超声诊断骶尾部巨大畸胎瘤1例

1　病历简介患儿 ,女 ,14岁。出生后即发现臀部一鸡蛋大小的肿物 ,随年龄增长逐渐增大至足球大小。无疼痛及大小便失禁 ,因瘤体尖部破溃 1小时入院。查体 :骶尾部见一巨大袋状肿物 ,质韧 ,不能推动 ,有几处触之有骨质感 ,中心部有一约 0 2ｃｍ× 0 2ｃｍ大小的破溃口 ,有油性     

胎儿骶尾部畸胎瘤1例

孕妇24岁,因停经32周于1990年11月来我院行产前检查:宫底位于耻骨上26cm,胎头位于下腹部,胎心清。B超检查:于耻骨上方探及胎头,颅骨光环完整,脑中线居中,双侧脑室不大,双顶径7.8cm,胎心搏动142次/min,胎儿胸腹及     

B超诊断胎儿骶尾部巨大畸胎瘤1例

1　病历简介孕妇 ,2 7岁。第 1胎 ,孕 3 7周 ,行产前常规B超检查。发现胎儿骶尾部 16.1cm× 15 .2cm× 13cm以囊性为主 ,囊实相间肿物。其实质部分 6.2cm× 5 .7cm ,外形欠规则 ,界线清楚 ,内呈实质强回声 ,并见强回声斑伴声影 ,其大部分与骶尾部相连 ,在其下方及周围为一外延囊性赘生物 ,囊壁光滑、清晰 ,压之变形 ,肿物随胎动而动。胎头位于宫体右下方 ,双顶径 9.1cm ,脑中线居中 ,颅内及胸、腹腔结构未见异常。胎心规律。脊柱颈、胸、腰排列连续整齐。羊水最深 6.2cm。胎盘于后壁 ,Ⅱ级。超声提示 :胎儿骶尾部巨大畸胎瘤。手术所见 :孕…     

胎儿骶尾部未成熟畸胎瘤1例

1病例报告患者女,32岁。孕3产1。因超声检查提示胎儿骶尾部肿物2天入院。既往有剖宫产史;平素月经规律;停经35天曾口服去氧孕烯炔雌醇片2粒,否认其他药物、毒物、放射线等接触史,否认高热、流感、风疹、荨麻疹等疾病病史;停经44天无诱因出现少量阴道血性分泌物,不伴腹痛,超声检查提示宫内早期妊娠,胎心（＋）。口服黄体酮0.2g/次,每天1次,     

超声诊断胎儿骶尾部畸胎瘤1例

孕妇26岁，孕2产1，停经28周，外院超声提示：胎儿脊柱裂脊膜膨出。查体：宫高29cm，腹围87cm，胎儿心率145次/min。超声检查：胎头位于耻骨联合上方，双顶径7.2cm，股骨头径5.5cm，胎儿心率150次/min，脊柱排列整齐，于胎儿骶尾部可见一混合性包块，     

婴儿外生性骶尾部畸胎瘤2例

骶尾部畸胎瘤是最常见的生殖细胞性肿瘤,具有恶性潜能,临床主张早诊断、早治疗。本文报道2例外生性骶尾部畸胎瘤。1病例简介患者1:女性,20d,因出生后尾部软组织包块就诊。查体:尾部见一直径约5cm大小的软组织包块,质地软硬不均,     

B超诊断胎儿骶尾部畸胎瘤1例

孕妇27岁,孕1产0,停经24周.自述早孕期间有呼吸道感染病史,孕3+月于外院超声检查未见异常.查体:宫高34cm,腹围97cm,胎心率140次/min.     

骶尾部囊性畸胎瘤一例报告

畸胎瘤是具有三个胚叶组织的混合肿瘤。我院经手术、病理及X线证实的一例骶尾部囊性畸胎瘤,有一多余的较完整的股骨寄植,甚为罕见,报告如下: 患者女,1岁另4个月。出生后即发现右臀部有一鸡蛋大小之赘生物,肤色正常,中心部可扪及一细条状约     

成人骶尾部畸胎瘤合并窦道一例

骶尾部畸胎瘤是新生儿最多发的实体瘤。成人骶尾部畸胎瘤十分少见,复习文献发现迄今仅报道了88例。发生在成人的骶尾部畸胎瘤并窦道形成的病例更为罕见,现将1例经手术病理证实为成熟型畸胎瘤并窦道形成的病例报告如下。     

骶尾部畸胎瘤伴皮毛窦形成一例

患者女23岁。骶尾区皮肤下软织包块伴脓性分泌物排出20余年，包块红肿，窦口周围见瘢痕组织.     

肿瘤内成分构成比对骶尾部畸胎瘤成熟度分型的价值

目的：探讨小儿骶尾部畸胎瘤瘤内成分构成比在骶尾部畸胎瘤成熟度分型方面的作用。方法：对28例骶尾部畸胎瘤患儿进行MRI扫描,用手动勾画体积测量法测量瘤内实性成分、脂肪和瘤内囊变体积构成比,对照术后病理,进行t检验统计学分析。结果：成熟型畸胎瘤组（A组）瘤内实性成分含量范围是（19.48±11.82）%,未成熟型及恶性畸胎瘤组（B组）瘤内实性成分构成比范围是（66.07±30.64）%,两组差异有显著性意义（P=0.000）,以41.63%作为阈值推测肿瘤成熟度,敏感度为100%,特异度为75%,准确率为89.3%,误诊率为25%,漏诊率为0%;A组瘤内脂肪含量构成比为（48.51±24.97）%,B组瘤内脂肪含量构成比为（3.97±2.45）%,两组差异有显著性意义（P=0.000）,并将10.61%作为阈值推测肿瘤的成熟度,敏感度为87.5%,特异度为100%,准确率为92.9%,误诊率为0%,漏诊率为12.5%;A组瘤内囊变成分体积构成比为（22.80±18.65）%,B组瘤内囊变体积构成比为（30.14±30.13）%,两组差异无显著性意义（P=0.434）。结论：小儿骶尾部畸胎瘤瘤内实性和脂肪成分构成比对判断肿瘤成熟度均有显著性意义,以脂肪含量灵敏度更大,特异性更高,漏诊率更小;但两者正确率相当。瘤内囊变成分构成比在小儿骶尾部畸胎瘤成熟度分型方面无显著性意义。     

骶尾部畸胎瘤一例报告

患儿,女,6岁半。1981年12月29日因臀部包块逐渐增大入院。患儿出生后,即发现左侧臀部有拳头大小之包块,表面光滑。随着年龄的增长,其包块逐渐增大,无疼痛及任何不     

小儿骶尾部畸胎瘤的CT和MRI诊断

骶尾部畸胎瘤是最常见的生殖细胞性肿瘤，属于腹膜后肿瘤，具有恶性潜能，主要见于小儿，特别是新生儿和婴幼儿，女性多于男。本文搜集我院1999年1月-2007年2月经手术病理证实的骶尾部畸胎瘤22例，结合病理表现回顾性分析其CT和MRI影像特征，探讨CT和MRI对本病的诊断价值。[第一段]     

儿童骶尾部尾巴样畸形1例

患者,男,14岁,学生。出生时骶尾部见一尾巴样物并逐渐增大。于2009—10—12入院。患者全身发育良好,其他部位未见畸形。骶尾部正中距臀沟后端约3cm处可见一尾巴样条索形物,自然下垂。长约7cm,近端直径2．5cm,末端直径0．5cm,表面覆盖完整皮肤,无红肿破溃,无触压痛。手术中见其未与骨膜及椎管存在关联。予以手术切除。大体观察：尾巴样物一条,长7cm,直径0．5～2．5cm,表面为正常皮肤组织,切面呈淡黄、灰白色,质中等。     

骶前畸胎瘤2例

骶尾部畸胎瘤是一种先天良性肿瘤,位于脊柱下端,在直肠和骶尾骨之间,属于先天发育异常的错构瘤,女性占绝大多数,骶尾部畸胎瘤在成人很少见,发生率约为1／87000,男女比率约为1：10,多为囊性及良性。部分病例有家族史或家族成员中有双胎史。此病是由于外胚层包埋于中胚层或内胚层中,在青春期性激素分泌旺盛,上皮组织（包括汗腺、皮脂腺）分泌功能增强,故常在青春期后发病。本病临床比较少见,易于误诊,患者多以肛瘘、肛周脓肿求治。     

超声诊断骶尾部皮脂腺囊肿1例

1病历简介患者,男,65岁。发现骶尾部无痛性肿物2年,因近日生长加快来院就诊。查体:骶尾部向外突出一约7cm×5cm大小的肿物,边界清,皮肤表面光滑,形态欠规则,可推动,局部皮肤颜色正常。既往史:15年前患者曾因骶尾骨骨折行     

先天性骶尾部表皮样囊肿1例

患者女,9岁。骶尾部无痛性包块3年,以后肿物逐渐长大。近期每于行走时感肛周不适,触之肿物如鸡蛋大小,无肿痛,无发热。专科检查:膝胸位肛门6点可见骶尾部有一长梭形肿物,约5cm×4cm大小,表面微红,无脓血分泌物,无破溃,界清,无压痛,囊性,无波动感。直肠指检:距肛门5cm范围内未及直肠腔内肿块,直肠后位有肿块压迫。考虑:①脊膜膨出;②皮脂腺病变。     

骶前畸胎瘤并感染误诊肛周脓肿1例

1　病例报告患者男 ,36岁 ,因肛周肿块逐渐增大 4年 ,伴疼痛、排便困难 2周入院。查体 :心肺腹未见异常 ;尾骨远端与肛门间可见一 4ｃｍ× 4ｃｍ× 3ｃｍ肿块 ,界限清楚 ,表面红肿 ,有波动感 ,压痛明显。直肠指诊 :肿块压迫直肠 ,突向直肠内 ,上界触摸不清 ,直肠壁光滑 ,有触痛 ,指套无血染。实验室检查 :白细胞 11 9× 10 9/Ｌ ,中性 0 76。腰椎Ｘ线检查正常。拟诊肛周脓肿。局麻下行脓肿切开引流术 ,见脓液含淡黄色干酪样物并夹杂毛发 ,脓腔壁较硬 ,呈多房型 ,延伸于骶前。囊壁病理报告为皮样囊肿。术后引流形成窦道 ,经久不愈。ＣＴ检查…