国产与进口班布特罗对豚鼠实验性哮喘的药效学比较

目的 :比较国产和进口班布特罗对实验性哮喘的抑制作用及药效学特点。方法 :在体用组胺和卵清蛋白诱发的实验性哮喘模型 ,离体用气管片和肺条分别进行研究。结果 :国产与进口班布特罗具有剂量依赖性抑制组胺和卵清蛋白诱发的豚鼠哮喘 ,峰效应出现于给药后 4h前后 ,作用可持续 2 4h以上 ,国产与进口药的作用比较P >0 .0 5 ;2药对离体豚鼠气管片均无松弛作用 ;灌服豚鼠 4h后的血浆能剂量依赖性松弛离体气管片和肺条 ,作用持续 2 4h以上 ,而对肺条的松弛作用强于对气管片的作用 (P <0 .0 1) ,2药的作用比较P >0 .0 5。结论 :国产和进口班布特罗对豚鼠实验性哮喘的作用缓和而持久 ,给药 1次 2 4h后仍然产生平喘效应 ,2药作用比较相似     

班布特罗对豚鼠支气管收缩反应的扩张作用

目的:观察班布特罗对豚鼠支气管收缩反应的影响。方法:用哮喘发作潜伏期、肺机械功能及离体气管平滑肌松弛试验观察班布特罗的支气管扩张作用。结果:班布特罗ig后1h、4h和24h均能延长组胺诱导的豚鼠哮喘潜伏期,ED_(50)(95％可信限)分别为0.74(0.60-0.92),0.75(0.61-0.91),1.00(0.77-1.30)mg·kg~(-1),其作用持续时间明显长于特布他林。班布特罗2或10mg·kg~(-1)在抗原攻击前2h ig部分或几乎完全抑制致敏豚鼠抗原攻击引起的气道阻力增加和肺顺应性降低。但在离体试验中,班布特罗对氨甲酰胆碱引起的气管平滑肌收缩反应和静息肺组织条无明显松弛作用。结论:班布特罗通过缓慢代谢发挥其长效支气管扩张作用。     

盐酸氮(艹卓)斯汀对豚鼠实验性哮喘的作用及其机理研究

目的 :观察盐酸氮 艹卓 斯汀 (azelastinehydrochlo ride ,AZ)对豚鼠实验性哮喘的作用 ,并探讨其作用机制。方法 :采用组胺和乙酰胆碱诱发在体豚鼠实验性哮喘模型 ,观察AZ的整体作用 ;采用豚鼠离体气管螺旋条 ,观察AZ对组胺所致的豚鼠离体气管螺旋条痉挛的拮抗作用。结果 :AZ能够剂量依赖性地拮抗组胺和乙酰胆碱的引喘作用 ,明显延长引喘潜伏期 ,显著减少抽搐动物发生率 ,其ED50 为 0 .2 16mg·kg-1,95 %可信限为 0 .2 14～ 0 .2 19mg·kg-1。AZ可剂量依赖性地拮抗组胺对离体气管平滑肌的收缩作用 ,使组胺量效曲线平行右移 ,其pA2 值为 8.99。结论 :预先给予AZ能显著拮抗组胺和乙酰胆碱所诱发的在体豚鼠实验性哮喘 ,抑制组胺所致的气管螺旋条收缩     

班布特罗对豚鼠支气管收缩反应的扩张作用

观察班布特罗对豚鼠支气管收缩反应的影响。方法：用哮喘发作潜伏期,肺机械功能及离体气管平滑肌松弛试验观察班布特罗的支气管扩张作用。结果：班布特罗ｉｇ后１ｈ,４ｈ和２４ｈ均能延长组胺诱导的豚鼠哮喘潜伏期,ＥＤ５０分别为０．７４,０．７５,１．００ｍｇ．ｋｇ＾－１,其作用持续时间明显长于特布他林。     

硝普钠平作喘用的观察

确普钠能直接松驰豚鼠离体气管平滑肌;能非竞争性拮抗组胺引起的豚鼠离体肺条收缩;对组胺诱发的豚鼠肺条收缩有解痉作用;气雾吸入或吞下给药对豚鼠药物性哮喘有保护作用;气雾吸入对猪蛔虫蛋白抗原诱发的犬过敏性哮喘具有保护作用。确普钠能提高豚鼠离体气管平滑肌cAMP的含量,这可能是它平喘作用的机制。     

左旋沙丁胺醇抑制豚鼠气道平滑肌收缩的实验研究

目的评价左旋沙丁胺醇(R-Salbutamol,R-Sal)对组胺(histamine,His)诱发的豚鼠离体气管条和肺条收缩功能的影响。方法制备豚鼠离体气管条和肺条标本,以定量药理学方法测定10-8、10-7、10-6mol·L-1剂量的R-Sal孵育前后对His诱发的离体标本的收缩反应的舒张作用,并与10-6mol·L-1剂量的Sal进行比较。结果R-Sal可显著抑制His所引起的豚鼠离体气管和肺条的收缩反应,呈剂量依赖性,其作用强于Sal(P<0.01)。结论R-Sal对His诱发的豚鼠离体气管条和肺条的收缩反应具明显的舒张作用。     

吡布特罗胶囊对豚鼠支气管平滑肌的影响

目的:研究吡布特罗胶囊(PirbuteroI Capsules)对正常及致敏豚鼠支气管收缩的影响及平喘作用。方法:通过离体和整体实验,观察 Pributerol Capsules 对以组胺和乙酰胆碱引起正常豚鼠支气管的收缩和以卵白蛋白诱发的致敏豚鼠支气管收缩的影响。结果:离体实验,PirbuterolCapsules 52mg·L~(-1)对组胺致正常豚鼠气管片的收缩具有对抗作用,对卵白蛋白所致的致敏豚鼠支气管平滑肌收缩有极显著的抑制作用(P<0.01)。对乙酰胆碱所致气管片收缩作用明显;整体实验,Pirbuterol Capsules 18mg·kg~(-1)可显著延长卵白蛋白所致的致敏豚鼠呼吸困难,抽搐和跌倒的潜伏期(P<0.01)。结论:Pirbuterol Capsules 能拮抗组胺刺激引起的正常豚鼠和卵白蛋白引起的致敏豚鼠离体气管片的收缩,抑制致敏豚鼠哮喘的发生。     

金荞麦对家鸽气管纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响

目的研究金荞麦对家鸽纤毛运动和豚鼠离体气管平滑肌舒张的影响。方法气管纤毛运动试验观察不同剂量金荞麦(6,3,1.5 g生药/kg)对家鸽纤毛运动的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管片,在K-H缓冲液中观察不同剂量的金荞麦(累积浓度为15,30,60,120 g生药/L)对气管片收缩的影响;制备新鲜的豚鼠离体气管螺旋条,在K-H缓冲液加入组胺,使豚鼠气管螺旋条收缩达高峰后观察不同剂量的金荞麦(15,30,60,120g生药/L)对组胺致气管片收缩的影响。结果金荞麦三个剂量组均能加快家鸽气管内纤毛运动速度(P<0.01或P<0.05);金荞麦60～120 g生药/L溶液能明显松弛正常豚鼠离体气管平滑肌(P<0.01或P<0.05);金荞麦15～120 g生药/L溶液对组胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用(P<0.01)。结论金荞麦可明显加快家鸽气管纤毛运动;金荞麦可明显松弛豚鼠离体气管平滑肌,并具有一定的浓度依赖性;并对组织胺致豚鼠离体气管平滑肌收缩有明显解痉作用,并呈现一定的浓度依赖性。     

白介素-1受体拮抗剂对致敏豚鼠的抗喘作用

目的 :观察白介素 1受体拮抗剂 (IL 1ra)对致敏豚鼠的抗喘作用。方法 :用卵白蛋白致敏豚鼠 ,用张力换能器和MedLab软件记录气道平滑肌的肌张力和收缩活动。结果 :整体实验时 ,在 0 .3 3～9.0mg·kg- 1 剂量范围内 ,IL 1ra能使组胺 乙酰胆碱及卵白蛋白诱发的致敏豚鼠哮喘的潜伏期延长 ,动物跌倒率降低。此作用具有剂量依赖性。其中 ,9.0mg·kg- 1 剂量组的作用与异丙基肾上腺素相同 ;离体实验时 ,3× 1 0 - 7mol·L- 1 以上浓度的IL 1ra对气管平滑肌具有直接松弛作用 ,其EC50 为 5 .88×1 0 - 7mol·L- 1 ;1 0 - 7mol·L- 1 的IL 1ra能对抗卵白蛋白引起的气管平滑肌肌张力的增加 ;3×1 0 - 7mol·L- 1 以上剂量组的IL 1ra预防给药则能使卵白蛋白诱发的气管平滑肌的收缩程度显著降低 ,其IC50 为 4.48× 1 0 - 7mol·L- 1 。结论 :IL 1ra能直接松弛致敏豚鼠的气管平滑肌 ,拮抗多种抗原诱发的致敏豚鼠的哮喘发作。     

马布特罗对豚鼠支气管平滑肌松弛作用和平喘作用的影响

目的 :观察马布特罗对豚鼠的平喘作用和离体豚鼠支气管平滑肌的松弛作用。方法 :用 2 %氯化乙酰胆碱和 0 .1 %组胺等容积混合液喷雾诱发哮喘 ,观察马布特罗 (0 .0 6～ 1mg·kg-1)平喘作用的半数有效量(ED50 )及对引喘潜伏期的影响。用离体豚鼠肺支气管灌流法观察马布特罗 (1 0 -9,1 0 -7,1 0 -3 kg·L-1)对组胺 1 0 -4kg·L-1引起肺支气管灌流量减少的影响。结果 :马布特罗对致痉剂诱发豚鼠哮喘有明显抑制作用 ,减少哮喘诱发抽搐动物数 ,其ED50 为 0 .2mg·kg-1及 95 %可信限为 0 .0 8～0 .49mg·kg-1;马布特罗可剂量依赖性对抗组胺减少肺支气管灌流量作用 ,并显著缩短组胺灌流达固定流量时间。结论 :马布特罗对药物致豚鼠哮喘具有明显平喘作用 ,此作用与其松弛支气管平滑肌作用有关。     

地龙汤对豚鼠气道变态反应的影响

目的:探讨地龙汤对动物气道过敏反应的影响。方法:采用组胺喷雾致豚鼠过敏性哮喘法;致敏豚鼠离体气管平滑肌过敏性收缩实验法;抗组胺药实验法进行试验。结果:地龙汤水煎液能使致敏豚鼠离体气管平滑肌过敏性收缩有显著的抑制作用(P<0.01);在抗组胺实验中,对给予组胺后的豚鼠离体气管片有显著的舒张作用(P<0.01)和使肺支气管灌流速度加快,灌流量增加(P<0.01);对喷入组胺致喘的豚鼠,能使其哮喘潜伏期延长(P<0.01)。结论:地龙汤水煎液对气道变态反应性炎症有抗变态反应的作用,对组胺所致过敏性哮喘有阻抗作用。     

咳喘膏穴位贴敷对哮喘豚鼠嗜酸细胞趋化因子和组胺的影响

目的 观察咳喘膏对哮喘豚鼠嗜酸细胞趋化因子、组胺的影响,探讨其作用机制。方法 将豚鼠随机分为对照组,模型组,地塞米松组,咳喘膏穴位贴药1、3、6 h组,每组各10例。卵蛋白致敏并诱发哮喘,行穴位贴敷。检测各组嗜酸性粒细胞趋化因子、血组胺水平。结果 咳喘膏穴位贴敷各组嗜酸性粒细胞趋化因子、组胺较模型明显减低。结论 咳喘膏穴位贴敷可改善豚鼠哮喘气道炎性反应。     

Acute hypersensitivity to aerosolized histamine induced by aerosolized ovalbumin in guinea pigs.

Acute airway hyperresponsiveness can be induced after exposure to aerosolized ovalbumin in sensitized guinea pigs. The purpose of the present studies was to determine if "pro-inflammatory agents" would potentiate and prolong antigen-induced pulmonary hyperresponsiveness to histamine in guinea pigs. Guinea pigs were sensitized to aerosolized ovalbumin by exposing them to a 3 min aerosol, generated ultrasonically from a 10% ovalbumin solution on day 0 and day 7. On day 13 the guinea pigs were exposed to a 3 min aerosol of deionized water or a pro-inflammatory agent (1 microgram/ml PAF, 1 mg/ml LPS, or 4% B. pertussis vaccine). Twenty-four hours later, on day 14, the conscious guinea pigs were challenged with a 3 min aerosolized ovalbumin exposure (under isoproterenol cover) and the individual guinea pig responsiveness to aerosolized histamine was determined 2 and 24 h later in an anesthetized modified Konzett-Rossler preparation. Under these experimental conditions, ovalbumin challenge to sensitized guinea pigs produced only an acute hyperresponsiveness (about a 3-10-fold shift) to aerosolized histamine, which lasted less than 24 h. The pro-inflammatory agents neither potentiated nor prolonged the duration of the hyperresponsiveness.     

小儿哮喘宁平喘作用的研究

目的初步评价小儿哮喘宁的平喘作用,为临床应用提供科学的实验依据。方法运用乙酰胆碱及组胺致豚鼠哮喘模型、内毒素（lipoplysaccharides,LPS）致小鼠急性肺损伤模型、卵白蛋白（ovalbumin,OVA）致豚鼠过敏性哮喘模型及OVA加LPS致小鼠过敏性哮喘模型,评价小儿哮喘宁的平喘作用。结果小儿哮喘宁20、10、5 g/kg均能延长乙酰胆碱＋组胺所致豚鼠化学刺激性哮喘的引喘潜伏期及OVA致豚鼠过敏性哮喘的引喘潜伏期并减少跌倒动物数;20 g/kg小儿哮喘宁能降低LPS致小鼠急性肺损伤程度;对嗜酸粒细胞（eosinophil,EOS）浸润型过敏性哮喘动物模型的作用优于对中性粒细胞（neutrophil,NEU）浸润型过敏性哮喘动物模型的作用。结论小儿哮喘宁有平喘的作用,该作用可能与其抑制肺水肿、降低气道EOS浸润有关。     

止喘灵口服液治疗支气管哮喘的药效学研究

目的：根据止喘灵口服液宣肺定喘之功效，探讨其止喘的药理作用和机制。方法：采用喷雾致喘法制备哮喘模型，观察不同剂量止喘灵口服液的引喘潜伏期；体外实验观察止喘灵口服液对豚鼠离体气管和回肠平滑肌的收缩以及气管容积和肺支气管灌流量的影响。结果：止喘灵口服液能显延长乙酰胆碱组胺混合刺激所致豚鼠哮喘的引喘潜伏期，对抗乙酰胆碱或组胺对豚鼠离体支气管或回肠平滑肌有收缩作用，并可增加气管容积和离体肺支气管灌流量。结论：止喘灵口服液对胆碱能神经递质乙酰胆碱或肥大细胞炎性介质组胺所致的气道高反应性和通气障碍都有明显的对抗作用，缓解支气管平滑肌痉挛，改善肺通气功能，从而达到止咳平喘的效果。     

新型β_2激动剂SPFF对豚鼠气道的扩张作用研究

目的考察SPFF对组胺和乙酰胆碱所致气管收缩的抑制作用。方法离体豚鼠气管条和豚鼠引喘试验。结果SPFF可完全抑制组胺所引起的气管收缩作用 ,但不能完全抑制乙酰胆碱所引起的气管收缩。SPFF灌胃给药时对由于组胺和乙酰胆碱混合喷雾所引起的豚鼠喘息具有显著的保护作用 ,其作用强于同剂量的沙丁胺醇。结论SPFF对豚鼠气管具有显著的扩张作用     

三伏咳喘膏治疗支气管哮喘的实验研究

摘要： 目的 观察三伏咳喘膏贴敷治疗对哮喘豚鼠白细胞介素-18(IL-18)、 嗜酸性粒细胞 （EOS） 及肺组织病理的影响, 并探讨其作用机制。方法 将 60 只豚鼠随机分为对照组、 模型组、 治疗 1 组（穴位贴药 1 h）, 治疗 2 组（穴位贴药 3 h） ,治疗 3 组 （穴位贴药 6 h）, 治疗 4 组 （注射地塞米松） ,每组 10 只。对照组腹腔注射生理盐水 1 mL, 其余组均腹腔注射 10%的鸡卵清白蛋白 1 mL 致敏, 饲养 14 d 后, 于第 15 天起将对照组之外的所有豚鼠置于 4 L 密闭玻璃罐中, 用 1%的鸡卵清白蛋白生理盐水对豚鼠雾化吸入, 30～60 s/次, 1 次/d, 连续 1 周。模型建立后第 2 天, 对照组及模型组于肺腧、 心腧、 膈腧处涂抹生理盐水, 纱布包扎固定; 治疗 1～3 组, 于同样穴位贴敷三伏咳喘膏（5 mm×5 mm×1 mm）, 3 组分别贴治 1 h、 3 h、 6 h; 治疗 4 组于腹腔注射地塞米松磷酸钠注射液, 相应穴位处涂抹生理盐水固定;各组均是每天贴敷 1 次, 6 h/次, 共 7 d。结果 与模型组比较, 咳喘膏穴位贴敷各组血 IL-18、 EOS 水平明显下降, 病理学改变明显减轻, 穴位贴药 3 h 组效果最好。结论 咳喘膏穴位贴敷对哮喘豚鼠血 IL-18、 EOS 有明确影响, 可减轻哮喘豚鼠模型气道炎性损伤。     

丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠的影响

目的　探讨丁苯酞对卵白蛋白所致支气管哮喘豚鼠模型的影响。方法　采用卵白蛋白经致敏与激发两步来复制支气管哮喘豚鼠模型,通过药物干预,观测丁苯酞对哮喘豚鼠的行为学、肺功能、BALF中炎性细胞、肺组织病理学及IgE的影响。结果　30、60、120mg?kg_-1丁苯酞能降低哮喘豚鼠的哮喘行为学评分、肺组织湿干重比值、BALF中炎性细胞及血清T-IgE水平,改善肺功能,缓解肺组织病理学变化(P＜0.05, 0.01)。结论　丁苯酞具有缓解肺部炎症而治疗支气管哮喘的作用。     

硫酸寡糖对豚鼠气管平滑肌的作用

目的 观察硫酸寡糖对组胺(His)、乙酰胆碱(Ach)引起的正常豚鼠离体气管平滑肌收缩的影响、对卵白蛋白(OVA)致敏豚鼠离体气管平滑肌受到OVA攻击时引起收缩的影响及对吸入His引起的正常整体豚鼠哮喘的影响。方法 采用豚鼠离体气管片法、致敏豚鼠离体气管Schultz-Dale法和整体动物引喘法。结果 硫酸寡糖能显著抑制His引起的正常豚鼠离体气管平滑肌收缩,但对Ach引起的正常豚鼠离体气管平滑肌收缩无显著抑制作用;能显著抑制OVA诱发的致敏豚鼠离体气管平滑肌的收缩;能显著延长His引喘潜伏期,使抽搐动物数减少。结论 硫酸寡糖具有抗His、抗过敏和平喘作用。