ELISA微孔板对结果影响的分析

目的分析ELISA微孔板对质控结果和样本结果的影响.方法应用两个厂家的HBsAg ELISA试剂盒做空白、临界值及高值均一性试验,并计算变异系数(CV)值.结果两个厂家HBsAg 试剂盒微孔板的CV值空白为30.3%、12.1%;临界值为12.6%、33.3%;高值为5.8%、4.3%.结论两家国产试剂微孔板有孔间、板间及厂间的差异,这些差异会导致质控失控或样本结果出现偏差.     

浅析影响ELISA试验结果的因素

目前 ,病毒性疾病的诊断主要依赖对其抗原或抗体的实验室检测 ,而检测方法大多采用酶联免疫吸附试验 (EL ISA) ,EL ISA试验灵敏度较高。如何保证结果的准确可靠 ,现结合自己工作实际 ,就影响 EL ISA检测结果的主要因素浅析如下。1　试剂盒选择试剂盒质量直接影响结果准确性。 1994年 10月起国家对体外诊断试剂统一实行批批检定 ,但同一项目试剂厂家很多 ,能通过批批检只是达到起码要求。我们的经验是 :根据同行对试剂盒的使用情况 ;部分常用项目根据卫生部临床检验中心对参加室间质评实验室试剂盒实际使用情况综合评价 ;使用临界值质…     

ELISA法测定HBsAg手工洗板法对阴性标本结果的影响因素

ELISA法是检测乙肝表面抗原等其它抗原抗体最普遍的方法，其因手工洗板时操作不正规，常导致出现前后结果不一致的问题，为此，笔者进行了如下研究。     

ELISA法检测HBsAg错误结果分析

临床多采用ELISA双抗体夹心法,检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg),其基本原理:包被抗原或抗体后,通过抗原抗体免疫学反应使酶标抗体结合到载体上,使结合的酶标抗体和游离的酶标抗体分离,洗去游离的酶标抗体,加人底物,生成有色产物,在一定温度下一定时间后终止反应,根据颜色深浅进行定性或定量分析.在ELISA方法中,应用辣根过氧化物酶(HRP)作为标记酶最普及,用此方法检测HBsAg时,常出现一些错误的结果即假阳性或假阴性,本文对产生假阳性或假阴性的错误结果进行分析如下.     

不同洗板方式的酶联免疫法对HBsAg结果的影响

目的 探讨不同洗板方式的酶联免疫法对HBsAg结果的影响。方法 在日常工作中，伴有溶血或其它因素引起浑浊的血清样品较为常见，而这些样品在HBsAg的ELISA检测中常出现假阳性，为消除这些假性结果。采用同一种试剂盒对阳性结果通过不同的方法进行重复测定分析。结果 引起假阳性结果主要来源于有溶血或浑浊的血清，而消除其假阳性结果的方法主要在于不同的洗板方式。结论 应针对血清样本存在的具体情况(是否溶血现象)，选择较理想的洗板方法。     

洗板条件对HBV血清标志物ELISA法检测结果的影响

酶联免疫吸附技术ELISA由于其快捷简便，特异性强，灵敏度高等优点，现已广泛应用于临床。在实际应用其检测HBV标志物时，大多时候只注意标本质量要求，而忽视了最后洗板这一因素。在工作中，我们发现，不同洗涤方法对检测结果判断存在同样的影响，为此，我们做了以下实验。     

标本因素对ELISA测定结果的影响

ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.ELISA试验以灵敏度较高、特异性较好、操作简便的特点在临床上得到了广泛的应用,但ELISA法测定结果的影响因素较多,主要有标本因素、操作因素、试剂因素、环境因素等.本文将对影响测定结果的标本因素做如下分析总结.     

ELISA检测中温育前延搁时间对质控品检测结果的影响

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）检测过程中,温育前延搁时间对质控品检测结果的影响。方法采用ELISA法对同一批号丙肝外部质控品进行检测,即把批号为GBW（E）090044含量1NCU／ml的丙肝质控品（由卫生部临床检验中心提供）3支,从-20℃取出置室温30min充分溶解,将它们移到同-洁净干燥的试管中,混匀,按照温育前不同延搁时间,即20—21min、15—16min、10—11min、5—6min、0—1min5组,每组加样时间严格控制在1min内完成,用微量加样器准确吸取质控品10山加入含有样本稀释液100μl的包被微孔板内,严格按照标准操作程序（SOP）进行试验。结果温育前延搁时间越长,质控品S／CO值越高。结论温育前延搁时间影响质控品检测结果,延搁时间延长,质控品检测结果升高。因此,应严格控制质控品温育前延搁时间,以提高ELISA检测结果的精密度,确保检验质量。     

不同ELISA方法对检测HBsAg结果的影响

传统的 EL ISA方法学设计中 ,待测标本和酶结合物的加入均是依序而行 (竞争抑制法除外 )的 ,待测物与固相抗体或抗原的结合以及酶标抗体的随后结合 ,分两步完成 ,即所谓的二步法 ,后来人们为了节省时间简化步骤 ,在加入待测标本的同时加入酶结合物一起反应 ,所为一步法 ,后法由于“钩状效应”(带现象 )的影响 ,可致 EL ISA反应曲线呈钟型 ,特别是当标本中待测物浓度增高时 ,易导致显色变浅 ,检测结果呈假阴性 ,本文选择运城市传染病院 15 0例疑似乙肝的门诊与住院病例 ,用EL ISA的上述两种方法测定期 HBs Ag,结果报告如下。1　材料…     

浅析无偿献血血液检测结果的影响因素及对策

目的探讨分析影响无偿献血血液检测结果因素及解决对策。方法用ELISA诊断试剂对无偿献血者血液样本进行HBsAg、抗-HCV、抗-HIV、抗-TP项目检测。结果无偿献血血液检测中出现假阳性或假阴性的错误结果。结论有多种因素可以影响ELISA试验测定无偿献血血液结果。我们应在实际操作中,采取相应措施排除影响因素,保证血液检测质量。     

影响细胞ELISA结果的主要因素

细胞ＥＬＩＳＡ(酶联免疫吸附试验 )是用细胞代替可溶性抗原包被于 96孔酶联板 (或细胞培养板 )进行免疫学检测的一种有效方法 ,该方法特别适用于抗原位于细胞膜上而相应抗原的特性又不十分清楚或抗原难于纯化等情况[1～ 3 ] 。我们在实际操作过程中体会到细胞ＥＬＩＳＡ的结果理想与否与多种因素有关 ,概括起来包括以下几方面。1　细胞状态　　应使用对数生长期的细胞。此期细胞的活力最好 ,抗原表达水平最高。对贴壁细胞来讲 ,此期细胞贴壁最牢。2　细胞固定2 .1　悬浮生长细胞的固定　　将细胞用ＰＢＳ洗涤后 ,重悬于ＰＢＳ计数。按 ( 4…     

血液标本采集过程对检测结果影响的临床分析

目的：探讨临床血液标本采集过程对检测结果的影响。方法选取我院采集的不合格血液样本260例进行回顾性分析。结果采血过程中多种因素可能影响检测结果：溶血、凝血、抗凝剂使用不恰当、药物、饮食、样本延迟、采集过程中的不规范操作等。结论多种因素会影响标本检测结果,为了使结果准确可靠,要严格规范血液标本采集过程,控制影响结果的各个因素。     

ELISA法检测HBsAg影响因素的分析

HBsAg是实验室常见的检测项目，是诊断乙型肝炎的重要指标之一，ELISA法检测HBsAg具有灵敏度高、特异性强等优点而被广泛应用。但在具体实践工作中，有时会遇到HBsAg检测结果前后不一致或与其他单位的检测结果不一致的情况，除了使用不同的试剂盒以外，其原因是多方面的。本文就我们实际操作中的影响因素加以分析。     

ELISA检测的影响因素的分析

ELISA即酶联免疫吸附试验，是一种常用的固相酶免疫测定方法。Engvall和Perlmann于1971年最先应用该法进行了IgG定量测定，并命名为“enzyme linked immunosorbent assay（ELISA）”。由于ELISA方法灵敏，特异性强不需要特殊设备，所以被广泛应用于各种抗原和抗体测定。如乙肝、丙肝抗体等等。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在临床检验中除正常反应外，有时常可见到一些错误结果（即假阳性或假阴性结果）。本文就ELISA检测的影响因素做如下讨论。     

对尿液检测结果影响因素的分析

尿液分析仪是目前国内较为先进的检测尿液的仪器，操作简单、敏感性高，因而广泛应用，但它容易受各种因素干扰，特别是试剂带的正确保管和使用，是保证尿液检查结果可靠性的关键。我们通过对用密封保存试剂带与暴露保存试剂带分别检测尿液结果进行对比分析，发现除亚硝酸盐、胆红素、pH这三项结果无改变外，     

ELISA实验条件的改变对临界质控品和阳性对照的影响

目的　比较ELISA定性试验中临界质控品和阳性对照对试验影响因素的敏感性。方法　用ELISAHBsAg试剂盒 ,改变系列试验条件 ,对临界质控品和阳性对照吸光度值进行比较。结果　部分试验条件改变时 ,临界质控品吸光度值的改变有显著性差异 (P <0 0 5 ) ,阳性对照吸光度值的改变没有显著性差异 (P >0 0 5 )。结论　临界质控品对试验条件改变比阳性对照敏感 ,用临界质控品代替阳性对照可提高试验结果的准确性。     

全自动生化分析中糖试剂对钾测定结果的影响

Aeroset^TM全自动生化分析仪工作方式采用双样本针，双试剂针，两个试剂针(A针，B针)可同时分别取同一试剂盘中相应的A线、B线试剂，增加了加样速度，提高了工作效率。但在开始使用过程中，发现钾结果常常偏高，这是由于糖试剂中含钾，糖试剂对钾测定存在试剂针交叉污染所致，当改变试剂位置，糖试剂与钾稀释液分别放A线、B线，可以避免交叉污染。现将结果报告如下。     

生化分析仪试剂盘上试剂使用时间对结果的影响

目的:探讨生化分析仪试剂盘上试剂使用时间对测定结果的影响.方法:在日常生化测定中,每隔一定时间插入定值血清,并观察其变化.结果:部分生化项目不同时间测定结果差异有显著性(P<0.05).结论:应重视试剂使用时间对结果的影响,保证检测结果准确可靠.