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相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
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26妇女怀孕时应怎样保证合理营养妇女在怀孕期间,除了要保证本身所需要的营养以外,还必须满足胎儿生长发育的需要,因此对各种营养素的需要量都有所增加。怀孕的不同阶段,对营养素的要求有所不同。一般孕早期,也就是怀孕最初的3个月内,由于胚胎发育速度缓慢,母体子宫及有关组织增长变化也不明显。因此,孕早期所需的营养素基本上与怀孕前的需要量相同。但值得注意的是怀孕早期正是胚胎细胞增殖和本要器官形成的时期,如果某些营养素严重缺乏或者过多,都可能使胎儿的器官形成障碍,以致引起先天畸形,所以孕早期应注意膳食的合理调配…  相似文献   

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54生过脊柱裂或无脑畸形儿的妇女,再准备怀孕时是否需服“斯利安片”?我们知道,生育过脊柱裂和无脑畸形患儿的妇女,再妊娠时,生育这种患儿的时能性比一般妇女要大得多,而且,再次怀孕时,孕妇仍然会存在叶酸缺乏的情况。1991年英国医学研究会维生素小组,进行了一项叶酸预防神经管畸形再发的人规模随机双盲干预实验,发现叶酸对神经管畸形而发的保护效应达到72%。因此,生育过神经管畸形患儿的妇女,需再次怀孕时,还要按规定服用“斯利安片”,每日要服2片。55准备生育第一胎的妇女,是否也要服用“斯利安片”?准备生第一胎的妇女…  相似文献   

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预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(二)李竹,赵平,李松,呼和牧人,洪世欣,陈欣,刘向东,顾海琴,唐仪,王红,袁洪波,洪旭辉,朱慧萍北京医科大学中国妇婴保健中心(100083)15婴儿脊柱裂和无脑畸形多发生于哪些孕妇?根据各国的医学研究成果,我们已经明确,在...  相似文献   

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预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(二)   总被引:1,自引:0,他引:1  
李竹  赵平 《中级医刊》1996,31(12):7-9
  相似文献   

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预防新生儿脊柱裂和无脑畸形(一)李竹,赵平,李松,呼和牧人,洪世欣,陈新,刘向东,顾海琴,唐仪,王红,袁洪波,洪旭辉,朱慧萍北京医科大学中国妇婴保健中心(100083)【编者按】1993年9月,卫生部公布了“10年百项成果推广计划”的第三批面向农村和...  相似文献   

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患者女,27岁,停经28周,第一胎妊娠,来院常规检查。B超示胎头回声紊乱,未见颅骨及脑中线回声,胎头呈一轮廓不规则的高回声团块,似蛙头状,脊柱生理弯曲消失,胸椎椎管增宽4mm,股骨长4.8cm,羊水深7.7cm,胎盘位于后壁,胎心146次·min1。B超诊断:无脑畸形合并脊柱裂。1周后引产生一男婴,体重1.5kg,无头盖骨,胸椎椎管开放,脑、脊髓暴露。颈椎缺如、眼球突出、似青蛙眼,耳、口、鼻正常,皮肤多毛。讨论 无脑畸形是开放性神经管畸形最常见的一种,本患者因合并脊柱裂,故又称颅脊柱裂。无脑畸…  相似文献   

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法《医学世界》1981年7月1月报道:神经管关闭异常是先天性畸形的一个重要原因。这样的异常在妊娠一开始就已确定。实际上是在受孕后16到18天,胚胎的神经系统原基形成,神经盘凹缺形成一条沟,从第22天起这条沟开始闭  相似文献   

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报告了33例无脑畸形的指纹、t的百分距离、手掌真实花纹及掌褶纹形四项参数,其结果与正常人比较:指纹中A型、W型、Lr型差别具有显著或高度显著性;t距比有高度显著差异;手掌真实花纹差异无显著性;掌褶纹形的变异型,尤其是双侧通贯手差异均具有高度显著性。  相似文献   

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英《泰晤士报》1981年5月9日科学报告栏报道:妊娠早期检查能够查出相当一部分胎儿患脊柱裂及脑和脊髓异常(神经管缺损)。遇有此种检出时,许多父母将决定终止妊娠。然而,并非所有的父母均同意这种方法,也并非所有先天缺陷的妊娠都可被检出。但若改换另一种办法,即试图减少畸胎的数量,则更能令人满  相似文献   

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每对新婚夫妇都希望将来生一个健康的孩子,如果娩出的新生儿有这样或那样的畸形,将来会给家庭带来无法弥补的遗憾. 根据我国1000所医院1年内出生的大约130万新生儿进行的出生畸形统计,出生缺陷率为13.07%,其中前五位是:无脑儿、脑 积水、开放性脊柱裂、唇裂及/或腭裂、先天性心脏病.  相似文献   

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积水性无脑畸形(Hydranencephaly)又称水脑畸形,是一种较为少见的先天性脑畸形。国外发病率0.05‰~0.2%[1,2]。我院1990年1月—1997年7月共收治11例,并通过图像分析来提高对本病的认识和鉴别诊断。1 材料和方法1.1 一般资料 11例中,男性7例,女性4例。年龄1个月~6岁,平均8个月。均表现为头颅增大、智力低下等。经常哭闹4例,四肢抽搐6例,呕吐5例,斜视、落日眼征4例。1.2 方法 使用日本岛津公司4500T型全身CT机,以OM线为基线轴位平扫,层厚为10mm,层间距10mm。1.3 CT表现 11例幕上均呈大片状低密度区,CT值为脑脊液密度值,9例大脑半…  相似文献   

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积水性无脑畸形是脑先天畸形病变之一,主要表现为大脑结构大部丧失,颅内形成一含脑脊液的巨大囊腔.CT对该病的诊断很有价值,能清楚显示病变的病理特征.由于其他一些颅内病变也可形成含脑脊液囊性区,故认识积水性无脑畸形的CT表现对于该病的诊断和鉴别至关重要.本文报告2例积水性无脑畸形,并结合文献对该病的CT表现和鉴别诊断进行讨论.  相似文献   

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患者男性 ,84天 ,因生后不久头迅速增大前来就诊。临床检查 :头大呈方状 ,前囟门明显分离增宽 ;双眼球运动失调 ,嗜睡 ,吃奶正常 ;两肺听诊正常 ,心音有力 ,心率 1 0 0次 /分 ,律齐 ;腹部检查正常 ;四肢活动灵活。CT检查 :幕上大脑半球颞叶、顶叶、额叶、枕叶几乎完全消失 ,仅存留极少量脑质 ,各叶脑质消失区为囊状低密度区 ,CT值为脑脊液密度 ,大脑镰结构正常 ;小脑及脑干形态、密度正常 ,第 4脑室正常 ;颅骨骨质变薄 ,前囟门分离增宽。讨论 :积水型无脑畸形是一种极少见的先天性脑畸形 ,国内报道一组CT诊断的 5例患者 ,年龄最小 7个…  相似文献   

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1 临床资料 患儿,男性,9月,因面容呆滞、时有哭闹尖叫声、眼球上翻、四肢伸直约半年求诊.患儿系G1P1,足月顺产,否认窒息史和抢救史.父母年龄均20岁,身体健康,非近亲婚配,家族中无类似患者.  相似文献   

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病例:男性,2天,因窒息复苏10分钟就诊.(患儿G1P1妊娠42.脐带绕颈一周、剖宫产、羊水III°污染).母乳喂养.父母健康.体查:头颅发育正常,前囟平坦、大小约2.5c m X1.5c m,体重3.5kg,头围48cm、身高50cm、胸围48cm.皮肤无黄疸,吸吮反射、拥抱反射、握持发射、觅食反射存在.胸、腹检查无异常,四肢活动正常.  相似文献   

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