结直肠癌中p53基因缺失的研究

目的 了解中国人结直肠癌ｐ５３基因缺失的情况。方法 应用Ｓｏｕｔｈｅｒｎ印迹杂交技术检测２４例结直肠癌ｐ５３基因缺失。结果 发现２４例结肠癌中１０例（４１．７％）存在ｐ５３基因缺失，且发生淋巴结扩散和远处转移的结直肠癌中，ｐ５３基因缺失率较高（分别为６０％和６６．６７％）结论 ｐ５３基因缺失是结直肠癌的一种常见的结构改变，可能在结直肠癌的发生和发展中起重着的作用。     

大肠癌中P53基因mRNA表达的定量研究

以反转录－０聚合酶链反应定量技术分析３６例大肠癌及３０例正常大肠粘膜中Ｐ５３基因ｍＲＮＡ转录表达。结果发现，大肠癌中Ｐ５３表达显著高于正常大粘膜；肿块直长大于５ｃｍ组Ｐ５３表达显著高于小于５ｃｍ组；ＤｕｋｅｓＤ期中Ｐ５３表达均非常显著高于ＤｕｋｅｓＡ期、Ｂ期。     

应用PCR—SSCP银染技术检测结直肠癌P53基因突变

应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术检测３０例结直肠癌Ｐ５３基因第５、６、７和８外显子的突变情况，结果发现１６例（５３．３３％）发生Ｐ５３基因突变，提示：（１）结直肠癌普遍存在Ｐ５３基因突变。（２）比较传统的同位素标记ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术，ＰＣＲ－ＳＳＣＰ银染技术不仅灵敏度相当，而且简便，快速，低耗，重复性好，尤其适于其样本筛选，可在临床实验室中推广。     

大肠癌组织P53基因突变及其与临床病理的关系

我们采用非同位素标记PCR-SSCP方法对大肠癌组织P53基因第五外显子突变进行检测,以探讨大肠癌P53基因突变及其与临床病理的关系.     

人大肠癌组织P53基因突变的初步研究

应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ技术对照分析１８例大肠腺癌及正常结肠粘膜组织Ｐ５３基因第５、６、７和８外显子。发现８例大肠癌组织出现了反映Ｐ５３基因突变的异常条带。结果提示Ｐ５３基因的突变与大肠癌发生和发展有关。ＰＣＲ－ＳＳＣＰ能在ＤＮＡ片段的不同部位检测ＤＮＡ多态性和点突变。该方法灵敏、快速，对大肠癌的基因诊断具有潜在性应用价值。     

P53基因与肿瘤细胞凋亡

Ｐ５３基因与肿瘤细胞凋亡李彬＊赵琪崔乃强＊天津医科大学医学系九三级。细胞凋亡（ａｐｏｐｔｏｓｉｓ）或称细胞程序化死亡（ｐｒｏｇｒａｍｍｅｄｃｅｌｄｅａｔｈ，ＰＣＤ），是细胞基因决定的生理性死亡过程，是机体对抗异常细胞增殖的机制之一，与肿瘤发生、各系统...     

抑癌基因P53突变与肾细胞癌关系的研究

我们采用Southern杂交和DNA聚合酶链反应一单链构象多态性（PCR－SSCP）分析等方法检测27例肾细胞癌P53基因突变，以探讨肾细胞癌的发生与P53基因突变的相关性。现报告如下。1材料与方法1．1实验材料从本院手术切除的27例经病理诊断的肾细胞癌标本中提取DNA。2例正常肾组织作为对照。5对P53引物由军事医学科学院生物工程研究所合成。peR扩增试剂盒、限制性核酸内切酶和缺口翻译试剂盒均购自华美生物工程公司．α－32P－dCTP购自福瑞生物工程公司。1．2分析方法Southem杂交分析：取10μg组织标本DNA，用限制性内切酶HindⅢ1消化，…     

P53基因突变结合术前肿瘤标志物检测对结直肠癌患者预后的评估

目的　进一步了解肿瘤标志物与基因检测在判断结直肠肿瘤患者预后中的价值。方法　对５４ 例结直肠癌患者,术前取血检测结直肠相关抗原血清癌胚抗原（ＣＥＡ） 、ＣＡ１９９ 水平,同时取手术切除标本,应用聚合酶链反应单链构像多肽性法（ＰＣＲＳＳＣＰ） 检测Ｐ５３ 基因第５ － ８ 外显子。结果　Ｐ５３ 基因突变率为４４－４ ％（２４／５４） ,在Ｐ５３ 基因突变患者中,ＣＥＡ阳性率明显高于Ｐ５３ 基因未突变者（ Ｐ＜ ０－０５）,而术前ＣＥＡ（ ＋） 及肿瘤标本Ｐ５３ 基因突变者多发生复发或远处转移（ Ｐ＜０－０５）。结论　术前ＣＥＡ（＋ ）及肿瘤标本中Ｐ５３ 基因突变者临床预后差,这不但说明了术前测定肿瘤标志物同样存在临床实用价值,而且对于术后如何制订合理的、优化的治疗方案、如何进一步有效地加强临床随访工作均有一定的参考价值。     

甲状腺肿瘤中H—ras基因12密码子和p53基因248密码子突变

目的 探讨甲状腺癌是否存在Ｈ－ｒａｓ基因１２密码子和ｐ５３基因２４８密码子突变。方法 用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析（ＰＣＲ－ＲＦＬＰ）法分析８０例甲状腺肿瘤标本中Ｈ－ｒａｓ基因１２密码子和ｐ５３基因第２４８位密码子的突变，包括甲状腺癌５４例，甲状腺滤泡性腺瘤１０例、结节性甲状腺肿１０例和桥本氏甲状腺炎６例。结果 Ｈ－ｒａｓ基因１２密码子突变在甲状腺癌为３３．３％（１８／５４），在良性甲     

抑癌基因p53突变与肝细胞癌预后的关系

探讨抑癌基因ｐ５３突变与肝细胞癌预后的关系。方法 采用聚合酶链反应限制性片段长度多态性分析技术，检测ＨＣＣｐ５３基因第７外显子点突变，研究５５例来自南宁地区的ＨＣＣ。结果３４例ＨＣＣｐ５３基因２４９密码子发生点突变，伴ＨＣＣ转移者１６例，未转移者１８例；级分化１例，Ⅱ－Ⅲ级１５例，Ⅳ级１８例。     

膀胱癌P53基因异常表达产物的微波免疫组化研究

为探讨用微波辐射的方法重新恢复因福尔马林固定而掩敝的组织抗原及其临床意义，采用微波辐射与链霉菌素－生物素免疫组化染色法（ＬＳＡＢ）相结合的方法对４８例膀胱移行细胞癌的Ｐ５３蛋白表达进行研究。结果显示：膀胱移行细胞癌Ｐ５３蛋白阳性率为６０．４２％；Ｉ级、Ⅱ级和Ⅲ级阳性率间有显著性差异（Ｐ〈０．０５）；乳头状生长与浸润性生长方式阳性率无显著性差异（Ｐ〉０．０５）；阳性细胞均数Ⅲ级与Ｉ级和Ⅱ级有极显著性     

MDM-2基因、P53与泌尿系肿瘤

ＭＤＭ２基因、Ｐ５３与泌尿系肿瘤李中华张时纯作者单位：４１０００８长沙，湖南医科大学湘雅医院泌尿外科癌基因ＭＤＭ２（ｍｕｒｉｎｅｄｏｕｂｌｅｍｉｎｕｔｅ２）和抑癌基因Ｐ５３与肿瘤发生发展密切相关。我们就近几年关于ＭＤＭ２、Ｐ５３及其在泌尿系肿瘤...     

P53家族新成员P63

p53 基因作为广泛存在的肿瘤抑制基因,在肿瘤发生发展中起着重要作用。最近发现两类与 P53 蛋白具有较大同源性的家族成员:P63 和P73。它们都能激活 P53 相关靶基因,抑制增殖,诱导凋亡,但它们在肿瘤发生及细胞生长发育的调控中各自起着既相关又特别的作用。     

mdm2基因和P53基因在膀胱癌中预后的价值

用ｍｄｍ２基因单抗ＳＭＰ１４和抗Ｐ５３基因单抗ＤＯ－７对７０例原发性膀胱移行细胞癌（ＴＣＣ）标本进行免疫组织化学（ＩＨＣ－ＡＢＣ）检测。结果ｍｄｍ２基因蛋白核染色阳性表达率为４４．２９％（３１／７０）与肿瘤的分级，分期有关，而与肿瘤的生长方式无关，且复发或转移率较低（Ｐ〈０．０５），Ｐ５３基因蛋白总阳性表达率为４５．７１％（３２／７０），其中Ｇ３和Ｔ２－４肿瘤的Ｐ５３基因蛋白阳性表达率较高（Ｐ〈０     

肝细胞癌与p53基因突变的关系研究

目的 探讨肝细胞癌（ＨＣＣ）和ｐ５３基因突变的关系，方法 采用聚合酶链反应－限制性片段长度多态性分析技术，检测ＨＣＣｐ５３基因第７外显子点突变，研究来自黄曲霉素Ｂ１（ＡＦＢ１）污染严重的南宁地区的ＨＣＣ标本５５例，结果 ３４例ＨＣＣｐ５３基因２４９密码子中的点突变，突变频率为６２％（３４／５５），伴乙型肝炎表面抗原（ＨＢｓＡｇ）阳性组ｐ５３基因突变率６２．５％，ＨＢｓＡｇ阴性组ｐ５３基因突变率５７     

应用PCR—SSCP研究胆道肿瘤P53基因的突变

应用ＰＣＲ－ＳＳＣＰ方法检测了１２例胆道肿瘤的Ｐ５３基因第５、７外显子，结果发现２例胆管癌和１例胆囊癌Ｐ５３基因有突变。采用免疫组化方法对２２例胆管癌和８例癌旁组织Ｐ５３蛋白产物进行了检测，染色阳性者分别为１１例和０。结果提示胆道肿瘤的发生与Ｐ５３基因的突变有关。     

P53基因及P53蛋白在肾上腺嗜铬细胞瘤中的表达

目的：研究抑癌基因Ｐ５３及其表达产物Ｐ５３蛋白在肾上腺嗜铬细胞瘤中的表达，比较Ｐ５３ｍＲＮＡ表达与Ｐ５３蛋白表达的关系。方法：应用免疫组织化学及核酸分子原位杂交方法检测Ｐ５３基因及其产物的表达情况。结果：原位杂交显示，Ｐ５３ｍＲＮＡ在肾上腺嗜铬细胞瘤中表达为２４．０％，在恶性肾上腺嗜铬细胞瘤中为１４．０％；免疫组织化学显示，Ｐ５３蛋白在肾上腺嗜铬细胞癌中表达为７９．３％，在恶性肾上腺嗜铬细胞瘤中为     

P53与膀胱肿瘤

本文对野生性和突变型Ｐ５３基因及其蛋白结构和功能特点进行分析，并进一步阐明了Ｐ５３在膀胱肿瘤中这估变的特点和临床意义，指出Ｐ５３基因突变的检测和Ｐ５３蛋白过度表达的测定，并不能完全反映膀胱肿瘤的生物学特征，实际应用尚有一定距离。     

结直肠癌中P53和Kras基因突变与血管内皮生长因子表达的关系

目的探讨结直肠癌中P53和K-ras基因突变与血管内皮生长因子(VEGF)的关系。方法采用RT-PCR技术和聚合酶链式反应-单链构像多态性分析(PCR-SSCP)方法,对46例结直肠癌的新鲜癌组织进行P53、K-ras基因突变率和VEGF表达率的检测。结果46例结直肠癌中VEGF表达阳性率为52.2%(24/46),P53基因突变率为63.0%(29/46),K-ras基因突变率为43.4%(20/46)。P53基因突变的29例中VEGF表达阳性20例,占68.9%,表达阴性9例,占31.0%,P<0.05。K-ras基因突变的20例中VEGF表达阳性14例,占70.0%,表达阴性6例,占30%,P<0.05。结论结直肠癌组织中P53基因突变和K-ras基因突变与VEGF表达呈正相关,此点为临床基因治疗肿瘤提供了重要理论依据。