长为327nm。结果:杜仲叶中绿原酸的含量在7月份时最高,为3.178%。结论:7月份是杜仲叶的最佳采收时期。     

HPLC法测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量

目的：建立硫熏和烘干金银花中绿原酸含量测定方法,测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量。方法：色谱柱：Hy－persil gold C18（4.6mm×250mm,5μm）,流动相：乙腈∶0.4%磷酸水溶液（85∶15）;检测波长350nm;流速：0.5ml·min-1;柱温：30℃。结果：绿原酸在0.05～0.45μg浓度范围内呈现良好线性关系（r=0.999）;河南封丘地区硫熏及烘干金银花绿原酸含量最高,硫熏方式制成的金银花中绿原酸含量高于烘干。结论：该方法可有效测定不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量,不同产地硫熏和烘干金银花中绿原酸含量差异较大,硫熏金银花中绿原酸含量明显增加。     

测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法实验研究

目的:采用高效液相色谱法(HPLC)测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量.方法:本研究应用HPLC方法测定,采用的色谱柱为Spherigel C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以水:乙腈:甲醇:冰醋酸=96:6:11:2为流动相、以327nm为检测波长,建立高效液相色谱法测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的方法.结果:此色谱条件下,测定出皮炎合剂的金银花中绿原酸的含量在线性范围为0.2~2.0μg之间具有良好的线性关系(r=0.9996),绿原酸回收率可达96.88%,RSD为0.89%(n=5).结论:测定皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的高效液相色谱法操作简单,分离度好,测定结果准确,精密度、重现性及稳定性均良好,适用于皮炎合剂的金银花中绿原酸含量的测定.     

金银花质量与产地影响因素相关性研究

产地加工是金银花品质形成的重要环节,对其有效成分绿原酸、木犀草苷含量有明显的影响。本文对地域、种质资源、田间管理、采收、加工等因素对金银花质量的影响进行了综述,旨在为控制金银花质量、提高临床疗效提供一些参考。     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,采用正交试验法以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。药材过30目筛,用20倍于生药材重的水煎煮3次,每次15min的工艺条件为佳。由此,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

不同采收期杜仲不同部位主要有效成分的动态研究

目的对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲最佳采收期。方法采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期。结果不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异。结论杜仲皮于5月份、6月份采收最佳;杜仲叶于4月份采摘最佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收最佳。     

临沂产红银花和大毛花不同部位药效成分含量的比较研究

目的：临沂产红银花和大毛花在不同采收期的花和叶中绿原酸、木犀草苷含量。方法利用高效液相色谱法对绿原酸和木犀草苷含量进行测定。结果临沂产红银花和大毛花不同花期和不同部位的绿原酸、木犀草苷含量差异显著;两种金银花不同花期的绿原酸含量均高于《中国药典》2015年版要求;红银花在幼蕾期、三青期及二白期木犀草苷含量符合药典要求,大毛花在大白期木犀草苷含量最高。红银花的幼叶中的绿原酸含量较高,且明显高于花中绿原酸含量,叶中的木犀草苷含量也明显高于花的含量;大毛花的花中绿原酸含量高于叶中绿原酸含量,但叶中木犀草苷含量明显高于花中木犀草苷含量。结论金银花的叶可以用来提取绿原酸和木犀草苷,以提高金银花资源的利用率。     

用正交试验探讨金银花煎煮条件对绿原酸含量的影响

探讨金银花最佳煎煮条件,提高主要成分的煎出率,采用正交试验法以浸膏得率和绿原酸含量为考察指标,对金银花药材的煎煮条件进行优选。药材过30目筛,用20倍于生药材重的水煎煮3次,每次15min的工艺条件为佳。由此,金银花中主要成分绿原酸的煎出率最高。     

不同产地通关藤饮片中绿原酸及总酚酸的含量比较

目的测定并比较不同产地通关藤饮片的绿原酸及总酚酸含量。方法用高效液相色谱（HPLC）法测定绿原酸的含量，用紫外可见分光光度（UV）法测定总酚酸的含量。结果云南产通关藤饮片的绿原酸、总酚酸含量最高，贵州次之，其他产地饮片的绿原酸含量也均超过了0．5mg／g，总酚酸含量也均超过了17mg／g。结论云南产通关藤饮片是最理想的提取绿原酸及总酚酸的原料，其他各产地的通关藤饮片也可用于生产。     

HPLC法测定不同产地返魂草中绿原酸的含量

目的建立同时测定不同产地返魂草中绿原酸含量的方法。方法采用HPLC法。色谱柱为Diamonsil ODS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为乙晴-体积分数为0.4%的磷酸水溶液,检测波长为326 nm;流速为1 mL.min-1。结果绿原酸质量在62~301 ng内与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率为99.2%,RSD为0.91%(n=9);5个产地返魂草中绿原酸含量分别为0.95、0.720、.55、0.64、0.44 mg.g-1。结论HPLC法可用于返魂草中绿原酸的含量测定;5个产地的返魂草中绿原酸含量有明显差异,吉林通化返魂草中绿原酸含量最高。     

HPLC法测定不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量

目的:比较不同厂家银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量。方法:采用高效液相色谱法,以银黄胶囊中绿原酸和黄芩苷的含量作为评价指标,比较5个不同厂家银黄胶囊的质量差异。结果:5个厂家生产的银黄胶囊中绿原酸与黄芩苷的含量差异显著。结论:建立银黄胶囊中有效成分的含量测定方法以评价药品的质量势在必行。     

HPLC法测定不同产地栀子中绿原酸

目的测定不同产地栀子中绿原酸的含量。方法采用外标法。Zorbax XDB-C18(150mm×4.6mm,5μm)色谱柱,乙腈-1.1%冰乙酸(0～12min,7∶93;12～20min,10∶90),流速为1.0mL·min-1,柱温25℃,检测波长为326nm。结果测得10个产地栀子中绿原酸含量最高为0.114%,最低0.003%。结论研究建立的栀子中绿原酸含量测定方法简便易行,结果准确、可靠,便于对栀子药材进行质量控制。不同产地栀子中绿原酸含量由于土壤等各种因素影响,差异明显。     

HPLC-MS法测定双黄连口服液中木犀草苷和绿原酸的含量并评价二者对成品质量的影响

目的:建立测定双黄连口服液中主要成分木犀草苷含量的方法,并探讨木犀草苷和绿原酸对成品质量控制的影响。方法:木犀草苷含量测定采用高效液相色谱-质谱联用法。色谱柱为Agilent HC-C18柱,流动相为0.2%磷酸(A)-乙腈(B)(梯度洗脱),流速为1mL·min-1,检测波长为350nm,进样量为10μL,柱温为25℃;绿原酸的含量测定采用2010年版《中国药典》(一部)双黄连口服液项下方法。通过测定9批双黄连口服液样品和4个模拟样品中木犀草苷和绿原酸的含量分析二者对成品质量的影响。结果:木犀草苷检测浓度在3.9～39.0μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.5%,RSD=3.6%。9批双黄连口服液中木犀草苷的含量为5.56～30.20μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为0.71～0.94μg·mL-1,差异不大。4个模拟样品中木犀草苷的含量为0～33.28μg·mL-1,有较大差异;绿原酸的含量为1.07～1.23μg·mL-1,差异不大。结论:仅测定绿原酸来表征双黄莲口服液中金银花的含量有失准确、专属和有效,建议在双黄连口服液质量标准中增加木犀草苷的含量测定。     

不同产地金银花与山银花主要成分的含量比较

目的:比较不同产地金银花与山银花中主要成分含量的差异。方法:采用高效液相色谱(HPLC)-紫外扫描(UV)法测定不同产地金银花和山银花中绿原酸和木犀草苷的含量;采用HPLC-蒸发光散射检测器(ELSD)法测定2种药材中灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(250mm×4.6mm,5μm),测定木犀草苷的流动相为乙腈-0.2%磷酸(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,检测波长为350nm;测定绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的流动相为0.4%冰醋酸-乙腈(梯度洗脱),流速为1.0mL·min-1,绿原酸检测波长为324nm,其余两成分采用ELSD。结果:不同产地金银花中绿原酸、木犀草苷含量分别为2.227%～2.931%、0.0389%～0.0739%,不含灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙;不同产地山银花中绿原酸含量为3.039%～5.657%,灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的总含量为5.59%～9.29%,不含木犀草苷,均符合现行版药典规定。结论:本试验结果可为金银花人工培育和GAP基地建设提供依据,同时为有效鉴别制剂中的金银花和山银花提供依据。     

热毒宁注射液与3种常用液体配伍的稳定性研究

目的考察热毒宁注射液与临床常用输液配伍后的稳定性。方法利用光阻法测定热毒宁注射液在0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液及10%葡萄糖注射液中的不溶性微粒,采用高效液相色谱法测定热毒宁注射液分别与上述注射液配伍放置8h内栀子苷及绿原酸的含量变化,以及溶液外观和pH值的变化。结果热毒宁注射液与上述3种输液配伍后,微粒数均有不同程度增加,与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液配伍后8h内pH值以及栀子苷、绿原酸含量均无显著性变化,而与10%葡萄糖溶液配伍4h后pH值及绿原酸含量显著改变(P<0.05)。结论热毒宁注射液与10%葡萄糖注射液不宜配伍,与其余注射液配伍应注意不溶性微粒的问题。     

杭菊中绿原酸含量花期动态积累研究

目的 为杭菊花的开发利用提供依据.方法 采用HPLC法测定5个杭菊栽培品种花期的不同开放阶段绿原酸含量及其变化规律.结果 小汤黄、早小洋菊、晚小洋菊、大洋菊均在70%开放期时绿原酸含量达到最高,异种大白菊绿原酸含量随着开放度的增加而不断增高.结论 绿原酸含量因5个杭菊栽培类型不同而不同,并在各个开放期中呈现规律性变化.从而为判断菊花确定适宜采收期提供依据.