吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿疗效及对血清炎性因子的影响

目的 分析吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿的疗效及对血清炎性因子的影响。方法 选择于我院进行治疗的上呼吸道感染患儿300例，随机分为对照组和观察组，各150例。对照组患儿采取布地奈德混悬液治疗，观察组采取吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗，比较两组患儿的疗效及血清炎性因子情况。结果 观察组治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05);治疗前，两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组患儿的IL-6、IL-8、CRP水平比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前，两组sICAM-1水平比较差异无统计学意义(P>0.05),治疗后，两组sICAM-1水平比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 吸入用盐酸氨溴索溶液联合吸入用布地奈德混悬液治疗上呼吸道感染患儿，临床效果明显，可以有效改善患儿炎症程度，降低sICAM-1水平，值得临床大力推广和使用该方法。     

布地奈德混悬液联合复方异丙托溴铵溶液雾化吸入治疗毛细支气管炎的效果分析

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液佐治毛细支气管炎的临床效果。方法将78例毛细支气管炎患儿随机分为两组,对照组采用止咳祛痰、平喘、吸氧、镇静及抗病毒等常规治疗,观察组在对照组基础上,采用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗。比较两组的疗效、喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间。结果观察组的总有效率为82.5%,高于对照组的57.9%,差异有统计学意义（P〈0.05）。两组的喘憋缓解时间、喘鸣音消失时间和肺部湿啰音消失时间比较差异有统计学意义（P〈0.05）。两组用药后均无严重副反应。结论吸入用布地奈德混悬液联合吸入用复方异丙托溴铵溶液治疗毛细支气管炎的效果明显。     

某三级甲等医院住院患者雾化吸入用药分析

目的:了解某三级甲等医院(以下简称“该院”)住院患者雾化吸入用药使用情况,为临床合理用药提供参考。方法:利用医院信息系统,抽取2019年1—6月该院住院患者给药途径为雾化吸入的长期医嘱12075条,收集科室、患者基本信息、药品名称、用法、用量和临床诊断等信息,对限定日剂量、处方日剂量和药物利用指数(drug utilization index,DUI)等进行统计分析。结果:12075条雾化吸入用药医嘱涉及住院患者3209例,年龄1 d至98岁,≥60岁患者医嘱数居多,共5744条(占47.57%);涉及31个临床科室,主要为脊柱外科、呼吸科和耳鼻喉科;疾病诊断以呼吸系统疾病为主;涉及药品21个品规,使用例次数排序居前3位的为吸入用布地奈德混悬液、吸入用乙酰半胱氨酸溶液和盐酸氨溴索注射液;雾化制剂的医嘱数为5443条,涉及6个品规,仅吸入用乙酰半胱氨酸溶液的DUI>1,提示该药处方日剂量超过药品说明书规定的最大日剂量;非雾化制剂用于雾化途径属于超说明书用药,医嘱数为6632条;涉及2077组联合用药,二联用药主要为吸入用布地奈德混悬液+吸入用乙酰半胱氨酸溶液、吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液或硫酸特布他林雾化液、吸入用布地奈德混悬液+吸入用异丙托溴铵溶以及吸入用布地奈德混悬液+盐酸氨溴索注射液或注射用盐酸氨溴索等,三联用药主要为吸入用布地奈德混悬液+吸入用硫酸沙丁胺醇溶液或硫酸特布他林雾化液+吸入用异丙托溴铵溶,还存在四联用药情况;单次给药量范围为2~110 ml,平均给药量(9.52±5.76)ml。结论:雾化吸入治疗临床应用广泛,但雾化制剂品种选择较少,临床使用存在单次给药剂量不准确、联合用药不合理及非雾化制剂滥用等情况,需加强监管,促进雾化用药的合理应用。     

布地奈德联合硫酸沙丁胺醇治疗儿童咳嗽变异型哮喘140例观察

目的探讨吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘的疗效。方法全部患者均来自我院,符合儿童哮喘防治常规(试行)[1],随机分为两组,A组:吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液。B组:单用吸入用布地奈德混悬液。每个患儿在用药前及用药期间,每天早晨起床后和晚临睡前用峰速仪测最大呼吸流量PEF,PEFR并观察记录临床症状和体征以及合理用药或不良反应。结果治疗后A、B两组患儿临床症状和体征均有好转,A、B间无明显差异(P>0.05),且治疗期间早晚PEF值测定均有不同程度的增加,日PEF变异率趋向缩小,A组比B组更明显(P<0.05),具有统计学意义。结论应用吸入用布地奈德混悬液联合吸入用硫酸沙丁胺醇溶液治疗儿童咳嗽变异型哮喘与对照组吸入用布地奈德混悬液疗效相似,副作用少,且日PEF变异率缩小程度优于对照组,是治疗儿童咳嗽变异型哮喘较好的治疗方案,值得临床推荐应用。     

阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对症状改善的影响

目的:评价阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎支原体感染患儿的临床疗效及其对症状改善的影响。方法:选取2016年5月—2018年5月期间收治的肺炎支原体感染患儿62例资料,按治疗方法的不同将其分为对照组和观察组(每组31例);对照组患者给予单用阿奇霉素干混悬剂口服治疗,观察组患者在对照组基础上加用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,比较两组患者治疗后的总有效率以及临床症状(憋喘、肺部啰音和肺部炎症)复常时间的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为96.77%明显高于对照组为80.65%(P<0.05),临床症状(憋喘、肺部啰音和肺部炎症)复常时间均早于对照组(P<0.05)。结论:采用阿奇霉素与吸入用布地奈德混悬液雾化吸入联用治疗肺炎支原体感染患儿的疗效较为确切,有效促进了其临床症状的复常。     

乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响

目的 探讨乙酰半胱氨酸结合布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎的临床疗效及对肺功能的影响.方法 154例肺炎患儿作为研究对象,随机分为观察组与对照组,每组77例.对照组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,观察组患儿采用乙酰半胱氨酸溶液结合布地奈德混悬液雾化吸入治疗.对比两组患儿的治疗效果,体征(咳嗽、气促、发热、肺部啰音)消...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异型哮喘

目的观察布地奈德雾化吸入治疗小儿咳嗽变异型哮喘疗效。方法对93例CVA患儿的临床表现、辅助检查、诊断及治疗做回顾性分析。随机将其分为3组,观察组31例和对照组（A）32例及对照组（B）30例。在常规治疗基础上,观察组应用吸入用布地奈德混悬液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次;对照组（A）应用地塞米松磷酸钠注射液和硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次;对照组（B）应用醋酸泼尼松片口服。并应用硫酸沙丁胺醇雾化吸入溶液雾化吸入,每天2次。结果观察组总有效率96.77%,对照组（A）总有效率78.13%,对照组（B）总有效率73.33%。观察组疗效明显高于对照组（A）和对照组（B）,差异有统计学意义（^aP﹤0.05;^bP﹤0.01）;对照组（A）和对照组（B）相比,差异无统计学意义（P﹥0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿CVA疗效显著。     

布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化治疗新生儿肺炎的作用探讨

目的:探讨对新生儿肺炎应用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化治疗的效果。方法:将2017年3月~2018年3月收治的新生儿肺炎87例以随机数表法分为两组,两组均予以常规治疗,对照组(43例)在常规治疗基础上应用布地奈德雾化治疗,联合组(44例)在对照组基础上联合乙酰半胱氨酸雾化治疗,并比较两组治疗前后的炎症介质水平,评价两组的治疗效果。结果:治疗后两组的血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平均降低(P<0.05),与对照组比较联合组更低(P<0.05);两组的治疗有效率比较联合组更高(P<0.05)。结论:对新生儿肺炎应用布地奈德联合乙酰半胱氨酸雾化吸入治疗,可更好抑制炎症介质水平,提高治疗效果。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘的疗效。方法将随机抽样62例分为两组,符合支气管哮喘诊断标准的儿童均给予一般治疗,如镇静,吸氧及加用β2-受体激动剂雾化吸入等治疗,治疗组患儿加用布地奈德溶液雾化吸入治疗。结果治疗组总有效率93.75%,对照组总有效率76.67%。结论用布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童哮喘,对改善症状和缩短病程有显著疗效。     

乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的应用效果

目的 探讨乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗在小儿支气管肺炎中的应用效果。方法 选取2015年7月至2020年1月的北大医疗淄博医院儿科的200例小儿支气管肺炎患儿作为研究对象,采用计算机随机数法将其分为对照组和观察组,每组各100例。对照组为综合医治,观察组在常规综合医治基础上加用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入治疗,比较两组患儿在各类临床症状消退时间与不良反应发生率。结果 两组的体温恢复正常时间比较,差异无统计学意义（P>0.05）;观察组的咳嗽消退、肺部啰音消失及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。观察组与对照组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>0.05）。观察组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 在医治小儿支气管炎肺炎中加用吸入用乙酰半胱氨酸溶液雾化吸入医治,有效缩短临床症状时间,缩短住院时间,且不良反应发生少,安全性高,具有在儿科推广的价值。     

布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的效果分析

目的分析布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征的临床效果。方法70例支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征患者,采用随机数字表法分为对照组和观察组,每组35例。对照组患者给予噻托溴铵粉雾剂治疗,观察组采取布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗。比较两组症状消失时间、临床疗效、不良反应发生情况及治疗前后第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮水平。结果观察组哮喘症状消失时间(5.68±1.01)d、咳嗽消失时间(7.21±2.51)d及肺啰音消失时间(6.45±1.21)d均短于对照组的(7.56±2.21)、(9.21±3.18)、(9.21±2.91)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮均较治疗前改善,且观察组第1秒用力呼气容积、用力肺活量、呼出气一氧化氮改善程度显著大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率为94.29%,高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗过程中未发生不良反应。结论采用布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂治疗支气管哮喘-慢性阻塞性肺疾病重叠综合征,其临床效果确切,可有效改善患者的肺功能,加速各种症状消失,缩短治疗时间。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗新生儿肺炎的具体效果观察

目的：探讨布地奈德+沙丁胺醇雾化吸入对新生儿肺炎治疗效果。方法：选择我院2013年7月～2015年7月新生儿肺炎患者72例。通过抽签随机分组。B2组（对照组36例）：选择浓度为0.9%的氯化钠注射液实施雾化吸入;B1组（观察组36例）：选择布地奈德+沙丁胺醇实施雾化吸入。对比两组住院时间以及疾病症状改善程度。结果：临床治疗总有效率,B1组明显高于B2组（P<0.05）;在症状改善程度方面,B1组明显优于B2组（P<0.05）。结论：针对新生儿肺炎,临床选择沙丁胺醇+布地奈德雾化吸入进行治疗,表现出较高安全性,凸显临床价值。     

对急诊哮喘患儿实施万托林联合普米克令舒雾化吸入治疗的临床效果

目的 对哮喘患儿治疗情况进行探究,以期证实硫酸沙丁胺醇吸入气雾剂(商品名:万托林)、吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)雾化吸入结合方案的有效性、可行性.方法 82例哮喘患儿,按照随机数字表法分为对照组及研究组,每组41例.对照组单独采用万托林氧气驱动雾化吸入治疗,研究组采用万托林+普米克令舒氧气驱动雾化吸入治疗...     

布地奈德/氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的疗效分析

目的探讨布地奈德联合氨溴索雾化吸入治疗新生儿肺炎的有效性及安全性。方法选取我院收治的86例新生儿肺炎患儿,均分成对照组和观察组2组,所有患儿均给予常规治疗,对照组在常规治疗的基础上给予盐酸氨溴索雾化吸入,观察组采用布地奈德联合盐酸氨溴索雾化吸入治疗。比较2组潮气呼吸肺功能指标、临床症状及治疗效果。结果肺功能指标:观察组RR、PEF明显低于对照组[(41.36±5.34vs 48.32±5.87)次·min~(-1),(42.08±5.20vs 48.21±6.12)L·min~(-1)],TV、TPEF/TE、VPEF/VE均明显高于对照组[(7.62±1.2vs 6.72±1.52)mL·kg~(-1),(36.42±5.12vs 30.21±5.54)%,(33.54±4.65vs28.15±4.21)%];治疗效果:观察组有效率明显高于对照组(95.35%vs 83.72%);临床症状:观察组肺部啰音消失时间、口唇紫绀消失时间、鼻阻消失时间、气促消失时间以及住院时间均明显低于对照组(5.32±1.24vs 6.08±1.32,3.48±0.52vs 4.29±0.76,4.35±1.05vs 5.62±1.42,3.62±0.86vs 4.17±0.97,8.96±2.03vs 11.48±2.69)d。结论布地奈德联合氨溴索雾化吸入有助于迅速缓解患儿临床症状,改善肺功能,提高治疗效果。     

普米克令舒联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果

目的 研究吸入用布地奈德混悬液(商品名:普米克令舒)联合孟鲁司特钠在小儿支气管哮喘治疗中的应用效果.方法 80例小儿支气管哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,每组40例.对照组单独采用普米克令舒进行治疗,观察组采用普米克令舒联合孟鲁司特钠进行治疗.对比两组患儿的肺功能指标[用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼气容积(FEV...     

布地奈德雾化吸入治疗小儿肺炎临床疗效分析

目的探讨雾化吸人布地奈德治疗小儿肺炎的临床疗效。方法以本院收治的88例小儿肺炎患者为观察对象,将其随机分为治疗组及对照组各44例。两组均给予常规内科综合治疗及对症处理,治疗组在此基础上加用布地奈德雾化吸入治疗,观察并对比两组相关临床症状消失时间及疗效。结果治疗1周后,治疗组治愈率为56．82％,总有效率为90．91％,对照组治愈率为22．73％,总有效率为62．36％,治疗组治愈率和总有效率均明显高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组患者气喘缓解时间、退热时间、湿哕音消失时间及住院时间明显短于对照组。差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在常规综合治疗基础上,雾化吸入布地奈德治疗小儿肺炎疗效显著,明显优于单纯常规综合治疗。     

雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇在支气管哮喘急性发作治疗中的效果分析

目的 研究分析治疗支气管哮喘急性发作过程中采用雾化吸入布地奈德与沙丁胺醇的临床效果.方法 46例支气管哮喘急性发作患者,采用掷骰子法分为研究组和对照组,每组23例.对照组患者采用沙丁胺醇进行雾化吸入治疗,研究组患者联合使用沙丁胺醇与布地奈德进行治疗.比较两组患者治疗效果、肺功能以及临床症状持续时间.结果 研究组治疗总有...     

清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗慢性肾衰竭合并肺部感染患者的效果观察

目的观察分析慢性肾衰竭合并肺部感染患者进行清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗的效果。方法50例慢性肾衰竭合并肺部感染患者作为研究对象,按照治疗方法不同分为对照组和观察组,每组25例。对照组患者进行常规治疗,观察组患者进行常规治疗+清开灵冻干粉雾化吸入治疗。对比两组患者治疗效果,各症状缓解时间,不良反应发生情况。结果观察组治疗后总有效率88%明显高于对照组的64%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组咳嗽缓解时间为(1.23±0.11)d,呼吸困难缓解时间为(1.20±0.09)d,肺部体征缓解时间为(2.78±0.35)d,均短于对照组的(3.24±1.21)、(3.25±1.28)、(5.47±1.26)d,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率为8%,低于对照组的32%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论慢性肾衰竭合并肺部感染患者采用清开灵冻干粉雾化吸入辅助治疗能够提高治疗总有效率,加快各症状恢复,减少不良反应发生率,临床效果较明显,因此值得推广采用。     

布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿心肌酶谱及血清炎性因子的影响

目的探讨布地奈德混悬液雾化吸入对肺炎患儿心肌酶谱及血清炎性因子的影响。方法56例肺炎患儿,依照随机数字表法分为对照组和观察组,每组28例。对照组患儿在常规治疗基础上予以盐酸氨溴索颗粒治疗,观察组患儿在对照组基础上予以布地奈德混悬液雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗效果、症状消失时间及治疗前后心肌酶谱[血清乳酸脱氢酶(LDH)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)和肌酸激酶(CK)]、炎性因子[血清C反应蛋白(CRP)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及白细胞介素-10(IL-10)]水平。结果观察组患儿的临床总有效率为89.29%,高于对照组的53.57%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清LDH、CK-MB和CK水平较本组治疗前均下降,且观察组下降幅度大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患儿血清TNF-α、CRP水平较本组治疗前均下降,血清IL-10水平较本组治疗前升高,且观察组患儿血清TNF-α、CRP水平下降幅度及IL-10水平升高幅度均大于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿肺部湿啰音消失时间、咳嗽消失时间、气促消失时间及发热消退时间分别为(4.16±1.03)、(3.68±0.52)、(3.23±0.66)、(3.12±0.56)d,均短于对照组的(6.99±1.37)、(6.12±1.13)、(7.98±1.03)、(5.16±0.78)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论布地奈德混悬液雾化吸入能够显著改善肺炎患儿心肌酶谱、临床症状,同时可缓解患儿机体的炎症反应,临床效果显著,值得临床推广应用。