利迈先治疗性传播疾病的临床验证

利迈先是利君制药股份公司生产的国家四类新药。笔者根据陕卫药政函字 (１９９８)第１５９号文件 ,对其粉针剂进行了临床验证 ,以评价其疗效与安全性。纳入观察的性传播疾病淋病及非淋菌性尿道炎３８例 ,实际完成性传播疾病的观察病例３２例 ,均为开放组。现将结果报告如下 :１材料和方法１ １病例选择１ １ １纳入标准 :年龄１８ａ～６５ａ的住院患者 ,性别不限 ;试验前经临床、实验室及病原学证实的中、重度急性感染 ,体温和／或白细胞总数或中性升高的病例数应不低于２／３ ,细菌培养阳性率达８０ %以上 ;试验前２ｄ内未用过其它抗菌药 ,…     

利迈先治疗小儿呼吸道感染104例

呼吸道感染是小儿常见病,临床上大部分以青霉素类、头孢菌素类抗生素治疗。随着细菌耐药性的产生,有的疗效欠佳,我们用利迈先(克拉霉素)片治疗104例,疗效显著。1　资料与方法1.1　一般资料　200例均为门诊患儿,以就诊先后随机分成两组;治疗组104例,男50例,女54例;对照组96例,男48例,女48例。两组的年龄、主要表现、诊断分型见表1,各项比较差异不显著。两组均排除并发呼吸衰竭、心力衰竭等并发症者,均符合呼吸道感染的诊断标准[1]。表1　两组基本情况分类项　目治疗组ｎ%对照组ｎ%项　目治疗组ｎ%对照组ｎ%年龄岁28ｄ～1　3028.853132.29～3…     

利迈先治疗幽门螺杆菌感染104例

利迈先 (克拉霉素 )是西安制药厂生产的四类国家新药 ,我们于 1998年 8月～ 1999年 1月 ,采用多中心、随机对照研究方法 ,通过对幽门螺杆菌 (ＨＰ)阳性慢性浅表性胃炎患者进行临床观察 ,进一步验证其疗效及安全性 ,以期为临床应用提供依据。1　对象与方法1.1　研究对象1.1.1　入选标准　①年龄 18～ 70岁。②入选前 3ｄ内胃镜证实为慢性浅表性胃炎或伴有少数糜烂 (≤ 3个 )。③在进入本试验前 3ｄ内停服抗生素、抑酸药及铋剂。④同意配合治疗。1.1.2　排除标准　①妊娠和哺乳期妇女。②胃内有溃疡或多发糜烂 ( >3个 )。③有腹部手术史者。④…     

利迈先治疗小儿下呼吸道感染40例

我们应用利迈先 (克拉霉素 ,6 甲氧基红霉素 )治疗急性支气管炎、肺炎共 40例 ,对其疗效进行了临床观察 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　临床资料　 40例均为门诊患儿 ,其中支气管炎 2 5例 ,支气管肺炎 1 5例。年龄 1岁 2个月～ 1 3岁 7个月。 1～ 2岁1 2例 ,～ 6岁 1 7例 ,～ 1 2岁 9例 ,≥ 1 3岁 2例。均经体检、胸片证实为支气管炎或支气管肺炎。 2 5例患儿中发热 5例 ,咳嗽 2 5例 ,双肺呼吸音粗 1 1例 ,肺部有干性音 1 2例 ,有哮鸣音及粗湿音 2例。 1 5例支气管肺炎患儿中发热 8例 ,咳嗽 1 5例 ,肺部有干湿音 8例 ,有湿音 7…     

利迈先治疗泌尿生殖系感染21例

目的：评价利迈先治疗泌尿生殖系感染的有效性和安全性。方法：将42例患者随机分为两组，治疗组口服利迈先250mg,bid,对照组口服罗红霉素150mg,bid,疗程均7－12d。结果：治疗组和对照组的有效率分别为90．5％，85．7％；细菌除菌率分别为91．0％，90．0％，不良反应,分别为1，3例，均差异不显著（P＞0．05）。结论：利迈先可作为泌尿生殖系感染的一线用药。     

利迈先治疗儿童幽门螺杆菌相关性胃肠疾病

目的：观察利迈先对儿童幽门螺杆菌（Hp）相关性胃、十二指肠疾病的比较，探讨其在三联短程疗法中的地位。方法：153例经胃镜活检或^13C－UBT检查确诊的患儿随机分为3组。采用以奥美拉唑为主的三联疗法。A组用奥美拉唑0．8mg.kg^-1.d^-1联合甲硝唑20mg.kg^-1.d^-1，阿莫西林40mg.kg^-1.d^-1；B组用奥美拉唑联合甲硝唑、克拉霉素（克拉仙）15mg.kg^-1.d^-1；C组用奥美拉唑联合甲硝唑、利迈先（克拉霉素）15mg.kg^01.d^-1（B、C两组奥美拉美唑和甲硝唑的用法用量同A组）。结果：①Hp根除率A组62．7％，B组92．1％，C组94．1％。B、C组均明显高于A组，三组相比χ^2＝31．8，P＜0．01。②治疗1，2周后疼痛缓解率B、C组均明显高于A组（P＜0．05），B、C组无差异。结论：利迈先作为三联短程疗法中抗Hp感染，疗效明显好于阿莫西林。     

利迈先治疗肺部感染46例

我科 1 999年 8～ 1 2月用利迈先 (Ｌｉｍａｉｈａｈ ,克拉霉素 )对肺部感染患者进行临床治疗 ,现报道如下。1　资料与方法1 .1　病例与用药方法　根据急诊就诊患者咳嗽、咯痰、发热等症状及胸片、血常规生化检查结果 ,诊断为肺部感染的患者46例 ,其中合并急性扁桃体炎 1 6例。利迈先 (西安制药厂生产 ) ,用法 :2 5 0ｍｇ ,ｐｏ ,ｂｉｄ ,共用 4～ 6ｄ。辅用免疫增强药、喷托维林或吗啉胍。1 .2　疗效评定标准与结果　按卫生部 1 993年制订的抗菌药物临床研究指导原则 ,将疗效分为痊愈、显效、进步、无效 4级评定 ,痊愈和显效合计为有效 ,据…     

性传播疾病药物治疗进展

随着人潮的频繁流动 ,性传播疾病 (简称性病 )日益严重地传播开来。由于耐药微生物不断增多 ,针对各种性病的药物治疗方案也在不停地更迭。据近期国外有关资料对性病的药物治疗进展作一概述。治疗性病的药物剂量和用法详见表 1。1　淋病口服单剂量头孢克肟 (ｃｅｆｉｘｉｍｅ)、环丙沙星或氧氟沙星 ,对无并发症的咽部淋球菌感染 (包括耐四环素的菌株 )高度有效。单剂量注射头孢曲松也有效。耐氟喹诺酮类的淋球菌菌株在亚洲已常见 ,在美国也日益增多 ,但这些菌株对头孢克肟和头孢曲松依然是敏感的。对 β 内酰胺类药物过敏的孕妇可以使用大观…     

性传播疾病的药物治疗

目前,女性生殖系统感染是极为常见的妇科疾病,而某些感染则无疑属于性传播性疾病(sexually transmit-ted diseases,STD)。现代性传播疾病概念的引入与以往性病的概念有明显的区别。其主要表现为:传播的方式由以性接触为主进一步扩展为可通过     

利迈先治疗小儿呼吸道感染50例

我们于 1998年 10月～ 2 0 0 0年 10月应用利迈先片剂治疗呼吸道感染患儿 5 0例 ,取得较满意疗效 ,现报道如下。1　资料与方法1.1　一般资料　选自儿科门诊呼吸道感染患儿 10 0例 ,随机分为治疗组、对照组各 5 0例。其中治疗组男 2 9例 ,女 2 1例 ;～ 1岁 10例 ,～ 3岁 17例 ,～ 7岁 15例 ,>7岁 8例 ;上呼吸道感染30例 ,下呼吸道感染 2 0例 ,初治 10例 ,复治 40例 (用过其他抗生素无效者 )。对照组男、女各 2 5例 ;～ 1岁 12例 ,～ 3岁 16例 ,～ 7岁 13例 ,>7岁 9例 ;上呼吸道感染 2 8例 ,下呼吸道感染 2 2例 ,初治 11例 ,复治 39例。两组病…     

利迈先治疗各种感染34例

1　对象和方法1.1　对象　本研究的 77例病人均为门诊的成年感染患者 ,随机分为利迈先组、罗红霉素组、头孢氨苄缓释胶囊组 (头孢氨苄组 )。经血常规检查有白细胞增高 ,或中性粒细胞增高 ,或尿常规提示感染存在 ,需用抗生素者。1.2　方法　给每位患者口服抗生素 7ｄ ,药物剂量 :利迈先 ,<5 0岁用 0 .2 5ｇ ,ｐｏ ,ｂｉｄ ;5 0～ 60岁用 0 .2ｇ ,>60岁用 0 .15ｇ ;罗红霉素均 0 .15ｇ ,ｐｏ ,ｂｉｄ ;头孢氨苄缓释胶囊均 0 .5ｇ ,ｐｏ ,ｂｉｄ。凡10ｄ内以同一病症前来复诊者 ,复查血、尿常规 ,观察病情 ,将症状未缓解 ,血象无明显改善者 ,改…     

利迈先三联疗法根除幽门螺杆菌疗效观察

随着对幽门螺杆菌研究的不断深入,越来越多的抗生素试用于抗幽门螺杆菌的治疗,其治疗趋向多元化。根除幽门螺杆菌的治疗方案很多,近年来趋向三联疗法,但多数存在着服药次数多,药物剂量大,毒副作用大,患者依从性差的弊病。因此,寻找一种行之有效的根除幽门螺杆菌的治疗方案是非常必要的。１ 资料与方法１．１ 病例选择 受试对象７０例为２０００年４月～２０００年１２月之间在我院作胃镜检查确诊为Ｈｐ阳性的慢性胃炎或消化性溃疡患者。排除标准：严重心、肺、肝、脑、肾脏疾病患者;长期服用非甾体类抗炎药;进入本研究前３０天内…     

利迈先治疗非淋病性尿道炎42例

本文收集 2 0 0 0年 5～ 8月支原体、衣原体感染性尿道炎 42例。使用利迈先 (克拉霉素 ,西安制药厂生产 )进行治疗 ,并与使用阿奇霉素治疗支原体、衣原体感染 3 2例患者作对照。1　资料与方法1.1　病例资料　将支原体、衣原体感染尿道炎患者 74例随机分为两组。治疗组 42例 ,男 2 7例 ,女 15例 ,年龄 2 1～ 49岁 ,病程 5ｄ～ 2个月 ,平均 15 .5ｄ。解脲脲原体感染 2 4例 ,沙眼衣原体感染 18例。对照组 3 2例 ,男 18例 ,女 14例 ,年龄 19～ 60岁 ,病程 4ｄ～ 3个月 ,平均 18.5ｄ ,解脲脲原体感染 19例 ,沙眼衣原体感染 13例。所有病例均为非…     

利迈先(克拉霉素)治疗急性泌尿生殖道感染的临床观察

目的 :观察利迈先治疗急性泌尿生殖道感染的临床疗效。方法 :采用随机对照试验 ,以马斯平为对照药 ,共收治急性泌尿生殖道感染210例 ,利迈先组和马斯平组各105例。结果 :利迈先总有效率为89 52 % ,对致病菌的高敏率为64 76 % ;马斯平组相应为78 09 %、48 57 % ,差异有显著性意义 (P<0 05)。利迈先组不良反应发生率为1 9 %。结论 :利迈先治疗急性泌尿生殖道感染临床疗效显著 ,是一种安全、有效的抗菌药     

利迈先用于治疗急性细菌性感染多中心临床研究

利迈先(ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃｉｎ)是一种新的１４员大环内酯类抗生素,它在红霉素结构中Ｃ６位以氧甲基取代羟基,因而具有对酸极为稳定、口服吸收良好、组织分布较广等良好的药动学特点。利迈先抗菌谱与红霉素相同,对金葡球菌、表葡球菌、肺炎链球菌、化脓性链球菌等革兰氏阳性菌的抗菌作用比红霉素强４倍［１］,对嗜肺军团菌、支原体、衣原体、厌氧菌等均有较好的抗菌作用。利迈先由四川抗菌素工业研究所和西安制药厂(利君制药股份公司)在国内首家联合研制成功。本项研究用其提供的片剂与进口ＣＲＭ对照,于１９９５年４月～１０月完成…     

利迈先治疗幽门螺杆菌感染的多中心随机对照研究

利迈先已被证明对幽门螺杆菌 (Ｈｐ)有较好的抑菌作用 ,是当前治疗Ｈｐ 感染三联疗法方案的重要组成部分。利迈先是西安制药厂生产的国家四类新药。笔者于１９９８年８月～１９９９年１月 ,采用多中心、随机对照研究方法 ,通过对Ｈｐ 阳性慢性浅表性胃炎进行临床观察 ,进一步验证其疗效及安全性 ,以期为临床普遍应用提供依据。１研究对象与方法１ １研究对象１ １ １入选标准 :年龄１８ａ～７０ａ ;入选前３ｄ内胃镜证实为慢性浅表性胃炎或伴有少数糜烂 (≤３个 ) ,且经快速尿素酶试验及病理检查证实为Ｈｐ( )者 ;病人在进入本试验前３ｄ内…     

利迈先治疗老年呼吸道感染疗效观察

目的评价利迈先对老年患者呼吸道感染的疗效.方法68例呼吸道感染患者随机分为两组治疗组用利迈先250mg,po,tid;对照组用阿莫西林/克拉维酸375mg,po,tid,7～10d为1个疗程.结果治疗组与对照组临床疗效总有效率分别为80.0%和81.8%,对致病微生物清除率分别为90.0%和83.3%,药物不良反应分别为8.8%和12.1%,差异均无显著性(P＞0.05).结论利迈先治疗老年呼吸道感染疗效好,副作用小,服用方便.     

利迈先治疗泌尿生殖道感染的疗效观察

目的 :评价利迈先治疗泌尿生殖道感染的疗效。方法 :98例泌尿生殖道感染患者随机分成治疗组应用利迈先250mg,bid ;对照组A应用罗红霉素150mg,bid ;对照组B应用羟氨苄青霉素500mg,tid ,均为7d1疗程。结果 :治疗组临床总有效率82 86 % ,对致病微生物清除率81 82 % ,药物不良反应2 86 % ,优于对照组A、B。结论 :利迈先治疗泌尿生殖道感染疗效好 ,不良反应小 ,抗菌谱广 ,值得临床推广     

利迈先治疗急性泌尿生殖道炎的疗效观察

利迈先是四川抗菌素工业研究所和西安利君制药股份公司 (西安制药厂 )共同研究开发的国产克拉霉素 (Ｃｌａｒｉｔｈｒｏｍｙｃ＿ｉｎ ,ＣＲＭ ) ,与红霉素比较 ,具有对酸极为稳定、口服吸收良好等优点。笔者于１９９７年１月～２０００年１月用利迈先治疗急性泌尿生殖道炎５３８例 ,并观察其疗效与不良反应 ,且用罗红霉素(ＲＩＭ )治疗同类疾病１００例作为对照组进行比较。１资料与方法１ １病例选择及分组性病门诊患者年龄１８ａ以上 ,性别不限 ,有典型临床表现 ,奈瑟氏淋球菌 (ＮＧ)镜检、沙眼衣原体 (Ｃｔ)和解脲支原体 (Ｕｕ)培养或Ｐ…