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相似文献
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1.
采用硅胶、MCI、ODS柱色谱和高效制备液相色谱等方法,从藿香80%乙醇提取物中分离得到2个新乌苏烷型三萜和12个已知化合物。通过质谱、核磁共振和ECD等波谱学方法鉴定新化合物的结构分别为2α,3α-dihydroxy-24-nor-urs-4(23),12(13)-dien-28-oic acid (1)和2α,3α-dihydroxy-24-nor-urs-4(23),12(13), 20(30)-trien-28-oic acid (2),命名为agasursacid A和agasursacid B。对分离得到的部分化合物测定了抗柯萨奇病毒B3型(CVB3)活性,化合物3、4、6、8对柯萨奇病毒B3型有抑制活性, IC50值分别为4.77、1.59、11.11、25.87μmol·L-1。  相似文献   

2.
圆滑番荔枝树皮中的化学成分   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的对番荔枝科植物圆滑番荔枝(Annona glabraLinn.)树皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱、色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果分得7个化合物,经鉴定为:ent-kauran-16α,17-diol(1),16-αH-ent-kauran-17-oic acid(2),19-hydroxy-16-α(-)-kauran-17-oic acid(3),16-αhydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid(4),liriodenine(5),β-谷甾醇(-βsitosterol,6)和胡萝卜苷(daucosterol,7)。结论化合物26、、7为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

3.
目的研究高山地榆中的乌苏烷型三萜。方法利用反复硅胶柱色谱分离纯化,通过理化常数和波谱分析确定结构。结果从高山地榆根茎的乙酸乙酯部分分离得到3个乌苏烷型三萜类化合物。结论经鉴定,3个化合物分别为乌苏酸甲酯(Ⅰ)、2α,3α,19-αtrihydroxyurs-12-en-28-oic acid(Ⅱ),2α,3-αdihydroxyursa-12,19(29)-dien-28-oic acid(Ⅲ),均为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

4.
目的研究木犀科丁香属植物紫丁香(Syringa oblata Lindl.)叶的化学成分。方法利用硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20凝胶柱色谱法、中压柱层析及半制备高效液相色谱等方法分离纯化;通过核磁共振谱、质谱等光谱数据鉴定化合物结构。结果分离得到8个三萜类化合物,分别鉴定为Maslinic acid(1),3β-O-trans-p-coumaroyl maslinic acid(2),3β-O-cis-p-coumaroyl maslinic acid(3),2α-Hydroxy ursolic acid(4),3β-O-trans-p-coumaroyloxy-2α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid(5),3β-O-cis-p-coumaroyloxy-2α-hydroxyurs-12-en-28-oic acid(6),3β-O-trans-p-coumaroyl tormentic acid(7),3β-O-cis-p-coumaroyl tormentic acid(8)。结论化合物1~8均为首次从丁香属植物中分离得到。  相似文献   

5.
目的研究赤芝子实体石油醚部位的化学成分,寻找具有抗肿瘤活性的先导化合物。方法采用硅胶、Sephadex LH-20等柱色谱以及半制备高效液相色谱等手段分离纯化,并通过理化性质和波谱数据鉴定化合物的结构;采用MTT法测试分离化合物对人宫颈癌细胞的细胞毒活性。结果从赤芝子实体石油醚部位分离得到9个化合物,分别鉴定为3,7-二羟基-12-乙酰氧基-11,15,23-三羰基羊毛甾-8,22-二烯-26-酸(12-acetoxy-3,7-dihydroxy-11,15,23-trioxolanost-8,22-dien-26-oic acid,1)、灵芝三醇M(ganoderitriol M,2)、亚油酸乙酯[(10E,13E)-ethyl octadeca-10,13-dienoate,3]、亚油酸[(10E,13E)-octadeca-10,13-dienoic acid,4]、二十四碳酸(tetracosanoic acid,5)、3β-羟基-5α,8α-过氧麦角甾-6,9,22-三烯(3β-hydroxy-5α,8α-epidioxyergosta-6,9,22-triene,6)、麦角甾-7,22-二烯-3-酮(ergosta-7,22-dien-3-one,7)、过氧麦角甾醇(ergosterol peroxide,8)和麦角甾醇(ergosterol,9)。结论化合物1的波谱数据为首次报道,化合物3、4、7为首次从赤芝中分离得到。化合物2显示出中等强度的癌细胞抑制活性,其IC50为12μmol·L-1。  相似文献   

6.
目的研究一株地衣内生真菌Sporormiella irregularis(No.71-11-4-1)的次生代谢产物。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20凝胶柱色谱、ODS柱色谱以及HPLC等多种色谱手段对其发酵提取物进行分离纯化,并借助光谱学数据对单体化合物进行结构鉴定。结果分离得到9个甾类化合物,分别鉴定为22E-3,7-epoxy-5,10∶8,9-disecoergosta-9(10),22-diene-5,8-dione(1)、22E-5α,6α-ep-oxyergosta-8(14),22-diene-3β,7α-diol(2)、22E-5α,6α-epoxyergosta-8(9),22-diene-3β,7α-diol(3)、22E-7α-methoxy-5α,6α-epoxyergosta-8(14),22-dien-3β-ol(4)、22E-3β-hydroxy-5α,6α-epoxyergosta-22-en-7-one(5)、22E-ergosta-7,22-diene-3β,5α,6β-triol(6)、22E-6β-methoxyergosta-7,22-diene-3β,5α-diol(7)、22E-5α,8α-epidioxyergosta-6,22-dien-3β-ol(8)、22E-ergosta-4,6,8(14),22-tetraen-3-one(9)。结论其中化合物1是新化合物,属于5,10∶8,9二裂甾体;化合物2~9均为首次从Sporormiella属真菌中分离得到。  相似文献   

7.
目的研究雷公藤(Tripterygium wilfordiiHook.f.)根的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、开放ODS柱色谱、HPLC等各种色谱技术对雷公藤根的化学成分进行分离纯化;根据理化常数测定和光谱分析对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从雷公藤根乙醇提取物中分离得到7个化合物,分别鉴定为2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,1)、2α,3α,23-三羟基乌苏烷-12,20(30)-二烯-28-酸(2α,3α,23-trihydroxyurs-12,20(30)-dien-28-oic acid,2)、2α,3α,24-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(2α,3α,24-trihydroxyurs-12-en-28-oic acid,3)、2α,3α,19α-三羟基乌苏烷-12-烯-28-酸(euscaphic acid,4)、熊果酸(urasolic acid,5)、齐墩果酸(oleanolic acid,6)、2S,2′S-aurantiamide acetate(7)。结论化合物1、2、3、7为首次从雷公藤属植物中分离得到。  相似文献   

8.
《中南药学》2017,(12):1712-1716
目的研究刺齿凤尾蕨中的对映-贝壳杉烷二萜类化学成分。方法将刺齿凤尾蕨用95%乙醇提取后,通过有机溶剂萃取,提取液过聚酰胺树脂,中、高压制备液相色谱等多种色谱技术得到单体化合物。运用NMR、ESI-MS等波谱学技术进行结构鉴定。研究各单体化合物对皮质酮诱导PC12细胞损伤的保护作用。结果从该植物提取物中分离并鉴定了10个二萜类化合物,分别为ent-kaurane-16β,17,19-triol-3-one(1),broussonetone A(2),broussonetone B(3),3α-angeloyloxy-17-hydroxyentkaur-15-en~(-1)9-oic acid(4),3α-tigloyloxy-17-hydroxy-ent-kaur-15-en~(-1)9-oic acid(5),tricalysiolide C(6),tricalysiolide D(7),12α-(β-D-glucopyranosyloxy)-7β-hydroxykaurenolide(8),7β-(β-Dglucopyranosyloxy)-12α-hydroxykaurenolide(9)和acantrifoside D(10)。化合物8、9和10对皮质酮诱导PC12细胞损伤具有较强的保护作用。结论化合物1~10,均首次从刺齿凤尾蕨中分离获得。  相似文献   

9.
目的研究黄腊果(Stauntonia brachyanthera Hand.-Mazz.)叶中的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、制备薄层色谱法和重结晶等方法进行分离纯化,通过理化性质与波谱分析方法鉴定化合物的结构。结果从黄腊果叶体积分数70%乙醇溶液提取物中分离鉴定6个化合物,分别为3β,20α,24-trihydroxy-29-norolean-12-en-28-oic acid 24-O-β-D-glucopyrano-side(1)、牡荆素(vitexin,2)、山奈酚(kaempferol,3)、apigenin-7-O-β-D-neospheroside(4)、3,23-di-hydroxy-akebonic acid(5)、3-O-β-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid(6)。结论化合物1~4为首次从野木瓜属植物中分离得到,化合物5为首次从黄腊果中分离得到。  相似文献   

10.
热带灵芝的化学成分研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究热带灵芝(Ganoderma tropicum(Jungh.)Bres.)子实体的化学成分。方法采用常压硅胶柱色谱、减压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等分离方法进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从热带灵芝的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为:3β,7β-dihydroxy-11,15,23-trioxo-lanost-8,16-dien-26-oic acid methyl ester(1)、灵芝酸I(2)、甲基灵芝酸B(3)、灵芝酮B(4)、灵芝酮A(5)、灵芝酸H(6)、甲基灵芝酸H(7)、24R-ergosta-7,22-diene-3,5,6-triol(8)、22E,24R-5α,6α-epoxyergos-ta-8,22-diene-3β,7α-diol(9)、麦角甾-7,22-二烯-3β-醇(10)。结论化合物1~7为三萜类化合物,化合物8~10为甾体类化合物,均为首次从热带灵芝中分离得到。  相似文献   

11.
番荔枝化学成分研究   总被引:6,自引:0,他引:6  
从番荔枝(Annona squamosa)中分离得到12个化合物,分别鉴定为liriodenine(AS—1),穆坪马兜铃酰胺(moupinamide,AS-2),-(-)-kauran-16α-01-19-oic acid(AS-3),16β,17-dihydroxy-(-)-kauran-19-oic acid(AS-4),anonaine(AS-5),16α,17-dihydroxy-(-)-kauran-19-oic acid(AS-6),(-)-isokaur-15(16)-en-17,19-dioic acid(AS-7),番荔枝酰胺squamosamide(AS-8),16α-methoxy-(-)kauran-19-oicacid(AS-9),sachanoic acid(AS-10),(-)-kauran-19-al-17-oic acid(AS-11),daucosterol(AS-12)。其中,番荔枝酰胺(AS-8)是新化合物,AS-9是第一次从植物中得到的天然产物。  相似文献   

12.
目的对茄科植物马尿泡全草体积分数70%乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取物的化学成分进行研究。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和半制备高效液相色谱分离纯化,根据ESI-MS、1H-NMR、13C-NMR、1H-1HCOSY、HMQC和HMBC等谱学数据进行结构鉴定。结果从马尿泡全草乙醇提取物的氯仿和乙酸乙酯萃取物中分离得到16个单体化合物,分别鉴定为莨菪碱(hyoscyamine,1)、山莨菪碱(anisodamine,2)、东莨菪碱(hyoscine,3)、3α-tropanyl-dl-3-hydroxy-3-phenylpropionate(4)、托品醇(tropine,5)、胸腺嘧啶(thymine,6)、胞苷(cytidine,7)、肌苷(inosine,8)、对羟基苯甲酸(p-hydroxylbenzoic acid,9)、香草酸(vanillic acid,10)、E-肉桂酸(Ecinnamic acid,11)、E-对甲氧基肉桂酸(E-p-methoxycinnamic acid,12)、托品酸(tropic acid,13)、solavetivone(14)、东莨菪内酯(scopoletin,15)和熊果酸(ursolic acid,16)。结论化合物4为新天然产物,化合物614、16为首次从茄科马尿泡属植物中分离得到。  相似文献   

13.
目的研究东革阿里(Eurycoma longifolia Jack.)的化学成分。方法采用硅胶吸附柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱和反复重结晶等手段进行分离纯化,并通过理化性质与光谱分析方法鉴定了化合物的结构。结果分离鉴定了8个化合物,分别为东莨菪素(scopoletin,1)、9-甲氧基-铁屎米-6-酮(9-methoxycanthin-6-one,2)、laurycolactone A(3)、eurylene(4)、β-carboline-l-propionic acid(5)、3β-羟基豆甾-5,22-二烯-7-酮(3β-hydroxy-stigmast-5,22-dien-7-one,6)、13β,21-dihydroxyeurycomanone(7)和iandonol(8)。结论化合物57为首次从Eurycoma属植物中分离得到,化合物8为首次从东革阿里植物中分离得到。  相似文献   

14.
目的对番荔枝科植物圆滑番荔枝(Annona nctglabra Lnn.)树皮的化学成分进行分离、鉴定。方法采用硅胶柱、色谱等分离手段;利用理化性质与波谱技术对化合物进行鉴定。结果分得7个化合物,经鉴定为:ent-kauran-16α,17-diol(1),16α-H-ent-kauran-17-oic acid(2),19-hydroxy-16α-(-)-kauran-17-oic acid(3),16α-hydro-19-acetoxy-ent-kauran-17-oic acid(4),liriodenine(5),β-谷甾醇(β-sitosterol,6)和胡萝卜苷(daucosterol,7)。结论化合物2、6、7为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

15.
松塔化学成分的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
杨鑫  丁怡  孙志浩  张东明 《药学学报》2005,40(5):435-437
目的研究华山松松塔的化学成分。方法用溶剂法和色谱法分离化合物,波谱法鉴定其结构。结果 分离得到4个二萜类化合物,其结构鉴定为7-oxo-12α,13β-dihydroxyabiet-8(14)-en-18-oic acid (I), 7-oxo-13β-hydroxyabiet-8(14)-en-18-oic acid (II), 8(14)-podocarpen-13-on-18-oic acid (III)和lambertianic acid (IV)。结论I为新化合物,其结构鉴定为7-oxo-12α,13β-dihydroxyabiet-8(14)-en-18-oic acid,化合物II,III为首次从该植物中分离得到。  相似文献   

16.
采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、MCI柱色谱及半制备高效液相色谱等技术手段从白花地胆草(Elephantopus tomentosus L.)全草95%乙醇提取物分离纯化得到15个化合物。依据其理化性质、光谱数据(UV、IR、NMR、MS和CD)等多种技术鉴定了化合物的结构,分别为白花地胆草内酯A (1)、柔毛地胆宁(2)、白花地胆草亭(3)、8-O-methacryloylelephanpane (4)、芹菜素(5)、苜蓿素(6)、原儿茶醛(7)、原儿茶酸甲酯(8)、咖啡酸甲酯(9)、咖啡酸乙酯(10)、(+)-(4S)-(2E)-4-羟基-2-壬烯酸(11)、E-4-羟基十六烷-2-烯酸(12)、3-吲哚甲酸(13)、3-吲哚甲醛(14)和异血红素酸(15)。其中,化合物1为新化合物,化合物5~15首次从白花地胆草中分离得到,并首次报道了化合物2的绝对构型。化合物1对小鼠胃癌细胞(SGC-7901)具有微弱的细胞毒活性。  相似文献   

17.
目的研究使君子的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、开放ODS柱色谱、高效液相色谱等手段对使君子的乙醇提取物进行分离、纯化,并通过化合物理化性质与波谱特征鉴定其结构。结果分离鉴定9个化合物,分别为3,3'-二甲基鞣花酸(3,3'-di-O-methylellagic acid,1)、3,3',4'-三甲基鞣花酸(3,3',4'-tri-O-methylellagic acid,2)、3,3',4'-三甲基鞣花酸-4-吡喃葡萄糖苷(3,3',4'-tri-O-methylellagic acid-4-O-β-D-glucopyranoside,3)、3-甲基鞣花酸-4'-吡喃木糖苷(3-O-methylellagic acid-4'-O-β-D-xylopyroside,4)、3-甲基鞣花酸-3'-吡喃木糖苷(3-O-methylellagic acid-3'-O-β-D-xylopyroside,5)、豆甾醇-4,25-二烯-3-酮(stigmasta-4,25-dien-3-one,6)、赤酮甾醇-3-吡喃葡萄糖苷(clerosterol-3-O-β-D-glucopyranoside,7)、赤酮甾醇(clerosteorl,8)、短叶苏木酚(brevifolin,9)。结论化合物1-6为首次从使君子属中分离得到。  相似文献   

18.
目的 研究鄂伦春族民族药挨姆末叶(Lonicera caerulea var.edulis)的化学成分及细胞毒作用。方法 用正相柱色谱、反相柱色谱、SephadexLH-20柱色谱、HPLC等现代色谱技术对挨姆末叶的提取物进行分离纯化,通过各种波谱技术结合理化性质鉴定化合物的结构,用HepG2细胞模型评价样品的细胞毒作用。结果 从鄂药挨姆末叶中分离得到12个化合物,分别鉴定为ferna-7,9(11)-diene-3α,16α-diol(1);3β,23-dihydroxy-olean-12-en-28-oic acid(2);2-(3-methoxy-4-hydroxyphenyl)-propane-1,3-diol(3);nicotinic acid(4);4-hydroxy-5-methoxy-benzoic acid(5);3,7-dihydro-1,3,7-trimethyl-1H-purine-2,6-dione(6);caffeic acid methyl ester(7);(2E)-2,6-dimethyl-6-hydroxy-2,7-octadienoic acid(...  相似文献   

19.
目的研究黄腊果果皮的化学成分。方法采用反复硅胶柱色谱法、Sephadex LH-20柱色谱法、重结晶和HPLC等方法进行分离纯化,并通过NMR技术鉴定其化学结构。结果从黄腊果中分离得到8个化合物,分别鉴定为:3-羟基-2-甲基-4-吡喃酮(3-hydroxy-2-methyl-4-pyrone,1)、芥子醛(sinapaldehyde,2)、2-甲基-4-吡喃酮-3-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2-methyl-4-pyrone-3-O-β-D-glucopyr-anoside,3)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯甲酸-7-O-β-D-葡萄糖苷(3,5-dimethoxyl-4-hydroxybenzoic acid-7-O-β-D-glucopyranoside,4)、胡萝卜苷(daucosterol,5)、β-谷甾醇(sitosterol,6)、3-O-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-降甲基齐墩果-12,20(29)-二烯-28-羧酸(3-O-α-Lrhamnopyrano-syl-(1→2)-α-L-arabinopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid,7)、3-O-β-D-吡喃葡萄糖-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖-30-降甲基齐墩果-12,20(29)-二烯-28-羧酸(3-O-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-rhamnopyranosyl-(1→2)-α-D-glucopyranosyl-(1→3)-α-L-arabi-nopyranosyl-30-norolean-12,20(29)-dien-28-oic acid,8)。结论化合物1-4为首次从木通科植物中分离得到,化合物6-8为首次从黄腊果中分离得到。  相似文献   

20.
目的研究茶园土壤真菌Fusariums sp.CT01-P-5次级代谢产物,以期得到结构新颖的先导化合物。方法采用硅胶柱色谱、ODS反相柱色谱、凝胶柱色谱及高效液相色谱等方法进行分离纯化,通过理化性质及谱学数据分析鉴定化合物结构。结果从茶园土壤真菌Fusariums sp.CT01-P-5发酵液中分离得到15个化合物,分别鉴定为Cyclo (S-Phe-S-Ser)(1)、Cyclo (R-Phe-S-Ser)(2)、Cyclo (4-hydroxyl-S-Pro-S-Phe)(3)、Cyclo (4-hydroxyl-R-Pro-S-Phe)(4)、lateritin (5)、beaurericin (6)、Cyclo (R-Pro-S-Phe)(7)、Cyclo 1-[2-(cyclopentanecarbonyl-3-phenryl-propionyl]-pyrrolidine-2-carboxylic acid (1-carbamoyl-propyl)-amide (8)、Cyclo (Pro-Leu)(9)、Cyclo (Leu-Arg)(10)、Cyclo (Try-Pro)(11)、4-hydroxyphenylacetic acid methyl ester (12)、phenylacetic acid (13)、N-(2-phenylethyl) acetamide (14)和Cyclo (S-Tyr-4-hydroxyl-S-Pro)(15)。结论化合物1、2、8为首次从镰刀霉属真菌次级代谢产物中分离得到,其余化合物均为首次从茶园土壤微生物中分离得到。  相似文献   

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