阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性加重效果观察

目的观察阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的疗效及安全性。方法稳定期COPD患者165例,随机分成两组。治疗组80例在常规治疗基础上口服阿奇霉素分散片250 mg.d-1,对照组85例仅常规治疗。分别于1,3,6,12个月随访,比较两组肺功能、血C-反应蛋白、白细胞介素8(IL-8)、鼻咽部定植菌及首次出现急性加重时间。结果试验开始和随访结束时,两组患者肺功能、血C-反应蛋白、IL-8均差异无统计学意义;随访结束,治疗组3例(7.1%)患者存在鼻咽部定植菌,对照组5例(27.8%),治疗组显著少于对照组,且差异有统计学意义(P<0.05);治疗组和对照组首次出现COPD急性加重的时间中位数分别为205 d(95%CI 160.8～249.2 d)和250 d(95%CI228.8～271.2 d)(P<0.01);两组药物不良反应均较轻,无需特殊治疗。结论低剂量口服阿奇霉素预防COPD急性加重,方法简单,无明显不良反应,可操作性强,有一定的应用价值。     

阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效观察

目的观察阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法选择我院2007年1月-2008年12月门诊及住院患者125例,随机分为2组,对照组62例口服阿奇霉素分散片0.5g,每天1次,治疗组63例在对照组基础上加服盐酸氨溴索口服液10ml,每天3次。2组疗程均为2周。结果治疗组总有效率为90.48％高于对照组的77.42％,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组转阴率为92.98％（53／57）高于对照组的69.49％（41／59）,差异有统计学意义（P〈0.05）。2组均有患者出现轻度胃肠道反应,但均未停药。结论阿奇霉素分散片联合氨溴索治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期疗效确切,安全方便,值得推广应用。     

阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺病疗效观察

我们应用阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺病 (ＣＯＰＤ)急性加重期 ,取得良好效果 ,并与红霉素进行了疗效比较 ,报告如下。1　资料与方法1.1　临床资料　 80例ＣＯＰＤ患者均因感染急性加重而住院治疗。将病例随机分成 2组 ,治疗组 (阿奇霉素组 ) 40例 ,男 2 8例 ,女 12例 ,年龄 3 6～ 83岁 ,平均 66.5岁 ,病程 6～ 2 2年。对照组(红霉素组 ) 40例 ,男 2 7例 ,女 13例 ;年龄 3 4～ 82岁 ,平均 66.0岁 ,病程 6.5～ 2 2年。1.2　治疗及观察方法　治疗组 :阿奇霉素 (沈阳第一制药厂生产 ) 0 .5ｇ(首日剂量加倍 )加入 5 %葡萄糖 5 0 0ｍｌ中静脉滴注 ,…     

克拉霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加剧期50例

目的：对照观察口服克拉霉素与静注氨苄青霉素＋舒巴坦钠治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）急性加剧期的疗效与不良反应。方法：将50例COPD急性加剧期患者随机分为2组，每组均为25例，治疗组口服克拉霉素0．5g,bid，对照组静注氨苄青霉素＋舒巴坦钠1．5g,bid。结果：治疗组的有效率为92％，对照组的有效率为72．2％，不良反应发生率2组均为8％。结论：克拉霉素治疗COPD急性加剧期的临床疗效，病原菌覆盖面广，使用方便。     

阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性加重的效果及药理分析

目的观察阿奇霉素预防慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重的临床疗效及药理作用。方法将120例稳定期COPD患者随机分成治疗组和观察组,实验组60例患者在常规治疗基础上口服阿奇霉素分散片250 mg/d,对照组60例仅进行常规治疗。对两组患者治疗情况跟踪观察,比较两组患者肺功能、血C-反应蛋白、白细胞介素8(IL-8)、鼻咽部定植菌及首次出现急性加重时间。结果治疗前,两组患者肺功能、血C-反应蛋白、IL-8均差异无统计学意义;治疗后两组均有患者存在鼻咽部定植菌,其中治疗组4例,对照组7例,其差异有统计学意义(P<0.05);两组患者有少数产生轻微药物不良反应,但无需特殊治疗。结论每日口服低剂量阿奇霉素可以有效预防COPD急性加重,该治疗方法简单安全有效,无明显不良反应。     

阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病患者肺炎衣原体慢性感染的临床疗效

目的探讨阿奇霉素在慢性阻塞性肺疾病(COPD)肺炎衣原体(Cpn)慢性感染临床治疗中的应用价值。方法选取2010年1月至2012年2月来我院接受慢性阻塞性肺疾病肺炎衣原体慢性感染患者60例,随机平分为观察组和对照组,其中对照组患者采用常规治疗方法进行治疗,观察组患者在对照组患者治疗的基础上使用阿奇霉素进行药物治疗,分别以两组患者的肺功能、超敏C反应蛋白水平、Cpn-Ig G和Cpn-Ig A水平作为观察指标,并使用SPSS 13.0软件包进行统计学分析。结果观察组患者治疗后的肺功能明显优于对照组,P<0.05;观察组患者治疗后的超敏C反应蛋白水平、Cpn-Ig G和Cpn-Ig A水平均明显优于对照组患者,P<0.05。结论在常规治疗的基础上使用阿奇霉素可有效的改善COPD患者肺功能,对于Cpn感染的改善和COPD的治疗均具有重要意义,具有推广应用价值。     

慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者采取阿奇霉素联合头孢类药物治疗的效果分析

目的 探讨慢性阻塞性肺疾病(慢阻肺)急性加重期患者采用阿奇霉素联合头孢类药物进行治疗的效果。方法 82例慢阻肺急性加重期患者,根据治疗方法不同分为常规组和实验组,每组41例。常规组患者给予头孢类药物治疗,实验组患者给予阿奇霉素联合头孢类药物治疗。对比两组临床疗效及治疗前后肺功能指标[呼气峰值流速(PEF)、第1秒用力呼气容积占用力肺活量的百分比(FEV1/FVC)]、生活质量评分。结果 实验组治疗总有效率为97.6%,显著高于常规组的80.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,实验组PEF(6.64±0.72)L/s、FEV1/FVC(83.92±2.78)%均显著高于常规组的(5.15±0.78)L/s、(77.59±3.26)%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组物质生活状态、社会功能、躯体功能及心理功能评分均高于本组治疗前,且实验组物质生活状态评分(84.33±6.96)分、社会功能评分(82.29±6.02)分、躯体功能评分(82.14±4.53)分、心理功能评分(81.93±4.55)分高于常规组的(75.20±5.99)、(73.54±...     

头孢克肟联合阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的效果研究

目的 分析头孢克肟联合阿奇霉素在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)中的疗效.方法 研究纳入2017年2月～2019年7月86例AECOPD患者,随机数字表法分为对照组(基础治疗+头孢克肟)和观察组(基础治疗+头孢克肟+阿奇霉素),连续治疗7 d,观察第1秒肺活量(FEV1)/用力肺活量(FVC)、最大呼吸速度(P...     

阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效观察及对患者血清炎性因子水平的影响

目的 观察阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床疗效和其对AECOPD患者血清白细胞介素10 (IL-10)、白细胞介素8(IL-8)及肿瘤坏死因子α(TNF-α)水平的影响.方法 将92例AECOPD患者按数字表法随机分为对照组和观察组,各46例.对照组入院后行常规疗法,观察组在对照组治疗的基础上加用阿奇霉素,连续治疗l周.比较两组疗效和治疗前后血清IL-10、IL-8及TNF-α水平变化.结果 观察组总有效率为91.3％,明显高于对照组的76.1％(χ2=8.165,P＜0.05);两组治疗后血清IL-8及TNF-α水平差异均无统计学意义(f=0.655、0.447,均P＞0.05),而观察组治疗后IL-10为(15.71±2.88) pg/L,明显高于对照组的(12.59±1.12)pg/L(t =6.848,P＜0.01).结论 阿奇霉素对AECOPD疗效明确,且可调节患者机体免疫机制,释放炎症抑制因子,抑制气道炎性反应.     

阿奇霉素联合头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗感染治疗中的疗效分析

目的:分析阿奇霉素联合头孢类药物在慢性阻塞性肺疾病急性加重期抗感染治疗中的疗效。方法:纳入2018年7月~2019年6月本院收治的56例慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者作为研究对象,借助双盲随机抽样法分为对照组、试验组,每组28例。对照组给予阿奇霉素治疗,试验组给予阿奇霉素联合头孢类药物(头孢呋辛钠钠)治疗,对比临床疗效、肺功能指标、不良反应发生率。结果:治疗前,两组肺功能指标无显著差异,P>0.05;治疗后,试验组与对照组相比降低,P<0.05;试验组的临床疗效较对照组显著提升;试验组与对照组相比不良反应发生率降低;P<0.05。结论:慢性阻塞性肺疾病急性加重期给予阿奇霉素联合头孢呋辛钠治疗优势明显,可在提升临床疗效的同时改善肺功能指标,进而降低不良反应发生率,值得推广。     

小剂量阿奇霉素治疗稳定期慢性阻塞性肺疾病研究进展

慢性阻塞性肺疾病(COPD)在临床上较为常见,在COPD稳定期给予积极有效的预防和治疗,能够有效控制患者病情反复和加重,改善患者肺功能。COPD患者存在肺实质、肺血管等慢性炎症表现,属于一种全身性疾病,相对较为复杂,当前临床上尚未明确其发病原因,与机体自身以及环境等方面因素有关。本文简单介绍了阿奇霉素的药理学作用,阐述了COPD炎症机制,针对小剂量阿奇霉素治疗COPD稳定期的价值展开了深入研究分析,希望可以对小剂量阿奇霉素在COPD稳定期方面的作用和价值有清楚的认识,合理使用阿奇霉素,提高COPD稳定期患者治疗有效性。     

长期小剂量阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病的初步研究

目的研究长期小剂量阿奇霉素治疗对慢性阻塞性肺疾病(COPD)是否有疗效。方法选择稳定期COPD病人65例,随机分成两组,治疗组口服阿奇霉素0.25g,每日1次,连续用药6周。对照组不用任何药。两组病人在病情加重时,临时应用茁-内酰胺类抗生素。治疗前、治疗6周后检测肺功能1s用力呼气容积(FEV1)和血浆白细胞介素(IL)-6、IL-8及肿瘤坏死因子(TNF)-琢的浓度,并记录临床症状记分。结果60例完成了试验,治疗组30例临床症状改善[治疗前(4.1±0.4)分,治疗后(3.8±0.5)分,P<0.01];FEV1也有改善[治疗前(1.68±0.23)L,治疗后(1.72±0.21)L,P<0.05];血浆IL-8浓度[治疗前(8.5±2.6)pg/ml,治疗后(8.5±2.6)pg/ml]、IL-6浓度[治疗后(7.1±2.8)pg/ml,治疗后(7.0±2.8)pg/ml]及TNF-琢浓度[治疗前(7.6±2.7)pg/ml,治疗后(7.5±2.7)pg/ml]均无明显改变(P>0.05)。对照组(30例)治疗前后各项指标差异无显著性(P>0.05),治疗期间未再见明显副作用。结论长期小剂量阿奇霉素治疗COPD患者可改善临床症状和其肺功能,且安全性好,不影响对血浆IL-8、IL-6及TNF-琢的浓度。     

左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病患者急性加重期的临床疗效及其安全性比较

目的:比较左氧氟沙星与阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者急性加重期的临床疗效及其安全性。方法:选取2015年1月—2017年1月期间收治的COPD急性加重期患者100例资料,将其随机分为对照组和观察组(每组50例);对照组患者给予阿奇霉素治疗,观察组患者给予左氧氟沙星治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和用药期间不良反应发生率的差异。结果:观察组患者治疗后的总有效率为86.00%高于对照组为78.00%(P<0.05),用药期间不良反应的发生率为6.00%稍低于对照组为8.00%,经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用左氧氟沙星治疗COPD急性加重期患者的临床疗效优于阿奇霉素,且用药安全性较高。     

阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的免疫调节作用研究

目的：观察阿奇霉素对慢性阻塞性肺疾病急性加重期（AECOPD）患者的临床疗效,并探讨其对患者免疫功能的调节作用。方法：收集本院呼吸内科2010年6月-2012年6月诊治的AE—COPD患者76例,随机分成2组：常规治疗对照组（A,n=38）和阿奇霉素治疗组（B,n=38）。另取本院体检中心健康体检者作为正常对照组（C,n=30）。比较两组的临床疗效和不良反应。ELISA法测定IL-17和转化生长因子-β1（TGF-β1）的表达。结果：A组和B组的临床治疗有效率分别为63．2％和84．2％,B组的临床疗效显著优于A组（P〈0．05）。A和B组治疗前IL-17和TGF-β1,表达水平与C组之间存在统计学差异（P〈0．01）,治疗后A和B组IL-17表达水平较治疗前显著减低（P〈0．05）,TGF—β1,表达水平则显著升高（P〈0．05）,但B组治疗后IL-17表达水平显著低于A组治疗后的表达水平（P〈0．01）,TGF—β1,表达水平则显著高于A组治疗后的表达水平（P〈0．05）。A组和B组的不良反应发生率分别为7．9％和10．5％,两组之间无统计学差异（P〉0．05）。结论：阿奇霉素治疗AECOPD临床疗效显著,调节IL-17／TGF—β1,平衡紊乱可能是其疗效显著的主要作用机制。     

阿奇霉素对慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效分析

目的分析阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺病急性加重期（acuteexacerbationsofchronicobstructivepulmonarydisease,AECOPD）的临床疗效。方法选择安徽省铜陵县人民医院2012年3月至2012年9月收治的126例AECOPD住院患者,并将其随机分为两组。对照组63例,采用常规的药物治疗;观察组63例在常规药物治疗的基础上加用阿奇霉素治疗,观察两组的治疗情况。结果观察组的治疗总有效率为93．6％,对照组的治疗总有效率为71．4％。其中观察组和对照组的治疗效果比较差异有统计学意义（P〈0．05）。观察组的患者治疗前后肺功能改善情况明显优于对照组患者治疗前后肺功能改善的情况,数据比较差异有统计学意义（P〈0．05）;而两组患者的CAT问卷调查评估比较也具有明显的差异（P〈0．05）,统计学有意义。结论对于AECOPD住院患者,是一种安全、有效的治疗药物,联用阿奇霉素对于延缓肺功能下降可能有一定的意义。     

阿奇霉素与罗红霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性发作的效果比较

目的 比较阿奇霉素与罗红霉素预防慢性阻塞性肺疾病急性发作的临床效果.方法 选取2019年2月～2020年5月大连大学附属中山医院收治的80例慢性阻塞性肺疾病患者作为研究对象,采用随机数字表法分为观察组和对照组,每组各40例.观察组采用罗红霉素治疗,对照组采用阿奇霉素治疗,两组均治疗1周.比较治疗前、治疗3 d及1周后两...     

布地奈德雾化治疗慢性阻塞性肺急性加重期的疗效

目的:观察布地奈德雾化治疗在慢性阻塞性肺病急性加重期(AECOPD)的临床疗效。方法:30例AECOPD住院患者随机分为2组,分别给予布地奈德雾化治疗和空白对照治疗。观察2组患者在第72小时的临床表现、肺功能和动脉血气变化以及副作用情况。结果:布地奈德组的呼吸困难评分、FEV1和动脉血气的改善程度均明显优于空白对照组(P<0.05) ,而无明显的不良反应。结论:布地奈德雾化治疗是AECOPD激素治疗的有效选择     

慢性阻塞性肺疾病稳定期应用小剂量长期阿奇霉素治疗的疗效分析

目的研究小剂量长期阿奇霉素治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）稳定期的疗效。方法选取我院2012年1月_2013年4月收治的82例COPD稳定期患者,随机划分为两组,对照组45例患者接受常规治疗,治疗组37例患者接受小剂量长期阿奇霉素治疗。结果治疗前,两组患者的6rain步行距离、呼吸困难评分、24h痰量比较,差异无统计学意义（P〉0．05）。治疗后,治疗组的6rain步行距离长于对照组,治疗组患者的呼吸困难评分低于对照组。治疗组患者的24h痰量少于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组不良反应发生率为2．7％。结论小剂量长期阿奇霉素治疗COPD稳定期患者疗效确切,不良反应少,值得推广。