地诺前列酮促宫颈成熟的观察

目的:观察控释地诺前列酮(PGE2)阴道栓(商品名普贝生)促宫颈成熟的有效性及安全性。方法:将80例无阴道分娩禁忌的初产妇随机分为观察组和对照组各40例,观察组采用控释地诺前列酮阴道栓一枚放置于阴道后穹窿,对照组用0.2%缩宫素静滴。比较两组产妇的宫颈Bishop评分、用药到临产时间、新生儿Apgar评分、不良反应。结果:观察组产妇用药12 h后宫颈Bishop评分增加,有效率为92.5%,对照组有效率为22.5%,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);观察组从用药到临产时间为1 102±1 078 min,对照组为3 405±1 825 min,两组比较有非常显著性差异(P<0.01);两组新生儿结局无显著性差异(P>0.05)。结论:控释地诺前列酮阴道栓是一种安全、有效的促宫颈成熟药物,对母儿无不良影响。     

控释地诺前列酮栓与缩宫素在足月妊娠促宫颈成熟引产中的效果比较

目的评价控释地诺前列酮阴道栓剂用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法选择2009年1月至2009年10月在我院产科住院单胎头位足月妊娠需引产孕妇80例,分为实验组和对照组。实验组48例,使用控释地诺前列酮栓引产;对照组32例,使用小剂量缩宫素引产。观察两组产妇用药后促宫颈成熟效果,24h内阴道分娩例数、产后出血、用药至临产的平均时间、剖宫产率及新生儿窒息率,两组产妇给药后不良反应。结果实验组促宫颈成熟的总有效率明显高于对照组（P〈0.01）。实验组24h内阴道分娩率明显高于对照组（P〈0.01）;实验组用药至临产的平均时间明显少于对照组（P〈0.01）;实验组剖宫产率明显低于对照组（P〈0.05）;两组新生儿窒息率和产后出血率无明显统计学差异（P〉0.05）。实验组中有2例发生宫缩过强,伴胎心增快,取出地诺前列酮栓剂后好转,后经阴道分娩,母儿均良好。两组产妇用药后均无恶心、呕吐及其他不良反应。结论地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素,是一种有效、安全和方便的促宫颈成熟和引产的药物。     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床观察

目的探讨控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选择年龄20～34岁妊娠37～43周,单活胎,头位,宫颈评分〈6分,无引产禁忌证和阴道分娩禁忌证,且胎儿情况正常的孕妇200例。随机分为阴道放置控释地诺前列酮栓组（研究组）和小剂量缩宫素静滴组（对照组）各100例,比较两组用药前及用药12、24h后的宫颈Bishop评分、临产情况,剖宫产率、产后出血量、对胎儿及新生儿的影响。结果研究组用药后12、24h促宫颈成熟效果、临产情况、剖宫产率均优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0.01）,产后出血量、新生儿结局两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论控释地诺前列酮栓促宫颈成熟安全、有效,引产成功率高,明显优于缩宫素。     

控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产38例

目的观察控释地诺前列酮栓于足月妊娠促宫颈成熟引产的疗效及护理。方法选择80例足月妊娠初产妇,分为观察组（38例）和对照组（42例）,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组的总有效率明显高于对照组（X^2=9．：24,P〈0．01）;观察组总产程时间明显短于对照组（t=2．43,P〈0．05）,阴道分娩率明显高于对照组（X^2=5．54,P〈0．05）;两组新生儿窒息率比较,无明显统计学差异（r=0．42,P〉0．05）。结论控释地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟引产能明显缩短产程,提高阴道分娩率,是一种安全、有效的促宫颈成熟和引产药物。严格掌握引产适应证和禁忌证,严密观察宫缩及产程进展,防治各种并发症,并严格做好交接班工作,掌握好撤药的适宜时间是治疗成功的关键。     

地诺前列酮用于促宫颈成熟和引产临床分析

目的 观察地诺前列酮栓促宫颈成熟和引产的临床效果及其安全性.方法 将孕足月单胎头位、宫颈Bishop评分≤6分、具备阴道分娩条件、既往无子宫瘢痕或无前列腺素过敏、禁忌证初产妇随机分成地诺前列酮栓组和普拉睾酮组,两组用药前及用药后6 h、12 h进行宫颈Bishop评分,比较两组临产率、总产程、分娩方式、产后出血、新生儿结局及不良反应.结果 地诺前列酮栓组用药后6 h、12 h宫颈评分分别是（3.85±0.72）分、（6.79±0.63）分,明显高于对照组[（2.85±0.41）分、（4.26±0.52）分]（t=6.034、15.485,均P＜0.05）.地诺前列酮栓组12 h、24 h临产率（64%、88%）明显高于对照组（24%、48%）.两组产后出血、新生儿结局差异无统计学意义.结论 地诺前列酮栓是一种有效、安全的促宫颈成熟和引产的药物,对母儿无不良影响.     

地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床观察

目的：观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇引产的临床疗效和安全性。方法：选择111例足月妊娠初产妇,按随机数字表法分为对照组（50例）和观察组（61例）。两组产妇均排尿后行外阴消毒,观察组产妇于阴道后穹隆处放置地诺前列酮栓1枚,卧床2h后可自由活动;对照组产妇给予催产素2．5u加入5％葡萄糖溶液500ml中静脉滴注,以8滴／min开始,根据宫颈收缩情况调节滴速至有效宫颈收缩（2～3次／10min）,每次持续30S。观察两组产妇引产效果,分娩情况,产后出血量及分娩结果;记录所有新生儿情况;观察两组产妇不良反应发生情况。结果：观察组产妇总有效率显著高于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）;观察组产妇引产时间、总产程较对照组显著缩短,两组比较差异有统计学意义（P〈0．01）,但两组产妇产后出血量比较差异无统计学意义（P〉0．05）;观察组产妇阴道分娩率显著高于对照组,剖宫产率显著低于对照组,两组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）;两组新生儿情况和产妇不良反应发生率比较差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论：地诺前列酮栓可安全用于足月妊娠产妇引产,不仅可以提高阴道分娩率,而且安全．洼较好。     

地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床研究

目的观察地诺前列酮（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果和安全性。方法将486例妊娠足月、有引产指征的初产妇按抽签法分为2组,观察组269例将地诺前列酮栓1枚置于阴道后窟窿深处,对照组217例予缩宫素2．5IU加入5％葡萄糖500ml中静脉微泵泵入。比较2组用药后临产情况、剖宫产率对母婴的影响。结果观察组引产成功212例（78．8％）,剖宫产37例（13．8％）,对照组引产成功127例（58．5％）,剖宫产69例（31．8％）。观察组新生儿窒息、羊水类染,产后出血分别为7例（2．6％）、28例（10．4％）、20例（7．4％）,对照组分别为9例（4．1％）、17例（8．8％）、21例（9．7％）,2组差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组有16例（5．95％）产妇发生宫缩过频过强,取出地诺前列酮后好转。结论地诺前列酮能有效地促宫颈成熟及引产,可安全用于临床。     

地诺前列酮栓引产降低剖宫产率的临床观察

目的观察地诺前列酮栓用于引产降低剖宫产率。方法180例足月妊娠须引产初产妇随机分为观察组（地诺前列酮组）和对照组（催产素组）,每组90例。观察组（地诺前列酮组）于阴道后穹隆放置地诺前列酮栓24h后取出,取出栓剂半小时后若产程无发动,予加用催产素静滴。催产素用法、用量同对照组。对照组（催产素组）常规静脉滴注催产素。比较2组用药24h后宫颈Bishop评分和分娩结局。结果观察组用药后24h宫颈Bishop评分（8．03±1．12）分,引产成功率96．67％,剖宫产率27．78％;对照纽用药后24h宫颈Bishop评分（5．15±1．05）分,引产成功率43.33％,剖宫产率64．44％,2组比较差异均有统计学意义（P〈0．01）。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠引产安全、有效,并可降低剖宫产率。     

地诺前列酮栓用于晚期妊娠引产的效果观察

目的：探讨地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产的效果极其安全性。方法：妊娠晚期患者360例随机分为观察组和对照组各180例。对照组采用缩宫素引产,观察组采用地诺前列酮栓引产。比较两组患者用药前后的宫颈Bishop评分、宫颈成熟率、临床效果、引产成功率、临产时间、分娩方式、新生儿结局及不良反应情况差异。结果：用药后两组Bishop评分均较前显著增加（P〈0.05）,且观察组评分更优于对照组（P〈0.05）。观察组的宫颈成熟率、引产成功率、临产时间、阴道分娩率等各方面均显著优于对照组（P〈0.05）。两组临床效果比较,观察组的显效率（45%）、总有效率（95%）均显著高于对照组（P〈0.05）。观察组产后出血明显少于对照组（P〈0.05）,两组宫内窘迫、宫缩过强、新生儿Apgar评分等比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产,能显著的提高宫颈成熟、引产成功率等指标,节省临产时间,减少产后出血,效果优于催产素。     

地诺前列酮栓用于足月妊娠促宫颈成熟及引产疗效观察

目的探讨地诺前列酮栓（普贝生）用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的临床疗效及安全性。方法选择80例足月妊娠有引产指征的产妇,以地诺前列酮栓1枚横置于阴道后穹窿,分析用药前及用药后12—24h的宫颈成熟情况、引产成功率、分娩情况、及对母婴的影响。结果地诺前列酮栓促宫颈成熟显效64例,有效10例,有效率达92．5％;引产成功64例,成功率80．0％;剖宫产22例,占27．5％;有9例发生宫缩过频,经及时处理后无不良后果,新生儿结局良好。结论地诺前列酮栓可有效、安全地用于足月妊娠促宫颈成熟及引产。     

控释前列腺素E2栓剂用于足月妊娠引产的疗效观察

目的观察普贝生用于足月妊娠引产的临床药效和安全性。方法将在我院待产的245例孕妇因医学指征需引产,随机分为两组。实验组130例,采用普贝生1枚放置阴道后穹窿;对照组115例,使用小剂量催产素静滴引产。比较两组产妇用药后促宫颈成熟效果、用药到临产所需时间、分娩方式、产时产后并发症、新生儿Apgar评分。结果实验组产妇用药后24h促宫颈成熟的有效率为91．54％．对照组为20．00％．两组比较有显著的差异（P〈0．05）。实验组用药到临产所需时间为（7．85±5．03）h,对照组为（22．07±10．58）h．两组比较差异有显著性意义。实验组的剖后产率为13．84％．对照组的剖后产率46．96％．两组比较有显著性差异（P〈0．05）。两组产后出血、产褥感染、新生儿Apgar评分比较无显著性差异。结论 普贝生可有效、安全地用于足月妊娠引产。     

地诺前列酮栓用于延期妊娠促宫颈成熟和引产的临床效果及安全性

目的：探究地诺前列酮栓应用于延期妊娠孕妇对其宫颈成熟度促进及引产成功率方面的临床成效,为孕产妇分娩辅助方案积累经验。方法选取产科于2013年2月至2013年11月收治的82例延期妊娠孕妇,利用随机数字表法进行分组,分别设为研究组和对照组,每组41例。其中对照组行缩宫素引产,研究组行地诺前列酮栓引产。记录2组产妇于给药后不同时间点Bishop评分、母婴结局指标及用药总有效率。结果研究组用药后第4、8、12小时末宫颈Bishop评分分别为（4？．4±1．0）、（6．8±1．2）、（7．5±1．4）分,均高于对照组（3．7±0．5）、（3．9±0．5）、（4．1±0．8）分,差异有统计学意义（ P ＜0．05）。研究组引产成功率高于对照组（87．8％、75．6％, P ＜0．05）,剖宫产率低于对照组（12．2％、24．4％, P ＜0．05）,羊水污染率与对照组比较差异无统计学意义（2．4％、2．4％, P ＞0．05）。2组均未发生新生儿窒息事件。研究组药物促宫颈成熟有效率高于对照组（92．7％、56．1％, P ＜0．05）。结论地诺前列酮栓应用于延期妊娠孕妇相较于宫缩素引产,能有效提高宫颈成熟度,利于阴道分娩成功率的提高,且安全性可,值得临床上进一步推广。     

欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的临床疗效分析

目的探讨欣普贝生（地诺前列酮栓）用于足月妊娠引产中促宫颈成熟的有效性和安全性。方法选取2010年10月至2013年10月收治的足月妊娠并具备引产指征的160例初产妇,分为观察组和对照组,各80例。观察组产妇采用在阴道后穹隆放置欣普贝生引产;对照组产妇采用静脉注射催产素引产。比较两组产妇用药前及用药6、12、24 h后的Bishop宫颈成熟度评分、临产情况、剖宫产率以及对胎儿和新生儿的影响。结果观察组产妇用药6、12 h后Bishop宫颈成熟度评分高于对照组,用药到临产时间、总产程较对照组明显缩短,差异均有统计学意义（P〈0.05）。观察组用药后66例（82.5%）出现规则宫缩而临产,14例（17.5%）有不规则宫缩;对照组26例（32.5%）出现规则宫缩而临产,54例（67.5%）有不规则宫缩,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。观察组促宫颈成熟总有效率（82.5%）明显高于对照组（32.5%）,而剖宫产率（17.5%）低于对照组（67.5%）,差异均有统计学意义（P〈0.05）。两组产妇不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。两组新生儿出生体质量及Apgar评分比较,差异均无统计学意义（P〉0.05）。结论欣普贝生用于足月妊娠引产中促宫颈成熟效果较好,安全有效且对母婴的不良影响小,值得临床推广应用。     

地诺前列酮栓促宫颈成熟的效果及剖宫产原因分析

目的观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟以及剖宫产的临床治疗效果。方法将100例在我院就诊的产妇分为两组,每组各50例,观察组使用地诺前列酮栓促宫颈成熟,对照组使用催产素促宫颈成熟,分别比较两组用药后12、24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率。结果观察组使用地诺前列酮栓后12、24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率明显高于对照组(P<0.05)。结论产妇使用地诺前列酮栓后12、24 h宫颈Bishop评分、促宫颈成熟有效率明显高于使用催产素的产妇,更加具有临床推广意义。     

地诺前列酮与缩宫素用于足月妊娠引产效果的临床观察

目的：探讨地诺前列酮用于足月妊娠促宫颈成熟及引产的有效性及安全性。方法：选择220例足月妊娠单胎头位、无引产禁忌的初产妇和经产妇,采用双盲对照研究的方法随机分为两组,观察组110例采用阴道后穹隆放置地诺前列酮1枚引产,对照组110例以缩宫素静滴引产,对两组宫颈成熟Bishop评分,对产程的影响,引产成功率,阴道分娩率及对胎儿和新生儿的影响进行比较。结果：观察组促宫颈成熟效果明显优于对照组（P〈0.01）;用药至临产的时间观察组显著短于对照组（P〈0.01）;观察组12h临产率为67.3%,24h临产率为87.3%,对照组12h临产率为46.4%,24h临产率为70.0%,两组比较,差异有统计学意义（P〈0.01）;观察组引产成功率高于对照组,观察组阴道分娩率为65.5%,对照阴道分娩率为51.8%,两组差异有统计学意义（P〈0.05）;对母婴的影响两组差异无统计学意义。结论：地诺前列酮用于初产妇和经产妇的促宫颈成熟及诱发宫缩作用优于缩宫素,它可以显著提高宫颈Bishop评分,从而提高阴道分娩率,促进自然分娩,临床应用简便、安全、有效,值得产科临床推广使用。     

地诺前列酮栓用于羊水偏少足月妊娠引产46例

［摘要］目的探讨地诺前列酮栓用于羊水偏少足月妊娠引产的有效性、安全性。方法有引产指征的足月妊娠孕妇92例，随机分成两组，每组46例。治疗组以地诺前列酮栓阴道用药，对照组给予缩宫素静脉滴注引产，对促宫颈成熟、分娩情况和引产成功率进行比较。结果治疗组宫颈促成熟效果明显优于对照组(P＜0.01＝，治疗组用药至临产时间显著短于对照组(P＜0.01＝，引产成功率高于对照组，对母婴影响无显著差别。结论地诺前列酮促宫颈成熟效果明显优于缩宫素，在此基础上静脉滴注缩宫素引产成功率明显增加。地诺前列酮栓剂用于羊水偏少足月妊娠引产有效安全。     

控释地诺前列酮栓应用于足月胎膜早破引产30例

目的观察控释地诺前列酮栓与缩宫素应用于足月胎膜早破引产的疗效及护理比较。方法选择64例足月胎膜早破产妇,分为观察组（30例）和对照组（34例）,分别采用控释地诺前列酮栓和小剂量缩宫素引产。结果观察组治疗后4 h,12 h Bishop评分上升幅度高于同时点对照组（P〈0.05）,平均临产时间明显短于对照组（t=2.43,P〈0.05）,阴道分娩率明显高于对照组（χ2=5.59,P〈0.05）。两组产后出血量和新生儿窒息率比较,无明显统计学差异（t=0.29,χ2=0.40,P〉0.05）。观察组有2例发生宫缩过度刺激,取出普贝生后缓解;对照组出现1例恶心呕吐,症状较轻,未予处理,自行缓解。两组均无严重药物不良反应。结论控释地诺前列酮栓用于足月胎膜早破引产的疗效明显优于传统缩宫素,且临产时间短,降低了剖宫产率,安全性较好。此外,正确掌握使用方法,严密观察产程,加强护理,是取得良好引产效果的重要措施。     

地诺前列酮栓与催产素对足月妊娠羊水偏少者引产的效果比较

目的探讨地诺前列酮栓在足月妊娠羊水偏少者引产中的有效性及安全性。方法收集我院足月妊娠羊水偏少的患者80例,采取自愿原则随机分为2组,地诺前列酮栓组40例与缩宫素组40例。观察2组用药后宫颈Bishop评分情况、临产时间、总产程时间、分娩方式、新生儿结局、宫缩过强发生情况。结果地诺前列酮栓组宫颈Bishop评分、临产率、阴道分娩率明显高于缩宫素组,临产时间、总产程时间明显短于缩宫素组,两组新生儿Apgar评分,宫缩过强发生率无显著性差异。结论地诺前列酮栓用于足月妊娠羊水偏少者的引产,有效且安全。     

控释地诺前列酮栓用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的疗效分析

目的分析控释地诺前列酮栓（普贝生）用于妊娠晚期引产促宫颈成熟的临床疗效和安全性。方法随机将入选97例孕妇分为两组,普贝生组在阴道放置控释地诺前列酮栓促宫颈成熟,缩宫素组静脉滴注小剂量缩宫素,对比两组临床疗效和安全性。结果普贝生组总有效率91.67%明显高于缩宫素组73.47%,P〈0.05;普贝生组阴道分娩成功率89.58%与缩宫素组61.22%比较,P〈0.01;组间药物安全性比较,P〉0.05。结论普贝生促宫颈成熟疗效确切,能够提高阴道分娩率和药物不良反应,无创给药途径更适合临床用药和推广。     

地诺前列酮栓阴道给药用于足月妊娠促宫颈成熟和引产60例

目的 观察地诺前列酮栓用于足月妊娠产妇促宫颈成熟和引产的效果.方法 选取医院妇产科2010年至2011年间诊治的足月妊娠引产患者100例,随机均分为观察组和对照组,观察组患者给予地诺前列酮栓(普贝生栓剂)阴道上药,对照组患者给予缩宫素注射液2.5 U静脉滴注治疗.结果 观察组患者治疗后宫颈Bishop评分、引产总有效率都明显高于对照组(P<0.01),用药至临产时间、临产至分娩时间均明显短于对照组(P<0.01),产后出血量明显少于对照组(P<0.01).结论 在足月妊娠的引产过程中使用地诺前列酮栓(贝普生栓剂),可有效提高患者宫颈Bishop评分并取得良好的引产效果,且安全可靠.