当归芍药散对小鼠巨噬细胞Fc受体和CR3表达的影响

作者曾报道,体外试验当归芍药散(TSS)与当归(AR)、苍术(ALR)的提取物可促进免疫复合物与巨噬细胞的结合。因免疫复合物主要通过与包括枯否细胞、睥脏巨噬细胞和其他组织的巨噬细胞在内的网状内皮细胞上的Fc受体和(或)C3受体相结合而被清除,所以本次研究了TSS对免疫复合物与枯否细胞结合及对枯否细胞消化免疫复合物     

当归芍药散及其拆方对动脉粥样硬化小鼠血脂及炎症介质的影响

目的：探讨当归芍药散及其拆方对高脂饮食诱导的载脂蛋白E敲除（ApoE-/-）小鼠动脉粥样硬化（AS）模型血脂及白细胞介素-6（IL-6）、白细胞介素-8（IL-8）、c-Jun氨基端激酶（JNK）水平的影响。方法：72只ApoE-/-小鼠随机分为模型组、当归芍药散组、健脾化浊组、阿托伐他汀钙组、活血散瘀组和柔肝缓急组,每组12只,高脂饮食诱导建立AS模型。12只C57BL/6J小鼠作为正常组普通饮食饲养。适应性饲养1周后各给药组小鼠给予中药灌胃16周。全自动生化分析仪检测血清总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）及低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）水平;酶联免疫吸附试验法测定小鼠主动脉IL-6、IL-8、JNK表达水平。结果：与正常组比较,模型组小鼠血清TC、TG、LDL-C水平均显著升高（均P<0.01）、HDL-C水平显著降低（P<0.01）,差异有统计学意义;与模型组比较,当归芍药散组、健脾化浊组、阿托伐他汀钙组、活血散瘀组、柔肝缓急组均可显著降低ApoE-/-小鼠AS模型TC、TG、LDL-C水平、升高HDL-C水平,差异有统计学意义（P<0.01）;与正常组比较,模型组小鼠主动脉IL-6、IL-8和JNK表达显著升高,差异有统计学意义（P<0.01）;与模型组比较,各给药组均可显著下调小鼠主动脉IL-6、IL-8、JNK表达水平（P<0.01）。结论：当归芍药散及其拆方可以显著改善小鼠血脂水平,降低炎症介质水平,从而缓解AS的发展。其中健脾化浊组方剂要素较其他拆方组效果更为明显。     

当归芍药散对缺血性脑卒中小鼠脑保护作用的影响

目的观察当归芍药散对缺血性脑卒中小鼠脑保护作用的影响,探讨其可能的作用机制。方法取成年C57雄性小鼠,制备大脑中动脉梗阻(MCAO)模型。实验小鼠随机分为假手术组(Sham组)、模型组(MCAO组)和当归芍药散组(DSS组),进行神经功能评分和脑组织TTC染色,观察小鼠神经功能和脑梗死体积,免疫荧光染色和电化学发光法检测小鼠脑组织相关指标水平。结果与MCAO组比较,DSS组小鼠脑梗死体积明显减小(P0.001),细胞凋亡数目明显减少(P0.05),神经功能有一定程度的恢复(P0.01),小胶质细胞/巨噬细胞数量明显减少(P0.01),同时,当归芍药散可促进M2型巨噬细胞/小胶质细胞极化(P0.01),降低促炎因子、增加抑炎因子的表达(P0.01,P0.001)。结论当归芍药散对缺血性脑卒中小鼠具有脑保护作用,其机制可能与其抑制细胞凋亡、调节小胶质细胞极化有关。     

丹红注射液对动脉粥样硬化小鼠主动脉斑块的干预作用及基因组DNA甲基化水平和甲基化转移酶的影响

目的:研究丹红注射液对高脂喂养的ApoE基因敲除(ApoE~(-/-))小鼠动脉粥样硬化(As)斑块的干预作用及基因组DNA甲基化水平和DNA甲基化转移酶(DNMTs)的影响。方法:将40只8周龄雄性ApoE~(-/-)小鼠高脂饲料喂养6周后随机分为模型组、阿托伐他汀钙片(商品名:立普妥)(阳性对照组)、丹红注射液低剂量组和高剂量组(n=10),给予药物腹腔注射6周后。检测其血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDLC)水平。行HE染色,图像分析测量小鼠主动脉As斑块面积。采用高效液相色谱(HPLC)法检测小鼠血清基因组甲基化水平,采用ELISA法检测各组小鼠血清DNMTs水平。免疫组化染色,图像分析测量小鼠主动脉As斑块内DNMT1的表达。结果:与模型组相比,丹红注射液高剂量和低剂量组小鼠血清TG水平明显降低(P0.01)、丹红注射液高剂量组LDL-C水平明显降低(P0.01),丹红注射液低剂量组HDL-C水平明显升高(P0.05),丹红注射液高剂量组小鼠动脉粥样硬化指数显著降低(P0.01)。丹红注射液高剂量和低剂量组小鼠血清基因组甲基化和DNMTs水平显著降低(P0.01)。丹红注射液与模型组相比,丹红注射液组As小鼠的校正后主动脉As斑块面积显著降低,以及斑块内DNMT1表达显著降低(P0.01)。结论:丹红注射液可降低As小鼠血脂水平,减少As斑块面积,其机制可能与降低As小鼠血清基因组甲基化水平和整体DNMTs水平和抑制As小鼠主动脉斑块DNMT1表达有关。     

当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用研究

目的:研究当归芍药散对肝硬化腹水大鼠的干预作用,并从精氨酸加压素(AVP)途径探讨其对肝硬化腹水的影响.方法:雄性SD大鼠随机分为正常组、模型组、当归芍药散低、中、高剂量组(0.43,0.86,1.72 g·mL-1).采用苯巴比妥联合CCl4法建立肝硬化腹水大鼠模型.收集24 h尿液,观察各组尿排泄情况;滤纸吸收法测定腹腔积液量;全自动生化仪检测血清丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST);全自动血液凝固分析仪检测血浆凝血酶原时间(PT);酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血浆AVP浓度.肝脏组织HE染色,观察组织形态变化.结果:当归芍药散给药组与模型组比较肝功能明显改善:血清ALT,AST水平显著降低,血浆PT明显缩短;肝脏病理组织形态均有不同程度改善;腹腔积液量均明显减少;24 h尿量显著增多;血浆AVP浓度显著降低.结论:当归芍药散可明显改善肝硬化腹水大鼠肝功能,减少腹水生成及延缓肝脏病理改变进程,其作用机制可能与精氨酸加压素有关.     

当归芍药散对卵巢摘除小鼠行为学变化的影响

目的初步考察当归芍药散(DSS)对卵巢摘除(OVX)小鼠的行为学指标的影响,为探讨其异病同治原理提供一定药效学基础.方法手术摘除小鼠双侧卵巢,术后第11天开始给药,于给药后第1、14、28天分别进行开野试验、热板试验及阈上剂量戊巴比妥钠睡眠试验,考察DSS对卵巢摘除小鼠自发活动、疼痛反应及睡眠情况的影响;于给药后第42天取小鼠下丘脑,采用放射免疫分析法测定其中促性腺激素释放激素(GnRH)的含量,同时测量小鼠的子宫指数.结果DSS 500 mg·kg-1能显著减少模型小鼠的直立次数和行走格数,抑制其增加的自发活动;提高模型小鼠热板痛阈,减轻其疼痛反应;并延长模型小鼠睡眠时间,缩短其潜伏期,从而改善其睡眠障碍;但与阳性对照药0.2 mg·kg-1戊酸雌二醇(E2)不同,DSS对模型小鼠下丘脑GnRH含量及子宫指数降低无明显改善作用.结论当归芍药散可以显著改善卵巢摘除引起的小鼠行为学的变化,这些作用可能是其发挥对更年期综合症和老年性痴呆异病同治作用的基础之一.     

当归芍药散对小鼠腹腔巨噬细胞NO释放的影响

为探讨当归芍药散对自身免疫性疾病及阿尔茨海默氏病的疗效机制 ,笔者考察灌服本方对小鼠巨噬细胞一氧化氮 (NO)释放的影响 ,结果显示本方能显著降低巯基乙酸诱导及LPS刺激下NO的合成与释放     

当归芍药散对妊娠高血压大鼠的干预作用及血管活性物质的影响

目的研究当归芍药散(DSS)对妊娠高血压大鼠模型的干预作用及对血管活性物质的影响。方法妊娠雌鼠随机分为妊娠正常组、妊娠高血压模型组、当归芍药散高、中、低剂量组(1.72,0.86,0.43 g·ml~(-1))、硫酸镁阳性对照组。除妊娠正常组外其它各组采用腹腔注射L-NAME建立妊娠高血压大鼠模型。对大鼠血压、24h尿蛋白、血浆中血管活性物质(AVP、AngⅡ)进行检测,Western Bloting法测定肾脏组织AVP(V2R)、eNOS的表达。结果 DSS各剂量给药组与妊娠高血压模型组比较:大鼠血压显著下降,24h尿蛋白明显降低,血浆AVP、AngⅡ和肾组织V2R蛋白的表达均明显下降,eNOS蛋白表达量明显升高。结论 DSS对妊娠高血压大鼠有很好的防治作用,其机制可能与降低缩血管物质(AVP、AngⅡ)的浓度和下调肾组织V2R蛋白的表达,同时上调eNOS蛋白表达有关。     

当归芍药散对肝纤维化大鼠的干预作用及对TLR4通路的影响

目的 研究当归芍药散对四氯化碳诱导的大鼠肝纤维化的影响,并基于Toll样受体4(TLR4)通路探讨其可能作用机制。方法 取75只SD大鼠,随机选12只作为正常组,其余大鼠采用腹腔注射四氯化碳-橄榄油法建立肝纤维化模型。将造模成功的大鼠随机分为肝纤维化组,TAK-242组及当归芍药散低、中、高剂量组,每组12只。当归芍药散低、中、高剂量分别给予2.5 g/kg、5 g/kg、10 g/kg的当归芍药散灌胃,TAK-242组腹腔注射3 mg/kg TAK-242,均1次/d,连续13周。使用全自动生化分析仪测定血清谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、碱性磷酸酶(ALP)水平,ELISA法测定血清白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平及肝组织中Ⅳ型胶原(Col-Ⅳ)、Ⅲ型前胶原(PCⅢ)、透明质酸(HA)、层黏连蛋白(LN)水平,Masson染色进行肝组织病理学观察,RT-PCR法测定肝组织中TLR4、髓样分化因子88(MyD88)、肿瘤坏死因子受体相关蛋白6(TRAF6) mRNA表达情况,免疫组化法测定肝组织中TLR4、My...     

当归芍药散对实验性动脉粥样硬化家兔血脂及主动脉平滑肌细胞凋亡的影响

目的：观察当归芍药散(以下简称“归芍散”)对实验性动脉粥样硬化(AS)的作用，并初步探讨其机制。方法：采用高脂饲料喂饲法复制实验性AS家兔模型，观察归芍散对其血脂、脂蛋白含量水平，主动脉病理形态学改变及细胞凋亡率、增殖率、Bax和Bel-2蛋白表达量的影响。结果：归芍散能明显降低血清总胆固醇(TC)，甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-c)含量水平，升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)含量；抑制主动脉内膜脂质沉着、泡沫细胞的产生和堆积；能有效促进早期实验性AS家兔主动脉平滑肌细胞(SMC)的凋亡，抑制其增殖。结论：归芍散能有效防治AS，其机理可能与有效调整血脂、调控平滑肌细胞凋亡密切相关。     

当归芍药散对绝经大鼠脑内胆碱乙酰转移酶活性的影响

研究采用绝经的Sprague-Dawley大鼠(卵巢周期停止但卵巢无萎缩),在鼠龄200天时开始,每天饮水给当归芍药散(TJ-23,500mg/kg体重)。给药分别持续1个月和3个月。尸体解剖时取大脑放入液氮中。冻干后解剖额顶大脑皮层、布罗卡(Broca)中隔与对角带、杏仁核与梨状皮层复合体、海马背腹     

当归芍药散与钩藤散对老年性痴呆的不同作用

使用汉方药治疗老年性痴呆,通过临床 研究及双盲法认为当归芍药散适用于阿尔茨海默病,钩藤散适用于血管性痴呆。但基础研究方面作用机理尚不明确。此次以鹅膏蕈氨酸破坏迈内特基底核,结扎大鼠与小鼠双侧颈总动脉,探讨当归芍药散和钩藤散的药理作用的差异。     

当归芍药散的抗氧化作用研究

从抗氧化角度探讨了当归芍药散抗老年痴呆的作用机理。结果表明,当归芍药散能明显改善D－半乳糖诱导的亚急性衰老小鼠的学习记忆障碍,显提高衰老小鼠和缺血／再灌损伤大鼠脑、血清中SOD活力,降低MDA含量;在体外实验中,明显抑制脑过氧化脂质的生成,具有清除羟自由基、超氧阴离子的作用。     

当归芍药散对清除免疫复合物的作用

以水分别煎煮7种当归和4种苍术,用亲脂性葡聚糖凝胶(Sephadex LH-20)等除去多酚类作为样品。免疫复合物结合能以下述方法进行测定。于小鼠腹腔内投与巯基乙酸培养基,将96小时后得到的腹腔渗出细胞,注入96孔微板,作为巨噬细胞。样品作用20小时后,将过氧化物酶为抗原的过氧化物酶-抗过氧化物酶(PAP)作为免疫复合     

电针对肥胖大鼠下丘脑DNA甲基转移酶1表达的影响

目的:观察电针干预对肥胖大鼠下丘脑DNA甲基转移酶1(Dnmt1)表达的影响。方法:将30只雄性SD大鼠随机分为对照组(n=10)和高脂组(n=20),高脂组采用高脂饲料喂养12周制备食源性肥胖大鼠模型。将造模成功的大鼠随机分为针刺组(n=7)和肥胖组(n=7)。针刺组固定后取中脘、天枢、三阴交、后三里穴采用电针干预,5d为1个疗程,疗程间休息2d,共干预4个疗程。观察电针干预对大鼠体质量及下丘脑Dnmt1基因表达的影响。结果:造模后肥胖组和针刺组大鼠体质量均显著高于对照组(P0.05);针刺组电针干预后体质量与针刺前相比明显下降(P0.05),与对照组比较,差异无统计学意义(P0.05)。肥胖组大鼠下丘脑Dnmt1基因mRNA、蛋白质表达与针刺组、对照组比较,差异均无统计学意义(P0.05)。结论:电针可减轻食源性肥胖大鼠体质量,针刺治疗不改变该基因的活性。     

对当归芍药散的认识及研究进展

本文对古方当归芍药散进行了探讨。全文分历代医家认识、临床应用、实验研究三个部分。通过临床实践和实验研究证明当归芍药散有着较广泛的治疗作用。     

当归芍药散对小鼠学习记忆及脑内SOD、MDA的影响

在被动回避条件反射实验中，当归芍药散促进正常小鼠的记忆行为。改善东莨菪碱，亚硝酸钠及乙醇造成的多种记忆障碍；对抗Ｄ－ｇａｌ诱导的亚急性衰老小鼠出现的记忆损害，并明显升高其脑内ＳＯＤ活性，降低ＭＤＡ含量。     

当归芍药散对小鼠学习记忆及脑内SOD、MDA的影响

在被动回避条件反射实验中，当归芍药散促进正常小鼠的记忆行为；改善东莨菪碱、亚硝酸钠及乙醇造成的多种记忆障碍；对抗Ｄ－ｇａｌ诱导的亚急性衰老小鼠出现的记忆损害，并明显升高其脑内ＳＯＤ活性、降低ＭＤＡ含量。     

当归芍药散煎剂对垂体后叶素所致小鼠心肌缺血的影响

目的:观察当归芍药散(DSS)对垂体后叶素(Pit)所致小鼠心肌缺血的影响.方法:昆明种小鼠100只,分为空白对照组、模型组、DSS低剂量组(生药30 g·kg-1 ·d-1)、DSS高剂量组(生药60 g·kg-1·d-1)和阳性对照组(复方丹参滴丸0.174 g·kg-1 ·d-1),ig连续5d,末次药后lh,ip Pit(30 U·kg-1)进行造模.记录ip Pit前10 min和注射后5,15,25 min时点Ⅱ导联心电图;检测血清一氧化氮(NO)水平、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)活性(免疫组化法)以及心肌组织匀浆超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)含量.结果:DSS高、低剂量组与模型组相比,心率均明显改善,具有显著差异(P＜0.05或P ＜0.01);DSS高、低剂量血清NO水平分别为(79.35±25.18),( 26.46±18.24)μmol·L-1,明显高于模型组(13.66±3.83)μmol·L -1(均P＜0.01).DSS高、低剂量eNOS活性为(0.259±0.037),(0.241±0.029),均强于模型组(0.176±0.036),P＜o.o1).DSS高、低剂量心肌SOD活性分别为(269.55士20.65),(263.58±21.04) U·mg-1,明显高于模型组( 222.75±23.44)U· mg-1(P＜0.01);DSS高、低剂量心肌MDA含量分别为(3.58±1.01),(4.22±0.75)nmol·mg-1,明显低于模型组(5.25±1.42)nmol·mg-1(P ＜0.05或P＜0.01).结论:当归芍药散能有效防治由Pit所引起的心肌缺血及缺血损伤,具有保护心肌细胞的作用.     

当归芍药散的清除过氧化物作用对受孕力的影响

目的:子宫内膜异位症是一种易合并不孕症的女性性成熟期疾患。患者的子宫内膜中超氧化物歧化酶(SOD)和NO合酶的表达不象正常女性那样随月经周期而变化,整个周期均表现为表达过剩,表明在子宫内膜局部可能有过多的过氧化物和NO被释放。有报道认为,过剩或低浓度NO会导致小鼠受精卵着床率降低。因此正常