VP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法　对 48例非小细胞肺癌患者进行 2～ 4个周期的MVP方案化疗 ,同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果　总有效率 (CR PR)为 47.9% ,鳞癌、腺癌有效率分别为 5 3.8%、40 .9% ,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为 75 %、5 7.1%、44%。主要毒性反应是白细胞下降 (6 6 % )。结论　MVP方案是目前治疗非小细胞肺癌较理想的方案     

MVP方案治疗非小细胞肺癌近期疗效分析

目的 研究MVP方案治疗非小细胞肺癌的临床有效率和毒副作用。方法 对48例非小细胞肺癌患进行2－4个周期的MVP方案化疗,同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应,白细胞明显下降时使用集落刺激因子,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 总有效率（CR＋PR）为47．9％,鳞癌、腺癌有效率分别为53．8％、40．9％,Ⅱ期、Ⅲa期、Ⅲb期、Ⅳ期有效率分别为75％、57．1％、44％。主要毒性反应是白细胞下降（66％）。结论 MVP方案是目前治疗非小细胞癌较理想的方案。     

IP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的 :研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法 :对 79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组 ,分别接受两种不同化疗方案治疗 ,VIP组 3 1例 ,MVP组 48例。同时应用康泉、枢丹防治胃肠道反应 ,白细胞明显下降时使用集落刺激因子 ,化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果 :VIP组总有效率 5 1.6% ,MVP组总有效率47.9% ,VIP组高于MVP组 ,但差别无统计学意义 ;主要毒性反应是白细胞下降。结论 :VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定 ,毒副反应较轻 ,患者容易耐受 ,是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案     

VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的对比研究

目的：研究VIP方案与MVP方案治疗非小细胞肺癌的近期临床有效率和毒副作用。方法：对79例晚期非小细胞肺癌患者随机分为两组，分别接受两种不同化疗方案治疗，VIP组31例，MVP组48例。同时应用康复、枢丹防治胃肠道反应，白细胞明显下降时使用集落刺激因子，化疗后按WHO有关标准评价治疗效果和毒副作用。结果：VIP组总有效率51．6％，MVP组总有效率47．9％，VIP组高于MVP组，但差别无统计学意义；主要毒性反应是白细胞下降。结论：VIP方案与MVP方案均治疗NSCLC近期疗效肯定，毒副反应较轻，患者容易接受，是目前治疗非小细胞肺癌比较理想的方案。     

丝裂霉素、长春地辛、顺铂联合治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效分析

目的　探讨MVP联合化疗方案治疗Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌近期疗效和耐受性。方法　统计分析 1 998年 5月— 2 0 0 0年 5月接受化疗的 31例Ⅲ～Ⅳ期非小细胞肺癌患者。结果　总有效率 38.7% ,主要毒副反应为骨髓抑制和胃肠道反应。结论　MVP方案治疗非小细胞肺癌疗效肯定 ,毒性可耐受 ,可以作为一线治疗方案。     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的对比研究

目的 对比NP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法 通过NP和MVP两个联合化疗方案,每（21－28天／周期）对收治的晚期非小细胞肺癌48例全身给药。其中腺癌30例,鳞癌18例。初始29例,复治19例。结果 NP组和MVP组有效率分别为40．0％（10／25）和34．78％（8／23）,两组无显著性差异（P＞0．05）。毒副作用主要为骨髓抑制。Ⅲ-Ⅳ度白细胞下降率NP组为56％,MVP组为39．13％,两组间有显著差异（P＞0．05）。结论 NP和MVP两方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高且相近,白细胞下降的副反应均可耐受。因此,从不同的需要和考虑出发,两者均可作为治疗晚期非小细胞肺癌的首选方案。     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌药物疗效及毒副作用,探索治疗最佳方案。方法应用泽菲和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,化疗结束后进行疗效及毒副作用评价。结果泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率可达50%;此治疗方案对腺癌的有效率高于鳞癌（P〈0.05）,对Ⅲb期小细胞肺癌患者的有效率高于Ⅳ期（P〈0.05）,对初治患者有效率高于复治患者（P〈0.05）;化疗所出现的毒副反应为白细胞下降（85.0%）、消化道反应（82.5%）和静脉炎（57.5%）,发生率均在50.0%以上;其他毒副反应发生率较低,血小板下降（42.5%）、脱发（45.0%）、贫血（42.5%）、肝功能异常（12.5%）、肾功能异常（12.5%）、末梢神经炎（5.0%）。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,且价格适中,值得临床推广使用。     

诺维本加顺铂联合治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌效果观察

目的：评价诺维本＋顺铂（NP）和丝裂霉素＋顺铂（MVP）两组方案治疗Ⅲb～Ⅳ期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效和毒副反应。方法：应用NP和MVP两个联合化疗方案分别治疗Ⅲb～Ⅳ期NSCLC56例和60例。结果：NP组和MVP组有效率分别为50．0％和33．33％,两组比较有显著差异（P＜0．05）。主要毒副反应为白细胞减少,其中Ⅲ～Ⅳ度下降率NP组为48．2％,MVP组为44．33％（P＞0．05）。结论：研究表明NP方案疗效优于MVP方案,且耐受性好,是治疗晚期NSCLC较理想的化疗方案。     

MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效观察

目的观察丝裂霉素（MMC）联合长春酰胺（VDS）和顺铂（DDP）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效及不良反应。方法24例晚期非小细胞肺癌患者使用MVP方案化疗两个周期以上，评价其疗效及毒性。结果总有效率为54.2%，主要副反应为骨髓抑制和消化道反应。结论MVP是治疗晚期非小细胞肺癌有效且毒性较小的化疗方案。     

NP和MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌50例的临床观察

目的评价NP和MVP两组方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法通过NP和MVP两个联合化学治疗方案每21~28天周期全身给药的方法共收治晚期非小细胞肺癌50例,每位患者行两周期化疗,进行疗效评价。结果NP和MVP组有效率分别为26.7%(8/30)和15%(3/20),两组间无显著性差异(P>0.05)。不良反应主要是骨髓抑制。Ⅲ~Ⅳ度白细胞下降率NP组为5%,MVP组为25%,两组间有显著差异(P<0.01),Ⅲ~Ⅳ度血小板下降率NP组为0%,MVP组为7.5%两组间有显著差异(P<0.01)。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率为26.7%,高于MVP方案(15%),但未达显著差异,NP方案的不良反应较MVP方案轻,是更为理想的化疗方案。     

异环磷酰胺联合足叶乙甙对老年人小细胞肺癌的疗效评价

目的 探讨异环磷酰胺联合足叶乙甙方案化疗对老年小细胞肺癌患者的疗效和毒副反应,探索适合70岁以上老年人小细胞肺癌的治疗方案.方法 对24例老年小细胞肺癌(≥70岁)患者4周期的近期疗效、毒副作用进行分析.结果 Ⅱ期有效率为80%,Ⅲ期有效率为90%,Ⅳ期有效率为77.8%,总有效率为83.3%,并且主要毒副作用为白细胞下降和恶心、呕吐,患者尚能耐受.结论 异环磷酰胺联合足叶乙甙化疗方案对老年小细胞肺癌患者治疗有效,耐受性好.     

MVP和MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效观察

目的：比较长春地辛（VDS）、丝裂霉素（MMC）和顺铁（DDP）组成的MVP方案及长春新硷（VCR）、丝裂霉素和顺铂组成的MOP方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效。方法：72例晚期非小细胞肺癌（NSCLC）随机分成两组,每例至少化疗两疗程。疗效及毒性反应按WHO标准进行评价。结果：MVP组有效率为60.5%,MOP组有效率为23.5%,两组比较有显著差异（P＜0.05).对VCR耐药病例应用VDS后仍有良好疗效。MVP组的骨髓抑制和胃肠道反应较MOP组明显（P＜0.05)。结论：MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高的方案之一,其毒副反应可为多数病人所耐受。     

三维适形放疗配合化疗治Ⅲ期非小细胞肺癌的近期疗效分析

目的：观察三维适形放疗（3D-CRT）配合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效与急性毒副反应.方法：30例Ⅲ期非小细胞肺癌患者进入三维适形放疗加化疗组,肺鳞腺癌行NP方案化疗加3D-CRT治疗.结果：30例全部完成治疗计划,原发灶完全缓解（CR）占23.3%,部分缓解（PR）占70%,无变化和进展（NR＋PD）占6.66%,总有效率为93.3%,纵隔转移淋巴结,完全缓解（CR）占43.3%,部分缓解（PR）占56.6%,无变化和进展（NR＋PD）为0%,总有效率为100%.白细胞下降发生率为93.3%,其中Ⅲ、Ⅳ度白细胞下降为56.6%;放射性食管炎和放射性肺炎的发生率为53.3%和10%,均为Ⅰ、Ⅱ级.结论：三维适形放疗配合化疗治疗晚期（Ⅲ期）非小细胞肺癌能为多数患者耐受,有较好的近期疗效.     

泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌药物疗效及毒副作用,探索治疗最佳方案。方法应用泽菲和顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌,化疗结束后进行疗效及毒副作用评价。结果泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌有效率可达50%;此治疗方案对腺癌的有效率高于鳞癌(P<0.05),对Ⅲb期小细胞肺癌患者的有效率高于Ⅳ期(P<0.05),对初治患者有效率高于复治患者(P<0.05);化疗所出现的毒副反应为白细胞下降(85.0%)、消化道反应(82.5%)和静脉炎(57.5%),发生率均在50.0%以上;其他毒副反应发生率较低,血小板下降(42.5%)、脱发(45.0%)、贫血(42.5%)、肝功能异常(12.5%)、肾功能异常(12.5%)、末梢神经炎(5.0%)。结论泽菲联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效确切,毒副反应可耐受,且价格适中,值得临床推广使用。     

三维适形放疗联合化疗在非小细胞肺癌中的应用

目的观察三维适形放疗联合化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副作用。方法对30例Ⅲ期非小细胞肺癌患者采用三维适形放疗联合化疗。放射治疗先常规放疗2Gy／（次&#183;d），5次／周，至40Gy后改为适形放疗，3Gy／（次&#183;d）．5次／周，共10次30Gy。化疗采用NP方案，分别于放疗前和放疗后给予2个周期，每3周重复。结果30例患者均完成治疗，CR2例，PR22例，总有效率（CR＋PR）为80％，一、二年局部控制率和生存率分别为81％、45％和78％、41％。放射性肺炎和放射性食管炎分别为19％和35％。结论三维适形放射疗法联合化疗对Ⅲ期非小细胞肺癌安全、有效，是治疗局部晚期非小细胞肺癌较理想的方案。     

香菇多糖联合长春瑞滨、顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察香菇多糖联合长春瑞滨（NVB）加顺铂（DDP）在治疗老年晚期（Ⅲb、Ⅳ期）非小细胞肺癌（NSCLC）的近期疗效及其减毒增效作用。方法将61例经病理证实的Ⅲb、Ⅳ期老年NSCLC患者随机分为治疗组、对照组2组;治疗组（32例）采用香菇多糖加化疗,对照组（29例）采用单纯化疗;2组化疗方案均采用NP（NVB、DDP）方案。2个疗程后评价疗效,观察2组患者肿瘤缓解率、毒副反应及生活质量。结果治疗后治疗组、对照组的有效率分别为46.9%和34.5%,2者比较无显著性差异;治疗组的Karnofsky评分改善率（43.8%）高于对照组（17.2%）（P〈0.01）,对照组的白细胞减少及恶心呕吐反应发生率高于治疗组。结论香菇多糖联合化疗治疗老年Ⅲb、Ⅳ期非小细胞肺癌提高了机体免疫功能,改善了患者生活质量,并减轻化疗毒性作用。     

TP方案治疗晚期非小细胞肺癌近期疗效观察

目的：观察紫杉醇加顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副作用。方法：晚期非小细胞肺癌患者用TP方案化疗,至少2个周期,评价疗效和毒副作用。结果：TP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效率为52％,毒副作用轻微,主要为消化道反应和骨髓抑制。病人可耐受。结论：紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效好。毒副作用小．     

NP方案与MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

目的：比较NP方案与MVP方案对晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗效果。方法：86例患分别用NP（NVB 25mg/m^2,iv,d1.8;DDP50mg/日，iv,d1-3）或MVP（MMC6－8mg/m^2,iv,d1;vds3mg/m^2,iv,d1.8;DDP50mg/日，iv,d1-3)方案治疗1。结果：NP组总有效率47．5％（19／40），CR3例，PR16例；MVP组总有效率43．5％（20／46），无CR，PR20例。两组总有效率无显性差异（P＞0．05），分析影响疗效的因素发现，病期早较病期晚好（P＜0．05）初治较复治好，但统计学无显性差异（P＞0．05）。骨髓抑制为限制性反应，白细胞下降分别为100％和91．3％，Ⅲ度以上下降分别为55％和24％。注射局部毒性反应在NP组72．2％，Ⅲ度8．3％。MVP组无此反应。结论：对晚期非小细胞肺癌，选用NP方案和MVP方案疗效均较好且相似，值得临床采用。     

MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效观察

目的：评价丝裂霉素（MMC），长春酰胺（VDS）和顺铂（PDD）联合治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌。方法：Ⅳ、Ⅳ期肺癌30例。初治18例，复治12例，Ⅲ期13例，Ⅳ期17例，MMC6-8mg/m^2,D1,WDS3mg/m^2,d1.8PDD50mg,d1-3,21d-28d为一周期。结果：总有效率43.3%(13/30)，无CR，PR13例，毒性反应主要为骨髓抑制和胃肠道反应，结论：MVP方案治疗Ⅲ、Ⅳ期非小细胞肺癌疗效较好。     

紫杉醇联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察抗肿瘤药物紫杉醇(TAXOL)、顺铂(DDP)组成的TP方案和丝裂霉素(MMC)、长春地辛(VDS)和顺铂(DDP)组成的MVP方案治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法:65例入院化疗的非小细胞肺癌患者随机分为两组,分别采用TP方案和MVP方案化疗,28天为一周期,重复3个周期。结果:两组有效率,TP组45.5%,MVP组34.3%,经比较两组有效率无显著性差异(P>0.05);毒副反应主要为骨髓抑制,MVP组较TP组为明显(P<0.05);其次为胃肠道反应和脱发,二组相似。结论:TP方案和MVP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效方案。MVP方案骨髓抑制较TP方案严重,因此治疗晚期非小细胞肺癌用TP方案较为理想。