清咽含片镇痛作用的实验研究

目的观察清咽含片的镇痛作用。方法采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应,观察小鼠的镇痛作用。结果清咽含片可明显提高小鼠痛阈,延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10min内扭体次数。作用与西瓜霜润喉片大体相当。结论清咽含片具有较好的镇痛作用。     

清咽利喉含片镇痛作用的实验研究

目的：观察清咽利喉含片的镇痛作用。方法：采用小鼠热板法和酒石酸锑钾所致的小鼠扭体反应，观察小鼠的镇痛作用。结果：清咽利喉含片可明显提高小鼠痛阈，延长酒石酸锑钾所致扭体发生的潜伏期及减少10min内扭体次数。作用与西瓜霜润喉片大体相当。结论：清咽利喉含片具有较好的镇痛作用。     

鞘内注射p-MPPF对异氟烷镇痛作用的影响

目的探讨异氟烷(isoflurane,Iso)镇痛作用与小鼠脊髓5-HT1A受体的关系。方法昆明种小鼠腹腔注射Iso建立镇痛模型。分别以甩尾法、热板法、醋酸扭体法(15min内)评估小鼠鞘内注射5-HT1A受体拮抗剂p-MPPF(6μg和3μg)对Iso镇痛作用的影响。结果单独鞘内注射p-MPPF对小鼠甩尾潜伏期、热板痛阈、扭体次数无影响(P>0.05)。与Iso镇痛组(Iso组)相比,合用药组(Iso+M6组,Iso+M3组)甩尾潜伏期与热板痛阈均缩短(P<0.01或P<0.05);Iso+M6组扭体次数较Iso组增多(P<0.05),Iso+M3组无变化(P>0.05)。结论 Iso体表镇痛作用与激动小鼠脊髓5-HT1A受体密切相关。     

孟鲁司特对氯胺酮镇痛效应的影响

目的观察白三烯受体拮抗剂孟鲁司特对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法取40只小鼠,♀♂各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、孟鲁司特处理组(M)、孟鲁司特和氯胺酮联合用药组(M+K)。通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,♀♂各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。第3批实验再取40只♀♂小鼠,随机分为上述4组,采用热板法检测给药后小鼠痛阈值的变化。结果孟鲁司特单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水甩尾痛阈值、以及热板痛阈值均无明显影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水、冰水甩尾和热板痛阈值;而孟鲁司特能够进一步增强氯胺酮的这些效应。结论孟鲁司特能够明显增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

维拉帕米增强氯胺酮对小鼠的镇痛作用

目的:观察钙通道拮抗剂维拉帕米对静脉麻醉药氯胺酮镇痛效应的影响。方法:取40只小鼠,雌雄各半,随机分为4组:生理盐水对照组(NS)、氯胺酮处理组(K)、维拉帕米处理组(V)、维拉帕米和氯胺酮联合用药组(V+K),通过醋酸致小鼠扭体法观察小鼠给药后扭体潜伏期和次数的变化。另取40只小鼠,雌雄各半,随机分为上述4组,利用甩尾实验分别观察给药后小鼠对热水和冰水痛阈值的改变。结果:维拉帕米单独用药对小鼠扭体潜伏期和次数、热水和冰水痛阈值均无显著影响;氯胺酮能够延长醋酸致小鼠扭体的潜伏期,并且减少醋酸致小鼠扭体的次数,升高小鼠对热水和冰水甩尾痛阈值;而维拉帕米能够进一步增强氯胺酮延长小鼠扭体潜伏期,减少扭体次数和升高小鼠甩尾痛阈值的效应。结论:维拉帕米能够显著增强氯胺酮对小鼠的镇痛效应。     

青橄榄利咽含片的抗炎镇痛及抑菌作用

观察青橄榄利咽含片的抗炎、镇痛及体外抑菌作用。抗炎实验采用小鼠二甲苯耳廓肿胀法、大鼠角叉菜胶足跖肿胀法和棉球肉芽肿法 ;镇痛实验采用热板法和扭体法 ;体外抑菌实验用试管法。结果青橄榄利咽含片2 .5 ,5 .0 g/kg,可明显对抗二甲苯致小鼠耳廓肿胀 ;0 .5 ,1 .0 ,2 .0 g/kg能明显对抗角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀和棉球肉芽肿的增生 ;2 .5 ,5 .0 g/kg可明显提高小鼠热板痛阈值 ,减少冰醋酸引起的扭体次数 ,作用持续 6h,但起效较慢。在体外能抑制肺炎链球菌、乙型链球菌和金黄色葡萄球菌。实验结果表明青橄榄利咽含片具有较好的抗炎、镇痛和抑菌作用     

恩氟烷镇痛作用与脊髓5-HT1A受体的关系

目的探讨恩氟烷镇痛作用与脊髓5-羟色胺受体1A(5-HT1AR)之间的关系。方法腹腔注射恩氟烷建立镇痛模型,用甩尾法、热板法和扭体法分别观察鞘内注射5-HT1AR特异性拮抗剂p-MPPF对小鼠甩尾潜伏期(TFL)、热板法痛阈(HPPT)和扭体次数(WTs)的影响。结果腹腔注射恩氟烷可产生镇痛作用(P<0.05);单用p-MPPF 4μg/只或8μg/只对小鼠TFL、HPPT和WTs均无明显影响(P>0.05);两个剂量的p-MPPF均能使恩氟烷镇痛小鼠的TFL、HPPT缩短和WTs增加(P<0.05)。结论恩氟烷镇痛作用与脊髓5-HT1AR密切相关。     

白前的镇痛、抗炎和抗血栓形成作用

目的 :研究白前的镇痛、抗炎和抗血栓形成作用。方法 :采用常规的炎症和疼痛模型以及电刺激麻醉动物颈动脉的体内血栓形成模型。结果 :给小鼠ig(口服灌胃 )白前醇提物5g/kg 和15g/kg,能显著延长热痛刺激甩尾反应的潜伏期 ,减少由乙酸引起的扭体反应的次数 ,抑制二甲苯引起的耳肿、角叉菜胶引起的足跖肿胀。此外 ,它还能显著延长大鼠体内血栓形成时间和凝血时间。结论 :白前具有镇痛、抗炎和抗血栓形成作用     

芩术颗粒对发热和疼痛模型鼠的解热镇痛作用

目的:研究芩术颗粒的解热镇痛作用。方法:采用干酵母或2,4-二硝基苯酚致大鼠发热模型,观察芩术颗粒对模型大鼠的解热作用;通过热板法及小鼠醋酸致扭体反应,观察芩术颗粒对模型小鼠疼痛的影响。结果:40、20、10 g/kg芩术颗粒对模型大鼠体温有降低作用;40、20 g/kg芩术颗粒可明显延长模型小鼠疼痛潜伏期及减少其扭体反应次数。结论:芩术颗粒具有一定的解热镇痛作用。     

氢溴酸槐果碱的镇痛及抗炎作用

sc氢滇酸槐果碱(简称So,3、8～30mg/kg),都能显著减少乙酸引起的小鼠扭体反应次数。热板法实验表明,ig 30和60mg/kg So不明显延长热痛反应潜伏期。小鼠ig 60mg/kg So显著抑制乙酸引起的腹腔毛细血管通透性增高,大鼠ig 40mg/kgSo也能显著抑制组胺引起皮肤毛细血管通透性增加。SC 30mg/kg So明显抑制二甲苯引起小鼠耳壳水肿。ig 20和40mg/kg So显著抑制鲜蛋清引起大鼠足跖水肿,且抑制作用持续7h以上。实验表明So具有抑制急性渗出性炎症作用和弱镇痛作用。     

口服异氟烷、七氟烷对小鼠的麻醉作用观察

目的:观察口服异氟烷(Iso)、七氟烷(Sev)对小鼠的镇痛及催眠等麻醉作用。方法:按分层随机设计,将180只小鼠分为18组(n=10),分别用于热板实验、扭体实验(各60只):对照组(生理盐水(NS)组),Iso1、Iso2、Iso3组(1、2、3mL·kg-1),Sev1、Sev2组(5、10mL·kg-1)。催眠实验(60只):对照组(NS组),Iso1、Iso2、Iso3组(6、8、10mL·kg-1),Sev1、Sev2组(20、40mL·kg-1)。小鼠Iso、Sev灌胃后用热板和扭体实验观察小鼠热板痛阈值(HPPT)和扭体次数的变化情况,以评估镇痛作用;用催眠实验的睡眠时间变化情况评估催眠作用。结果:与对照组比较,Iso(1～3mL·kg-1)、Sev(5、10mL·kg-1)灌胃能增加HPPT值,减少扭体次数(P<0.05,P<0.01);Iso(6～10mL·kg-1)、Sev(20、40mL·kg-1)灌胃后能延长睡眠时间(P<0.01)。结论:在本实验条件下,小鼠Iso、Sev灌胃可产生有效的催眠和镇痛等麻醉作用。     

黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎镇痛作用研究

目的:观察黄荆叶不同溶剂(氯仿、乙酸乙酯、水)提取部分的抗炎、镇痛作用.方法:采用二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀和角叉菜胶诱导大鼠足肿胀建立炎症模型观察黄荆叶不同溶剂提取物的抗炎作用;采用扭体法和热板法观察黄荆叶不同溶剂提取物的镇痛作用.结果:乙酸乙酯提取部分(16g·kg<'-1>、8g·kg<'-1>)对二甲苯诱导的小鼠耳肿胀抑制作用最为显著(P<0.01);氯仿提取部分(16g·kg<'-1>)能明显抑制角义菜胶诱导的大鼠足肿胀(P<0.01).对热刺激和醋酸刺激引起的小鼠疼痛,乙酸乙酯提取部分(16g.k<'-1>、8g.<'-1>)和水提物各剂量组具有显著的镇痛作用(P<0.01),氯仿提取部分各剂量组镇痛作用不明显(P>0.05).结论:黄荆叶不同溶剂提取部位的抗炎镇痛作用有差异,乙酸乙酯提取物具有明显的抗炎和镇痛作用.而氯仿提取物抗炎作用较强,水提取物的镇痛作用较强.     

高良姜的镇痛作用及其对肠道运动的影响

目的 研究高良姜的镇痛作用及其对肠道平滑肌的影响.方法 采用小鼠扭体试验和热板试验考察高良姜的镇痛作用.利用离体肠管试验研究高良姜对正常肠管和痉挛肠管的抑制作用及其机制.结果 高良姜能显著减少小鼠扭体次数(P＜0.05),可显著延长小鼠热板反应潜伏期,提高疼痛反应阈值(P＜0.05),并能显著抑制离体肠管运动(P＜0.05).结论 高良姜具有明显的镇痛和抑制离体肠管活动的作用.     

抗人血小板膜糖蛋白Ⅲa单克隆抗体抑制兔血栓形成的实验研究

目的　评价抗人血小板膜糖蛋白Ⅲa单克隆抗体SZ21抑制兔血栓形成的能力。方法不同浓度的SZ21（0、10及20μg／ml）分别加入兔富血小板血浆（PRP）中,进行二磷酸腺苷（ADP）诱导的兔血小板聚集试验;体内注射SZ21（1.5mg／kg）,注射前及注射后5、30及60分钟时制备兔PRP,分别进行聚集试验;用颈动静脉旁路血栓模型研究SZ21对兔血栓形成的作用,20只新西兰兔随机分成4组,体内注射SZ21,剂量为A组0.1mg／kg,B组0.4mg／kg,C组0.75mg／kg,D为对照组（SZ391mg／kg）,然后测定血栓重量。结果　体外20μg／ml的SZ21对兔血小板抑制率为80％;SZ21体内注射60分钟时完全抑制血小板聚集功能;血栓模型分组试验,各组平均栓重为A组31mg,B组21mg,C组20.2mg,D组31mg,B、C组与对照组间有明显统计学差异（P＜0.01）。结论　单克隆抗体SZ21能有效抑制兔动静脉旁路血栓形成。     

The effect of adenosine receptor agonists on analgesic effects of morphine

The effect of adenosine, S-phenylisopropyladenosine (S-PIA) and dipyridamole (an adenosine reuptake inhibitor) on the analgesic action of morphine in mice and rats was investigated in the hot-plate (56 degrees C) and tail immersion (52 degrees C) tests. Adenosine, 50 and 100 mg/kg, induced analgesia in mice and rats in the hot-plate test and potentiated the action of morphine (particularly in mice). The analgesic effects of adenosine were completely abolished by caffeine (10 mg/kg in mice and rats), and partially inhibited by naloxone (1 mg/kg, only in mice). S-PIA given alone (0.6 mg/kg) produced in mice some analgesic effect in the hot-plate test: the effect was abolished by caffeine and partially by naloxone. The effect of S-PIA on the action of morphine depends on the dose and the animal species. Dipyridamole alone did not affect the reactivity of animals in tests for analgesia, but potentiated the action of morphine.     

辣椒不同工艺提取物的镇痛作用比较

目的 比较丙酮温浸提取和免加热提取工艺得到的辣椒提取物的镇痛作用。方法 阿司匹林为阳性对照药，采用小鼠热板法疼痛模型，观察不同提取工艺得到的辣椒提取物灌胃给予小鼠后对小鼠痛阈的影响。结果 丙酮温浸组480mg／kg、960mg／kg、1280mg／kg组，免加热酯提取物960mg／kg、1920mg／kg组，免加热水提取物960mg／kg、1920mg／kg、3840mg／kg组均明显延长疼痛反应潜伏期。不同工艺提取物中960mg／kg剂量组显效的时间有差异。结论 免加热提取法得到的酯溶性、水溶性辣椒提取物以及丙酮温浸法得到的辣椒提取物均有镇痛作用。但相同剂量下三种提取物的镇痛效果明显不同。     

舒芬太尼用于小儿手术麻醉的临床研究

目的观察不同剂量的舒芬太尼在小儿耳鼻喉手术的镇痛作用,并探讨其安全性。方法选择ASAI～Ⅱ级60例进行耳鼻喉手术的患儿,随机分为舒芬太尼1组、舒芬太尼2组和舒芬太尼3组,每一组20例。分别给予0.04μg(/kg h)、0.05μg(/kg h)、0.06μg(/kg h)的舒芬太尼。观察手术各时点镇痛、镇静效果评分、血氧饱和度(SpO2)和不良反应的发生情况。结果镇痛效果的评分:1组各时点镇痛效果明显高于2组、3组,差异有统计学意义(P<0.05);镇静效果评分:1组各时点镇静效果明显低于2组、3组,差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01);不良反应:3组有4例术后出现昏睡,与2组、3组比较,差异有统计学意义(P<0.05),三组SpO2比较无统计学意义(P>0.05)。结论 0.05μg/(kg h)的舒芬太尼用于小儿耳鼻喉手术的镇痛和镇静更有效。     

艾叶不同组分对小鼠镇痛及伴随毒副作用研究

目的 明确艾叶发挥镇痛作用的物质基础、有效剂量范围、时间范围及产生伴随毒副作用的剂量和时间点,锁定毒性靶器官,为临床安全用药提供实验数据.方法 采用热板法、扭体法,考察艾叶挥发油、水提组分高、中、低剂量组小鼠在1、3、7天的镇痛作用.通过一般症状观察、肝/体比值、肾/体比值分析、血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)水平检测来考察其伴随的毒副作用.结果 艾叶挥发油、水提组分不同剂量组在给药后1、3、7天,均可提高小鼠热板痛阈,延长扭体潜伏期,减少扭体次数,其镇痛效果呈现一定的时间和剂量依赖关系,与空白对照组比较呈现不同程度的显著性差异,且水提组分镇痛效果优于挥发油.血生化指标检测显示,艾叶水提组分和挥发油各剂量组对小鼠血ALT、AST、Cr、BUN水平和肝体比值、肾体比值均有不同程度地升高作用,其升高程度呈现一定的时间和剂量依赖关系,与空白对照组比较呈现不同程度的显著性差异,且挥发油毒副作用强于水提组分.结论 艾叶挥发油、水提组分在给药1、3、7天中均有较好的镇痛作用,其镇痛有效剂量范围分别为(34.5 g·kg-1～138 g·kg-1)、(1.17 g·kg-1～4.68 g·kg-1),且呈现一定的依赖剂量和时间的量效和时效变化,按折合生药量计算,镇痛作用强度上水提组分强于挥发油;其伴随毒副作用表现主要为肝功、肾功和脏体比值,其中以肝脏的毒副作用为甚,挥发油、水提组分产生肝脏毒副作用的剂量范围分别为(34.5 g·kg-1～138 g ·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1),且呈现一定的依赖剂量和时间的量毒和时毒变化;肾脏毒副作用的剂量范围分别为(69.0 g·kg-1～138g·kg-1)、(2.34 g·kg-1～4.68g·kg-1)且呈现一定的依赖剂量和时间的量毒和时毒变化;目前药典推荐人日用量3～9g,按相当于人日用量9g时的动物折算剂量在给药7天就出现了肝脏、肾脏毒副作用,更应引起临床应用的注意.     

The effect of gabapentin on antinociceptive action of analgesics

The effect of gabapentin at a dose of 10 mg/kg (single administration) and at 3 mg/kg/day (administered for 10 days) on the analgesic action of morphine (10 mg/kg), metamizol (500 mg/kg) and indomethacin (10 mg/kg and 1.4 mg/kg) in mice was assessed on the basis of hot-plate and tail-flick tests. All the drugs were administered intraperitoneally (i.p.). Gabapentin was administered to mice 30 min before the administration of analgesics. The animals reactions to noxious stimuli were measured 60, 90 and 120 min after gabapentin administration. Gabapentin administered in a single dose, as well as in multiple ones, was found to cause antinociception, especially evident in the hot-plate test. The single dose of gabapentin enhances the analgesic effect of morphine in the hot-plate test, whereas in the tail-flick test it demonstrates an opposite effect. Gabapentin in a single dose does not affect significantly the effects of metamizol and indomethacin, whereas multiple doses decrease the action of these drugs. Gabapentin abolishes the tolerance of antinociceptive effect of morphine.     

利血平与优降宁对动物痛阈和吗啡镇痛作用影响因素探讨

采用三种测痛方法,观察了利血平、优降宁对小鼠、大鼠正常痛阈和吗啡镇痛作用的影响,结果表明:ip利血平2 mg/kg,优降宁100 mg/kg均能明显抑制小鼠扭体反应;ip利血平1 mg/kg能明显提高小鼠热板反应时间,但ip优降宁75 mg/kg无明显影响;ip利血平6 mg/kg,优降宁75 mg/kg对大鼠甩尾反应时间均无明显影响;利血平(小鼠0.5～1.0 mg/kg,大鼠2 mg/kg ip)能明显对抗吗啡镇痛作用;优降宁(小鼠35 mg/kg,大鼠50 mg/kg ip)能明显增强吗啡镇痛作用,并能“逆转”利血平对抗吗啡镇痛作用。其“逆转”作用的强弱取决于利血平、优降宁给药的先后次序。