挪威B群脑膜炎球菌外膜囊菌苗免疫后的人T细胞应答

作者挑选10名无脑膜炎既往史或血清抗B群脑膜炎球菌抗体水平较低的健康成人,用挪威B群脑膜炎外膜囊(OMV)菌苗分别于0、6、46周免疫3次.OMV菌苗由脑膜炎球菌44/76株制成,每剂菌苗含25μg蛋白(包括1、3、4、5类蛋白和Opc蛋白)、2μg脂多糖(LPS)和 1.67mg Al(OH)_3.分别于免疫前、第1、2次免疫后2、6周及第3次免疫后1、2、6周采血.     

小鼠鼻腔接种B群脑膜炎球菌外膜囊可产生强免疫应答

B群脑膜炎球菌引起的疾病仍是世界性主要卫生问题 ,鉴于 B群多糖菌苗对幼儿无效 ,且不能产生加强应答 ,为此人们研制了两种 B群脑膜炎球菌外膜囊 (OMV)菌苗 ,试验证明 OMV制剂在婴儿中具有强免疫原性。作者以小鼠为模型重点测定经鼻腔或直肠途径接种后 OMV的免疫原性 ,以确定作为粘膜菌苗的 OMV制剂的配方及这些制剂是否产生加强应答。　　用自脑膜炎球菌 44/ 76株制备的 OMV经鼻腔或直肠途径接种小鼠 ,每周 1剂 ,共接种 4剂 ,每剂 2 5 0 μg。每组 1 0只动物中半数动物接受 5μg霍乱毒素 (CT)加抗原。小鼠于第 1次免疫后 34周再鼻…     

3剂挪威B群脑膜炎球菌菌苗接种后的抗外膜抗原抗体应答

作者用从B群脑膜炎球菌44/76株抽提而得的、含25μg蛋白、2μg脂多糖(LPS)、1.67mg Al(OH)_3的脑膜炎球菌外膜囊(OMV)菌苗0.5ml,按0、6月、4～5年的程序免疫27名成人。分别于首剂免疫后0、6、12、26周和4～5年及第3剂免疫后3天、1、2、6周和1年采血,用ELISA和免疫印迹法检测抗外膜蛋白(OMP)和LPS抗体应答,用疫苗株的3种变种通过血清杀菌测定(SBA)检测血清杀菌活性。     

C群脑膜炎球菌多糖与B群外膜囊结合菌苗作为候选二价脑膜炎球菌菌苗

作者将 C群脑膜炎球菌荚膜多糖 (PSC)与 B群外膜囊 (OMV)偶联 ,得到一种多糖蛋白结合菌苗 (PS C- OMV) ,其中 OMV由巴西 B群 N44/89流行株提纯获得 ,PS由C群 IMC2 1 35株提纯获得。作者将雄性C3H/Hepas小鼠随机分为五组 ,每组 1 0只 ,分别于 0、1 4和 2 8天腹腔注射 0 .5 ml以 2 5μg Al(OH) 3为佐剂的下列制剂盐溶液 :2 .5 μg PS-OMV结合物、2 .5μg PS加 1 0μg OMV、2 5μgPS、1 0 μg OMV或生理盐水。在首剂注射后0、1 4、2 8、42天经后眼眶血管丛采血 ,血清贮存于 - 2 0℃。用 EL ISA检测抗 PS C和OMV抗体 ,用…     

b型流感杆菌多糖和脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗对婴儿的免疫原性

结合菌苗系由b型流感杆菌荚膜多糖(分子量约为500kd)与B群脑膜炎球菌纯化的外膜蛋白(分子量约为40kd)结合而成。系用两批菌苗进行试验,第1批菌苗0.5ml含7μg多糖和43μg外膜蛋白,第2批菌苗0.5ml含10μg多糖和62μg外膜蛋白。经鲎试验测定其内毒素含量均为1～6μg/ml。稀释液分别为生理盐水和Al(OH)_3。选择63名无b型流感     

成人对氢氧化铝吸附的2b型脑膜炎球菌蛋白-B群多糖菌苗的抗体应答

作者用2b型脑膜炎球菌蛋白-B群多糖非共价结合菌苗免疫48名志愿者。将受试者分为两组,分别接种0.9%NaCl稀释菌苗组和Al(OH)_3吸附菌苗组,于0和6周肌肉注射各含25μg蛋白和B群多糖的菌苗。注射后6、24和48小时测量体温,观察局部反应。于第1针注射后3和6周及第2次注射后6周采血,用ELISA及杀菌力试验测定抗体应答。结果表明,所有志愿者均有轻度局部反应,但Al(OH)_3吸附组第2次接种后局部反应持续时间较长。两组均无全身反应。ELISA测定抗体应答结果:两组对2a和2b型均能产     

A和C群脑膜炎球菌多糖结合菌苗在成人中的安全性和免疫原性

作者将A和C群脑膜炎球菌多糖与CRM_(197)（无毒性白喉毒素变异体）结合菌苗接种50名成年人,对其安全性和免疫原性作出评价。 50名成年人随机分成5组。第1、2、3组分别接种5.5、11、22μg结合菌苗（每0.5ml含11μgA和C群寡糖,48.7μgCRM_(197),1μg氢     

大鼠肌注含两性去污剂的脑膜炎菌苗后的局部反应:与DTP-脊髓灰质炎疫苗的比较

把膜蛋白作为菌苗成分可有不同形式,蛋白-去污剂复合物是一种简单的具有较高免疫原性的结构,本文报道了对含两性去污剂的B群脑膜炎球菌菌苗的短期毒性研究。作者将40～60g雄性大鼠随机分成4组,每组6只。试验组肌注浓度分别为25μg或50μg蛋白/ml的B群脑膜炎球菌菌苗(含两性去污剂75μg/ml),比较组接种DTP-脊髓灰质炎疫苗,对照组注射磷酸盐缓冲液(PBS),在0日和7日于左右侧股四头肌处肌注0.25ml试验溶液,第14日麻醉采血,作血液学检查。分离左右侧腹股沟淋巴结称重,对这些淋巴     

六价脑膜炎球菌外膜囊菌苗在2～3岁和7～8岁儿童中的免疫原性和安全性

本文报道了六价脑膜炎球菌外膜囊菌苗 (OMV,P1 .7,1 6、P1 .5 ,2、P1 .1 9,1 5和P1 .5 c,1 0、P1 .1 2 ,1 3、P1 .7h,4)在 1 72名 2～ 3岁和 1 6 5岁 7～ 8岁健康儿童中的免疫原性和安全性研究。　　被选的两年龄段儿童均随机分为小剂量组 (每剂菌苗含每个亚型 Por A蛋白各7.5 μg) ,大剂量组 (每剂菌苗含每个亚型Por A蛋白各 1 5μg)和乙型肝炎疫苗 (HBV)对照组 ,每组均于三角肌肌肉接种相应疫苗3次 ,在儿童 2～ 3岁或 7岁时给予第 1次接种 ,第 1次接种后 7～ 1 3周给予第 2次接种 ,第 3次接种于第 2次接种后 5～ 9个月给予。接种后…     

7价肺炎球菌偶联菌苗在婴儿中的免疫原性

目前使用的肺炎球菌菌苗为23价荚膜多糖菌苗,在成人及2岁以上儿童中具有免疫原性,但对2岁以下婴幼儿的免疫效果较差.本文对一种7价肺炎球菌偶联菌苗在婴儿中的安全性、免疫原性和免疫记忆进行了评估.将含7个血清型(6B、14、19F、23F、18C、4和9V)的肺炎球菌与B群脑膜炎球菌外膜蛋白复合物结合,制备出7价肺炎球菌偶联菌苗.0.5ml偶联菌苗中含7个血清型肺炎球菌多糖共11μg及脑膜炎球菌外膜蛋白复合物85μg.选择25名健康婴儿分别于2、4和6月龄时接种0.5ml偶联菌苗,其中20名婴儿于12～15月龄时加强1剂23价肺炎球     

比较B群脑膜炎球菌外膜囊菌苗接种者的血清调理活性、IgG应答和血清杀菌活性

本文对27名新兵间隔6周接种2剂氢氧化铝吸附的B群脑膜炎球菌44/76外膜囊(OMV)菌苗,分别于接种前、首剂接种后6周和12周测定血清调理活性,并与抗-OMVIgG应答和血清杀菌活性(SBA)进行比较。作者用多形核白细胞(PMN)吞噬细菌后的呼吸爆发(RB)来测定调理活性,首先将血清经56℃30分钟灭活,按3倍系列稀释后与用70％乙醇固定的脑膜炎球菌流行株44/76-SL混合,再加入外源性补体,然后在调理过的细菌中加入经RB指示剂标记过的效应细胞PMN,指示剂为不显萤光的探针双氢罗丹明,其在RB中可被氧化为显萤光的罗丹明。用流式细胞仪检测RB的显萤光PMN,每份标本约计算3000个效应细胞,以每个稀释度的RB阳性PMN的总百分率表示结果。活性在10％以下确定为0。     

含脑膜炎球菌外腹囊的六价PorA菌苗的Ⅰ期临床试验

以往动物试验表明脑膜炎球菌外膜囊(OMV)a菌茵对小鼠具有免疫保护作用,且效果优于通常使用的纯化外膜蛋白(OMP)菌苗.为探讨OMV菌苗在人群中的免疫防御作用,作者对含B群脑膜炎球菌OMV的六价PorA菌苗进行了1期临床试验.作者采用重组DNA技术构建了2株B     

肺炎球菌多糖-蛋白结合菌苗在灰鼠中耳炎模型中的免疫原性和效力

本文评价了由肺炎球菌荚膜多糖(PS)和B群脑膜炎球菌外膜蛋白复合物(OMPC)组成的四价结合菌苗在灰鼠中耳炎(OM)模型中的免疫原性和灰鼠对同型和异型菌攻击的抵抗能力.作者将70只1～2岁、体重400～600g的灰鼠随机分成8组,34只接种菌苗,36只接种安慰剂.菌苗是由6B、14、19F和23F型肺炎球菌PS与OMPC偶联而成.灰鼠分别于0和4周接种2剂菌苗,剂量为2μgPS/kg.首剂免疫后8周,分别将0.1ml的6A、6B、19A或19F型肺炎球菌悬液(200～370CFU/ml)注入灰鼠中耳下鼓室泡内进行攻击,攻击后3、7和14天作耳镜和鼓室检查及中耳吸引术.每次免疫前(0天和第4周)、攻击前(第8周)和攻击后2周(第10周)心脏穿刺采血,用ELISA法检测抗6A、6B、19A和19F型PS特异性IgG抗体.结果显示,免疫前灰鼠血清中未测得抗4型PS特异性抗体.免疫后,菌苗组抗6A、6B、19A和19F型PS特异性抗体显著增高,安慰剂组则无显著变化.在以6B或6A型菌     

英国婴儿接种重组六价脑膜炎球菌PorA OMV疫苗后的亲合力成熟

抗体亲合力已被用作机体产生免疫记忆的替代标志 ,并用于各种结合疫苗的研究 (如A群和 C群脑膜炎球菌、b型流感杆菌和肺炎球菌 )。但迄今为止 ,尚无有关将亲合力指数用作 B群脑膜炎球菌外膜囊 ( OMV)疫苗免疫后诱生免疫记忆的替代标志的评估资料。　　受试者于 2～ 4月龄免疫 3针重组六价脑膜炎球菌 Por A OMV ( RIVM OMV)疫苗 ,并在 1 2～ 1 8月龄接种第 4针 ,而与其年龄匹配的对照儿童仅在 1 2～ 1 8月龄接种单针 OMV疫苗。所有儿童均于 32～ 4 2月龄接种 1针 C群脑膜炎球菌结合疫苗 ,并于此针接种前及接种后 1个月采血 ,以进一…     

12～18月龄健康儿童同时接种MM-RV和b型流感杆菌结合菌苗的安全性和免疫原性

作者比较了麻疹-腮腺炎-风疹-水痘疫苗(MMRV)和b型流感杆菌(Hib)结合菌苗(PedvaxHIB,每0.5ml含Hib多糖7.5μg,B群脑膜炎球菌外膜蛋白125μg)同时免疫与MMR加PedvaxHIB免疫后6周接种水痘减毒活疫苗的效果。     

b型流感杆菌-B群脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗与DTP联合接种后的安全性和免疫原性

作者将126名冈比亚婴儿分成2组,分别于8、12和16周龄接种b型流感杆菌磷酸多核糖基核糖醇-B群脑膜炎球菌外膜蛋白结合菌苗(PRP-OMPC)和DTP,每人3剂,观察接种后的安全性和免疫原性。 分别接种组:接种0.5ml DTP于左腿前外侧,接种0.5mlPRP-OMPC于右腿前外侧;联合接种组:在使用前,将每瓶PRPOMPC加0.7ml AL(OH)_3稀释剂溶解,摇匀,再加1.4ml DTP,然后取0.75ml悬液接种于左腿前外侧。     

儿童B群脑膜炎球菌感染的预防:蛋白疫苗可诱导免疫记忆

为研究儿童接受 6价脑膜炎球菌外膜囊( OMV)疫苗基础免疫后 2 .5年是否仍具有免疫记忆 ,作者选择了 1 77名曾参加过 6价OMV疫苗安全性和免疫原性研究的健康儿童 ( 5～ 6岁 77名 ,1 0～ 1 1岁 1 0 0名 ) ,加强 1针单价脑膜炎球菌 P1 .7h,4亚型 OMV疫苗。每剂单价 OMV疫苗含 1 7μg蛋白〔其中88%为 P1 .7h,4亚型 类蛋白 ( Por A)〕、50μg硫柳汞、50μg蔗糖和 1 .34mg磷酸铝。记录接种后不良反应。于免疫前及免疫后 4～ 6周采血 ,检测针对 6个 H4 4/ 76同基因变异株 (分别为 P1 .7,1 6、P1 .1 9,1 5、P1 .5,2、P1 .5c,1 0、P1 .1 2 …     

脑膜炎球菌菌苗及伤寒菌苗混合使用的安全性和效力

作者采用单盲抽样调查法研究脑膜炎球菌菌苗和伤寒菌苗混合使用的可行性和血清学应答。 作者对158名志愿者随机分组,A组(54人)肌肉注射0.5ml伤寒Vi多糖菌苗;B组(50人)肌肉注射0.5mlA和C群脑膜炎球菌多糖菌苗;C组(54人)接种两种菌苗的混合制剂。接种后5天内每日记录局部和全身反应。 3～6周后A组和B组中66人分别接种另一种菌苗。两次接种时都进行了静脉采血。1年后对接种过两种菌苗的志愿者(A、B两组共40人,C组40人)再次采血。用放射免疫法测定对A和C群脑膜炎球菌抗体和伤寒Vi抗原的抗体应答。用不配对t检验比较滴度的log值以及免疫后3～6周至1年内与免疫前抗体滴度log值间的差异。     

用荚膜多糖菌苗预防b型流感嗜血杆菌血症

本文报道,1974年在芬兰采用双盲法给48,927名3个月～5岁儿童接种b型流感嗜血杆菌(Hib)荚膜多糖菌苗,给49,295名相同年龄儿童接种A群脑膜炎球菌荚膜多糖菌苗作为对照。Hib菌苗的接种剂量为12.7μg。3～5月龄婴儿接种一半剂量。小于18月龄儿童3个月后接种第2针。对499名儿童于接种菌苗前和接种后3周采血,6～7岁时曾注射此菌苗的15名儿童以及50名未接种菌苗的成人和不到3月龄的     

在儿童中对不同接种剂量的四价脑膜炎球菌结合疫苗的安全性和免疫原性研究

脑膜炎球菌病负荷在 2岁以下幼儿中最高 ,但批准的脑膜炎球菌多糖疫苗在此年龄组的免疫原性弱。因此已利用多糖结合技术研制脑膜炎球菌结合疫苗。本文研究了四价脑膜炎球菌结合疫苗 ( A、C、Y和 W- 1 35群脑膜炎球菌多糖与白喉类毒素偶联 ,Tetra-Men)在不同免疫剂量下的安全性和免疫原性。　　方法　这是一项开放性非盲剂量递增试验。 30名 1 2～ 2 3月龄的幼儿分成三组 ,分别于 6和 1 2周注射 2剂 Tetra- Men D,注射剂量分别为含 4个群多糖各 1 μg/ml、4 μg/ml和 1 0μg/ml。免疫前 ( 0天 )、第 2针注射前( 6 0天 )和第 2针注射后 1…