高效液相色谱法测定复方伸筋片中大黄素的含量

目的:建立HPLC法测定复方伸筋片中大黄素的含量.方法:使用COSMOSIL C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(80:20)为流动相,流速为1.0mL·min-1,检测波长为254 nm.结果:在34～612 ng范围内,大黄素的进样量与吸收峰积分值呈良好的线性关系,r= 0.999 1,平均回收率为98.08%,RSD为0.96%.结论:该方法简便,准确,可用于复方伸筋片中大黄素的含量测定.     

HPLC法测定伸筋丹胶囊的含量

目的采用高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊的含量。方法C18色谱柱,流动相为乙腈-0.01mol.L-1庚烷磺酸钠与0.02mol.L-1磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节pH值2.8)(21∶79),检测波长为260nm。结果及结论采用高效液相色谱法对样品的含量测定进行了研究,本方法简便、准确、重复性好,为建立样品含量限度提供依据。     

HPLC法测定复方枣茯胶囊中的大黄素的含量

目的：建立复方枣茯胶囊中大黄素含量测定的HPLC法.方法：色谱柱为Agilent zorbax SB-C18色谱柱（250 mm ×4.6mm,5 μm） 以乙晴-水-冰醋酸（70：30：1）为流动相 检测波长为437nm 流速：1.0 ml·min-1.结果：大黄素在0.22～1.10μg范围内,与峰面积积分值呈良好的线性关系（r=0.999 7）.平均回收率为98.7%（RSD3.03%）（n=5）.结论：方法简便,准确,重复性好.     

复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定

目的:建立复方夜灵胶囊中大黄素的含量测定方法。方法:采用酸水解和氯仿回流提取的方法制备供试液,HPLC法测定复方夜灵胶囊中大黄素的含量,色谱条件为流动相:甲醇-0.2 mol·L~(-1)磷酸二氢钠溶液(80:20,磷酸调节至 pH=3.0),检测波长444nm,流速为1.0 ml·min~(-1)。结果:大黄素的回归方程为 A=-5181.36 55503.53 C,(r=0.999 6),线性范围为0.046～0.152μg,本法的平均回收率为98.25%,RSD 为2.66%。结论:采用本法测定复方夜灵胶囊中大黄素含量操作简便,结果准确、可靠,可作为本品的质量控制标准之一。     

RP—HPLC法测定前列康胶囊中大黄素的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定前列康胶囊中大黄素的含量。方法：采用Shimadzu Class—VP—ODSC18色谱柱（4．6mm×150mm,5μm）;流动相：甲醇-0．1％磷酸（80：20）。流速：1．0mL·min-1。检测波长：253nm。进样量：10μL。柱温：30℃。结果：高效液相色谱法测定大黄素的进样浓度在6．008—120．160μg·mL-1范围内线性关系良好,相关系数r=0．9996,平均回收率为99．09％,RSD为1．12％。结论：本方法操作简捷、准确、重复性好,可用于前列康胶囊质量的控制。     

HPLC法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量

目的采用反相高效液相色谱法测定复方大青叶注射液中大黄素和大黄素甲醚的含量。方法将样品加酸水解后进行分离分析。采用KromasilC8(5 μm,4 6mm× 2 0 0mm)色谱柱 ,流动相为甲醇 水 冰醋酸 (V∶V∶V =80∶2 0∶0 4) ,流速为 0 8mL·min-1,检测波长为 440nm。结果大黄素平均回收率为 97 9% ,RSD为 1 7% ;大黄素甲醚平均回收率为 1 0 0 7% ,RSD为 2 1 %。结论方法方便、准确 ,为复方大青叶注射液的质量控制提供一定依据。     

HPLC法测定复方参乌口服液中大黄素的含量

目的：为复方参乌口服液建立专属性含量测定方法。方法；采用HPLC法测定。色谱柱：InertsilODS-3柱，流动相，甲醇-0.1%磷酸溶液（82：18），检测波长：254nm。结果：大黄素在进样量为0.5-5.0μg范围内呈良好的线性关系；平均加样回收率为98.43%，RSD为0.97%(n=6)。结论：本法操作简便，易行，具有实用性。     

HPLC测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定复方胆通胶囊中大黄素和大黄酚含量的方法。方法:色谱柱为C18柱(250 mm×4．6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(85:15);检测波长254 nm;流速为0．8 mL·min-1。结果:大黄素和大黄酚在0．01～0．06 mg和0．02～0．12 mg范围内呈良好的线性关系;相关系敬分别0．999 0和0．999 2;大黄素和大黄酚的平均加样回收率专99．12％(RSD=1．2％)和99．52％(RSD=0．6％)。结论:该方法灵敏、简便,结果准确,适用于复方胆通胶囊中大黄素、大黄酚含量测定。     

RP-HPLC法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量

目的 采用反相高效液相色谱法测定伸筋丹胶囊中士的宁和马钱子碱的含量。方法 采用Hypersil C₁₈色谱柱(4.6mm×200mm,10μm),水-乙腈(80∶20)(含三乙胺0.01mol/L,磷酸调pH值至2.6±0.1)为流动相,流量0.4ml·min^-1,柱温25℃,检测波长260nm。结果 士的宁与马钱子碱分别在10～90μg·ml^-1、6～54μg·ml^-1的范围内浓度与峰面积呈良好的相关性,相关系     

HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量

目的:建立HPLC法测定克拉霉素胶囊的含量.方法:用ODS柱,以0.067 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(8 mol·L-1氢氧化钾调pH6.5)-乙腈(60:40)为流动相,检测波长215 nm,流速1.0ml·min-1.结果:进样量在5～25μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率=100.51%,RSD=1.56%(n=6).结论:本法测定克拉霉素胶囊含量专属性强,重现性好,测定准确快速.     

HPLC法测定依诺沙星软膏含量

用高效液相色谱法测定依诺沙星软膏含量。选用ODS-C18柱（4.6mm×20mm,5μm）,流动相0.025mol/L磷酸-乙腈（85∶15）,用三乙胺调节溶液pH为3.0;检测波长268nm;流速0.9ml/min;柱温室温。结果线性范围为2～20μg/ml,r=0.9999;回收率及RSD分别为100.1%和0.81%。本法简便,灵敏,准确。     

HPLC法测定仔花感冒胶囊中黄芩苷含量

目的:建立仔花感冒胶囊中黄芩苷含量测定的HPLC方法。方法:用Kromasil-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),甲醇- 0.4%磷酸(54:46)为流动相,流速1.0m1.min~(-1),检测波长为315nm。结果:黄芩苷在0.11～0.64μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为100.2%(RSD=1.4%,n=6)。结论:方法准确可靠,重复性好,可用于仔花感冒胶囊的质量控制。     

HPLC法测祛瘀止痛胶囊中姜黄素的含量

目的 建立祛瘀止痛胶囊中姜黄素的含量测定方法.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm);流动相:乙腈-4% 冰醋酸溶液(48:52); 检测波长为430 nm;柱温30℃.结果 姜黄素进样量在0.0263～0.2104 μg范围内呈良好的线性关系(r=0.9994),样品平均回收率为98.0%,RSD=1.58%(n=6).结论 此方法操作简便、快速、准确、可靠,可用于祛瘀止痛胶囊的质量控制.     

HPLC法测定肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量

摘 要 目的： 建立肾石消胶囊中杯苋甾酮的含量测定方法。方法: 采用HPLC法,色谱柱为Agilent C₁₈(250 mm×4.6 mm,5 μm),以甲醇 水为流动相梯度洗脱,检测波长：243 nm,流速：1.0 ml·min^-1,柱温：室温。结果:杯苋甾酮进样量在0.025～0.247 μg的浓度范围内线性关系良好,r=0.999 6,平均回收率为99.4%,RSD为0.76%（n=9）。结论: 该方法快速、简单、结果准确、可用于该制剂质量控制的一项重要指标。     

HPLC法测定参芍胶囊中芍药苷的含量

目的:建立用HPLC测定参芍胶囊中的芍药苷含量方法.方法:采用高效液相色谱法,C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-水-冰醋酸(25:75:0.2),检测波长:230 nm,流速:1 ml·min-1.结果:芍药苷在0.42～4.15 μg范围内线性关系良好,芍药苷的平均回收率为99.45%,RSD=0.32%(n=5).结论:该方法灵敏、专属性好、重现性好.     

HPLC法测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺的含量

目的:建立测定谷氨酰胺胶囊中L-谷氨酰胺含量的高效液相色谱方法。方法:色谱柱为Thermo BDS HYPERSIL C₁₈柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:己烷磺酸钠溶液（取己烷磺酸钠0.8 g,加水1 000 ml溶解,加磷酸0.5 ml,混匀）-甲醇（9:1）;流速为1.0 ml·min^-1;柱温:30℃,检测波长212 nm。结果:L-谷氨酰胺在0.1～1.0 mg·ml^-1范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.3%,RSD为0.4%（n=9）。结论:本方法简单可行,结果准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

木竭胶囊中葛根素的含量测定

目的：采用HPLC法测定木竭胶囊中葛根素的含量。方法：在C18柱上以甲醇-水(25：75)为流动相,用外标法定量。结果：结果表明,葛根素在20．5-123ug范围内与色谱峰面积呈线性关系;加样回收率为99．4％,RSD=0．427％(n=6)。结论：该法简便、准确、灵敏度高,可作为本品含量测定方法。     

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10 μl.结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6).结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定.     

HPLC法测定缩泉胶囊中去甲异波尔定的含量

目的：建立用HPLC测定缩泉胶囊中去甲异波尔定含量的方法。方法：色谱柱为EcosilC18（150mm×4.6mm,5μm）,流动相为乙腈含0.5%甲酸和0.1%三乙胺溶液（10∶90）,流速为1.0m·min-1,检测波长为280nm,柱温为30℃。结果：去甲异波尔定在38.56～578.40ng范围内线性关系良好（r=0.9992）,其平均回收率为99.9%,RSD为1.7%（n=6）。结论：本法灵敏、准确、专属性强,能准确有效测定缩泉胶囊的含量。