肿瘤靶向性MR分子探针的标记及研究进展

使用MR分子成像技术对肿瘤细胞进行标记、显像的关键在于MR分子探针的运用。运用不同的分子识别系统合成靶向性探针,从肿瘤的基因、分子水平特异性地诊断肿瘤的发生是肿瘤成像的基础。针对肿瘤细胞的各种MR靶向分子探针标记方法进行综述。     

肿瘤靶向性MR分子探针的标记及研究进展

使用MR分子成像技术对肿瘤细胞进行标记、显像的关键在于MR分子探针的运用。运用不同的分子识别系统合成靶向性探针,从肿瘤的基因、分子水平特异性地诊断肿瘤的发生是肿瘤成像的基础。针对肿瘤细胞的各种MR靶向分子探针标记方法进行综述。     

靶向血管生成的分子探针构建及体外细胞MR成像的初步研究

目的 探讨体外细胞MR成像的可行性.方法 通过GoldMagTM-CS纳米金磁微粒与抗整合素αvβ3抗体非共价键偶联方法 构建特异性分子探针.培养ECV304细胞,利用激光共聚焦显微镜及流式细胞术,观察该探针与αvβ3整合素结合的特异性.建立MR扫描序列,将已构建的MR探针标记ECV304细胞,进行MR成像.结果 成功构建了靶向血管生成的特异性MR分子探针;构建的MR分子探针能与ECV304细胞特异性地结合;并可特异性显著降低T2*序列信号,而非特异抗体偶联的探针对细胞MR信号无显著影响.结论 应用纳米金磁微粒及抗整合素αvβ3抗体构建的MR分子探针,能与ECV304细胞特异结合,并显著影响其T2*序列MR信号,提示该探针有望应用于活体的肿瘤新生血管的特异性显像.     

MR分子影像学中探针的研究进展

分子影像学是近年来的研究热点,其核心在于探针的选用,本文综述了MR分子影像学中探针的种类、应用,研究近况及发展前景。     

MR分子探针与分子成像的研究进展

MR分子成像是在传统MR成像基础上引入相应的分子探针,从而将传统的非特异性物理成像转变为特异性分子成像,以同时获得被检对象的解剖及生物学信息。MR分子成像的出现为基础研究、疾病的诊断及治疗提供了一种全新的研究和检查方法,目前已成为分子成像领域的研究热点和重要内容。针对MR分子成像的技术特点,结合当前MR分子探针及成像研究的最新进展,对MR分子成像的新方法及最新成果进行简要综述,从而为相关基础及临床研究提供参考与指导。     

MR抗体靶向探针成像的研究进展

心血管系统疾病及恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病。有临床症状的病人通常已处于疾病的中晚期阶段,不利于疾病的治疗,而且病人的预后不容乐观。因此,早期诊断并早期治疗对于疾病的发生、发展及预后至关重要。传统的放射学检查方法尚无法在疾病的早期阶段进行诊断。而分子成像在疾病早期诊断方面显示出巨大的潜力,就近年来MR靶向抗体探针在心血管系统疾病及肿瘤的分子成像研究中的合成、应用及进展予以综述。     

抗血管内皮生长因子MR靶向超顺磁性分子探针的构建及体外大肠癌细胞显像的实验研究

目的 探讨携带纳米铁颗粒的抗血管内皮生长因子(VEGF)分子探针的构建方法及其生物理化性状,以及对体外大肠癌细胞的靶向作用.方法 采用化学交联法构建抗体分子探针,应用十二烷基磺酸钠聚丙烯酰胺凝胶电泳及MR扫描仪检测抗体对比剂的生化及磁学特性.将抗体分子探针与人结肠癌SW620细胞在37℃分别孵育30、60、90 min后进行MR扫描,并进行普鲁士蓝染色验证,信号变化数据组间比较采用单因素方差分析和LSD-t检验;以最佳孵育时间为标准,与骨髓间充质干细胞对照,检测抗体对比剂的靶向增强作用.信号变化数据组间比较采用单因素方差分析和析因设计方差分析.结果 携带纳米铁颗粒的抗VEGF分子探针被成功构建并分离,抗体分子探针的弛豫率为0.0426×10~6 mol/s.免疫细胞荧光及普鲁士蓝染色法证实抗体分子探针可以与高表达VEGF的人结肠癌SW620细胞结合.MRI证明抗体分子探针孵育大肠癌细胞30、60、90 min后T_2信号强度分别为392±7、91±8、264±10,与孵育前(679±12)比较差异有统计学意义(F=4735.489,P<0.01),在孵育60 min后T_2WI及T_2~* WI信号强度值降低最明显.抗体分子探针孵育大肠癌细胞对照实验表明,抗体分子探针孵育大肠癌细胞组与干细胞组T_2信号强度分别为82±7和685±43,差异有统计学意义(t=39.167,P<0.05),抗体分子探针孵育大肠癌细胞组T_2WI及T_2~* WI信号强度显著降低.单纯对比剂孵育大肠癌细胞组与干细胞组比较T_2信号强度分别为419±59和400±41,差异无统计学意义(t=-0.718,P>0.05).结论 携带纳米铁颗粒的抗VEGF分子探针已将肿瘤血管生成的评价发展到受体水平,为肿瘤血管生成的诊断与抗血管生成的治疗提供了新的思路.     

前列腺癌EpCAM特异性分子探针的构建及其在体MR成像研究

目的:利用金磁纳米微粒偶联核酸适配体构建前列腺癌EpCAM特异性分子探针Ep1-GoldMag,探讨其对EpCAM阳性前列腺癌的亲和性及其在体MR成像能力。方法:将金磁纳米微粒偶联前列腺癌EpCAM核酸适配体制备分子探针Ep1-GoldMag。采用免疫荧光实验检测Ep1-GoldMag靶向EpCAM阳性前列腺癌组织细胞的能力;构建前列腺癌EpCAM荷瘤裸鼠模型,采用免疫组化检测裸鼠肿瘤及其重要脏器组织的EpCAM表达情况。将Ep1-GoldMag注入裸鼠体内,在注射后不同时间点行MRI扫描,比较注射前后各时间点的肿瘤T₂WI信号强度,探讨分子探针在体MR成像的可行性。结果:成功制备Ep1-GoldMag,并证实其能特异性识别EpCAM阳性前列腺癌组织细胞。对裸鼠注射Ep1-GoldMag前后行MRI扫描,结果显示注入1 h后,肿瘤T₂WI信号明显减低,6 h后T₂WI信号持续减低,12 h后T₂WI信号略升高,但与注射前相比仍呈低信号,而对照组注射前后T₂WI信号强度未见减低,...     

分子特异性探针的构建策略

分子影像学（molecular imaging）研究是一门崭新且具有巨大临床应用前景的课题，是21世纪持续发展新影像学的特征，被美国国立卫生研究院（national institutes of health，NIH）确认为是应用非侵袭方法在分子或（和）基因水平定量研究活体内疾病过程的极其重要领域。广义上，分子影像学是一门活体内在细胞或（和）分子水平对生物过程进行描述与测量的新兴交叉学科。它一改传统影像学基于解剖结构改变诊断疾病的模式，直接研究活体内对疾病的产生、发展具有重要作用的基因或分子及传导途径的成像方法，使影像学超过了原有的解剖和病理学范畴，将影像学诊断引入分子或（和）基因水平。如功能MRI（functional MRI，fMRI）能确定肿瘤的亚临床病灶，更能直接显示代谢及分子活动状态，使信息核糖核酸（mRNA）成像，然后绘出蛋白质分布的MR图像。     

分子影像学探针的研究与进展

近年来分子影像学得到迅速发展，在分子影像学探针开发方面也取得了很大进步。综述分子影像学探针的设计原则、分类及其在不同影像学技术中的应用。     

MR对肾癌Ⅰ期瘤栓的诊断价值

目的评价MR对肾癌1期瘤栓的诊断价值。方法22例经手术病理证实的肾癌患者,均于术前行MR检查,观察肾静脉内和下腔静脉内有无瘤栓及瘤栓的范围,并与手术结果进行对照。评价MR对肾静脉和下腔静脉的显示情况及对肾癌I期瘤栓的诊断准确性。结果22例患者,均为单侧肾癌。手术病理共发现8处肾静脉瘤栓,无下腔静脉内瘤栓。MR对肾癌的检出率为100%。MR对21支肾静脉显示清楚,1支肾静脉显示不清。在显示清楚的21支肾静脉中,MR诊断8支肾静脉内有瘤栓,13支肾静脉内无瘤栓,均与手术病理符合。1支显示不清的肾静脉内,手术未见瘤栓。MR对22支下腔静脉均显示清楚,未见瘤栓。22例肾癌中,9例行增强CT检查,对瘤栓的诊断正确7例,漏诊1例,误诊1例。16例行超声检查,对瘤栓的诊断正确13例,误诊2例,漏诊1例。4例行DSA检查,诊断正确4例。结论MR对肾癌Ⅰ期瘤栓的诊断准确性高,当术前MR对肾静脉显示清楚时,MR可作为术前I期瘤栓评价的金标准。     

Targeting of hematopoietic progenitor cells with MR contrast agents

PURPOSE: To label human hematopoietic progenitor cells with various magnetic resonance (MR) imaging contrast agents and to obtain 1.5-T MR images of them. MATERIALS AND METHODS: Hematopoietic progenitor cells, labeled with ferumoxides, ferumoxtran, magnetic polysaccharide nanoparticles-transferrin, P7228 liposomes, and gadopentetate dimeglumine liposomes underwent MR imaging with T1- and T2-weighted spin-echo and fast field-echo sequences. Data were analyzed by measuring MR signal intensities and R1 and R2* relaxation rates of labeled cells and nonlabeled control cells. Mean quantitative data for the various contrast agent groups were assessed for significant differences compared with control cells by means of the Scheffe test. As a standard of reference, MR imaging data were compared with electron microscopic and spectrometric data. RESULTS: For all contrast agents, intracellular cytoplasm uptake was demonstrated with electron microscopy and was quantified with spectrometry. When compared with nonlabeled control cells, progenitor cells labeled with iron oxides showed significantly (P <.05) increased R2*. Cells labeled with gadopentetate dimeglumine liposomes showed significantly increased R1. Detection thresholds were 5 x 10(5) cells for gadopentetate dimeglumine liposomes and ferumoxtran, 2.5 x 10(5) cells for ferumoxides and P7228 liposomes, and 1 x 10(5) cells for magnetic polysaccharide nanoparticles-transferrin. CONCLUSION: Hematopoietic progenitor cells can be labeled with MR contrast agents and can be depicted with a standard 1.5-T MR imager.     

Molecular and cellular MR imaging: potentials and challenges for neurological applications

This review presents the state of the art of molecular MRI and its application to experimental neurology and neuroscience. We do not repeat a broad, comprehensive overview over the rapidly growing literature in the field of "molecular MRI," which is achieved by several recent reviews. Instead, we focus here on the potential of this imaging technique and its challenges to achieve useful new information in various fields of application with the aim of visualizing cellular processes in the brain, in both the physiological and pathophysiological context. Particular attention will be given to the visualization of cells grafted into the brain. For this goal, the recent most exciting studies are selected as the best examples to elucidate the method's fast expanding potentials. Attention is also given to the aspects of producing synergies by combining molecular MRI with other molecular imaging modalities, thus generating the most complex pictures of cellular and molecular events in the brain under in vivo conditions.     

磁共振胰胆管成像技术及临床应用价值

目的 :探讨磁共振胰胆管成像 (MRCP)技术的临床价值。方法 :对 49例胰胆管病变的病人采用快速自旋回波之重 T2 加权技术进行 MRCP检查 ,经最大信号强度投影 (MIP)取得图像。2 0例有手术病理结果。结果 :MRCP图像与 ERCP、PTC图像相似 ,能较好地显示胰胆管疾病的病变部位、梗阻程度、狭窄和充盈缺损 ,准确性较高。结论 :MRCP作为一种安全非创伤性影像学诊断技术 ,不使用造影剂 ,能较好地显示胰胆管的解剖和病理变化 ,从而提高胰胆管疾病的诊断水平。     

磁共振胰胆管成像的临床应用价值

目的：研究磁共振胰胆管成像（ＭＲＣＰ）的临床应用价值。材料与方法：前瞻与回顾性分析了８例正常志愿者、６例慢性胰腺炎和３３例梗阻性黄疸的ＭＲＣＰ检查。结果：ＭＲＣＰ清楚显示１４例正常左、右肝管，肝总管，胆总管和胆囊；冠状位、横轴位分别清楚显示５３９％和８６７％的正常胰管；ＭＲＣＰ结合ＭＲＩ常规平扫前瞻性诊断梗阻性黄疸的准确率为９３３％。结论：ＭＲＣＰ具有重要的临床应用价值