趋化因子及其受体在肿瘤转移中的作用

近年来，由于分子生物学、分子免疫学及其相关高技术学科的飞速发展，使人们对趋化因子及其受体的结构与功能有了更深入的了解，对其生物学作用也有了更深入的研究。许多研究表明趋化因子及其受体与肿瘤生物学行为密切相关。本文对趋化因子及其受体在肿瘤转移方面的研究作一简要阐述。     

趋化因子与肿瘤侵袭转移

趋化因子是一类具有趋化作用的分泌型小分子蛋白质,其受体属于G蛋白偶联的7次跨膜受体超家族.越来越多的证据表明趋化因子与肿瘤生长、侵袭和转移密切相关.现综述趋化因子在肿瘤细胞增殖、迁移、粘附、降解细胞外基质、肿瘤血管生成及肿瘤器官特异性转移等过程中的作用.     

趋化因子受体与肿瘤转移

目前认为肿瘤细胞转移和淋巴细胞迁移具有相似机制,但趋化因子及其受体参与肿瘤转移的机制尚未完全阐明。由于其在肿瘤细胞器官选择性转移中的重要作用,趋化因子受体有希望成为肿瘤治疗的靶标并具有预后价值。现综述趋化因子受体与肿瘤侵袭和转移的研究进展。     

趋化因子受体与肿瘤转移

目前认为肿瘤细胞转移和淋巴细胞迁移具有相似机制,但趋化因子及其受体参与肿瘤转移的机制尚未完全阐明。由于其在肿瘤细胞器官选择性转移中的重要作用,趋化因子受体有希望成为肿瘤治疗的靶标并具有预后价值。现综述趋化因子受体与肿瘤侵袭和转移的研究进展。     

趋化因子与肿瘤侵袭转移

趋化因子是一类具有趋化作用的分泌型小分子蛋白质,其受体属于G蛋白偶联的7次跨膜受体超家族.越来越多的证据表明趋化因子与肿瘤生长、侵袭和转移密切相关.现综述趋化因子在肿瘤细胞增殖、迁移、粘附、降解细胞外基质、肿瘤血管生成及肿瘤器官特异性转移等过程中的作用.     

趋化因子及受体在肝癌侵袭转移中的研究进展

近年来趋化因子及其受体领域已经受到广泛关注。它们是一个促炎多肽细胞因子的超家族,具有众多成员。趋化因子及其相应的受体在多种生理和病理过程中发挥着重要作用。研究表明,它们与肿瘤的血管生成、发生发展、侵袭转移及治疗预后都有着密切关系。文章就趋化因子及其受体在肝癌侵袭转移中的机制及其研究进展作一综述。     

趋化因子及其受体与肿瘤

趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达，研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展，这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角。现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述。     

趋化因子及其受体与肿瘤

趋化因子及其受体在肿瘤的发生、生长和转移等各个阶段都有复杂的网络性表达,研究表明趋化因子CXCL12及受体CXCR4介导乳腺癌、结肠癌、膀胱癌和前列腺癌等肿瘤的转移和发展,这为深入探讨肿瘤的发病及转移机制提供了新视角。现对近年来有关趋化因子及其受体与肿瘤之间的研究进展作一综述。     

趋化因子及其受体与肿瘤

在最近的五年中 ,生物信息学和ＥＳＴ数据库的发展使得许多新型趋化因子 (ｃｈｅｍｏｋｉｎｅ)及其受体基因不断地被发现 ,人们对于多种趋化因子及其受体的生物学活性和作用机理有了更深入的研究 ,对趋化因子超家族的结构与功能有了更全面的了解 ,例如趋化因子受体被发现是ＨＩＶ感染的共同受体、趋化因子及其受体在炎症反应、树突状细胞成熟、Ｔ ,Ｂ细胞发育、Ｔｈ1和Ｔｈ2应答、感染、血管形成、肿瘤中都起着非常重要的作用。目前转基因和基因敲除小鼠的不断应用有助于研究趋化因子的体内作用。本文主要介绍近年来关于趋化因子及其受体在…     

趋化因子受体4与肿瘤

趋化因子受体4（CXCR4）属于G蛋白耦联受体超家族,具有趋化免疫细胞、维持免疫细胞的动态平衡等生物学作用。CXCR4表达于多种类型的组织和细胞,在多种肿瘤及肿瘤的不同阶段,CXCR4的表达都明显高于正常组织。CXCR4与肿瘤细胞的增殖、黏附、侵袭和转移有关,在肿瘤的进展中发挥重要作用。     

层黏连蛋白及其受体与头颈部肿瘤浸润转移的关系

层黏连蛋白是细胞外基质中的非胶原糖蛋白,生理状态下调节一系列生物现象,包括细胞黏附、生长、形态发生及移动等,而在肿瘤的侵袭过程中,则对癌细胞的黏附、移动起着重要作用.     

层黏连蛋白及其受体与头颈部肿瘤浸润转移的关系

层黏连蛋白是细胞外基质中的非胶原糖蛋白,生理状态下调节一系列生物现象,包括细胞黏附、生长、形态发生及移动等,而在肿瘤的侵袭过程中,则对癌细胞的黏附、移动起着重要作用。     

Matrix metalloproteinases in tumor invasion and metastasis

Extensive work on the mechanisms of tumor invasion and metastasis has identified matrix metalloproteinases (MMPs) as key players in the events that underlie tumor dissemination. Studies using natural and synthetic MMP inhibitors, as well as tumor cells transfected with cDNAs encoding the MMPs characterized thus far have provided compelling evidence that MMP activity can induce or enhance tumor survival, invasion and metastasis. Because of the ability of MMPs to degrade extracellular matrix (ECM) proteins, the principal mechanism whereby MMPs promote tumor development has been thought to be the proteolytic breakdown of tissue barriers to invasion and the associated facilitation of circulating tumor cell extravasation. However, recent evidence stemming from the use of novel experimental approaches indicates that MMPs do not play a major role in the process of extravasation itself. Rather, they appear to promote intravasation (the process of penetrating the circulation following invasion of blood vessels) and regulate the relationship between tumor cells and host tissue stroma subsequent to extravasation. In addition, the discoveries that a growing number of proteolytically active MMPs may localize to the cell surface in association with adhesion receptors, and that MMP substrates include latent cytokines and growth factors, provide a new conceptual framework for the mechanisms whereby MMPs influence tumor behavior.     

Annexin A2与肿瘤侵袭和转移关系的研究进展

肿瘤的发生、发展是一个多步骤的复杂过程,涉及细胞内多分子异常、肿瘤细胞及肿瘤微环境的相互作用等多方面因素.尽管外科手术、放射治疗和化学治疗已取得了巨大的进步,但是在阻断肿瘤进程上并未有实质性突破.肿瘤的侵袭和转移是决定肿瘤患者死亡的关键因素.目前研究表明,Annexin A2广泛参与肿瘤细胞的黏附、增殖、侵袭、转移和新生血管的生成.因此临床上研究Annexin A2与肿瘤侵袭和转移的关系能为肿瘤的治疗提供依据和参考.本文就Annexin A2的特性、Annexin A2在肿瘤细胞中的表达,尤其对Annexin A2与各类型肿瘤侵袭和转移的关系展开综述.     

Coronin1c与肿瘤侵袭和转移相关性研究进展

目的 冠蛋白(Coronins)家族通过调控肌动蛋白生物网络,参与细胞运动等生物活动.本研究介绍Coronins的基本情况,重点探究家族成员Coronin 1c参与侵袭和转移的机制,总结其在肿瘤中的研究进展.方法 应用检索Pubmed及CNKI期刊全文数据库检索系统,以"Coronin,冠蛋白"等为关键词,检索2016-11以前的相关文献,共检索到英文文献362条,中文文献24条.纳入标准:(1)冠蛋白的结构,机制及临床作用等;(2)Coronin 1c的相关研究进展.剔除标准:(1)除Coronin 1c之外的其他冠蛋白的相关研究;(2)Coronin 1c非肿瘤的相关研究.符合纳入标准的中文文献12条,英文文献79条,根据剔除标准剔除中文文献12条,英文文献63条,最后纳入分析26篇文献.结果 Coronin 1c通过与Rac1和F-actin发生反应,作用于细胞骨架及其调节因子,调节细胞活动,从而影响肿瘤的侵袭和转移.结论 虽然Coronin 1c已在医学领域有了广泛研究,但其对肿瘤领域,尤其是肿瘤的侵袭和转移方面还存在很大的研究空间,需要进一步研究其临床相关性.     

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1与肿瘤侵袭转移的研究进展

T淋巴瘤侵袭转移诱导因子1(Tlymphoma invasion and metastasis inducing factor 1，Tiam 1)，是Rho样GTPase的GDP分离刺激因子，具有调节细胞骨架结构重组，促进细胞运动的功能。研究表明，Tiam1过表达可以诱导肿瘤细胞侵袭、转移，其分子生物学基础主要基于：Tiam1与肿瘤“细胞骨架-粘附分子-细胞外基质”跨膜系统的相互作用，Tiam1对肿瘤细胞增殖和凋亡的影响，以及其它肿瘤侵袭转移相关因子对Tiaml活性的调控几方面。同时，现有实验结果提示，Tiam1活性调节的多样性和生物效应的特异性，以及Tiam1与其他肿瘤侵袭转移相关因子间的关系及信号转导机制，尚有待深入研究。     

自噬与恶性肿瘤侵袭转移的相关性

 在恶性肿瘤侵袭转移的复杂生物学过程中,肿瘤细胞必须适应不同的生存压力。自噬作为一种受诸多基因及其表达产物精细调控的细胞内生理反应,不仅可被激活以适应代谢应激和微环境变化,还可能与肿瘤细胞的上皮 间质转化（EMT）、肿瘤炎症、抵抗失巢凋亡、维持细胞休眠等侵袭转移机制密切相关。 