坏疽性脓皮病合并肠结核1例

<正>1 临床资料患者,女,60岁,因“腹痛、腹泻5年,加重伴全身多处溃疡7 d”就诊。5年前,患者不明诱因出现腹痛、腹泻,约4～5次/d, 偶有血便,伴低热、乏力、盗汗、纳差,无关节痛、脱发、口腔溃疡、皮肤脓疱及溃疡等,外院完善肠镜及组织病理均提示肠结核,正规抗结核治疗8个月后间断有腹泻症状,4个月前复查肠镜：结肠多发息肉、直肠炎,服用中药治疗。7 d前,患者腹痛、腹泻加重,伴黏液脓血便,全身出现多发脓疱,迅速形成数片巨大溃疡,     

坏疽性脓皮病合并糖尿病1例分析

坏疽性脓皮病(pyderma gangrenosum,PG)是一种少见皮肤病,以皮肤坏死、潜行性疼痛性溃疡为特点,并伴有发热等中毒症状和其他器官系统的慢性病变,如炎性肠病、关节病、血液病、糖尿病等.PG合并糖尿病较少见,现将我院收治的1例患者的临床资料分析报道如下.     

系统性红斑狼疮合并坏疽性脓皮病1例

坏疽性脓皮病是一种可能与免疫异常有关的慢性、破坏性溃疡 ,现将本科收治的 1例系统性红斑狼疮合并坏疽性脓皮病患者报道如下 :患者女 ,17岁 ,因反复关节肿痛、面部红斑、发热 1年 ,全身散发脓疱、溃疡伴疼痛 2月于 1998年 9月 7日入院。 1年前无明显诱因双侧膝、踝关节对称性肿痛 ,面部红斑 ,日晒后红斑范围扩大 ,颜色加深 ,伴瘙痒 ,发热 39℃～ 40 .3℃。10个月前双手指尖遇冷后皮肤变白、发红 ,自觉麻木、疼痛 ,保暖后症状消失。上述症状时轻时重 ,反复发作。两个月前头、面、躯干及四肢散发绿豆至黄豆大小的脓疱 ,部分破溃流脓结痂后痊…     

坏疽性脓皮病合并溃疡性结肠炎1例

患者,男,26岁,因皮肤溃疡1个月余,反复血便、腹痛1年,再发加重8 d于2011年3月12日入院。1个月余前无诱因出现口腔溃疡,继而全身出现多处大小不等的皮肤溃烂面,以双侧大腿根部、右小腿及左肩背部溃疡为主,自觉疼痛、流脓,起病后患者曾于当地医院治疗(具体用药不详),几天后溃疡逐渐加重,疼痛加剧。遂于某县人民医院住院治疗,经抗感染治疗后,患者病情未见明显好转,右小腿溃疡面扩大、化脓,持续发热。因病情加重来诊。患者     

坏疽性脓皮病1例

1　临床资料　　患者 ,男性 ,5 9岁 ,近 8年来无诱因反复于四肢和面部出现脓疱和溃疡 ,伴剧痛。曾用多种药物治疗无明显好转。自发病以来 ,精神差 ,食欲下降 ,体重减轻明显 ,大小便无异常。入院查体 :一般情况差 ,慢性重病面容 ;浅表淋巴结不肿大 ;肺部可闻及少许细湿 口罗音 ;心脏及腹部体检无异常。面部、躯干、四肢远端可见散在黄豆至花生米大小不等脓疱及直径 4～ 6ｃｍ深的溃疡。　　入院后查血常规ＷＢＣ 7 6× 10 9 Ｌ ,Ｈｂ 71ｇ Ｌ ,ＰＬＴ 12 4× 10 9 Ｌ ;大便常规示潜血试验阳性 ;红细胞沉降率为 3 1ｍｍ ｈ ;肝功能示Ａｌｂ 3 …     

坏疽性脓皮病1例

<正>1临床资料患者,女,63岁,农民,因右耳后反复溃疡、疼痛7月,双下肢溃疡2周,于2015年11月14日入院。患者7月前无明显诱因出现右耳后一黄豆大小的红色丘疹,后逐渐增大、破溃,形成5 cm×2 cm条索状溃疡,自觉疼痛明显,曾分别于2015年6月、9月在我院烧伤科住院接受治疗,给予抗感染、清创、换药     

妊娠合并慢性粒细胞性白血病1例

病例女,24岁,G1P0,孕38周,发现慢粒白血病1+年,于2004年11月29日入院待产。患者平素月经规律,LM P:2004年3月5日,停经40天左右出现早孕反应,尿HCG(+),B超示宫内早孕,孕4月自觉胎动好,孕20周在我院门诊建卡定期产查,除血象高(W BC 19×109/L)外,余无特殊。1年前自觉乏力,查血常规:白细胞明显升高,骨髓穿刺涂、片示增生活跃,以粒系为主,Ph1染色体(+)和bcr/ab l融合基因,确诊为慢粒性白血病,予“羟基脲”3g/d,分2次口服。发现早孕后停用“羟基脲”,改服中药(补气补血,具体不祥)至孕晚期。查体:皮肤粘膜无出血点,浅表淋巴结未触及肿大,腹…     

慢性粒细胞性白血病合并淋巴瘤1例

慢性粒细胞性白血病合并淋巴瘤最早于1912年由 Dietrich 报告1例。1975年Rosner 和 Grunwald 综合文献报告12例慢粒合并淋巴瘤病人,其中6例先为慢粒后为淋巴瘤,4例先为淋巴瘤后为慢粒,2例不详,12例均经尸检证实。可见慢粒合并淋巴     

溃疡性结肠炎合并严重坏疽性脓皮病1例

目的探讨坏疽性脓皮病的临床特点及治疗方法。方法分析研究我科收治坏疽性脓皮病患者的临床资料并文献复习。结果坏疽性脓皮病临床表现缺乏特异性,发病迅速,基本与溃疡性结肠炎病变程度一致,诊断需全面结合病史,如治疗不具针对性,往往发展成严重皮肤坏死,增加治疗难度。结论坏疽性脓皮病为自身免疫病,是溃疡性结肠炎的肠外表现,相关化验及病理检查无特征性,片面治疗创面效果不佳,需针对溃疡性结肠炎做积极治疗才能尽快使创面愈合。     

坏疽性脓皮病1例报告

患者,女,２０岁,未婚,农民,因臀部出现丘疹、水疱、破溃伴疼痛四天,于１９９６年１２月２５日入院。患者四天前无原因于双侧坐骨结节处皮肤出现散在红色丘疹和各一个甲盖大小的水疱,不久水疱破溃、坏死,形成溃疡。以后同样的皮损不断出现,并与原溃疡融合,溃疡面迅速增大和加深,患部有较剧烈的疼痛。无畏寒发热、咳嗽胸痛、腹痛腹泻、关节疼痛等伴发症状。查体：体温３８℃,脉博７８次／分,呼吸１９次／分,血压、心肺无异常。双侧臀部及大腿上部各见一约１０×７ｃｍ大小,形状不规则,较深的溃疡,最深处为０．７ｃｍ,其边缘…     

儿童坏疽性脓皮病1例

1996年5月,一个过去健康的14岁女孩在其臀部和腿上出现许多直径为0.5～1.0cm的皮肤溃疡。皮肤破损的边界呈红斑色隆起,中央有纤维蛋白渗出液。在接下来的几周里,溃疡漫延到躯干、手臂和面部。患者的血沉是74mm/h;α—2球蛋白是14.7％;总蛋白,血红蛋白,红细胞,白细胞,血小板计数,c 反应蛋白,转氨酶,乳酸脱氢酶,肌酐,尿分析和血糖均正常。传染因子的血清学试验为阴性。在尝试用抗生素治部失败后,进行了皮肤活组织检查,样品显示溃烂的表皮、中性粒细胞浸润已漫延至真皮的上三分之一,于是确诊为坏疽性脓皮病。从病毒和细菌因子的培养物中用染色法检查显示细菌和真菌为阴性。使用强的松每天0.5mg/kg,皮肤溃疡仍在数量和大     

鼻部坏疽性脓皮病1例

<正> 患者,男,66岁。因外鼻渐进性红肿溃烂1月,发热1d入院。1月前无明显诱因鼻部右侧出现一玉米大小红色丘疹,经局部涂用鱼石脂,静滴青毒素,先锋霉素等治疗无效,红肿范围渐大,且皮肤溃烂,无鼻衄、疼痛、发热、头痛等不适。入院前10d鼻部红肿溃烂范围迅速扩大,伴双侧鼻阻。     

坏疽性脓皮病1例报告

患者,男,27岁,于1983年8月16日入院。入院前3个月患者右颞部无明显诱因起黄豆大结节,稍痒,抓破后红肿扩大,隆起变软,形成溃疡,疼痛,有脓血性分泌物。入院前2个月右侧鼻背、左右颧相继发生类似皮损。四肢结节溃破、流脓血,疼痛1月余。发病以来体温波动在38℃左右,无明显消瘦。曾在当地拟诊皮肤感染、蕈样肉芽肿,抗感染治疗无效。除     

慢性粒细胞性白血病合并组织细胞坏死性淋巴结炎1例

1病例介绍 患者，男，33岁，因乏力、纳差7天，发热5天于2005年1月18日入院。查体：体温37．5℃，脉搏84次／分，呼吸22次／分，血压100／60mmHg。全身粘膜无黄染及出血点，浅表淋巴结无肿大，胸骨无压痛，心、肺无异常，肝肋下未及，脾脏触诊不满意，移动性浊音阴性，双下肢无水肿。实验室检查：[第一段]     

恶性淋巴瘤合并慢性粒细胞性白血病1例报道

患者男性 ,45岁 ,工人。 1999年 9月无明显诱因出现右颈部无痛性肿块 ,逐渐增大伴皮肤搔痒。于 1999年 9月 15日入院 ,查体见右颈部数个肿大淋巴结约 2 .0× 1.5ｃｍ ,质硬、活动 ,无压痛 ,腹股沟扪及 3个 1.0× 1.0ｃｍ肿大淋巴结。肝未扪及 ,脾肋缘下 2 .0ｃｍ。血象示 :白细胞 34.6 ｇ/Ｌ ,嗜酸粒 0 .12 ,淋巴细胞 0 .17,幼稚细胞 0 .0 5。Ｂ超 :脾厚 4.2ｃｍ ,肋下探及 2 ｃｍ ,肠系膜淋巴结肿大。胸片 :胸部未见异常。骨髓 :有核细胞增生极度活跃。粒∶红 =4.3∶1,粒系占 0 .2 5 ,含早幼粒 0 .0 45 ,中幼粒 0 .15 5 ,晚幼粒 0 .115 ,…     

坏疽性脓皮病并发急性髓性白血病

坏疽性脓皮病患者并发恶性肿瘤的发生率尚不确定,但一般认为在7%左右。作者报道1例26岁男性坏疽性脓皮病患者并发急性髓性白血病。2001年6月皮损首次发生于两侧胫前。在正确诊断为坏疽性脓皮病之前,患者被给予外科治疗。2001年11月由于皮肤及全身状况恶化,患者入住Katowice的Si     

婴儿慢性粒细胞性白血病1例

患儿 ,男 ,4 + 月。因面色苍白 4 + 月入院。病程中无皮肤出疹 ,呕血、便血等出血表现 ,但反复发热 ,咳嗽、流涕、鼻阻。入院前 1月曾在广州中山市医院诊断为婴儿慢性粒细胞性白血病未治出院。后因反复发热、咳嗽而入我院。第一胎第一产 ,臂位 ,剖腹产 ,母乳喂养 ,母孕期无特殊。入院时 T36 .8℃ ,P12 8次 /分 ,R32次 /分 ,wt7kg。发育正常、面色苍白 ,全身皮肤无出血点及瘀斑 ,浅表淋巴结不大 ,心肺无异常 ,肝肋下 3.0 cm,剑下 2 .0 cm,脾肋下 4 .0 cm,双下肢无水肿。实验室检查 :WBC2 4 .7× 10 9/ L,RBC4 . 33× 10 12 / L,Hb97g/ …     

骨髓增生异常综合征合并坏疽性脓皮病1例报道

[摘要]坏疽性脓皮病是一种少见的、非感染性的嗜中性皮肤病,是以皮肤破坏性溃疡为特征的反应性炎症性皮肤病,目前病因尚不明确,多种炎症因子刺激、中性粒细胞功能异常及遗传易感性等可能与此相关。皮损起初为炎性丘疹、水疱、脓疱或结节,后迅速破裂形成大的糜烂或溃疡,常伴有剧烈疼痛。坏疽性脓皮病可单独发病,也可伴系统损害性疾病,包括血液系统疾病、炎症性肠病、类风湿性关节炎及实体恶性肿瘤等,现对1例骨髓增生异常综合征合并坏疽性脓皮病的患者资料进行回顾报告,以增加对坏疽性脓皮病的认识。     

坏疽性脓皮病2例

坏疽性脓皮病 (ＰＧ)是一种少见的反应性慢性溃疡性疾病 ,1930年由Ｂｒｕｎｓｔｉｎｇ等人首次描述。临床上较少见 ,现将收治的 2例报告如下。1　病例介绍例 1,患者男 ,4 8岁。该患者于 2 0 0 1- 0 7无明显诱因 ,左颈部出现黄豆大小数个结节 ,无痒痛 ,正常皮肤颜色 ,边缘清楚 ,