灵芝菌发酵培养基的优化及灵芝胞外多糖的分离纯化

用正交法研究了不同条件对灵芝菌生长影响,从中选出了灵芝 菌液体深层发酵的优化 培养基：葡萄糖 3.6%,蛋白胨 0.4%,pH 6.0,酵母膏 0.2%,KH2PO40.1%,MgSO 4· 7H2O 0.05%,Vit B1 0.005%,每升发酵液产干菌丝体 15.6 g,粗多糖 0.72 g。 经葡 聚糖凝胶层析对灵芝胞外多糖进行了分离纯化,共有 5 个组分,并用红外光谱、紫外光谱 ,气相色谱等手段进一步分析了灵芝胞外多糖的组成,结果表明灵芝胞外多糖系由甘露糖、 果糖、葡萄糖通过糖 β-D 糖苷键构成。     

山杨的化学成分研究

对山杨树皮的化学成分进行了研究,从中分得22个化合物,鉴定了19个化合物的结构,主要为酚苷及黄酮类化合物,均为从本植物中首次分得。报道了7个酚苷化合物,分别为7—水杨酰—2′—苯甲酰水杨苷(salicyolyl—tremuloidin,Ⅰ)、特里杨苷(tremulacin,Ⅱ)、2′—苯甲酰水杨苷(tremuloidin,Ⅲ)、柳皮苷(salicortin,Ⅳ)、水杨酰水杨苷(salicyloylsalicin,Ⅴ)、大齿杨苷(grandidentatin,Ⅵ)和葡萄柳苷(salireposide,Ⅶ)。     

树脂法分离纯化喜树果中喜果苷的研究

自从1966年W all等首次从喜树中分离出喜树碱并发现其具有显著抗癌活性后[1],至今已有20多种化学成分从中分离出来,包括喜树碱(cam p-tothecine,CPT)、10-羟基喜树碱、11-羟基喜树碱、10-甲氧基喜树碱、喜树次碱、白桦脂酸、喜果苷(v incoside-lactam VCS-LT)等[2,3]。人工合成     

莲心碱的研究概况

综述莲心碱的药理作用、提取分离、理化常数、定量方法及药物动力学研究概况。作为一种抗心率失常的药物,莲心碱具有一定的开发价值。     

药用卷柏的研究概况

综述了药用卷柏在化学成分、药理作用方面的研究概况,提示丰富的卷柏资源有进行深入研究的意义。     

大叶马蹄香根的化学成分研究

从细辛属植物大叶马蹄香根Asarum maximum的乙醇提取物中分离出10个化合物,经理化常数和光谱鉴定其结构,分别为左旋芝麻脂素(1-sesamin,1)、2,4,5-三甲氧基苯甲醛(2,4,5-trimethoxy l—benzaldehyde,Ⅱ)、1—1—(2,4,5-三甲氧基)—苯基]—1—丙酮(1-[(2,4,5-trimethoxyl)]—phenyl—1-proponone,Ⅱ)、1—[(3,4-二甲氧基)—苯基]—1—丙酮(1—[(3,4-dimethoxyl)]—phenyl—1—proponone,Ⅳ)、β-谷甾醇(β-sitosterol,Ⅴ)、十八酸单甘油酯(glycerol monostearic acid,Ⅵ)、细辛脑(asarone,Ⅵ)、胡萝卜苷(daucosterol,Ⅶ)、马兜铃内酰胺(aristololactam Ⅰ,Ⅸ)、7—甲氧基—马兜铃内酰胺Ⅳ(7-methoxyl—aristololactam Ⅳ,Ⅹ)     

荆芥及其相关药材挥发油的成分研究

采用薄层色谱、气—质联用等方法对荆芥及其相关药材防风、薄荷、紫苏、广藿香、海州香薷等药材挥发油含量及其中所含的主要化学成分进行分析比较,研究其化学稳定性,为药材的鉴别提供依据。     

景洪哥纳香胺的分离和结构鉴定

从景洪哥纳香Goniothalamus cheliensis树皮中分离得到4个化台物,经理化性质和光谱分析鉴定为十六酸(I)、5,6-2H-6-苯乙烯吡喃-2-酮(Ⅱ)、(SR,6S,7R,8R)-7,羟基-8苯基四氢呋喃并[3,2-b]-2H-吡喃-2-酮(Ⅱ)、景洪哥纳香胺(Ⅳ)。化合物I为首次从该植物中分得,化合物Ⅳ为从哥纳香属中发现的一种新结构类型的生物碱,为一新化合物。     

石决明成分与结构的分析研究

用等离子发射光谱法对其5种石决明样品分别测定了无机微量元素,并用X衍射仪进行了结构的测定分析。结果表明均含两类成分,即三方晶系CaCO3(方解石)及斜方晶系CaCO3(文石)。同时还进行了红外光谱测定及差热分析。结果表明5种石决明样品图谱特征亦相似。     

中药浸提,分离方法的应用与实验研究

众所周知中药中的化学成分是十分复杂的,从中药中提取有效部位并进一步加以分离、精制,得到有效单体是中药研究领域中的一项重要内容。随着现代科学技术的发展,在中药提取分离有效成分方面已有十分广泛和深入的研究。超声提取法、超临界流体萃取法、超滤法、吸附澄清法等技术在中药提取过程中的应用已得到人们广泛的关注并进行了许多有益的研究。本文就上述技术和方法的应用与研究情况进行综述。1　超声提取法　　超声提取法是对提取过程进行超声波强化处理,近年来在中药研究中有较多的应用。其热效应、机械粉碎作用及空化作用成为超声技术…     

蝮蛇注射液有效成分的化学研究：Ⅱ.蝮蛇注射液中多胺的分离与鉴定

我院中药所制剂室以蝮蛇(Agkistron Halys)为原料生产的蝮蛇注射液,具有增强免疫功能,刺激物质代谢以及兴奋垂体——肾上腺皮质功能的作用。临床用于治疗肺结核、慢性骨髓炎及支气管哮喘等症。前报(中草药通讯(1):37,1975)报告了蝮蛇挥发油成分的分离与鉴定,本文报告从蝮蛇注射液分离鉴定有效成分多胺的方     

超临界CO2萃取法与水蒸气蒸馏法提取鹅不食草油的化学成分研究

鹅不食草Centipeda m inima(L·)A·Br·et As-cher·系菊科(Compositae)石胡荽属植物,具有通鼻窍、止咳喘的功效,临床用于风寒头痛、慢性鼻炎等病症〔1〕。现代药理研究表明,鹅不食草提取物具有抗菌〔2〕、抗炎〔3-6〕、抗过敏〔7〕等多种生理活性。但对其抗肿瘤〔8〕作用的报     

黄芪中一种新葡聚糖的分离纯化与化学结构研究

目的 从中药黄芪中提取免疫活性多糖并研究其化学结构。方法 用乙醇分级沉淀、脱蛋白、CTAB选择性沉淀、离子交换及凝胶过滤柱层析的方法从黄芪水提物提取均一多糖;运用凝胶过滤法确定多糖的均一性和分子量;运用糖组成分析、甲基化分析、Smith降解、IR及^13CNMR等方法研究多糖的结构。结果 得到均一多糖A2Nb,其平均分子量为360000,由D-葡萄糖组成,主要连接方式为α-D-（1→4)-Glc,在每25个葡萄糖中有一个6-O位上的分枝。结论 从黄芪中首次分离到具有促脾细胞增殖作用的高分子量葡聚糖A2Nb。     

中成药及中药材中黄曲霉毒素B1含量的调查实验研究

中药大多为天然植物药,在采收贮藏过程中极易发霉,污染黄曲霉毒素。黄曲霉毒素是强致癌物质。因此对中药污染黄曲霉毒素含量进行调查研究,为制定其限度标准提供依据,是一个急待解决的问题。本调查实验研究采用酶联免疫吸附分析法(ELISA) [1] ,对中成药及中药材进行抽样检测,检测了不同剂型4 4个品种114批中成药,以及2 4个品种51批中药材中黄曲霉毒素B1(AFB1)的含量。1　仪器和材料DG30 2 2型酶联免疫检测仪(华东电子仪器厂)。AF....     

离子交换树脂分离纯化山豆根中苦参碱和氧化苦参碱的实验研究

目的研究建立离子交换树脂柱纯化分离山豆根中苦参碱和氧化苦参碱方法。方法山豆根经醋酸溶液浸泡水提后,采用732型阳离子交换树脂柱分离纯化。以苦参碱和氧化苦参碱含量为指标,考察以乙醇溶液、盐酸溶液等不同洗脱剂的分离纯化效果。结果经过优选,分离纯化最佳条件为:样品过柱流速为0.7mL/min,水洗至中性后,以2倍柱体积12%盐酸溶液为洗脱剂洗脱杂质,再以100mL 20%盐酸溶液震荡解吸1h。结论优选建立的山豆根离子交换树脂纯化步骤简便实用、成本低,回收效率高,且对环境及操作者无伤害,为山豆根药材有效组分分离和含量检测奠定了基础。     

大孔吸附树脂对葛根中葛根素的分离纯化工艺研究

目的:葛根素是葛根中含有的一种异黄酮类化合物,具有扩张心脑血管,降低心肌氧耗,改善心肌收缩功能等功效。实验采用大孔吸附树脂法考察葛根中葛根素的分离纯化工艺条件,为研制治疗冠心病的新型药物奠定实验基础。方法:采用大孔吸附树脂法,以葛根素和出膏率为综合指标,对6种不同类型的树脂进行考察,优选最佳树脂及纯化条件。结果:选取AB-8型树脂,70%乙醇洗脱,径高比为1∶3,洗脱流速为1mL/min,药材与树脂用量比为1∶7,洗脱剂用量为4BV,纯化后的葛根素纯度可达60.2%。结论:采用大孔树脂法分离纯化葛根中葛根素,证明该法具有简便、快速、准确等优点,为其工业化生产奠定了良好基础。     

复方制剂“稚泻停口服液”中柠檬酸的RP-HPLC测定研究

建立了用RP—HPLC法直接测定复方制剂“稚泻停口服液”中柠檬酸含量的方法。线性回归方程为Y=43594X-33,r=0．9998。线性范围为0．47～15．64μg,RSD为0．61％．平均回收率为100％(n=7)。一次测定只需20min,测定时样品无需特殊处理。     

利用吸附法从八角中提取分离莽草酸的研究

目的 建立一种快速高效提取分离八角中莽草酸的方法.方法 采用吸附法,以水为溶剂,循环提取八角3次,料液质量比分别为1∶8,1∶7和1∶6,提取时间第1次为3 h,后两次都为2 h,合并3次提取液,再分别用硅胶吸附和两种碱性阴离子交换树脂吸附的方法从八角水提取液中分离纯化莽草酸.结果 挥发油得率为6.534%,硅胶和碱性阴离子交换树脂对莽草酸都具有一定的吸附作用,但强碱性阴离子交换树脂201×4的分离纯化效果最好,莽草酸的含量达到91.59%,得率为2.76% .结论 该方法简便易行,可作为从八角中提取分离莽草酸的方法.     

HPLC法测定龙胆复方制剂中龙胆苦苷的实验研究

目的：建立HPLC法测定龙胆复方制剂中的龙胆苦苷。方法：以C18反相柱为色谱柱，甲醇－水为流动相，检测波长270nm，用乙酸乙酯和甲醇混合液作提取剂，结果：平均回收率为97．57％，r=0.9994，线性关系良好，结论：此方法灵敏，准确，适用于龙胆苦苷的测量。     

新疆雪莲水溶性多糖的分离纯化及生物活性研究

采用热水浸提醇沉法从新疆雪莲中提取水溶性粗多糖XL.此粗多糖经分离纯化得多糖XL31.XL31经检测为纯多糖.对新疆雪莲多糖XL31进行清除自由基活性及抑菌活性研究,结果表明XL31对羟自由基及超氧阴离子自由基具有明显的清除效果,但对脂质自由基的清除效果不明显;XL31对细菌有较强的抑制作用,对真菌无抑制作用.