西沙短指软珊瑚Sinularia cf. molesta化学成分研究△

目的 研究西沙短指软珊瑚Sinularia cf. molesta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、MPLC、HPLC等方法对化学成分进行分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇粗提物中,分离鉴定了8个单体化合物：(5"Z)-5-(2", 6"-二甲基癸烷-5", 7"-二烯)呋喃-3-羧酸 (1), Norcembrene (2), Norcembrene E (3),(1R, 3S, 4S, 7E, 11E)-3, 4-环氧西松烷-7, 11, 15-三烯 (4), (3E, 7Z, 11Z)-西松烷-2-羰基-3, 7, 11, 15-四烯 (5), clavirolides D (6),β-谷甾醇 (7), 3β-羟基-24-亚甲基胆甾-5-烯-7-酮 (8)。结论 所有化合物(1-8)均为首次从该种分离得到,化合物(5, 6)为第一次从Sinularia属中分离得到。     

中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分研究

目的研究中国南海软珊瑚Sinularia dissecta的化学成分。方法运用色谱方法进行化学成分的分离和纯化,运用现代波谱技术鉴定各化学成分的结构,并用MTT法和SRB法测定部分化学成分对6种肿瘤细胞株的细胞毒活性。结果与结论共分离鉴定了11个化学成分,分别为:(1S,4R,2E,7E,11E)-西松烷-2,7,11-三烯-4-醇(1)(、1S,2E,4E,7E,11E)-西松烷-2,4,7,11-四烯(2)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-环氧西松烷-7,11,15-三烯(3)、4α-甲基-麦角甾-24-烯-3β-醇(4)、26-甲基-麦角甾-5-烯-3β-醇(5)、麦角甾-5,24-二烯-3β-醇(6)、胆甾-5-烯-3β-醇(7)、鲨肝醇(8)、对羟基苯甲醛(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶脱氧核苷(11)。化合物1对PC-3MIE8人前列腺癌细胞的IC50为2.54μg.mL-1。所有化合物都是首次从该种软珊瑚中分离得到。通过2D-NMR首次对化合物1和4进行了全归属,并论证了其立体构型。     

中国南海鳞指形软珊瑚的化学成分和生物活性研究

目的 对采自中国南海的鳞指形软珊瑚化学成分和生物活性进行研究。方法 综合利用薄层色谱、硅胶柱色谱、凝胶柱层析、半制备高效液相色谱（HPLC）等分离手段进行纯化,结合核磁共振（NMR）和质谱（MS）等波谱数据分析及比对文献数据,开展化合物的结构鉴定。结果 从鳞指形软珊瑚中共分离鉴定了18个化合物,包括2个倍半萜：(E)-β-金合欢烯（1）和β-榄香烯（2）;6个二萜：xiguscabrate A（3）、19-hydroxylcembrene-C（4）、xiguscabrate B（5）、(11S,12S)-11,12-epoxycembrene-C（6）、sinulariol C（7）和isosarcophytoxide（8）;9个降二萜：10-epi-gyrosanolide E（9）、scabrolide D（10）、scabrolide G（11）、5-epi-sinuleptolide（12）、sinuleptolide（13）、gyrosanolide F（14）、ineleganolide（15）、scabrolide A（16）和scabrolide B（17）;1个甾醇：crassarosterol A（18）。结论 化合物1为首次从软珊瑚科软珊瑚中分离得到,2、9、12、13、15和18为首次从该种软珊瑚中分离得到。抗炎活性测试时,化合物8对脂多糖（LPS）诱导的B淋巴细胞的增殖具有显著的抑制作用（IC50 = 4.4 μmol/L）。     

中国南海短指软珊瑚Sinularia acuta化学成分研究△

目的 研究短指软珊瑚Sinularia acuta的化学成分。方法 利用薄层色谱、硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、ODS中低压色谱、半制备HPLC等方法对化学成分进行了分离纯化;通过NMR、MS等方法,并结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从短指软珊瑚的甲醇提取物中,分离鉴定了13个单体化合物：麦角甾-5, 22, 24(28)-三烯-3β-醇(1)、麦角甾-5, 24(28)-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5-烯-3β-醇(3)、(22E)-胆甾-5, 22(23)-二烯-3β-醇(4)、(22E)-3β-羟基胆甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(5)、3β-羟基麦角甾-5, 24(28)-二烯-7-酮(6)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5, 22(23)-二烯-7-酮(7)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(8)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(9)、尿嘧啶(10)、胸腺嘧啶(11)、脱氧胸腺嘧啶核苷(12)、脱氧腺嘌呤核苷(13)。结论 化合物(1-13)均为首次从该种软珊瑚中分离得到。     

西双版纳粗榧内生真菌菌株CM112中分离到的两个新bisabolane型倍半萜

目的 从西双版纳粗榧内生真菌菌株Aspergillus sp. CM112中分离和鉴定抗菌活性产物。方法 采用反相硅胶色谱、凝胶色谱和HPLC等分离技术,对菌株CM112的发酵产物进行分离纯化;通过1D、2D NMR、HR-ESI-MS以及旋光数据进行结构测定。结果 鉴定了5个bisabolane型倍半萜的结构,包括两个新化合物(7S,11S)-(+)-11-hydroxyl-sydonol(1)和(7S,11S)-(+)-11-hydroxyl aspergiterpenoid A(2)以及3个已知化合物(7S,11S)-(+)-11-hydroxysydonic acid(3), (7S,11S)-(+)-11,12-dihydroxysydonic acid (4)和(7S,11S)-(+)-12-hydroxysydonic acid(5);并通过纸片扩散法测试了它们对3株病原细菌的抗菌活性。结论 化合物1和2是新的bisabolane型倍半萜,2和3为抗菌活性成分。     

中国南海多棘软珊瑚的化学成分和生物活性研究

目的研究中国南海多棘软珊瑚的化学成分。方法综合利用各种层析方法分离和纯化化合物,并利用光谱学和理化性质来鉴定化合物结构。结果从中分离得到10个化合物,分别鉴定为(3E,7E,11Z)-dola-bella-3,7,12-triene(1)、Cembrene A(2)、(1R,2E,4R,7E,11E)-cembra-2,7,11-triene-4-o1(3)、(1R,3S,4S,7E,11E)-3,4-epoxycembra-7,11,15-triene(4)、epoxynephthenol acetate(5)、pregnan-1,20-dien-3-one(6)、pregnan-1,4,20-trien-3-one(7)、pregnan-4,20-dien-3-one(8)、cholest-4-en-3-one(9)、methyl 3-oxochola-4,22-dien-24-oate(10)。结论化合物1是1个新的天然产物,化合物1,2,9,10都是首次从该属软珊瑚中分离得到。     

白花地胆草中一个新的吉玛烷型倍半萜

采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、MCI柱色谱及半制备高效液相色谱等技术手段从白花地胆草(Elephantopus tomentosus L.)全草95%乙醇提取物分离纯化得到15个化合物。依据其理化性质、光谱数据(UV、IR、NMR、MS和CD)等多种技术鉴定了化合物的结构,分别为白花地胆草内酯A (1)、柔毛地胆宁(2)、白花地胆草亭(3)、8-O-methacryloylelephanpane (4)、芹菜素(5)、苜蓿素(6)、原儿茶醛(7)、原儿茶酸甲酯(8)、咖啡酸甲酯(9)、咖啡酸乙酯(10)、(+)-(4S)-(2E)-4-羟基-2-壬烯酸(11)、E-4-羟基十六烷-2-烯酸(12)、3-吲哚甲酸(13)、3-吲哚甲醛(14)和异血红素酸(15)。其中,化合物1为新化合物,化合物5～15首次从白花地胆草中分离得到,并首次报道了化合物2的绝对构型。化合物1对小鼠胃癌细胞(SGC-7901)具有微弱的细胞毒活性。     

荷叶中化学成分的分离与鉴定

目的研究荷叶中的化学成分。方法采用正相硅胶、反相ODS、Sephadex LH-20等柱色谱及PHPLC法进行分离纯化,并通过理化性质、光谱分析方法及与文献对比,鉴定化合物的化学结构。结果从荷叶体积分数为70%的乙醇提取物中分离鉴定了8个化合物,其中有4个木脂素类:(+)-松脂醇[(+)-pinoresinol,1]、(+)-表松脂醇[(+)-epipinoresinol,2]、sylvatesmin(3)、(+)-异落叶松树脂醇[(+)-isolariciresinol,4];4个降倍半萜类:(3S,5R,6S,7E)-5,6-epoxy-3-hydroxy-7-me-gastigmen-9-one(5)、4,5-dihydroblumenol A(6)、(E)-3-oxo-retro-α-ionol(7)、(3S,5R,6R,7E,9S)-megastigman-7-ene-3,5,6,9-tetraol(8)。结论化合物1-8均为首次从莲属植物中分离得到。     

中国南海短指软珊瑚化学成分研究

目的研究短指软珊瑚Sinulariasp.的化学成分。方法利用硅胶色谱、Sephadex LH-20凝胶色谱、HPLC等手段对化学成分进行分离纯化;通过理化性质、波谱分析方法结合文献对照,鉴定化合物的结构。结果从短指软珊瑚甲醇提取物中,共分离鉴定了11个单体化合物:胆甾醇(1)、(22E)-麦角甾-5,22-二烯-3β-醇(2)、胆甾-5,20-二烯-3β-醇(3)、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇(4)、柳珊瑚甾醇(5)、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(6)、3β-羟基麦角甾-5,24(28)-二烯-7-酮(7)、(22E)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮(8)、3β-羟基麦角甾-5-烯-7-酮(9)、(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮(10)、鲨肝醇(11)。结论化合物6～10为首次从该属软珊瑚中分离得到。化合物7在10μg.mL-1浓度水平,对K562肿瘤细胞株的抑制率为22.74%,对HeLa肿瘤细胞株的抑制率为9.98%。     

中药玄参中的2个新生物碱

采用常压硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、反相柱色谱及半制备高效液相色谱等色谱技术对玄参科玄参属植物玄参(Scrophularia ningpoensis Hemsl.)干燥根的70%乙醇提取物进行化学成分研究,共分离得到13个化合物,依据其理化性质及UV、IR、NMR、MS、ECD等多种波谱分析方法鉴定了化合物的结构,分别为11α-isopropylcytisine (1)、13α-isopropylcytisine (2)、尿嘧啶(3)、(S)-5-羟基吡咯烷-2-酮(4)、pterolactam (5)、methyl-L-pyroglutamate (6)、山柰素(7)、木犀草素(8)、5,6,7,4′-四甲氧基黄酮(9)、6′-羟基-2′,3′,4,4′-四甲氧基查尔酮(10)、东莨菪苷(11)、hymexelsin (12)和8-羟基香豆素(13),其中,化合物1和2为新化合物,化合物3、4、7～12首次从该植物中分离得到。通过对分离得到的化合物进行肿瘤细胞毒活性研究,结果表明化合物8和9对小鼠乳腺癌细胞(4T1)具有微弱的细胞毒活性。     

天山假狼毒花的化学成分研究

目的 研究天山假狼毒花Stelleropsistianschanica(Pobed.)体积分数95%乙醇提取物中的化学成分。方法 用硅胶、凝胶等柱色谱以及半制备高效液相色谱方法进行分离纯化,通过核磁共振、质谱等波谱技术并结合理化性质对其结构进行鉴定。结果从天山假狼毒花石油醚部位中分离出11个化合物,分别鉴定为3-(4-hydroxy-3-methoxy)-phenyl 1,2-propandiol(1)、(2S)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-butanol(2)、香草醇（3）、(+)-(7S,8S)-3-methoxy-3’,7-expoxy-8,4’-neolignan-4,9,9’-triol(4)、西瑞香素（5）、benzyl O-b-D-glucopyranoside(6)、squalene(7)、邻苯二甲酸二丁酯（8）、linoleic acid(9)、2,3-dihydroxypropyl decanoate(10)、(+)-kusunokinin(11)。结论 除化合物5、8和化合物11外,其余化合物均是首次从假狼毒属中分离得到。     

祁菊秸秆化学成分的分离与鉴定

目的对河北安国产祁菊(Chrysanthemum morifolium Ramat.Qiju)非药用部位-秸秆的化学成分进行了初步研究。方法将大孔吸附树脂、硅胶、Sephadex LH-20、ODS等柱色谱与制备型高效液相色谱法相结合进行化合物的分离制备,并通过理化性质与核磁共振波谱数据鉴定化合物的结构。结果从祁菊秸秆体积分数为70%的乙醇溶液提取物中分离鉴定了11个单体化合物,分别为(7S,8R)-picraquassioside C(1)、(2R,3S)-2,3-dihydro-3-hydroxymethyl-7-methoxy-2-(4'-hydroxy-3'-methoxyphenyl)-5-benzo-furanpropanol 5c-O-β-D-glucopyranoside(2)、(+)-松脂素-4-O-β-D-葡萄糖苷(3)、(+)-epipinoresinol 4″-O-β-D-glucopyranoside(4)、邻羟基苯甲酸(5)、对羟基苯甲酸(6)、香草酸(7)、反式咖啡酸(8)、(E)-阿魏酸二十六烷基酯(9)、反式丁香苷(10)、protocatechualdehyde dimer(11)。结论分离鉴定了11个单体化合物。化合物1~4,9均为首次从菊属中分离得到,11为首次从该种植物中分离得到。     

一种西沙掘海绵Dysidea sp.的化学成分研究

目的 对西沙掘海绵Dysidea sp.进行化学成分研究;方法 运用正相硅胶柱色谱、反相ODS柱色谱、凝胶Sephadex LH-20柱色谱以及高效液相色谱(HPLC)等多种分离手段对西沙掘海绵Dysidea sp.化学成分进行分离纯化;并通过理化性质、波谱学数据等结构信息鉴定其化合物的结构。结果发现：从西沙掘海绵Dysidea sp.中分离鉴定了8个化合物,分别为dictyoceratin C（1）、dactyloquinone B（2）、aminoquinone（3）、dictyoceratin A（4）、dactyloquinone D（5）、dactyloquinone E（6）、(1R*,2E,4R*,7E,10S*,11S*,12R*)-10,18-diacetoxydolabella-2,7-dien-6-one（7）和?,?-unsaturated ester（8）,结论 化合物1?6和8均为首次从该属海绵中分离得到。     

翅果油树叶化学成分的分离与鉴定

目的对翅果油树(Elaeagnus mollis Diels)叶的化学成分进行研究。方法利用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱和制备高效液相色谱等手段进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对化合物进行结构鉴定。结果从翅果油树叶体积分数70%的乙醇提取物中分离得到16个化合物,分别鉴定为正二十八烷醇(1)、正二十六烷醇(2)、硬脂酸甘油酯(3)、十七烷酸(4)、β-谷甾醇(5)、(2S,3S,4R,8E)-2-[(2′R)-2-羟基二十三酰胺]-8-十八碳烯-1, 3, 4-三醇(6)、亚麻酸甲酯(7)、4-羟基苯甲酸甲酯(8)、香草酸(9)、对羟基苯甲醛(10)、nectandrin B(11)、落叶松树脂醇(12)、(-)-地芰普内酯(13)、新海胆灵A(14)、苏式-3,3′-二甲氧基-4-O-8′-新木脂素-9,4′,7′,9′-四醇-7(8)-烯(15)、(7S,8R)-脱氢双松柏醇-9′-β-D-葡萄糖苷(16)。结论化合物6、7、11～16均为首次从胡颓子属植物中分离得到。     

山楂叶中芳香族化合物的分离和鉴定

目的研究阐明山楂(Crataegus pinnatifida Bge.)叶的化学成分。方法运用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、ODS柱色谱、制备HPLC等分离手段进行化学成分的分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定其结构。结果从山楂叶体积分数为80%乙醇提取物中分离得到13个芳香族化合物,分别鉴定为3-乙氧基-4-羟基苯甲酸(1)、3,4-二甲氧基苯丙醛(2)、对乙氧基苯甲酸(3)、对甲基苯甲酸(4)、对羟基苯甲酸(5)、3-甲氧基-4-甲基苯甲酸(6)、对甲氧基苯丙酸(7)、对甲氧基苯丙醛(8)、反式对乙氧基桂皮酸(9)、1-(3,4,5-三甲氧基苯基)乙烷-1’S,2’-二醇(10)、3-甲氧基对羟基苯甲醛(11)、对羟基苯甲醛(12)、6-羟基苯甲酸苄酯-2-O-β-D-葡萄糖苷(13)。结论化合物1、2为新天然产物,3～13为首次从山楂属植物中分离得到。     

光果甘草三萜皂苷类化学成分研究

采用聚酰胺—大孔树脂柱色谱、ODS中压柱色谱以及半制备液相色谱分离技术,对光果甘草(Glycyrrhiza glabra L.)水提取物中三萜皂苷类成分进行分离纯化,共获得10个三萜皂苷类化合物,依据理化性质及NMR、MS波谱数据鉴定化合物结构,分别鉴定为3β-O-[β-D-glucuronpyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronpyranosyl]-30β-O-β-Dglucuronpyranosyl-oleanane-11-oxo-12(13)-ene(1)、3β-O-[β-D-glucuronpyranosyl-(1→2)-β-D-glucuronpyranosyl]-30βO-α-L-rhamnopyranosyl-oleanane-11-oxo-12(13)-en-22β,30-diol(2)、uralsaponin C(3)、licorice-saponin A3(4)、licoricesaponin P2(5)、22β-acetoxyl-glycyrrhizin(6)、macedonoside A(7)、29-hydroxyl-glycyrrhizin(8)、licorice-saponin G2(9)和glycyrrhizin(10),其中化合物1和2为新化合物,命名为licorice-saponin R3和licorice-saponin S3。     

毛樱桃叶化学成分的分离与鉴定

目的对毛樱桃(Cerasus tomentosa(Thunb.)Wall.)叶的化学成分进行研究。方法采用减压柱色谱、Sephadex LH-20、ODS柱色谱、硅胶柱色谱以及制备高效液相色谱等方法对毛樱桃叶的体积分数为70%的乙醇提取物进行提取分离,根据理化性质及波谱数据鉴定其结构。结果从毛樱桃叶的体积分数为70%的乙醇提取物中分离得到10个化合物,分别鉴定为(+)-丁香树脂醇[(+)-syringaresinol,1]、(+)-丁香树脂醇-4-O-β-D--吡喃葡萄糖苷[(+)-syringaresinol-4-O-β-Dglucopyranoside,2]、7S,8R-二氢去氢双松柏醇(7S,8R-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol,3),7S,8R-5-甲氧基二氢去氢双松柏醇(7S,8R-5-methoxydihydrodehydrodiconiferyl alcohol,4)、山奈酚(kaempferol,5)、槲皮素(quercetin,6)、(-)-表儿茶素[(-)-epicatechin,7)、白蜡树精-6-β-D--半乳糖苷(fraxinol-6-β-D-galactopyranoside,8)、1-(4-羟基-3-甲氧基苯基)-2-[4-(3-羟丙基)-2-甲氧基苯氧基]丙烷-1,3-二醇{1-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)-2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]propane-1,3-diol,9}、5,5'-二甲氧基-7-氧化落叶松脂醇(5,5'-dimethoxy-7-oxolariciresinol,10)。结论化合物2、4、10为从李属植物中首次分离得到,化合物1、3、8、9为从该植物中首次分离得到。     

毛莲蒿中倍半萜类化学成分研究

研究蒿属植物毛莲蒿地上部分倍半萜类化学成分, 通过硅胶柱色谱、反相硅胶柱色谱、制备高效液相色谱等色谱方法分离得到12个倍半萜类成分, 经多种波谱方法鉴定其结构, 分别为negunfurol (1), schensianol A (2), artemine (3), eudesm-4(14)-en-12-oic acid, erivanin (4), 1,5-diepi-artemin (5), acetylartemin (6), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- decahydro-9a-hydroxy-3,5a-dimethyl-9-methylene-(3S,3aS,5aS,6S,9aS,9bS) (7), naphtho[1,2-b]furan-2(3H)-one,6-(acetyloxy)- 3a,4,5,5a,6,7,8,9b-octahydro-8-hydroxy-3,5a,9-trimethyl-(3S,3aS,5aR,6S,8S,9bS) (8), isoerivanin (9), barrelierin (10), (11S)-1- oxoeudesm-4(14)-eno-13,6α-lactone (11), 1-epi-dehydroisoeranin (12)。其中化合物1和2为首次从蒿属植物中分离得到, 其它化合物均为首次从毛莲蒿中分离得到。     

海南地不容的化学成分

目的对防己科千金藤属植物海南地不容(Stephania hainanensis H.S.Lo et Y.Tsoong)块根的化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、ODS柱色谱、凝胶柱色谱及制备型高效液相色谱等多种方法分离单体化合物,通过其理化性质和波谱数据确定化合物的结构。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为罗默碱(roemerine,7)、荷包牡丹碱(dicentrine,2)、2-羟基-1-甲氧基阿朴菲(2-hydroxy-1-methoxyaporphine,3)、紫堇定(corydine,4)、异紫堇定(isocorydine,5)、去甲异紫堇定(norisocorydine,6)、牛心果碱((+)-reticuline,7)、蝙蝠葛任碱(menisperine,8)、去氢罗默碱(dehydroroemerine,9)、去氢异劳瑞宁碱(dehydroisolaurenine,10)、鹅掌楸碱(liriodenine,11)、青风藤碱(sinoacutine,12)、橙黄胡椒酰胺(aurantiamide,13)、赤酮甾醇(clerosteorl,14)、(24R)-5α-豆甾-7,22(E)-二烯-3α-醇((24R)-stigmast-7,22(E)-dien-3α-ol,15)。结论化合物3、6和7为首次从千金藤属植物中分离得到。     

中国南海扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae化学成分研究△

目的 研究扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的化学成分。方法 利用硅胶薄层色谱、硅胶柱层析、凝胶Sephadex LH-20柱层析、HPLC等手段对化学成分进行了分离纯化;结合化合物理化性质和波谱数据分析,通过文献对照,鉴定化合物的结构。结果 从扁小尖柳珊瑚Muricella sibogae的甲醇提取物中,分离并鉴定了9个单体化合物：(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮 (1),3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮(2),胆甾-5-烯-3β,7α-醇 (3),(22E, 24S)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇(4),(22E, 24R)-麦角甾-5, 22-二烯-3β-醇 (5),次黄嘌呤核苷 (6),尿嘧啶核苷 (7),顺-5, 8, 11, 14-二十碳四烯酸甲酯 (8),顺-9, 12-十八碳二烯酸甲酯 (9)。其中化合物1-3、6-9为首次从该物种中分离得到。