阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的探讨阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取2016年5月—2018年8月于凉山州第一人民医院收治的妊娠期高血压患者240例作为研究对象,随机将患者分为对照组和治疗组,每组各120例。对照组患者静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液,50 mg溶于5%葡萄糖注射液250 m L中,充分混合,维持剂量为2 mg/min。当血压控制良好并且低于140/90mm Hg时患者口服盐酸拉贝洛尔片,100mg/次,3次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服阿司匹林肠溶片,50 mg/d,1次/d。两组患者持续治疗到妊娠前1 d停用。观察两组患者的临床疗效,同时比较两组治疗前后的血压和妊娠结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为80.83%、96.67%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者的收缩压和舒张压均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血压低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组胎儿存活率分别为93.33%、100.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论阿司匹林肠溶片联合盐酸拉贝洛尔治疗妊娠期高血压具有较好的临床疗效,可改善患者血压和妊娠结局,值得临床推广使用。     

阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效观察

目的 探析阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的疗效。方法 94例妊娠期高血压患者,随机分为研究组与对照组,各47例。对照组单纯应用拉贝洛尔治疗,研究组应用阿司匹林联合拉贝洛尔治疗。比较两组治疗效果、治疗前后血压变化、不良反应发生情况及妊娠结局。结果 研究组治疗总有效率97.9%(46/47)高于对照组的80.9%(38/47),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组收缩压、舒张压均较治疗前下降且研究组收缩压(125.0±12.6)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(86.0±5.7)mm Hg均低于对照组的(135.8±15.7)、(94.0±7.8)mm Hg,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率均为2.1%(1/47),比较差异无统计学意义(χ^2=0, P>0.05)。研究组不良妊娠结局发生率12.8%低于对照组的51.1%,差异有统计学意义(χ^2=15.863, P<0.05)。结论 阿司匹林联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压疗效满意,可有效降低患者血压水平,改善妊娠结局,且临床安全性高。     

妊娠期高血压患者采取阿司匹林肠溶片辅助治疗的临床效果观察

目的 探讨妊娠期高血压患者应用阿司匹林肠溶片辅助治疗的临床价值。方法 100例妊娠期高血压患者,以随机数字表法分为观察组及对照组,每组50例。对照组单独采用拉贝洛尔实施降压治疗,观察组采用拉贝洛尔联合阿司匹林肠溶片辅助治疗。比较两组患者的治疗效果,治疗前后的血压水平及D-二聚体(D-D)、纤维蛋白原(Fib)、凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)水平,不良妊娠结局发生情况,不良反应发生情况。结果 观察组总有效率96.00%高于对照组的84.00%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的收缩压、舒张压均低于本组治疗前,且观察组患者的收缩压(120.63±8.02)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、舒张压(77.05±4.47)mm Hg均低于对照组的(145.21±10.70)、(89.68±6.09)mm Hg,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者的D-D、Fib均低于本组治疗前,PT、TT均长于本组治疗前,且观察组患者的D-D(0.72±0.19)mg/L、Fib(4.30±0.53)g/L均低于对照组的(1.09±0....     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床观察

目的：观察拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法收集2012年4月-2014年9月来医院就诊的妊娠期高血压患者212例,随机分为试验组和对照组各106例。试验组给予拉贝洛尔联合硫酸镁治疗,对照组仅给予硫酸镁,观察2组患者治疗前后血压变化及妊娠结局。结果2组患者治疗前血压相近,差异无统计学意义（P ﹥0.05）。治疗后2组患者收缩压及舒张压均有所降低,且试验组降低幅度均大于对照组,差异均有统计学意义（P ﹤0.05）。试验组患者异常妊娠结局发生率为34.91％低于对照组的61.32％（P ﹤0.05）。结论拉贝洛尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压可显著降低患者血压和异常妊娠结局发生率,具有良好的治疗效果。     

拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果分析

目的 分析拉贝洛尔联合硝苯地平对妊娠期高血压患者的临床治疗效果。方法 110例妊娠期高血压患者,按治疗方法差异分为观察组(50例)和对照组(60例)。观察组使用拉贝洛尔联合硝苯地平治疗,对照组单用拉贝洛尔治疗。对比两组临床疗效、不良妊娠结局、血压[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)]、尿蛋白指标[24 h尿蛋白定量(24 h U-Pro)]及C反应蛋白(CRP)和胎盘生长因子(PLGF)。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的76.67%(P<0.05)。观察组治疗后SBP(116.24±7.37)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(81.63±6.16)mm Hg、24 h U-Pro(0.92±0.18)g/24 h均低于对照组的(134.05±9.21)mm Hg、(90.74±6.57)mm Hg、(1.75±0.27)g/24 h(P<0.05)。观察组治疗后CRP水平(8.15±1.33)mg/L明显低于对照组的(12.28±1.87)mg/L, PLGF水平(220.79±21.48)pg/ml明显高于对照组的(149....     

拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的临床疗效

目的 探讨拉贝洛尔联合硫酸镁治疗重度妊娠期高血压疾病的临床疗效。方法 100例重度妊娠期高血压疾病患者,随机分为对照组与观察组,每组50例。对照组单用硫酸镁治疗,观察组使用拉贝洛尔联合硫酸镁治疗。比较两组的临床疗效、各项临床指标[收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、24 h尿蛋白定量、心率(HR)、胎心率]、不良妊娠结局发生情况、血液流变学指标[纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度(PV)、全血低切粘度(LBV)、全血高切粘度(HBV)]、血清因子[C反应蛋白(CRP)、同型半胱氨酸(Hcy)、丙二醛(MDA)、髓过氧化物酶(MPO)、内皮素-1(ET-1)、一氧化氮(NO)、超氧化物歧化酶(SOD)、胎盘生长因子(PLGF)]水平。结果 观察组治疗总有效率为94.00%,明显高于对照组的74.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组SBP(133.72±9.81)mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)、DBP(85.16±6.30)mm Hg、24 h尿蛋白定量(1.81±0.57)g/24 h明显低于对照组的(146.59±10.67)mm Hg、(94....     

拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效观察

目的：探讨拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压的临床疗效。方法选取我院收治的48例妊娠期高血压患者,临床达到降压指征,均给予硫酸镁解痉治疗,随机均分为对照组和观察组。对照组给予硝苯地平治疗,观察组给予拉贝洛尔联合硝苯地平治疗。比较两组患者治疗前后血压变化情况和妊娠结局的差异。结果治疗后观察组收缩压及舒张压均显著低于对照组（P<0.05）;观察组产后出血、早产、剖宫产、胎儿窘迫、新生儿窒息及围生儿死亡率等均低于对照组,两组比较差异显著（P<0.05）。结论拉贝洛尔联合硝苯地平治疗妊娠期高血压疗效确切,可有效降低血压,改善母婴妊娠结局。     

观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果

目的 观察硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压的临床效果。方法 146例妊娠期高血压患者,随机分为对照组和观察组,各73例。对照组患者单纯应用硫酸镁进行治疗,观察组患者应用硫酸镁联合拉贝洛尔进行治疗。对比两组患者治疗效果及不良反应发生情况。结果 观察组患者治疗总有效率为93.15%,高于对照组的82.19%,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为5.48%,低于对照组的15.07%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论 硫酸镁联合拉贝洛尔治疗妊娠期高血压临床效果更显著,不良反应更少,具有安全有效的优势,适合在临床中推广应用。     

观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性

目的通过临床分析,观察复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良的疗效和安全性。方法认真回顾分析我院在2011年11月至2012年11月所诊断的200例消化不良患者的临床资料。按照1：1的比例将他们分为实验组与对照组,实验组患者在餐后立即服用复方阿嗪米特肠溶片3片,3次／d,15d一个疗程,对照组患者用餐后立即服用安慰剂3片,3次／d,15d一个疗程。对两组患者治疗前后每天用餐情况进行评估,消化不良症状的积分以及副作用等。结果治疗一个疗程后,实验组患者的食欲明显提高,相比对照组,其差异具有统计学意义（P〈0．05）;实验组患者的消化不良症状的积分也明显低于对照组;对照组出现的腹泻、腹胀痛等不良反应也高于实验组。结论复方阿嗪米特肠溶片治疗消化不良患者能够取得比较好的效果,其副作用小,无严重不良反应,安全性高,值得临床推广应用。     

恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝的疗效及安全性评价

目的探讨恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝的疗效。方法 90例慢性乙肝患者,分成观察组和对照组。对照组给予恩替卡韦治疗,观察组给予恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗。结果观察组总有效率82.22%高于对照组62.22%,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论恩替卡韦联合胸腺肽肠溶片治疗慢性乙肝疗效较佳,具有良好的安全性。     

银杏叶片阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片联用对脑梗死恢复期患者的临床疗效

目的 观察银杏叶片、阿司匹林肠溶片及阿托伐他汀钙片三药联用对脑梗死恢复期患者的临床疗效。方法 选取攀枝花市中心医院2015年1月至2016年12月收治的80例脑梗死恢复期患者为研究对象,按随机数字表法分为对照组和观察组,各40例。对照组给予阿司匹林肠溶片联合阿托伐他汀钙片的用药方案,观察组在对照组治疗基础上再给予银杏叶片。比较两组患者治疗6个月后血脂、血同型半胱氨酸水平和颈动脉内膜中层厚度及治疗总有效率。结果 治疗后两组患者总胆固醇、三酰甘油和低密度脂蛋白值比较,差异均无统计学意义（P>0.05）;观察组高密度脂蛋白水平高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组治疗6个月后,血同型半胱氨酸和颈动脉内膜中层厚度大于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组的治疗总有效率为90.00%,高于对照组的72.50%,差异有统计学意义（χ²=4.021,P=0.045）。结论 银杏叶片、阿司匹林肠溶片和阿托伐他汀钙片三药联用可使脑梗死恢复期患者高密度脂蛋白水平升高,血同型半胱氨酸水平降低,颈动脉内膜中层厚度降低,减缓粥样斑块的进程,值得推广应用。     

艾普拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的疗效及安全性研究

目的 观察艾普拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡的疗效以及安全性.方法 采用电脑随机化抽样方法将100例消化性溃疡病人分为两组,其中对照组50例,脱选2例;观察组50例,脱选1例,两组均未出现剔除病例.对照组给予艾普拉唑口服治疗;观察组给予艾普拉唑加瑞巴派特口服治疗.所有病人均治疗4周,比较两组病人治疗前后临床症状评分;比较内镜下疗效以及不良反应发生情况.结果 治疗前两组病人临床症状评分比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后,两组病人评分均明显下降,其中以观察组更加显著,差异有统计学意义(P<0.05);两组病人在研究结束后进行内镜检查并判断疗效,观察组的治疗总有效率为95.9%,显著优于对照组的79.2%(P<0.05);两组病人均未出现显著的危害性不良反应.结论 艾普拉唑联合瑞巴派特治疗消化性溃疡,较单一使用艾普拉唑治疗消化性溃疡,不仅溃疡愈合质量高,而且安全可靠,值得临床应用和推广.     

HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量

目的建立HPLC法测定氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为C18柱（250×4.6mm,5μm）;流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液（40：60）并用三乙胺调至pH3.0;流速为0.6ml·min^-1;检测波长为192nm;柱温为30℃。结果在1.31～20.6μg范围内盐酸氨基葡萄糖的浓度与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9994,n=6）;平均回收率为99.57%（n=9,RSD=0.91%）。结论本法简便、准确、重复性好,适用于氨糖美辛肠溶片中盐酸氨基葡萄糖的含量测定。     

黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床研究

目的探讨黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征的临床疗效。方法选取2013年9月—2015年9月在宝鸡市中心医院妇产科进行治疗的妊娠高血压综合征患者98例,按治疗方案不同分为对照组和治疗组,每组各49例。对照组静脉滴注盐酸拉贝洛尔注射液100 mg,加入5%葡萄糖溶液250 m L,1次/d;同时静脉滴注硫酸镁注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液500 m L,1次/d,根据血压的变化情况调节滴速。治疗组在对照组治疗基础上静脉滴注黄芪注射液,30 m L加入5%葡萄糖溶液150 m L,1次/d。两组均连续治疗10 d。观察两组的临床疗效,同时比较治疗前后两组全血黏度、血浆黏度、红细胞比容(HCT)、一氧化氮(NO)、丙二醛(MDA)、血浆内皮素-1(ET-1)、超氧化物歧化酶(SOD)的变化。比较两组平均动脉压(MAP)和24 h尿蛋白(Upro)的下降幅度,同时比较两组的母婴结局。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为83.67%、95.92%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者全血黏度、血浆黏度、HCT、ET-1、MDA均较同组治疗前显著降低,NO、SOD均较同组治疗前显著升高,同组治疗前后差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组这些指标的改善程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组患者Upro、MAP的下降幅度均显著优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗组胎心异常、新生儿窒息和剖宫产发生率明显低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论黄芪注射液联合盐酸拉贝洛尔和硫酸镁治疗妊娠高血压综合征具有较好的临床疗效,能够改善患者血管内皮功能,降低氧自由基,进而起到降压和减轻尿蛋白的作用,具有一定的临床推广应用价值。     

妊娠高血压病人尿蛋白 /肌酐比值、血浆 D-二聚体水平与不良妊娠结局关系研究

目的 探讨妊娠高血压妇女尿蛋白/肌酐比值(urine albumin creatinine ratio,ACR)、血浆D-二聚体水平与不良妊娠结局的关系.方法 选取2015年7月至2018年2月北京市通州区妇幼保健院确诊的妊娠高血压妇女97例进行回顾性研究,根据其妊娠结局分为不良组59例、未出现不良妊娠结局妇女38例(对照组);对比分析两组孕晚期的ACR值、血浆D-二聚体、血压、降压药物应用史、孕次、产次、孕前体质量指数(BMI)等资料,采用logistic回归分析法探讨ACR值、D-二聚体值对妊娠高血压妇女不良妊娠结局的实际影响情况.结果 不良组的ACR值(34.81±9.30)g/mol、D-二聚体值(3.61±1.10)mg/L均高于对照组的(28.77±6.95)g/mol、(2.24±0.87)mg/L(P=0.01,P<0.01);不良组的24 h平均收缩压(24 h SBP)(155.8±8.4)mmHg、24 h平均舒张压(24 h DBP)(102.1±5.1)mmHg、24 h收缩压变异性(24 h SBPV)(0.13±0.05)、24 h舒张压变异性(24 h DBPV)(0.12±0.04)测定值均高于对照组(150.3±8.1)mmHg、(98.1±5.7)mmHg、(0.10±0.04)、(0.09±0.05)(P=0.002,P=0.001,P=0.002,P=0.002);不良组的降压药物应用史、孕前BMI、年龄与对照组差异无统计学意义(P>0.05);不良组的尿蛋白定量、剖宫产率、发病孕周、终止孕周与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);经logistic回归分析,ACR值、D-二聚体、24 h SBP、24 h DBP、24 h SBPV、24 h DBPV、24 h尿蛋白定量水平增高将增大妊娠高血压妇女不良妊娠结局的风险(P<0.05).结论 妊娠高血压妇女的妊娠结局受到多种因素的影响,ACR、血浆D-二聚体增高是其发生不良妊娠结局的危险因素.     

阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响

目的观察阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响。方法将80例存在颈动脉斑块的脑梗死患者随机分为两组,每组均为40例,均于治疗前及治疗6个月后检查颈动脉彩超,治疗组:口服阿托伐他汀钙片及阿司匹林肠溶片;对照组:口服阿司匹林肠溶片,治疗6个月后分析阿托伐他汀联合阿司匹林对脑梗死患者颈动脉斑块及脑梗死复发的影响,并作统计学分析。结果治疗6个月后治疗组不稳定斑块率下降,与治疗前相比差异有统计学意义(P<0.05),与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05);治疗组脑梗死复发率小,与对照组相比差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀联合阿司匹林能够稳定颈动脉斑块,减少脑梗死复发。