原发性胃恶性淋巴瘤21例诊治分析

原发性胃恶性淋巴瘤原发于胃粘膜下淋巴组织 ,不包括全身恶性肿瘤侵犯至胃的病变 ,临床上不多见。１９９７年１１月至２０００年１１月 ,我科共收治经病理检查证实的原发性胃恶性淋巴瘤２１例 ,现对其诊治情况作一分析。１．一般资料本组男性１３例 ,女性８例 ,年龄３１～６８岁 ,平均４８岁。病程２个月～３年 ,平均６．２个月。临床表现 :上腹痛１７例 ,黑便或贫血１４例 ,腹部肿块５例 ,体重减轻３例 ,既往有溃疡病史２例。２．诊断消化道造影检查１２例 ,确诊３例。胃镜检查２１例 ,确诊１６例。病理活检２１例 ,确诊１９例。Ｂ超检查２…     

原发性胃恶性淋巴瘤21例临床分析

目的：探讨胃原发性恶性淋巴瘤的病因、诊断治疗.方法对1990～2003年我院收治的21例胃恶性淋巴瘤进行分析.结果：21例中11例行幽门螺杆菌检测,阳性9例,高于普通人群的感染率.胃肠造影确诊为3例,内镜＋活检确诊为8例,内镜超声扫描10例,确诊7例,手术治疗21例均治愈,术后予CHOP方案化疗,辅以幽门螺杆菌治疗.结论：胃原发性恶性淋巴瘤确诊不易,内镜下活检,内镜超声扫描价值较高,治疗应积极行根治手术,术后辅助性放化疗和正规的抗幽门螺杆菌治疗是综合治疗的重要组成部分.     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤36例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床特点、诊断及治疗.方法回顾性分析36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料.结果36例原发性胃肠道恶性淋巴瘤主要表现为腹痛、便血,患者均为非霍奇金淋巴瘤,内镜活检确诊率44%,接受手术及化疗等治疗的患者病情均不同程度好转.结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,误诊率高,患者主要为非霍奇金淋巴瘤,手术加放疗治疗本病疗效较好.     

原发性胃恶性淋巴瘤37例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤(Primary gastric malignantlymphoma)又被命名为粘膜相关淋巴瘤(Mucosa-associatedlymphoid tissue-lymphoma,MALT-L),占胃非上皮性恶性肿瘤首位,文献报道,约占胃恶性肿瘤的5%~11%,且逐年呈上升趋势[1,2]。本文现将我院1995至2005年来确诊的37例原发性胃淋巴瘤的临床特征、治疗和预后进行分析。临床资料1一般资料本组37例原发性胃淋巴瘤37例,其中男21例,女16例,年龄14~74岁,平均46岁。诊断标准[3]为术后病理组织学证实,同时有以下条件:1全身无病理性浅表淋巴结肿大;2胸片无纵隔淋巴结肿大;3白细胞计数及分类正常;4手术证实病变局限于胃及引流区域淋巴结;5肝脾正常。临床分期按Naqivi分期[4]:期4例,病灶在胃内;a期9例,淋巴结受累仅限于临近胃内原发性的引流淋巴结;b期13例,有腹腔内非临近区淋巴结的受累;期9例,有胃周围脏器的直接侵犯;期2例,肝、脾、骨髓受累,或有其他腹腔外病灶。2临床表现临床表现无特殊,半数以上表现与消化性溃疡相似。其中腹痛30例(81.1%),腹胀14例(37.8%)...     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤25例临床分析

目的总结原发性胃肠道恶性淋巴瘤（pri mary gastrointestinal malignant lymphoma,PGI ML）的临床特点、诊断和治疗经验。方法对我院1999年1月~2009年3月经手术治疗的25例原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床资料、随访结果进行回顾性分析。结果25例原发性胃肠道恶性淋巴瘤主要表现为腹痛、腹块、消化道症状、发热等;术前误诊率较高;所有患者均行剖腹探查,其中根治性手术18例,姑息性手术5例,肿块活检术2例;随访3个月~10年,随访19例,10例死于复发转移。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床表现缺乏特异性,手术加放、化疗的综合治疗疗效较好。     

原发性胃恶性淋巴瘤12例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤临床表现与胃癌和胃溃疡相比缺乏特异性 ,因此误诊率高。我院自 1986～ 1999年收治原发性胃恶性淋巴瘤 12例 ,均经手术病理证实 ,现报道如下。1　临床资料1 1　诊断标准[1] 　本组 12例患者均由组织学证实 ,符合下述标准 :(1)全身无浅表淋巴结肿大 ;(2 )外周血白细胞计数及分类正常 ;(3)无纵隔淋巴结肿大 ;(4)外科手术时除局部淋巴结肿大外无其它部位病变 ;(5 )肝脾无病灶。1 2　一般资料　 12例患者中男性 7例 (5 8 3% ) ,女性 5例(41 7% ) ,年龄 2 7～ 6 2岁 ,中位年龄 36岁。临床症状 :上腹疼痛 10例 (83 3% ) ,其中 5…     

胃原发性恶性淋巴瘤12例临床分析

<正>胃原发性恶性淋巴瘤是非癌性胃恶性肿瘤中较常见的类型,其临床和内镜表现缺乏特异性,常被误诊为胃癌。由于在治疗方法上与胃癌不尽相同,其预后较胃癌好。现将我院近10年来确诊的12例胃原发性恶性淋巴瘤分析报告如下。 1.临床资料 本组12例中,男7例,女5例;年龄12～81岁,平均45岁;病史最长3年,最短12天,平均8.4个月。 主要症状 上腹痛10例,消化道出血6例,上腹     

原发性胃恶性淋巴瘤18例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤 (Ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ,ＰＧＬ)临床少见 ,仅占全部胃恶性肿瘤的1%～ 2 % [1] ,但在胃恶性间叶组织肿瘤中却居首位。ＰＧＬ术前诊断率低、易误诊为胃癌。现将 1987年 6月～ 1997年 6月收治的ＰＧＬ18例资料分析报道如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组 18例 ,男 13例 ,女 5例 ,年龄2 1～ 69岁。病程为 1个月～ 6年 ( 80 %小于 9个月 )。病灶位于胃底 2例 ,胃体 12例 ,幽门部 4例。肿瘤均位于粘膜下 ,直径 1～ 18ｃｍ。全组病例均符合Ｄａｗ ｓｏｎ[2 ] 诊断标准 :①肿瘤原…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤64例临床分析

胃肠道是结外恶性淋巴瘤 (Primarymalignantlymphomaingastrointestinaltract,PMLGT)最常累及部位 ,因其缺乏特异临床表现 ,误诊率较高[1 ] 。为进一步加深认识 ,现将我院 64例PML GT的临床资料报告如下。1　临床资料　　选择 1985至 2 0 0 0年收治的经病理学证实的PMLGT 64例 ,全部符合Dawson[2 ] 标准。男 44例 ,女 2 0例 ,男女比为 2 .2∶1;年龄 8～ 71岁 ,平均 3 9.5岁 ;高发年龄 18～ 45岁 ,占 75 % ( 4 8 64 )。首发症状、体征与常见消化道疾病相似。其临床分期按AnnArbor分期标准ⅠE3 3例 ( 5 1.5 6% )、ⅡE14例 ( 2 1.88% …     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤21例临床分析

作1991-07／1997-07收治21例原发性胃肠道恶性淋巴瘤，现报告如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤20例临床分析

原发于胃肠道的恶性淋巴瘤以原发性胃恶性淋巴瘤最多(5 0 % ) ,作者收集 1983年至 2 0 0 0年新乡中心医院住院的 2 0例原发性恶性淋巴瘤的临床情况做一分析 ,并就诊断治疗进行讨论。临床表现 ,特殊检查 ,病理及诊断治疗情况报告如下 :1　临床资料1.1　一般资料 :2 0例中 ,男性 11例 ,女性 9例 ;年龄在 2 0至 72岁之间 ,3 0岁至 40岁年龄组病人最多 ,平均年龄 44岁。临床症状 :2 0例中 ,腹痛 16例 ,腹部肿块 6例 ,发热 2例 ,恶心呕吐 11例 ,体重减轻 11例 ,便血 9例 ,梗阻 4例 ,腹水 1例。1.2　辅助检查 :①胃钡餐造影术 :11例行钡餐造影检查…     

原发性胃恶性淋巴瘤20例临床分析

原发性胃恶性淋巴瘤 (Ｐｒｉｍａｒｙｇａｓｔｒｉｃｍａｌｉｇｎａｎｔｌｙｍｐｈｏｍａ ,ＰＧＭＬ)临床少见 ,仅占胃恶性肿瘤的 1%～ 3% [1] ,术前诊断困难 ,而治疗方法和预后又与其他胃恶性肿瘤不同。本文分析我院 1982～ 1998年收治的 2 0例经病理确诊的ＰＧＭＬ临床资料 ,结果如下。1　临床资料1 1　一般资料　本组男 8例 ,女 12例。年龄 2 5～69岁 ,平均年龄 4 3 6岁。临床表现依次为 :上腹痛15例 ( 75% ) ,纳差 14例 ( 70 % ) ,恶心或呕吐 6例( 30 % ) ,呕血或黑便 6例 ( 30 % )。均符合Ｂａｗｓｏｎ诊断标准。临床分期采用ＡｎｎＡ…     

胃原发性恶性淋巴瘤21例临床分析

胃原发性恶性淋巴瘤系指原发于胃壁内淋巴组织的恶性肿瘤。１９８８年～１９９６年华百医科大学附属一院共收治本病２１例,占同期胃内恶性肿瘤１．０９％。诊断标准参照ＤＡＷＳＯＮ诊断标准~（１）无表浅淋巴结肿大;（２）白细胞总数及分类正常;（３）胸片中未见纵膈淋巴结肿大;（４）在手术时除胃肠道受累部位及其区域淋巴结外,无其他肉眼所见的侵犯;（５）肝及脾正常。现结合文献对其分析,讨论如下：１临床资料１．１年龄及性别：２１例中发病年龄为２０～７９岁,平均年龄４０．５岁,其中男１３例,女８例,男：女为１．６３：…     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤15例诊治分析

分析了 1 5例胃肠道恶性淋巴瘤的诊治情况。 1 5例中术前经相关检查确诊者仅 1例 ,余全被误诊为其他疾病。手术切除 1 5例 ,再次手术 1例。手术患者术后全部辅以CHOP方案 (环磷酰胺、阿霉素、长春新碱、强的松 )化疗。病例随访率为 78.5 % ,5年生存率为 37.5 %。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例临床分析

近年来,原发性胃肠道恶性淋巴瘤的发生率有增高的趋势,其临床症状、内镜、X线表现缺乏特异性,容易误诊。2000年1月—2009年1月,我院收治经内镜及病理证实的原发性胃肠道恶性淋巴瘤16例,现报告如下。     

原发性胃恶性淋巴瘤31例临床分析

本文对1978～1987年收冶的31例原发性胃恶性淋巴瘤进行临床分析。原发性胃恶性淋巴瘤和胃癌在临床表现及胃钡餐X线检查方面很难区分,但两者的手术切除率及预后不同,因而其鉴别有重要临床意义。为此,我们提出以下几点供临床鉴别:1.原发性胃恶性淋巴瘤发病年龄较胃癌轻。2.原发性胃恶性淋巴瘤患者全身状况较胃癌好,低蛋白血症和恶液质少见。3.原发性胃恶性淋巴瘤转移较胃癌晚。4.胃镜下活检要达到粘膜下层,阳性率较高。5.术中可见原发性胃恶性淋巴瘤瘤体较胃癌软,切面偏红,较易分离切除。     

原发性胃肠道恶性淋巴瘤21例临床分析

目的探讨原发性胃肠道恶性淋巴瘤的诊断和治疗方法。方法对21例原发性胃肠道恶性淋巴瘤的临床资料进行回顾性分析。结果21例胃肠淋巴瘤，胃15例，小肠1例，回盲部3例，全结肠1例，直肠1例。术前内镜病理活检诊断胃肠淋巴瘤9例（42．85％），消化道造影、B超、CT检查确诊率低。单化疗1例；手术4例；手术结合化疗15例（其中2例于化疗完全缓解后行异基因干细胞移植），内科姑息性保守治疗1例。结论原发性胃肠道恶性淋巴瘤临床表现缺乏特异性，内镜病理活检是确立诊断的重要方法。早期诊断，积极治疗是改善预后的关键。     

胃原发性恶性淋巴瘤6例

胃原发性恶性淋巴瘤(primary gastric malignant lymphlori,PGL)少见,为结外淋巴网状细胞所发生的恶性肿瘤,即非何杰金病淋巴瘤(NHL),来源于粘膜相关淋巴样组织(M ALT),又称为胃MALT-NHL.本院自1995年～2001年共收治6例,现报告如下.