前列腺癌患者疾病体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价前列腺癌患者疾病体验的质性研究,为提高该人群心理健康和建立支持体系提供参考.方法 检索PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane Library、中国知网、维普数据库、万方数据库、中国生物医学文献数据库中收录的关于前列腺癌患者患病体验的质性研究,检索时限从建库至2021年4...     

女性分娩创伤真实体验质性研究的Meta整合

目的:系统评价女性对分娩创伤的真实体验。方法:计算机检索Embase、Cochrane Library、PubMed、Medline、ClinicalKey、中国生物医学文献数据库、中国知网、维普网和万方数据库,收集关于女性对分娩创伤的看法及情感体验等的质性研究,检索时限为建库至2021年7月1日。采用澳大利亚Joan...     

男性乳腺癌患者患病体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价男性乳腺癌患者患病的真实体验,了解其内心真实感受和需求,为更好地开展男性乳腺癌患者的临床医疗工作提供证据.方法 计算机检索Cochrane Library,PubMed、Web of Science、EBSCO、EMbase、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普数据库和Airiti Libr...     

产后尿失禁病人患病体验质性研究的Meta整合

目的:系统评价产后尿失禁病人患病体验的质性研究,了解产后尿失禁病人的感受及需求,为医护人员进行个性化的临床治疗提供参考依据。方法:检索the Cochrane Library、PubMed、Web of Science、EMbase、CINAHL、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方数据库、维普数据库等中英文数据库,检索时限从建库至2022年4月。使用《澳大利亚Joanna Briggs Institute循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2017)》进行文献质量评价,运用汇集性整合方法进行结果整合。结果:共纳入5篇文献,提炼出37个研究结果,整合出因疾病产生的负面体验、存在疾病感知障碍及渴望得到各种支持2个主题。结论:医护人员应积极改善病人对疾病的认知,提供专业知识指导,重视产后女性的患病体验感及情感需求等,充分利用各种心理护理措施,促进病人的求医行为及增强病人治疗的信心,提升病人的生活质量。     

养老机构老年人尊严认知与体验质性研究的Meta整合

目的:系统评价养老机构老年人尊严认知与体验的质性研究。方法:计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、PsycINFO、CINAHL、中国知网、万方数据库、维普网和中国生物医学文献数据库中关于养老机构老年人尊严认知与体验的质性研究,检索时限为建库至2021年5...     

脑卒中患者自我管理真实体验的Meta整合

目的 系统总结脑卒中患者自我管理的真实体验,为今后更好地开展脑卒中患者自我管理提供参考.方法 计算机检索中国知网、维普、万方数据库、CBM、PubMed、Web of Science、Embase、Cochrane数据库,检索所有关于脑卒中患者自我管理真实体验的质性研究,检索时限均为建库至2021年5月.使用澳大利亚J...     

女性盆底功能障碍患者凯格尔运动依从性及其影响因素的Meta分析

目的:对女性盆底功能障碍(FPFD)患者凯格尔运动依从性及其影响因素进行系统评价及Meta分析.方法:计算机检索PubMed、Cochrane Library、Web of Science、Embase、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库和维普中文期刊全文数据库,检索时限从建库至2021年4月,采用RevMa...     

轻度认知障碍患者患病体验的Meta整合

目的系统整合轻度认知障碍(MCI)患者患病体验的质性研究, 为制定有效的干预方案以及开展延续护理提供依据。方法检索万方数据库、中国知网、维普网、中国生物医学文献数据库、PubMed、Embase、CINAHL、Web of Science、Cochrane Library中关于MCI患者患病体验的质性研究, 检索时限为建库至2023年6月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量, 采用汇集性整合法对结果进行整合。结果共纳入14篇文献, 提炼出55个研究结果, 形成11个类别, 综合为4个整合结果, 分别为患者经历多维度功能的变化, 现在及未来存在的挑战, 患者疾病认知水平低下、希望得到多方面的支持, 患者应对方式不同。结论 MCI患者面临着认知、躯体、心理、社会等多方面挑战, 家庭和医院应关注患者的问题与需求, 给予患者持续、动态的情感支持和综合干预, 引导患者积极应对疾病。     

冠心病患者自我管理体验质性研究的Meta整合

目的:总结冠心病患者的自我管理体验,为医护人员构建并完善冠心病自我管理体系提供依据。方法:计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、CINAHL、Cochrane Library、Joanna Briggs Institute（JBI）、中国知网、万方数据库、维普网、中国生物医学文献数据库自建...     

运动干预对改善系统性红斑狼疮患者疲乏的Meta分析

目的 系统评价运动干预对系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者疲乏的改善效果.方法 计算机检索PubMed、Web of science、Embase、CINAHL、Cochrane Library、中国知网数据库、万方数据库、维普中文期刊数据库和中国生物医学文献数据库,...     

慢性心力衰竭患者自我管理体验质性研究的Meta整合

目的 系统总结慢性心力衰竭患者的自我管理体验,全面了解其自我管理行为,为制定自我管理措施提供依据。方法 检索The Cochrane Library、JBI、CINAHL、PubMed、Web of Science、Science Direct、EBSCO、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普数据库从建库至2019年11月10日收录的关于慢性心力衰竭患者自我管理体验的质性研究。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量,采用Meta整合的方法进行整合。结果 共纳入19项研究,提炼出74个研究结果,归纳形成7个新类别,综合得到3个整合结果。整合结果1：发展疾病相关健康行为,包括感知症状、建立健康行为2个类别;整合结果2：寻求与领悟支持,包括希冀外界支持、渴求疾病管理知识2个类别;整合结果3：积极应对,包括积极应对疾病、适应角色变化、领悟生命意义3个类别。结论 慢性心力衰竭患者意识到自我管理的重要性,在不断总结经验、调整自身行为的过程中发展疾病管理技能,逐步适应患病后生活,积极地建构新的生命意义。     

男性心肌梗死患者患病体验质性研究的Meta整合

目的系统总结男性心肌梗死患者患病的真实体验,为制定科学的临床护理措施,提高男性患者的生存质量提供循证依据。方法计算机检索中国知网、万方、中国生物医学文献数据库、VIP、PubMed、Web of Science、Medline、OVID数据库关于男性心肌梗死患者患病真实体验的研究,时间从建库至2020年2月。采用澳大利亚循证卫生保健中心质性研究质量评价标准评价文献质量,采用汇集性整合的方法对结果进行整合。结果共纳入8篇研究,提取27个研究结果,归纳为8个类别,最终整合为3个结果:①男性对疾病的感知并做出应对策略;②传统男性形象与生活的改变;③反思与生活重建。结论临床护理工作者应重视男性心肌梗死患者的患病体验与需求,加强对患者院前症状的识别与负性情绪的疏导,并关注男性患者积极心理变化,提高其生活质量与促进男性角色重建。     

慢性病共病老年患者家庭照顾者照顾体验的Meta整合

目的 系统评价慢性病共病老年患者家庭照顾者的照顾体验,为制订慢性病共病患者家庭照顾者的个性化支持策略提供参考。方法 计算机检索Web of Science、PubMed、Embase、Cochrane Library、CINAHL、中国知网、万方数据库、中国生物医学文献数据库、维普期刊全文数据库,检索年限为建库至2022年8月,筛选慢性病共病老年患者家庭照顾者照顾体验相关的质性研究。采用2016版澳大利亚乔安娜布里格斯研究所（Joanna Briggs Institute,JBI）循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对纳入文献进行方法学的质量评价,运用汇集性整合方法整合结果。结果 共纳入10篇文献,提炼出54个研究结果,整合成11个新的类别,综合为3个整合结果：照顾经历给照顾者的身心和生活带来多重影响;照顾者面临多种挑战;照顾者积极应对以维持正常生活。结论 医护人员应重视慢性病共病老年患者家庭照顾者的照顾体验,构建与完善照顾者支持保障体系,制订个性化支持策略,满足照顾者需求,提高其照顾质量及生活质量。     

中青年脑卒中患者疾病体验的Meta整合

目的系统评价中青年脑卒中患者的疾病体验和心理感受,为改善护理服务质量,提高该人群康复治疗效果和心理健康提供依据。方法 2020年7月,计算机检索PubMed、Embase、Web of Science、Cochrane Library、ProQuest、中国生物医学文献数据库、中国知网、万方、维普期刊数据库中关于中青年脑卒中患者真实经历、心理体验和感受的质性研究,检索时限为建库至2020年7月。文献质量评价采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所(Joanna Briggs Institute,JBI)循证卫生保健中心质性研究质量评价标准(2016版),采用汇集性整合方法对研究结果进行归纳整合。结果共纳入14篇文献,提炼90个主题,归纳9个类别,形成3个主题:打破生活常态;寻求关注与支持;获得积极体验。结论护理人员应关注患者的消极心理,联合家庭与社会方面的支持,帮助患者树立信心,回归家庭与社会;护理人员需提高自身专业素养,为患者制订针对性康复计划,完善延续性护理服务,及时为患者提供专业支持;护理人员应重视患者积极心理体验,协助患者维持积极状态,实现良性循环。     

癌症患者化疗期自我护理体验质性研究的系统评价

目的 系统评价和整合癌症患者化疗期自我护理体验。方法 检索The Cochrane Library、PubMed、Embase、Scopus、Web of Science、PsycINFO、CINAHL、CBM、中国知网、维普和万方数据库等,搜集关于癌症患者化疗期自我护理体验的质性研究,检索时限从建库至2019年9月。采用澳大利亚JBI循证卫生保健中心的质性研究质量评价标准对文献进行质量评价,采用Meta整合方法对结果进行整合。结果 共纳入16篇文献,提炼出62个结果,归类成7个类属,合成3个整合结果。整合结果1为维持自我护理：信息和社会支持的获取有助于增强患者自我护理信念,进而更好地维持自我护理、配合治疗;整合结果2为症状识别：患者应能准确感知对于化疗的不同症状、由此造成的心理负担以及给生活带来巨大影响;整合结果3为自我护理的经历：经过自我调整,患者逐渐适应化疗带来的各种不良反应,并在自我护理中逐步找到规律,不断成长。结论 护士需多关注化疗给癌症患者带来的影响,在患者进行自我护理的过程中,给予足够的支持与指导,帮助其科学地认识化疗,调整状态以适应化疗,从而改善患者临床结局,提高其生活质量。     

Being in a standstill‐of‐life: women's experience of being diagnosed with systemic lupus erythematosus: a hermeneutic‐phenomenological study

Systemic lupus erythematosus (SLE ) is a highly unpredictable and potentially lethal disease which ultimately challenges identity, future and the meaning of life. In a caring context, the experience of good health is perceived to be a balance between biomedical health and the existential experience of having a good life. This balance is jeopardised in the face of severe chronic illness and leads to extensive suffering if not handled carefully. Research suggests that patients suffering from severe chronic illness need support on an existential level, but also emphasises that, given its elusive nature, caring for the existential dimension is difficult to manage. This paper explores the experience of being diagnosed with SLE as an existential phenomenon. Through repeated phenomenological and hermeneutic interviews with 15 women conducted from 2013 to 2015, data concerning the diagnostic phase of SLE were analysed using Van Manen's phenomenology of practice. The essence was found to be a standstill in life comprehended through three inter‐related themes: standing in a swirl of events, standing on uneven ground and standing at a turning point with oneself and others. The paper elucidates how existential life phenomena are lived, during the course of being diagnosed. In conclusion, it provides an ethical awareness of how a standstill in life is lived and of the patients’ existential transition during the diagnostic phase. A holistic approach is recommended in caring for patients with SLE .     

系统性红斑狼疮病人生活质量和社会支持的关系

目的 探讨系统性红斑狼疮病人生活质量的现状及其与社会支持的关系.方法 选择2008年8月至2009年10月门诊随访的68例系统性红斑狼疮病人作为研究对象,采用世界卫生组织生活质量简表中文版和社会支持评定量表对其进行调查研究.结果 社会支持情况相对较低,客观支持、主观支持、支持利用度3个维度得分及社会支持总分均低于全国常...     

脑卒中后尿失禁患者疾病体验质性研究的系统评价

目的 系统评价脑卒中后尿失禁（post-stroke urinary incontinence,PSUI）患者的疾病体验,为医护人员开展精准化干预提供参考。方法 计算机检索Cochrane Library、PubMed、EMbase、CINAHL、Web of Science、PsyINFO、CBM、中国知网及万方数据库关于PSUI患者疾病体验的质性研究,检索时限为建库至2019年5月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准对文献质量进行评价,采用汇集性整合方法对结果进行整合。 结果 共纳入5篇文献,提炼34个研究结果,归纳形成7个新类别,合成2个整合结果：①PSUI患者负性情绪较重、人际关系紧张,并伴有日常生活活动受限;②PSUI患者存在护患沟通不畅、信息获取不足而导致自我应对欠佳,希望得到家庭和社会的支持。 结论 医护人员应高度重视PSUI患者疾病体验和信息需求,及时给予心理疏导、医疗支持和人文关怀,帮助患者提高应对疾病的信心,改善其生活质量。     

康复期精神分裂症患者疾病体验质性研究的Meta整合

目的 系统评价康复期精神分裂症患者的疾病体验,为加强康复期规范化管理,提高该人群康复治疗效果和心理健康水平提供依据。 方法 计算机检索PubMed、Web of Science、Cochrane Library、CINAHL、Embase、PsyINFO、中国知网、万方数据库、维普科技期刊数据库和中国生物医学文献数据库中关于康复期精神分裂症患者疾病体验、感受和需求的质性研究,检索时限为建库至2022年2月。采用澳大利亚乔安娜布里格斯研究所循证卫生保健中心质性研究质量评价标准（2016版）进行文献质量评价,采用汇集性整合方法对研究结果进行归纳整合。 结果 共纳入13篇文献,提炼86个主题,归纳10个类别,形成4个整合结果：精神分裂症是一个复杂的谜团,多伴负性疾病体验;社交单一,与外界疏离;尝试重建生活;康复支持需合力完成。 结论 患者康复过程中医务人员要注重患者的情感体验,充分挖掘积极感受,满足患者合理需求,给予患者系统的康复支持。社会公众应该减轻患者污名化,营造良好的社会环境。