野葛中的一个新化学成分

应用色谱技术研究豆科植物野葛(Pueraria lobata (Willd.) Ohw)的化学成分，从中分离到5个化合物，通过波谱方法解析它们的结构，分别为：葛根苷D(1)，4′,8-二甲氧基-7-O-β-D-葡糖基异黄酮(2)，二十烷酸(3)，十六烷酸(4)和二十四烷酸-α-甘油酯(5)。化合物1为新化合物，化合物2、3和4为首次从葛根中分离得到。     

土茯苓现代研究概述

目的综述近年来土茯苓在化学成分、药理作用方面的研究进展。方法查阅近几年国内外有关文献资料并进行分析。结果土茯苓化学成分研究较系统深入，分离出许多活性成分，其在抗动咏粥样硬化、抗血栓、镇痛、抗炎、抗肿瘤等方面有积极作用。结论土茯苓具有很大的市场潜力，但是其研究深度与广度尚不够，一些经临床证实的疗效尚待理论支持。     

山桃仁中2个新化合物的分离与鉴定

运用ODS、Sephadex LH-20柱色谱,结合HPLC、半制备高效液相色谱方法从山桃仁乙酸乙酯部位中分离得到5个化合物。结合1D-NMR、2D-NMR、HR-ESI-MS、UV、IR、圆二色谱(CD)和计算ECD等方法,鉴定其分别为(2R, 3R)-5, 7, 4′-trihydroxy-3′-methoxy-3-formylflavan-3-ol-5-O-β-D-glucopyranoside(1)、(7R, 8S)-dihydrodehydrodiconiferyl 6″-benzoyl alcohol-9-O-β-D-glucopyranoside (2)、(7R,8S)-dihydrodehydrodiconiferyl alcohol-9-O-β-D-glucopyranosid (3)、2-methoxy-4-(2-propenyl)-phenyl-O-β-D-glucopyranoside (4)、2-[4-(3-hydroxypropyl)-2-methoxyphenoxy]-propane-1,3-diol (5)。其中,化合物1和2为新化合物,化合物3～5为首...     

谷精草中1个新的黄酮苷类化合物

采用大孔吸附树脂、反相硅胶、葡聚糖凝胶及微孔树脂等多种色谱技术,从谷精草水提取中分离得到10个化合物。通过NMR、ESI-MS、HR-ESI-MS、UV、IR等波谱技术并结合化学方法对其进行了结构鉴定,分别为6-methoxyquercetin-3-O-(2′′′-vanilloyl)-β-D-glucopyranosyl-(1→6)-β-D-glucopyranoside (1)、丁香脂素-4′-O-β-D-葡萄糖苷(2)、芦丁(3)、1-O-feruloylglycerol (4)、邻苯二酚(5)、吐叶醇(6)、β-D-(6-O-trans-feruloyl) fructofuranosyl-α-D-O-glucopyranosied (7)、二氢阿魏酸(8)、鸟嘌呤核苷(9)和槲皮素-3-O-β-D-龙胆二糖苷(10),化合物1为新化合物,化合物2、4～10为首次从谷精草属植物中分离得到,化合物3为首次从该植物中分离得到。分子对接结果显示化合物1具有潜在的肿瘤坏死因子-α (TNF-α)转换酶抑制活性。体外抗炎活性实验证实,化合物1在1、10和100μmol·L^-1     

翼核果中两个微量新化合物及其生物活性

从翼核果的茎中分离得到两个微量新化合物，分别为１，６ 二羟基 ３ 甲基口山酮 ８ 羧基 １ Ｏ β Ｄ 吡喃葡萄糖苷（Ⅰ）及１，６ 二羟基 ３ 甲基口山酮 ８ 羧基 １ Ｏ β Ｄ 吡喃葡萄糖基（１→６） β Ｄ 吡喃葡萄糖苷（Ⅱ）；命名为翼核口山酮苷及翼核口山酮二糖苷．测定了这两个化合物对人慢性髓样白血病细胞Ｋ５６２的抑制生长作用．     

西藏胡黄连中两个新化合物的鉴定

运用大孔吸附树脂、硅胶及葡聚糖凝胶等柱色谱技术对西藏胡黄连（Picrorhiza scrophulariiflora Pennell）根茎水提液的氯仿、乙酸乙酯及正丁醇部位进行分离纯化，得到17个单体化合物，并通过IR、MS、NMR等波谱技术推断化合物的结构。结果表明其中2个为新的苷类化合物，8个化合物为首次从该植物发现。     

单麻叶千里光中的一个新化学成分

研究菊科千里光属植物单麻叶千里光Senecio cannabifolius var integrilifolius (Koidz.) Kitam.的化学成分。用硅胶、 Sephadex LH-20及反相C₁₈等柱色谱方法从其水提取物中分离得到11个化合物， 根据理化性质和光谱数据鉴定其结构， 分别为senecine(1)， 对羟基苯乙酸(2)， 原儿茶酸(3)， 2,5-二羟基苯乙酸(4)， 3,4-二羟基苯乙酸(5)， 香草酸(6)， 咖啡酸(7)， 丁二酸(8)， 2-糠酸(9)， 1,2,4,5-四氢-jacaranone(10)， 4-(吡咯烷-2-酮基)-苯基乙酸(11)。其中化合物1为新化合物， 2～11均为首次从该植物中分离得到。     

肿节风中抗氧化活性成分的研究

目的 研究中药肿节风[Sarcandra glabra (Thunb. ) Nakai.]中的抗氧化活性成分。方法 利用聚酰胺、Sephadex LH-20、Lipophilic Sephadex LH-20柱色谱以及制备型HPLC等手段进行分离,根据化合物的理化性质和波谱数据鉴定结构;采用比色法测定肿节风总多酚部位及各单体化合物对DPPH自由基的清除能力,进行抗氧化活性筛选。结果 从肿节风中分离得到2个黄酮苷类和4个有机酸类化合物,分别鉴定为朝藿定C (1)、槲皮素-3-O-鼠李糖苷 (2)、3-甲氧基-4-羟基苯甲酸 (3)、迷迭香酸-4-O-β-D-葡萄糖苷 (4)、丁香酸 (5)和对羟基苯甲酸 (6)。 结论 6个化合物均为首次从该属植物中分离得到,抗氧化活性筛选结果表明,多酚类部位为肿节风的抗氧化活性部位,化合物 2、4、5具有较强的抗氧化活性。     

基于色差原理分析土茯苓断面颜色与成分之间的相关性

目的:利用色差原理量化土茯苓断面不同颜色,分析其断面颜色与成分含量的相关性。方法:运用nh310高品质电脑色差仪测定土茯苓断面颜色值L^*、a^*、b^*、Eab^*,测定土茯苓中浸出物的含量,采用高效液相色谱法测定土茯苓中落新妇苷、黄杞苷的含量;采用SPSS 25.0、SIMCA 13.0对数据进行分析。结果:颜色值能够很好地代表实际药材颜色,通过聚类分析、偏最小二乘法分析以及相关性分析显示,浸出物及成分含量分别与颜色值a^*、b^*呈极显著正相关(P<0.01),与颜色值L^*、Eab^*呈极显著负相关(P<0.01)。结论:土茯苓浸出物及落新妇苷、黄杞苷含量与其不同断面颜色之间存在极显著相关性,2种断面颜色之间成分含量的差异主要表现为断面淡红棕色者较淡白色者含量较高,为土茯苓药材质量提供新思路。     

土茯苓总苷片Ⅰ期临床人体耐受性研究

目的 观察人体对土茯苓总苷片(镇痛中药)的耐受性.方法 筛选健康受试者48例,分别用单次及连续给药观察该药的安全性和耐受性.结果 单剂量组出现药物不良反应5例,随访后均恢复正常.连续剂量组出现药物不良反应11例.结论 正常人体对土茯苓总苷片服用每人每天600 mg的剂量耐受较好.     

对叶百部的新化学成分研究

从对叶百部（Stemona tuberosa Lour)的根部分得6个生物碱,分别为对叶百部烯酮（tuberostemoenone)(1),N-氧－对叶百部碱（N-oxy-tuberostemonine)(2)异脱氢对叶百部碱（isodidehydrotuberostemonine)(3),脱氧对叶百部碱（didehydrotuberostemonine)(4),对叶百部酮（tuberostemonone)(5),氧化对叶百部碱（oxotuberostemonine)(6),它们的结构经各种波谱解析确定,其中化合物1,2和3为新生物碱。     

探究土茯苓不同方法干燥导致落新妇苷含量的差异

目的：探究土茯苓不同干燥方法导致落新妇苷的含量差异。方法：将鲜土茯苓分别于45℃烘干、晒干与长期曝露空气中放干,采用 Diamond C18色谱柱（250 mm ×4.6 mm,5μm）;以甲醇-0.1％冰醋酸溶液（39：61）为流动相;检测波长：291 nm,对其落新妇苷进行测定。结果：45℃烘干、晒干与长期曝露空气中放干的土茯苓落新妇苷分别是2.17％、1.49％和0.029％。结论：不同干燥方法对于土茯苓中落新妇苷的含量有很大的影响。     

广西境内不同产区土茯苓中落新妇苷的含量测定

目的 测定广西境内不同产区土茯苓中落新妇苷的含量.方法 采用高效液相色谱法,Zorbax SB-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-0.1%冰醋酸溶液(34:66),检测波长为291 nm.结果 不同产区土茯苓中落新妇苷含量差异较大,但都符合2010年版<中国药典(一部)>要求.结论 文中所作试验为有效开发利用广西地区的土茯苓提供了科学依据.     

翼核果中的新化合物

从翼核果的根茎中分离得到一个新化合物，用ＵＶ，ＩＲ，ＭＳ，１Ｈ－ＮＭＲ，１３Ｃ－ＮＭＲ，ＨＭＢＣ，ＤＥＰＴ及１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ光谱进行了测定，鉴定其结构为１，６－二羟基－３－甲基口山酮－８－羧酸－１－Ｏ－β－Ｄ－葡萄糖苷，命名为翼核口山酮苷．     

产地及生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响

目的 考察产地和生长年限对土茯苓中落新妇苷含量的影响,了解近年来土茯苓商品的来源和各地产土茯苓落新妇苷含量的分布情况。方法 实地调查、采集并采用HPLC测定落新妇苷的含量。结果 目前市场上土茯苓商品主要来自国内南方各省,此外还有部分来自越南。国产土茯苓有约70%的样品落新妇苷含量不符合中国药典2015版规定,而越南产土茯苓含量全部符合规定,且远高于限度要求。结论 不同产地土茯苓落新妇苷含量差别较大,生长年限对土茯苓中落新妇苷含量影响较小,越南产土茯苓能否供药用尚需做进一步研究。     

复方土茯苓颗粒定性定量方法研究

目的:建立复方土茯苓颗粒的定性定量方法。方法:采用TLC法对方中君药土茯苓、臣药牛膝进行定性鉴别;采用HPLC法测定方中牛膝的蜕皮甾酮,色谱柱为Agilent TC-18(250 mm×4.6 mm,5μm)柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相梯度洗脱,流速1.0 mL.min-1,检测波长243 nm。结果:在TLC色谱中可检出土茯苓、牛膝;在HPLC色谱中,蜕皮甾酮可与其他成分分离,且在0.176~1.232μg范围内其峰面积与进样量呈良好的线性关系(r=0.9999,n=7),平均回收率为93.94%(RSD=1.1%,n=6)。结论:所建立的方法对方中的药材可准确、快速地进行定性、定量检测,可用于复方土茯苓颗粒的质量控制。     

赤土茯苓苷对小鼠脑缺氧及记忆障碍的影响

研究赤土茯苓苷对小鼠脑缺氧及记忆障碍的影响 ,利用亚硝酸钠和氰化钾造成急性脑缺氧模型 ,考察赤土茯苓苷的抗脑缺氧作用 ,并观察了赤土茯苓苷对亚硝酸钠、东莨菪碱及乙醇引起记忆障碍的影响。结果显示赤土茯苓苷 5 0 mg/(kg· d)、10 0 mg/(kg· d)呈剂量依赖性对抗小鼠急性脑缺氧 ,改善化学药物造成的记忆损害作用     

金樱叶的化学成分及抗炎活性研究

目的 对金樱子Rosa laevigata Michx.叶的化学成分及其抗炎活性进行研究,为进一步开发其药用潜能提供科学依据。方法 用大孔树脂色谱、ODS色谱及高效液相色谱法对金樱叶乙醇提取物进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据对所得化合物进行结构鉴定,用荧光素酶活性检测法和ELISA法对部分化合物进行体外抗炎活性检测。结果 分离得到9个化合物,分别鉴定为：isopinfaenoic acid-28-O-β-D-glucopyranoside (1);2α,3β,23-三羟基乌苏-12,19-二烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(2);2α,3β,19α-三羟基乌苏-12-烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(3);苦莓苷F1 (4);2α,3β,23-三羟基乌苏-12,18-二烯-28-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(5);5,7,3′,4′-四羟基-4′′-O-甲基-3-O-β-D-葡萄糖黄酮苷(6);芦丁(7);槲皮苷(8);异落叶松脂素-9-O-β-D-吡喃葡萄糖苷(9)。用脂多糖(LPS)刺激的NF-κB-293和RAW264.7W 2种炎症细胞模型筛选出具有不同程度抗炎活性的化合物...     

大孔吸附树脂富集纯化土茯苓总黄酮的研究

目的 研究6种不同类型吸附树脂对土茯苓中落新妇苷黄酮的吸附特性。方法 测试它们对落新妇苷黄酮的吸附率、吸附速率、解吸率和产物得率及其黄酮含量。结果 发现HPD400树脂对落新妇苷黄酮吸附量大,吸附快、解吸容易,吸附后产物黄酮含量高。结论 HPD400、AB-8弱极性树脂是一种性能良好的土茯苓黄酮吸附剂,可用于从土茯苓提取物中富集总黄酮,制备含量达70％以上的总黄酮,为土茯苓中总黄酮的开发提供新工艺。     

土茯苓中多糖的含量测定

采用苯酚一硫酸比色法测定了土茯苓的多糖含量.结果表明:样品中多糖含量为30.86%,平均回收率102.2%,变异系数1.28%.