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更昔洛韦治疗巨细胞病毒性肝炎12例观察 总被引:1,自引:1,他引:1
婴儿巨细胞病毒(Cytomegatovirus,CMV)性肝炎,为新生儿CMV性肝炎的延续,亦可为生后获得性感染所致,起病缓慢而隐匿。临床上以阻塞性黄疸,肝脾肿大,肝功能受损为特征。近2年来我们应用更昔洛韦治疗CMV性肝炎12例,疗效满意。现报告如下。 相似文献
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急性呼吸道感染是儿科常见的疾病。 70年代以腺病毒为主 ,80年代渐为呼吸道合胞病毒感染 (CMV) ,近年来 ,CMV感染受到重视 ,免疫力低下及免疫损害的婴幼儿易受其侵害 ,若不及时使用有效的抗巨细胞病毒药物治疗 ,则影响婴儿健康 ,严重者危及生命。更昔洛韦是抗 CMV的有效药物 ,现将观察更昔洛韦治疗婴儿 CMV性肺炎的疗效报告如下 :临床资料1.研究对象18例确诊为 CMV感染的婴幼儿为我院 2 0 0 1年 10月~2 0 0 2年 5月的住院患儿 ,其中男 12例 ,女 6例 ,30天~ 6个月 9例 ,1~ 2岁 4例 ,3~ 5岁 5例。2 .临床表现及辅助检查临床主要表现… 相似文献
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目的 探究穴位电刺激联合更昔洛韦治疗带状疱疹神经痛的疗效。方法 选择带状疱疹患者100例,采用随机数字表法分为对照组和观察组各50例,对照组采用更昔洛韦治疗(1次/d),观察组在对照组基础上加以穴位电刺激治疗(1次/d, 20 min/次),连续治疗2 w。对比两组临床疗效、免疫球蛋白(Ig)M、IgA含量、T淋巴细胞百分比、不良反应发生率及治疗前和治疗后1 w(T1)、2 w(T2)、3 w(T3)、4 w(T4)视觉模拟评分(VAS)。结果 观察组临床疗效明显高于对照组(P<0.05);治疗后,两组IgM、IgA含量较治疗前明显降低,且观察组明显低于对照组(P<0.05);治疗后,两组CD3+、CD4+水平较治疗前明显上升,且观察组明显高于对照组(P<0.05),CD8+水平较治疗前明显降低(P<0.05),但治疗后两组CD8+水平差异不显著(P>0.05);T0时两组VAS评分无明显差异(P>0.05);两组T1、T2、T2、T4时VAS评分较T0明显降低,... 相似文献
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20 0 0年 2月至 2 0 0 2年 7月 ,我院采用更昔洛韦治疗婴儿巨细胞病毒 ( CMV)肝炎 2 6例 ,总结如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 46例 CMV肝炎患儿中 ,男 2 7例 ,女1 9例 ;年龄 32天至 6个月 ;病程 7天至 5个月 ,平均 2个月。患儿均有黄疸 ,肝脏肿大 46例 ,脾脏肿大 2 5例 ,出生低体重 3例 ,早产儿 2例 ,小头畸形 2例 ,合并肺炎3例 ,皮肤瘀点、瘀斑 6例 ,脑积水 3例。实验室检查 :患儿血清总胆红素均升高 ,并肝功能异常 ;晨尿CMV- DNA( + ) ,血清 CMV- Ig M( + ) ;乙肝五项及丙肝抗体均阴性 ,并排除代谢性肝病、药物和中毒性肝炎… 相似文献
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巨细胞病毒 ( CMV)感染在我国相当普遍 ,较大儿童和成人感染 CMV后无症状 ,而婴幼儿则常表现为肝炎 ,严重者易出现肝功能衰竭或继发感染 ,从而危及生命。目前 CMV肝炎无特效治疗方法 ,2 0 0 1年 1月至 2 0 0 2年 1 2月 ,我院采用更昔洛韦 ( GCV)治疗婴幼儿 CMV肝炎 ,取得较好疗效。现报告如下。1 资料与方法1 .1 临床资料 本文 2 9例患儿 ,均符合 CMV肝炎诊断标准[1] 。其中男 1 8例 ,女 1 1例 ;年龄 34天至 5个月 ,平均 2 .8个月。临床表现为肝大 2 4例 ,脾大 1 8例 ,黄疸 2 9例 ,出现腹水 2例 ;肝功能检查示 GPT( 99.7± 42 .… 相似文献
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我科在2000年3月-2001年12月间用更昔洛韦治疗了39名巨细胞病毒感染引起的婴幼儿肝炎患儿,达到了降低患儿的转氨酶,减轻症状,改善肝功能的目的。现将其护理体会总结如下: 1 临床资料 39例肝炎病均为住院患儿,男性,年龄为2~6个月,其中属垂直传播的22例,血标本结果示抗CMV-IgM(+),ALT 50~928U/L,AST 45~1 366U/L。经过更昔洛韦治疗 相似文献
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目的观察更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎的临床疗效。方法将61例病毒性脑炎(VE)患者随机分成两组,联合组31例,病毒唑组30例。联合组应用更昔洛韦10mg/kg体质量静脉滴注,每8小时1次,并联合醒脑静320mg静脉滴注,1次/d;病毒唑组应用病毒唑10mg/kg静脉滴注,1次/d,疗程均为14d。结果两组治愈率更昔洛韦组87.1%,病毒唑组为63.3%,两组比较差别具有统计学意义(P〈0.05)。联合组在发热、头痛、呕吐、抽搐消失时间及神志恢复的时间上明显短于病毒唑组,差别具有统计学意义(P〈0.01)。结论更昔洛韦联合醒脑静治疗病毒性脑炎疗效显著。 相似文献
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目的对比分析更昔洛韦与阿昔洛韦治疗水痘的临床疗效与安全性。方法选取2017年6月—2018年6月我院收治的110例水痘患者作为研究对象,按照随机数字表法分为阿昔洛韦组(阿昔组)与更昔洛韦组(更昔组),各55例。对比分析2组患者临床疗效,临床症状改善时间,不良反应发生情况及用药安全性等。结果治疗7d后,更昔组总有效率为96.36%,明显高于阿昔组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);更昔组水痘-带状疱疹病毒转阴时间为(1.58±1.01)d,短于阿昔组的(2.92±1.06)d。此外,更昔组水疱结痂时间、退热时间、疼痛与瘙痒缓解时间也均短于阿昔组,差异均有统计学意义(P均<0.05);更昔组不良反应发生率为3.64%,低于阿昔组14.55%的不良反应发生率,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在临床基础资料均衡的情况下,与阿昔洛韦相比,更昔洛韦治疗水痘临床总有效率更高,患者水疱结痂时间及临床症状改善时间均更短且治疗安全性更高,不良反应发生率低,具有临床推广价值。 相似文献
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目的观察阿维A联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法 113例寻常型银屑病患者随机分为3组,A组(38例)给予阿维A口服联合NB-UVB治疗,B组(38例)单独阿维A口服,C组(37例)单独NB-UVB照射,疗程均为8周。采用银屑病皮损面积和严重度指数(PASI)评价各治疗组疗效,并观察不良反应。结果 A、B、C组治疗有效率分别为92.11%、81.58%、75.68%,A组高于B组和C组(P均<0.05),B、C组比较差异无统计学意义(P=0.908)。A组出现口唇干燥、脱屑11例,皮肤干燥、瘙痒7例,轻度血脂升高2例,轻度ALT、AST升高1例,不良反应发生率为55.26%;B组分别为9、6、1、1例和44.74%;C组分别为8、7、0、0例和40.54%;各组不良发生率比较,P均>0.05。结论阿维A联合NB-UVB治疗寻常型银屑病疗效具有协同作用,不良反应轻微。 相似文献
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将收治的轮状病毒肠炎婴幼儿120例随机分为2组,对照组64例,使用更昔洛韦5~10mg/(kg·d)静脉滴注;观察组56例,更昔洛韦5~10 mg/(kg·d)静脉滴注,同时口服思密达,每次1/3包,3次/d。治疗后,对照组和观察组总有效率分别为62.50%(40/64)和89.29%(50/56),差异有统计学意义(P<0.05)。表明更昔洛韦联合思密达治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效显著,值得推广。 相似文献
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窄谱紫外线局部照射治疗带状疱疹后遗神经痛32例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
近来,我们应用窄谱紫外线(NB-UVB)局部照射治疗带状疱疹后遗神经痛(PHN)患者32例,取得较好疗效。现报告如下。资料与方法:研究对象为66例PHN患者,男36例,女30例;年龄34~72岁,平均49.3岁。疼痛时间3~36个月。就诊前应用止痛药、镇静药、激素、中药、理疗、针灸等,效果均不理想。将66例患者随机分为观察组32例和对照组34例,其年龄、性别、病情等有可比性。观察组予窄谱NB—UVB局部照射,初始剂量为0.3J/cm^2,隔日1次,每次剂量增加0.1J/cm,10次为1个疗程,治疗2个疗程,治疗期间停用泼尼松、消炎痛等。 相似文献
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更昔洛韦治疗儿童传染性单核细胞增多症67例疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
将134例传染性单核细胞增多症(IM)患儿随机分为观察组和对照组各67例,两组均予青霉素、维生素C及对症支持等治疗。在此基础上,观察组和对照组分别静滴更昔洛韦和利巴韦林,疗程均为7~14d。观察两组总有效率和临床症状改善时间。结果观察组和对照组总有效率分别为94.03%和67.16%(P〈0.01),观察组临床症状改善时间较对照组明显缩短(P〈0.01);观察组3例出现粒细胞或血小板减少,停药1周后恢复正常。认为更昔洛韦治疗儿童IM疗效好、不良反应轻。 相似文献