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运用大孔吸附树脂、MCI树脂、Sephadex LH-20、Toyopearl HW-40C、正相硅胶和C18反相硅胶等多种固定相柱色谱,结合闪式色谱和高效液相色谱分离技术,从常用中药钩藤水煎液中分离得到17个(1~17)微量三萜酸类化合物。通过HR-ESI-MS、UV、CD、IR及1D和2D NMR波谱数据解析鉴定了它们的结构,其中8个为新化合物(1~8),依次命名为钩藤酸Q~X,且化合物2和7的结构得到单晶X-射线衍射分析的确证。在初步体外活性筛选中,在5μmol·L-1浓度下, 27-羟基齐墩果酸(17)对TGF-β诱导的HSC-T6细胞活化有一定抑制作用。 相似文献
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目的 研究糙海参(Holothuria scabra Jaeger)具有生物活性的三萜皂苷类。方法 应用大孔树脂柱色谱、正相硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱和HPLC对糙海参体内三萜皂苷活性成分进行分离纯化,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果 分离并鉴定了5个三萜皂苷类化合物,分别为:scabraside C (1)、holothurin A1 (2)、echinoside A (3)、24-dehydroechioside A (4) 和 holothurin A (5), 化合物1-5对人白血病细胞HL-60,MOLT-4和人肺癌细胞的抑制率较强。结论 化合物1-5为首次从糙海参中分离得到,其中化合物1为新化合物。5个化合物均显示显著的体外细胞毒活性。 相似文献
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通过常压硅胶、凝胶、反相柱色谱和高压反相柱色谱等色谱技术对楝科植物鹧鸪花果实的化学成分进行研究,从鹧鸪花(Trichilia connaroides)果实乙醇提取物中分离获得4个trichilin-type柠檬苦素,包括2个新化合物和2个已知化合物3α-deacetylamoorastatin (3)和mesendanins K (4)。通过综合运用HR-ESI-MS、1H NMR、13C NMR、HSQC、HMBC和ROESY等多种光谱分析方法确定了新化合物1、2的平面结构和相对构型。通过对分离获得的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明新化合物1、2和已知化合物4对宫颈癌细胞(HeLa)具有微弱的细胞毒活性。 相似文献
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采用硅胶柱色谱、反相C18色谱柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、高效液相色谱及中压半制备液相色谱等分离技术对纤枝金丝桃中的化学成分进行分离纯化,通过MS、NMR等波谱数据结合理化性质鉴定化合物结构。从纤枝金丝桃80%乙醇提取物中分离得到11个化合物,分别鉴定为hyperlagarone A (1)、hyperpatulone E (2)、hyperbeanol G (3)、uralione D (4)、tomoeone F (5)、pyramidatone A (6)、tomoeone A (7)、tomoeone B (8)、hyperbeanol C(9)、hyperbeanol A (10)、hypercohone G (11)。其中化合物1是未见报道的新化合物,化合物2~11是首次从该植物中分离得到。对11个化合物进行基于L6骨骼细胞的促葡萄糖摄取实验,结果显示化合物7、8均显示较强的促葡萄糖摄取活性。 相似文献
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通过大孔吸附树脂、MCI树脂、正相硅胶、Sephadex LH-20和Toyopearl HW-40C柱色谱结合制备薄层色谱和反相HPLC等多种色谱分离方法,从酸枣仁水提取物中分离得到4个新三萜苷类及6个已知三萜类化合物。利用多种波谱学方法,结合酸水解反应,确定了它们的结构,新化合物分别命名为酸枣仁美洲茶酸苷A (1)、23-表酸枣仁皂苷A (2)及酸枣仁皂苷J和K (3和4),已知化合物鉴定为酸枣仁皂苷A~C (5~7)、酸枣仁皂苷II (8)、卖珠子酸(9)和白桦脂酸(10)。其中, 1的结构得到单晶X-射线衍射分析的确证。 相似文献
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肿节风倍半萜类化学成分研究 总被引:3,自引:0,他引:3
为了研究肿节风全草中倍半萜类化学成分,利用硅胶柱色谱、凝胶柱色谱、ODS柱色谱及制备液相色谱等分离技术从肿节风70%乙醇提取物的正丁醇和乙酸乙酯萃取部分分离得到4个倍半萜内酯类成分,根据化合物的光谱数据分别鉴定为4α-hydroxy-5αH-lindan-8(9)-en-8,12-olide(1)、chloranthalactone E(2)、8β,9α-dihydroxylindan-(5),7(1)-ieb-8α,12-olide(3)和chloranoside A(4)。其中化合物1为新化合物。 相似文献
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酸枣仁皂苷E的结构鉴定酸枣仁皂苷E的结构鉴定 总被引:6,自引:0,他引:6
目的研究酸枣仁(Ziziphus jujuba Mill var. spinosa)的化学成分。方法用各种色谱方法分离酸枣仁的化学成分,用波谱(IR,UV,MS,NMR)方法鉴定结构。结果从酸枣的干燥种子中分离得到7个化合物,分别鉴定为酸枣仁皂苷E(1,jujuboside E),酸枣仁皂苷B(2,jujuboside B)及酸枣仁皂苷A(3,jujuboside A),白桦酯酸(4,betulic acid),硬脂酸(5,stearic acid),蔗糖(6,sucrose)和肌苷(7,inosine)。结论化合物1为新化合物,5,6和7为首次从酸枣仁中获得。 相似文献
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臭牡丹苯乙醇苷类化合物的分离鉴定 总被引:7,自引:1,他引:7
目的研究臭牡丹地上部分的化学成分。方法采用大孔吸附树脂、硅胶、凝胶柱色谱和高效液相色谱进行分离纯化,根据化合物的理化常数和光谱数据进行结构鉴定。结果从臭牡丹地上部分的乙醇提取物中分离得到10个苯乙醇苷类化合物,其化学结构分别确定为clerodendronoside (1), acteoside (2), isoacteoside (3), cistanoside C (4), jionoside C (5), leucosceptoside A (6), cistanoside D (7), campneoside I (8), campneoside II (9), cistanoside F (10)。结论化合物1为新化合物,化合物4~10为首次从该植物中分离得到。 相似文献
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利用大孔树脂、ODS柱色谱柱、Sephadex LH-20柱色谱、制备高效液相色谱等分离纯化方法,从川芎乙醇提取物的正丁醇部位分离得到3个丁基苯酞类新化合物,并综合运用UV、IR、HR-ESI-MS、NMR等波谱技术鉴定为(3Z,3a E)-(6R,7R,2’S)-6-hydroxy-7-(2-carboxyl-2-hydroxyethylthio)-3-(2-hydroxybutylidene)-4,5,6,7-tetrahydrophthalide (1)、(3Z, 3a Z)-3-butylidene-6, 7-dihydroxy-4, 5, 6, 7-tetrahydro-phthalide 7-O-α-D-glucopyranosyl-(1→2)-β-Dfructo-furanoside (2)和3-(3-β-D-glucopyranosyloxy-butylidene)-7-hydroxy-phthalide (3)。 相似文献
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连翘中的一个新化合物(Ⅱ) 总被引:2,自引:0,他引:2
采用硅胶吸附柱色谱的手段从中药连翘的果实中分离得到一个化合物 ,利用理化和谱学分析 (NMR、ESI MS、IR)的方法 ,确定其结构为 2 ,3 二羟甲基 4 (3′,4′ 二甲氧基苯基 ) γ 丁内酯(2 ,3 dihydroxymethyl 4 (3′ ,4′ dimethoxyphenyl) γ butyrolactone) ,该化合物未见文献报道 ,为新化合物。 相似文献
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目的 对分离自北极高纬度地区的1株真菌Eutypella sp. D-1的抗肿瘤活性成分进行研究。方法 运用溶剂分部萃取、硅胶柱色谱、中压ODS柱色谱以及半制备HPLC等多种分离方法对次级代谢产物进行分离纯化;通过运用NMR、MS等波谱技术,结合文献比对,解析化合物的结构。结果 从真菌Eutypella sp. D-1大米培养基萃取物中分得3个化合物,鉴定为cladoacetal C (1)、benzophomopsin A (2)、pestalospirane B (3)。结论 化合物1为新化合物,化合物2~3均为首次从该属真菌中分离得到。 相似文献
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目的研究仙人掌的化学成分。方法应用多种柱色谱方法进行分离和纯化,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果从仙人掌肉质茎的乙醇提取物中分离出5个化合物,其结构鉴定为:4羟基苯乙酮(1),L(-)苹果酸1丁酯(2),piceine(3),草夹竹桃苷(4),3′,5′二甲氧基4′OβD吡喃葡萄糖基桂皮酸(5)。结论化合物1、3、4、5均为首次从该属植物中分离得到,化合物2为实验中生成的新化合物。 相似文献
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仙人掌中一个新α-吡喃酮成分的分离与结构鉴定 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 研究仙人掌的化学成分。方法 应用多种柱色谱方法进行分离和纯化 ,NMR和MS等波谱解析化学结构。结果 从仙人掌肉质茎的乙醇提取物中分离出 6个化合物 ,其结构分别鉴定为 :3 O 甲基异鼠李黄素 (1)、4 乙氧基 6 羟甲基 α 吡喃酮 (2 )、正十七醇 (3)、香草酸 (4)、异鼠李黄素 3 O 鼠李糖苷 (5 )和芦丁 (6 )。结论 化合物2为新化合物 ,化合物 1、3、4、5均为首次从本属植物中分离得到 ,化合物 6为本植物首次分离得到。 相似文献