药物共晶口服递送技术研究进展

提高难溶性药物口服递送的生物利用度一直以来都是药学研究的难点和挑战。基于晶体工程学理论的药物共晶能够在不改变药物化学结构的基础上改善药物的稳定性、溶解度以及生物利用度,因而受到越来越多的关注。本文综述了近年来口服药物共晶的制备和表征方法、共晶口服吸收的影响因素、体内外相关性等最新进展。     

多肽类药物口服吸收的研究进展

多肽类药物对癌症、自身免疫性疾病具有良好的治疗前景。目前,市售肽类制剂以注射剂为主,频繁的注射给患者造成很大的痛苦。口服作为一种方便、顺应性好的给药途径,日益成为研究焦点;然而肽类药物口服受消化道屏障限制,生物利用度低,半衰期短,制约了它的发展。提高多肽类药物口服生物利用度的研究工作业已展开。本文综述了限制肽类药物口服吸收的主要影响因素及针对性的解决策略。     

短肽在靶向药物递送系统中的研究进展

近年来研究发现许多肿瘤细胞表面高表达一些肽类受体，这些肽类受体与相应的配体亲和性高，能以配体-受体方式特异性结合。以小片段活性肽作为导向物形成复合物而发展的靶向药物递送系统，能够将药物定向转运到靶细胞内，显示了良好的研究价值和应用前景。如蛙皮素/胃泌素释放肽受体介导的靶向药物递送系统、生长抑素受体介导的靶向药物递送系统、十肽SynB₃受体介导的靶向药物递送系统、黄体酮释放激素受体介导的靶向药物递送系统及其他肽类受体介导的靶向药物递送系统，其中短肽作为靶向基团与阿霉素、吡咯阿霉素、甲氨蝶呤、顺铂和喜树碱等结合形成高效的复合物，用于表达有相应受体的肿瘤，获得靶向治疗的研究非常有意义。     

口服紫杉醇制剂的研究进展

传统的紫杉醇制剂为注射剂,使用Cremophor-EL和乙醇以提高其溶解度,会导致严重的超敏反应、中性粒细胞减少等不良反应,给患者带来了极大的不便.尽管新一代的紫杉醇制剂Abraxane不含Cremo-phor-EL和乙醇,但是仍需要通过频繁的静脉输注来实现治疗,并且制备与保存过程极其昂贵.口服给药是最常用的给药途径,...     

多肽蛋白类药物递送的研究生课程设计

多肽蛋白类药物在疾病治疗领域扮演着日益重要的角色,加强对药学专业研究生进行此类药物制剂知识的普及已势在必行。探讨多肽蛋白类药物递送课程的讲授内容和教学模式,促进研究生拓宽学术视野,提升完成相关科学研究和适应医药产业发展新形势的能力。     

多肽类药物的口服吸收及其剂型研究

根据国外有关文献，分析了多肽类药物口服生物利用度低的原因，包括胃肠道黏膜的低渗透性、胃酸和各种消化酶的降解作用及首过效应等，并介绍从结构修饰、处方和剂型设计三方面提高多肽口服生物利用度的方法。     

提高蛋白质及肽类药物口服生物利用度的方法

论述了有关蛋白质和肽类药物口服吸收研究的新进展，包括该类药物口服吸收的机理、吸收部位及口服吸收生物利用度低的原因，重点讨论了改善蛋白质和肽类药物口服生物利用度的方法。     

肽类药物国内外研究进展

多肽是指由氨基酸组成，氨基酸用肽键连接而成的一类化合物，其在连接方式上与蛋白质相同，通常将少于100个氨基酸组成的称为多肽，而由100个以上氨基酸组成的为蛋白质。但在某些性质方面多肽又有别于蛋白质，如其空间结构较简单、稳定性较高、免疫原性较低或无免疫原性等。所有生物细胞都能合成多肽，同时也受各种多肽的调节。多肽的生物活性广泛而重要，     

酶抑制剂在蛋白质和肽类药物口服制剂中的应用

综述了蛋白质和肽类口服药物中应用的酶抑制剂种类、选择方法及其制剂的研究进展.     

微乳在口服多肽类药物中的应用

多肽类药物的临床应用日渐增加,但其口服生物利用度一般都很差。近期环孢菌素微乳剂的成功例子,为多肽类药物的口服载体提供了应用前景。此文对微乳制备、体内吸收机制及应用做了介绍,并总结了几种多肽类微乳制剂制备时所要考虑的因素。     

肽类药物的口服吸收促进剂氯化N-三甲基壳聚糖

对氯化N-三甲基壳聚糖的制备、理化性质、促吸收机制、细胞毒性评价及制剂等方面作一综述。氯化N-三甲基壳聚糖是壳聚糖的部分季铵化衍生物，能溶于中性及碱性环境中，可作为肽类药物的口服吸收促进剂。     

红细胞作为药物递送系统的研究进展

传统的治疗药物存在稳定性差、摄取效率低、细胞毒性大以及靶向能力差等缺点。因此需要安全的药物传递系统来延长药物在体内的循环和暴露。以红细胞为载体的新型药物递送系统凭借其良好的生物相容性、低免疫原性以及长循环时间而逐渐成为理想的药物递送平台。基于红细胞的药物递送系统包括多种类型,主要有红细胞膜包裹纳米颗粒载药系统和基因工程红细胞等。另外,对红细胞进行功能化修饰,可显著增强靶向性,进一步开发和扩大红细胞载药体系在多种疾病治疗中的应用。本研究介绍了以红细胞为载体的化学药物及疫苗的递送方法,重点讨论了仿生纳米红细胞药物递送系统及其对机体各部位的靶向性研究,并且总结了近年来基因工程红细胞策略的研究进展。     

二十二碳六烯酸药物递送系统研究进展

二十二碳六烯酸(DHA)因具有多种潜在的药理活性及营养价值,在食品和医药领域都有重要的应用。然而,DHA是一种长链不饱和脂肪酸,含多个双键,其稳定性和水溶性差使其在医药领域和食品工业的应用受到很大限制。本文重点将负载DHA的药物传递系统如在纳米粒、脂质体、微乳、纳米乳、水凝胶和聚合物胶束纳米递送系统中的应用研究,以及将DHA与其他药物共同封装、寻求改善现有传递系统性能的研究进行综述,为DHA的研究和应用提供参考。     

口服多糖靶向药物递送体系在结肠疾病治疗中的应用研究进展

多糖(polysaccharide)作为常见的药物递送材料,具有来源广泛、生物安全性好及功能丰富等优点,在医药及食品领域应用广泛,特别是在结肠疾病的口服靶向药物递送中具有重要的研究和应用价值。利用多糖的结构与理化特性优势,目前研究已构建出基于pH响应、微生物酶响应、活性氧响应、肠黏膜吸附和受体分子靶向等递送策略的交联型纳米粒、自组装型纳米粒及水凝胶,并在结肠炎与结肠癌等消化道疾病治疗中展现出优异效果。本文综述了基于多糖的口服靶向型药物递送体系在结肠疾病治疗中的研究进展,并对其研究和应用前景进行深入讨论。     

口服结肠定位给药系统的研究进展

口服结肠定位给药系统（oral colon—specific drug delivery system，OCDDS）是通过多种制剂技术使药物口服后，在胃及小肠内不释放，只有到达回盲部或结肠部位才定位释放药物的一种新型药物控释系统。利用结肠定位给药系统可将治疗结肠疾病的药物靶向输送至结肠，不仅降低了常规的口服或直肠给药的毒副作用，且能将药物输送至病灶处，可减少给药剂量，提高疗效，从而提高患者的顺应性；同时结肠靶向给药可以避免药物在胃肠道上端被胃肠道酶所降解，提高了多肽、蛋白、疫苗类药物的口服给药的生物利用度。     

智能响应型纳米载体用于核酸类药物递送的研究进展

核酸类药物可以直接对特定蛋白表达相关基因进行调控,同时因其序列设计简单、合成修饰方便、作用机制明确,已受到越来越多的关注,且有望成为肿瘤治疗等领域最有前景的药物之一.然而,核酸类药物必须依赖有效载体才能克服自身局限性以及各种跨膜障碍进而发挥疗效.目前,非病毒核酸类递送载体多存在转染效率较低的缺点,为此,研究者们设计了一...     

肽类和蛋白质类药物口服剂型的进展

本文综述了肽类和蛋白质类药物口服给药研究的新进展,包括给药后的吸收障碍,重点是提高生物膜透过性和突破酶解障碍的方法,同时提出了肽类和蛋白质类药物口服制剂研究的展望。