反相高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏含量

目的:测定醋酸地塞米松乳膏中主药的含量。方法:采用反相高效液相色谱法,所用色谱柱为ODS(5μm,4.6mm×250mm)不锈钢柱,甲醇-水(70∶30)为流动相,检测波长为240nm,用外标法计算含量。结果:醋酸地塞米松浓度在9.6～28.8μg/mL之间与峰面积线性关系良好,r=0.9992(n=5),平均回收率为100.32%,RSD=0.95%,日内和日间精密度的RSD均小于1.5%(n=5)。结论:方法简便、快速、准确。     

高效液相色谱法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松乳膏的含量。方法采用Eclipse XDB-C18柱（5μm,4.6×150mm）;流动相：甲醇-水（70：30）;流速为1.0mL·min-1;柱温30℃;进样量为10μL;检测波长240nm;外标法定量。结果醋酸地塞米松的质量浓度在5.34～106.8μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=0.99996,n=7）。平均回收率为101.98%（RSD=0.26%,n=9）。结论本法操作简便、快速、结果准确,可用于醋酸地塞米松乳膏的质量控制。     

复方醋酸地塞米松乳膏含量测定方法的改进

目的对复方醋酸地塞米松乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法进行改进。方法采用HPLC外标法测定,色谱柱为Diamonsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240 nm。结果醋酸地塞米松的线性范围:5.2~38.7μg/mL,平均加样回收率(n=6)为99.85%(RSD为1.7%)。结论改进后的方法简便、快速、专属性强,适合大批量样品处理,可以替代药典规定的内标法,用于复方醋酸地塞米松乳膏的含量测定。     

HPLC法测定复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为HypersilC18,流动相为乙腈-水(50∶50),流速为1.0mL·min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃。结果:醋酸地塞米松的检测浓度线性范围为0.01184～0.2960mg·mL-1(r=0.9998);平均回收率为98.57%(RSD=1.34%,n=9)。结论:所建立方法简便、准确、重复性好,可用于复方地米水杨酸酊中醋酸地塞米松的含量测定。     

复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定

［摘要］目的建立复方连翘皮康乳膏中醋酸地塞米松的含量测定方法。方法采用高效液相色谱（HPLC）法,以ZORBAX SB C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5 μm）为固定相,乙腈 水（52：48）为流动相, 在240 nm处测定样品含量。结果醋酸地塞米松进样量在50～800 ng范围内呈良好的线性关系,平均回收率为101.32%,RSD=2.01%。结论该方法测定制剂中醋酸地塞米松含量操作简便、快速,结果准确,适用于该制剂的质量控制。     

高效液相色谱法测定氯霉素地塞米松乳膏中两组分含量

目的建立高效液相色谱（HPLC）法测定氯霉素地塞米松乳膏中氯霉素和醋酸地塞米松的含量。方法色谱柱为Extend C18柱（250mm×4.6mm，5μm），流动相为甲醇-水-乙醚（65：35：2）。流速为0．9mL／min，柱温为20℃，检测波长为240nm，进样量为10μL。结果氯霉素和醋酸地塞米松检测质量浓度的线性范围分别为40.84～816．8μg／mL（r=0．9999）和4.24～84.8μg／mL（r=0．9999），平均回收率分别为99．90％和100．59％，RSD分别为0．44％和1，08％（n=9）。结论HPLC法操作简便、结果准确，可用于氯霉素地塞米松乳膏的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松含量的方法.方法:色谱柱为Hypersil C18(4.6 mm×200 mm,10 μm),流动相为甲醇-水(60:40),检测波长为240 nm,柱温为30 ℃,进样20 μL,用甲醇水浴加热溶解乳膏,冰浴过滤去掉基质后进样测定.结果:复方醋酸泼尼松乳膏中醋酸泼尼松线性范围为6.09～101.5 μg/mL,回归方程为C=0.01878A-0.04193,r=0.9999.醋酸泼尼松低、中、高3种浓度的平均回收率分别为99.7%、99.6%、100.2%,RSD分别为0.72%、0.75%、1.05%,结论:本方法操作简便,结果准确,重现性好,可用于复方醋酸泼尼松乳膏的质量控制.     

高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量

目的建立高效液相色谱法测定复方地塞米松凝胶中樟脑的含量。方法采用Agilent LC1100型高效液相色谱仪,Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-水(15∶45∶40),流速1mL.min-1,检测波长:289nm;进样量:20μL。结果樟脑与主要成分、其他辅料成分分离良好;樟脑浓度在100.36~4014.4μg.mL-1范围内呈良好的线性关系,r=0.99997(n=8);平均回收率(n=9)为99.1%。结论该方法准确可靠,灵敏度高,简便稳定,可用于樟脑的含量测定及质量控制。     

复方醋酸地塞米松乳膏抑菌剂含量测定及其抑菌效力评价

目的建立高效液相色谱法测定复方醋酸地塞米松乳膏中抑菌剂的含量,并评价抑菌剂使用的合理性。方法采用HPLC方法,以外标法测定羟苯乙酯含量。参照《中国药典》2015年版抑菌剂效力检查法;采用大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌、白色念珠菌、黑曲霉共5种试验菌株进行抑菌剂效力测定。结果羟苯乙酯在6.63~132.6μg/m L浓度范围内呈良好线性关系Y=4 216.2X+0.320 8,r=0.999 7,平均回收率为99.2%。不同批次的供试品的抑菌效力因抑菌剂含量不同而效果不一。结论本方法结果准确,重复性好,可用于复方醋酸地塞米松乳膏中羟苯乙酯含量的测定。目前抑菌剂的使用存在随意性,需加强研究和监管。     

高效液相色谱法测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量

目的建立HPLC法同时测定复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量。方法用Hypersil CN(200mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以水-甲醇-四氢呋喃(60∶28∶12)为流动相,检测波长为240nm。结果醋酸曲安奈德和氯霉素的平均回收率分别为101.0%(RSD为1.23%)和100.1%(RSD为1.40%);其浓度分别在5.02~100.40μg/mL(r=0.9999,n=5)及99.73~1994.50μg/mL(r=0.9998,n=5)范围内线性关系良好。结论该方法准确可靠,可用于复方醋酸曲安奈德乳膏中醋酸曲安奈德和氯霉素的含量测定。     

高效液相色谱法测定复方地塞米松霜中2组分的含量

目的:建立以高效液相色谱法同时测定复方地塞米松霜中氯霉素、地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为EclipseXDBC8,流动相为甲醇-水(75∶25),检测波长为278(氯霉素)、240(地塞米松)nm,流速为0.7ml/min,柱温为35℃。结果:氯霉素、地塞米松检测浓度分别在200～800(r=0.9999)、5～20(r=0.9999)μg/ml范围内与峰面积积分值线性关系良好;平均回收率分别为100.6%(RSD=0.06%)、98.6%(RSD=0.23%)。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可用于本品的质量控制。     

HPLC法测定复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松和盐酸丁卡因的含量

建立复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因含量的HPLC测定方法。色谱柱为SUNTEK Kromasil C18;流动相为甲醇-水-三乙胺(75∶25∶0.04),流速为1.0mL.min-1,检测波长为240 nm,线性范围:醋酸地塞米松2.5~20μg.mL-1,盐酸丁卡因100~800μg.mL-1,r=0.9999。平均回收率:醋酸地塞米松为100.12%,RSD为0.89%;盐酸丁卡因为98.63%,RSD为0.97%。方法准确可靠,简单易行,可用于复方地塞米松丁卡因乳膏中醋酸地塞米松、盐酸丁卡因的含量测定。     

复方地塞米松乳膏的制备及质量控制

目的制备以醋酸地塞米松和盐酸赛庚啶为主药的复方地塞米松乳膏剂。方法以十二烷基硫酸钠为乳化剂制备乳膏;采用高效液相色谱法及紫外分光光度法分别测定乳膏中醋酸地塞米松和盐酸赛庚啶的含量。结果乳膏剂质地均匀、细腻、粘稠度适中。醋酸地塞米松平均含量为99．53％,平均回收率为99．02％（RSD2．28％）;盐酸赛庚啶平均含量为100．43％,平均回收率为101．24％（RSD2．76％）。结论该制剂性质稳定,无刺激性,是理想的医院制剂。     

RP-HPLC法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定复方维A酸软膏中醋酸地塞米松含量的方法。方法:色谱柱为C18,流动相为甲醇-水(70∶30),检测波长为240nm,流速为1.0mL·min-1,进样量为20μL。结果:醋酸地塞米松线性范围为0.0283～0.8490μg(r=0.9999),平均加样回收率为101.13%(RSD=1.28%)。结论:本方法简便、快速、分离度好、结果稳定,可用于复方维A酸软膏的质量控制。     

复方地利乳膏的制备及含量测定

目的:制备复方地利乳膏并建立其含量测定方法。方法:以地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因为主药,采用乳化剂后加法制备乳膏;利用高效液相色谱法同时测定制剂中2主药的含量。结果:所制制剂为水包油型乳膏;地塞米松磷酸钠、盐酸利多卡因检测浓度的线性范围分别为32.38～48.58、304.16～456.24μg·mL-(1r=0.9999);平均回收率分别为98.0%、102.0%(n=9);RSD分别为0.08%、0.21%。结论:该制剂处方工艺简单、可行,含量测定方法准确、简便。     

HPLC法同时测定地呋乳膏中呋喃西林和醋酸地塞米松的含量

目的:建立同时测定地呋乳膏中呋喃西林和醋酸地塞米松含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为AgilentTC-C18柱,流动相为甲醇-水(60:40),流速为0.8mL.min-1,检测波长为240nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:呋喃西林和醋酸地塞米松检测浓度分别在10.11～202.20μg.mL-(1r=0.9999)和2.51～50.20μg.mL-(1r=0.9999)范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系;呋喃西林平均加样回收率为100.03%(RSD=1.06%,n=9),醋酸地塞米松平均加样回收率为99.55%(RSD=0.96%,n=9)。结论:该方法快速、简便,重复性好,结果可靠,可用于地呋乳膏的质量控制。     

复方醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的HPLC测定

建立了反相高效液相色谱法测定皮炎Ⅰ号中醋酸地塞米松和醋酸曲安奈德的含量.采用ODS柱,以甲醇-水(72:28)为流动相,检测波长240nm.两者分别在7.5～17.5、15～35mg/L范围内线性关系良好.平均回收率分别为100.6%和100.4%.     

高效液相色谱法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量

目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定芬布芬乳膏中芬布芬的含量。方法色谱柱为HypersilODS柱(4.6mm×150mm,5μm);流动相为甲醇-0.02mol.L-1磷酸二氢钾(用1mol.L-1磷酸调节pH值2.8)(65∶35);流速为1mL.min-1;检测波长为284nm;柱温30℃。结果芬布芬20~100μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.9994,高、中、低浓度回收率(n=3)分别为100.6%(RSD=0.91%),99.0%(RSD=0.72%)和99.3%(RSD=0.59%)。结论该方法灵敏度高,线性范围广,具有较高的专属性,快速简便,重现性好,适合于该制剂的含量测定和质量控制。     

紫外分光光度法测定地塞米松搽剂中主药的含量

目的:建立测定地塞米松搽剂中主药含量的方法。方法:采用紫外分光光度法,检测波长为415nm。结果:醋酸地塞米松检测浓度的线性范围为10～50μg.mL-1(r=0.9998);平均回收率为100.9%,RSD=1.0%。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于该制剂的含量测定。