人参须超微粉醇提液对去卵巢大鼠血脂的影响

目的 观察人参须超微粉醇提液对去卵巢大鼠血脂水平的调节作用.方法 32 只 SD 雌性大鼠随机分为 4 组,每组 8 只,以去卵巢大鼠为血脂紊乱模型,预防用药90 d ,观察人参须超微粉醇提液中、低剂量等分别对大鼠血脂谱各值以及体重、肝脏、子宫重量等的影响.结果 与假手术组比,去卵巢组大鼠体重、总胆固醇(TC)明显升高(P＜0.01或P＜0.05),甘油三酯(TG)升高不明显,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)和子宫重量显著下降(P＜0.01或P＜0.05);与去卵巢组相比,人参须超微粉醇提液中、低剂量可显著降低 TC水平、升高 HDL-c 水平(P＜0.05或P＜0.01),对体重、子宫重量没有显著影响,中剂量人参醇提液还能降低 TG(P＜0.05)与升高 HDL-c/TC 值(P＜0.01). 结论去卵巢能造成大鼠血脂紊乱,中药人参须的超微粉醇提液能有效改善其血脂水平.     

补肾化痰方对去势SD大鼠子宫形态、性激素和脂代谢的影响

目的研究补肾化痰方对去势SD大鼠子宫形态、性激素和脂代谢的影响。方法选取SPF级雌性SD大鼠60只,随机分为空白组、假手术组、模型组、补肾化痰组、阿托伐他汀组、利维爱组,每组10只。空白组不造模,假手术组切除卵巢周围与双侧卵巢重量等同的脂肪组织,另4组摘除双侧卵巢。术后第7天开始,空白组、假手术组和模型组灌胃0.9%氯化钠溶液1 mL,补肾化痰组灌胃0.94 g/mL补肾化痰中药药液,利维爱组灌胃0.023 mg/mL利维爱混悬液,阿托伐他汀组灌胃20 mg/kg阿托伐他汀,均1次/d,连续灌胃12周。HE染色观察各组大鼠子宫形态,ELISA法检测血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)及总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平。结果补肾化痰组大鼠子宫体积增大、内膜增厚,肌层排列规则,浆膜层光滑。假手术组大鼠子宫壁厚度、子宫内膜厚度及血清E_2、FSH、LH、TC、TG、HDL-C、LDL-C水平与空白组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。模型组大鼠子宫壁厚度、子宫内膜厚度及血清E_2、HDL-C水平均明显低于空白组(P均0.05),血清FSH、LH、TC、TG、LDL-C水平均明显高于空白组(P均0.05)。补肾化痰组和利维爱组大鼠子宫壁厚度、子宫内膜厚度均明显高于模型组(P均0.05),阿托伐他汀组与模型组比较差异均无统计学意义(P均0.05)。补肾化痰组、阿托伐他汀组、利维爱组大鼠血清E_2、HDL-C水平均明显高于模型组(P均0.05),血清FSH、LH、TC、TG、LDL-C水平均明显低于模型组(P均0.05)。补肾化痰组、阿托伐他汀组、利维爱组各指标比较差异均无统计学意义(P均0.05)。结论补肾化痰方可明显增加去势SD大鼠子宫体积和子宫内膜厚度,有效调节性激素和血脂水平。     

滋阴补阳方序贯疗法对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞(GC)分泌功能和细胞因子基因表达的影响

目的:研究滋阴补阳方序贯疗法对多囊卵巢综合征(PCOS)大鼠卵巢颗粒细胞(GC)分泌功能和细胞因子基因表达产生的影响。方法:利用随机数字表法将实验雌性性SD大鼠分为3组,包括空白对照组、滋阴组以及补阳组;选取6周龄同样大鼠灌胃,调配空白血清与用药血清;对PCOS大鼠GC及黄素化颗粒细胞进行分离培养,并以随机方法分为10组,比较各组细胞培养液里面雌二醇(E_2)、类胰岛素增长因子(IGF-1)、干细胞因子(SCF)以及睾酮(T)水平,并观察SCF mRNA表达情况。结果:模型组1GC里面E_2水平明显低于对照组(P0.05),且SCF水平明显高于对照组;滋阴方组2SCF与滋阴方组3SCF水平均明显低于模型组1(P0.05),而滋阴方组2E_2与滋阴方组3E2水平均明显高于模型组1(P0.05);模型组1大鼠GC SCF mRNA表达明显高于对照组,且IGF-1灰度值明显小于对照组(P0.05),滋阴方组2与滋阴方组3GC SCF mRNA表达均显著低于模型组1(P0.05),滋阴方组3IGF-1灰度值明显高于模型组1(P0.05);模型组大鼠卵巢部位黄素化颗粒细胞里面T水平明显高于对照组(P0.05);补阳方组2与补阳方组3T水平明显低于模型组(P0.05),而补阳方组1T水平与模型组的比较无显著差异(P0.05);对照组、模型组、补阳方组黄素化颗粒细胞里面SCF水平、SCF mRNA表达以及IGF-1灰度值比较无显著差异(P0.05)。结论:对PCOS采取滋阴补阳方序贯疗法,能提高GC分泌功能,同时可以降低卵泡期SCF基因在体内的表达实现,可为PCOS排卵障碍临床治疗提供依据。     

淫羊藿总黄酮和薯蓣皂苷元联合用药对自然围绝经期大鼠影响的实验研究

目的:观察中药有效组分淫羊藿总黄酮、薯蓣皂苷元对围绝经期大鼠内分泌激素水平、卵巢病变等影响。方法:自然衰老围绝经期雌性SD大鼠30只,随机分为3组,各10只,分别是中药低、高剂量组,老年模型组,另设6月龄左右雌性SD大鼠10只为青年对照组。中药组给予中药复方有效成分8周,观察阴道涂片变化,检测大鼠血清雌二醇(E_2)、促性腺激素释放激素(GnRH)、卵泡刺激素(FSH)和黄体生成素(LH)值,免疫蛋白印迹法检测卵巢凋亡蛋白半胱天冬酶(Caspase-3)、血管内皮生长因子(VEGF)蛋白含量变化。结果:与老年模型组比较,青年对照组阴道涂片中有核上皮细胞百分率、E_2水平明显较高,LH、FSH、Caspase-3、VEGF的水平明显较低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);中药高剂量组阴道涂片中有核上皮细胞百分率、E_2、VEGF水平明显升高,Caspase-3的水平明显降低,差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);中药低剂量组阴道涂片中有核上皮细胞百分率明显升高,差异有统计学意义(P0.01)。结论:淫羊藿总黄酮、薯蓣皂苷元合用能升高血清E_2和卵巢VEGF水平,降低卵巢Caspase-3的表达,从而延缓大鼠围绝经期的进程。     

五味子提取物对苯并[a]芘暴露致妊娠早期大鼠胚胎损伤的保护作用

目的观察五味子提取物对妊娠期苯并[a]芘(Benzo[a]pyrene,Bap)暴露致早孕期大鼠胚胎损伤的防治作用。方法采用性周期筛选合笼法制备孕鼠模型。将50只SD雌性孕鼠按体重进行随机区组设计分为BaP模型组、五味子低、中、高剂量组和正常对照组,每组10只。BaP模型组予BaP 2 mg/(kg·d)灌胃,五味子低、中、高剂量组分别予五味子提取物40、200、1 000 mg/(kg·d)加BaP 2 mg/(kg·d)灌胃,正常对照组予相同体积的橄榄油,持续灌胃8天。观察大鼠各期体重变化,子宫连胚总质量、卵巢质量并计算脏器指数;统计黄体数、胚胎着床数、吸收胎数并计算着床率和吸收胎率;E LISA法检测大鼠血清绒毛膜促性腺激素(human chorionic gonadotrophinβ,β-HCG)及孕酮(progesterone,PROG)水平。结果与正常对照组比较,Bap模型组大鼠孕9天体重、胚胎着床数、子宫连胚总指数、卵巢指数、大鼠血清β-CG及PROG水平均下降,差异有统计学意义(P0.05,P0.01);与Bap模型组比较,五味子低、中及高剂量组大鼠体重、子宫连胚总指数及PROG水平增加(P0.05,P0.01),五味子中、高剂量组大鼠卵巢指数及血清β-HCG水平升高(P0.05,P0.01),五味子高剂量组大鼠胚胎着床数明显增高(P0.01)。结论五味子提取物可以降低妊娠期苯并[a]芘暴露对大鼠胚胎及生殖造成的毒性作用。     

更年汤对围绝经期模型大鼠E_2、LH、FSH、GnRH的干预作用研究

目的:通过构建围绝经期大鼠模型,观察更年汤对模型大鼠内分泌相关指标的影响,探讨更年汤延缓卵巢衰老的作用机制。方法:将SD雌性大鼠随机分为更年汤组、教材方组、模型组、青年组、老年组各10只。前三组采用自然老化的围绝经期大鼠模型,青年和老年组为正常青年、老年模型。分别灌胃更年汤、教材方和生理盐水15日,于末次给药24h后麻醉,颈动脉取血5mL,剖取子宫、卵巢,观察血清卵泡刺激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)、促性腺激素释放激素(GnRH)和子宫、卵巢指数。结果:与模型组比较,治疗组、对照组E2含量均升高,治疗组有非常显著性差异(P<0.01);治疗组、对照组均能显著降低血清LH含量(P<0.01),组间比较有非常显著性差异(P<0.01);治疗组、对照组FSH含量均显著降低(P<0.01)组间比较无显著性差异(P>0.05);治疗组能显著降低血清GnRH含量(P<0.01),组间比较有非常显著性差异(P<0.01);治疗组、对照组均使卵巢、子宫指数升高,有非常显著性差异(P<0.01),卵巢组间比较差异无显著性差异(P>0.05),子宫组间比较有显著性差异(P<0.05)。结论:更年汤可明显提高模型大鼠E2水平,升高大鼠卵巢、子宫指数,降低血清FSH、LH、GnRH水平,从而达到延缓卵巢功能衰退的作用。     

黑升麻提取物对去势大鼠下丘脑-垂体-性腺轴的影响

目的:探讨黑升麻治疗妇女更年期综合征的作用机制.方法:通过雌性成年大鼠切除卵巢(去势)复制更年期大鼠模型,分别使用美雌醇和黑升麻干预处理,观察去势大鼠子宫指数的变化,并用放射免疫分析法检测去卵巢大鼠血浆雌二醇(E2)、促卵泡激素(FSH)和黄体生成素(LH)的水平.结果:美雌醇组与去势对照组比较,子宫湿重和子宫指数显著升高,血浆E2水平明显升高,血浆FSH和LH水平明显降低(P＜0.01);黑升麻组与去势对照组比较,子宫湿重和子宫指数及血浆E2水平均无明显差别(P＞0.05),血浆FSH和LH水平显著降低(P＜0.01).结论:降低FSH和LH水平是黑升麻治疗更年期综合征的优势所在.     

温针结合电针对卵巢早衰大鼠血清性激素及炎症因子的影响

目的观察温针"关元"结合电针"三阴交"对卵巢早衰(POF)模型大鼠血清性激素及炎症因子的影响。方法将动情周期规律SPF级雌性SD大鼠随机分为对照组、模型组、针刺组和药物组,雷公藤多苷灌胃制备POF模型,并给予相应干预。HE染色观察大鼠卵巢形态,ELISA测定血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)及抗苗勒氏管激素(AMH)的含量,免疫组化检测卵巢组织干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素-4(IL-4)蛋白表达。结果与对照组比较,模型组大鼠血清E_2、AMH含量明显减少,FSH含量明显增加(P0.05,P0.01),卵巢组织IFN-γ蛋白表达显著升高,IL-4蛋白表达明显降低(P0.01,P0.05);与模型组比较,针刺组、药物组大鼠血清E_2、AMH含量明显增加,FSH含量明显减少(P0.05,P0.01),卵巢组织IFN-γ蛋白表达显著降低,IL-4蛋白表达显著升高(P0.01,P0.05)。结论温针"关元"结合电针"三阴交"可调节POF大鼠血清性激素水平,改善生殖内分泌环境,降低卵巢炎性反应。     

妇科养荣胶囊对更年期雌性大鼠生殖内分泌的影响

目的研究妇科养荣胶囊对更年期雌性大鼠子宫、卵巢以及体内性激素的影响。方法选择生育1胎后的9月龄更年期雌性SD大鼠,随机分为更年期对照组,妇科养荣丸大、中、小剂量组,八珍益母丸组及戊酸雌二醇组,并选取10只青年SD大鼠作为青年对照组,分别给予相应药物,连续给药30 d,观察连续给药后大鼠卵巢、子宫及体内性激素的变化。结果妇科养荣胶囊可升高实验动物子宫指数(P<0.01)和卵巢指数(P<0.05);对实验动物有提升体内雌激素的趋势。结论妇科养荣胶囊对更年期雌性大鼠有调节内分泌的作用。     

吴萸当归四逆汤对不孕症大鼠子宫、卵巢及血清性激素水平的影响

目的:研究吴萸当归四逆汤治疗不孕症的作用机理,为临床提供科学依据。方法:用丙酸睾酮于大鼠颈背部皮下注射复制雄激素致无排卵不孕症大鼠模型(ASR),观察吴萸当归四逆汤对模型大鼠的体重差、子宫/卵巢指数、子宫/卵巢组织形态学及血清性激素水平、Ca~(2+)含量的影响。结果:吴萸当归四逆汤有降低ASR大鼠体重的趋势,能明显升高子宫指数,使子宫内膜厚度显著增厚,卵泡总数显著增加(均P<0.01);并可使ASR大鼠的血清T水平显著降低,P和E_2水平显著升高(P<0.05或P<0.01),FSH和Ca~(2+)有升高趋势。结论:吴萸当归四逆汤可能具有改善不孕症大鼠肥胖症的作用趋势,具有调节性激素水平、促进排卵与子宫内膜生长的作用,从而有助于受孕。     

调经助孕胶囊对环磷酰胺化疗大鼠性激素及AMH、INHB的影响

目的:探讨调经助孕胶囊对环磷酰胺诱导的大鼠卵巢功能损伤的修复保护作用。方法:SD成熟雌性大鼠随机分为空白组、模型组、阳性对照组(亮丙瑞林0.25mg/只)、调经助孕胶囊低、中、高剂量组(分别为成人等效剂量的1倍、2倍、4倍),除空白组每天注射生理盐水外,其余各组大鼠腹腔注射环磷酰胺复制卵巢早衰模型,并同时灌胃给予相应药物。ELISA法测定外周血清雌二醇(Estradiol,E_2)、促卵泡激素(Follicle Stimulaling Hormone,FSH)、抑制素B(Inhibin B,INHB)、抗苗勒氏管激素(Auti-Mullerian Hormone,AMH)含量,比较各组大鼠间体重、卵巢等脏器重量,并进行大鼠卵巢组织形态学观察。结果:与模型组相比,调经助孕胶囊高剂量组均能显著增加大鼠的体重、卵巢脏器重量(P0.05),改善卵巢组织病理学改变,有效提高E_2、AMH、INHB含量、降低FSH含量(P0.05)。结论:调经助孕胶囊对化疗所致的卵巢功能损害发挥防治作用,对雌性大鼠生殖系统有一定的保护作用。     

补肾活血方联合微囊化颗粒细胞移植对大鼠血清FSH、LH及E_2的影响

目的:探讨补肾活方联合微囊化细胞移植技术对大鼠生殖内分泌的影响。方法:将50只SD雌性大鼠随机分成5组:空白组(A组)、去卵巢组(B组)、微囊化GC细胞移植组(C组)、低剂量补肾中药+微囊化GC细胞移植组(D组)、高剂量补肾中药+微囊化GC细胞移植组(E组)。采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测治疗前后血清雌二醇(E_2)、卵泡刺激素(FSH)及黄体生成素(LH)浓度。结果:微囊化GC细胞移植后,C组大鼠血清E_2水平与B组比较显著升高(P0.05);FSH、LH水平均明显降低(P0.01);补肾活血方联合微囊化GC细胞移植后,D、E组E_2水平与C组比较显著升高(P0.05),FSH、LH水平均明显降低(P0.05)。结论:与单纯移植微囊化GC细胞相比,补肾活血方联合微囊化细胞移植技术能改善去卵巢大鼠激素分泌状态,其作为临床中医药预防和治疗卵巢早衰的一种手段具有良好的应景前景。     

淫羊藿苷对去势大鼠ERβ基因表达及血清E_2水平的影响

目的:观察淫羊藿苷对去势大鼠血清E_2水平及骨组织ERB基因表达的影响。方法:将72只雌性SD大鼠建立去卵巢骨质疏松症病理模型,随机分为淫羊藿苷高剂量组(A)、淫羊藿苷低剂量组(B)、壮骨止痛方中剂量组(C)、模型组(D)、戌酸雌乙醇对照组(E),另选取12只雌性SD大鼠为假手术组(F)。各组分别灌胃给药13周。每组随机选取8只实验大鼠经腹主动脉采血,凝固后离心采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定检测各组血清E_2浓度,并提取股骨组织mRNA样本进行PCR反应,检测ERβ基因的表达。结果:各给药组血清E_2水平上升明显,ERβ基因表达回调明显,A、C、E、F组较D组血清E_2水平上升、ERB基因表达上调差异均有统计学意义(P0.05,P0.01);B组上述指标与F组比较,差异有统计学意义(P0.05,P0.01)。结论:淫羊藿苷可能通过改善去势大鼠血清E_2水平,同时上调去势大鼠骨组织ERβmRNA的表达,使ERβ合成增加,从而提高ER的生物效应,达到抗绝经后骨质疏松的作用。     

知母总皂苷对雌性性早熟SD大鼠性激素水平的影响及对HPGA轴的作用研究

[目的]探讨知母总皂苷对雌性性早熟SD大鼠性激素水平的影响及对下丘脑-垂体-性腺轴(HPGA)的作用。[方法]建造雌性性早熟SD大鼠模型,随机分为模型组、知母总皂苷低剂量组(知低组)、知母总皂苷高剂量组(知高组)、阳性对照组,另设正常组。经相应干预后,记录各组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间;取大鼠性器官,计算子宫、卵巢指数;HE染色观察大鼠卵巢形态学变化;ELISA检测大鼠血清性激素卵泡生成激素(FSH)、黄体生成激素(LH)、雌二醇(E2)水平;qPCR和Western blot检测大鼠下丘脑肿瘤转移抑制基因亲吻素-1(KISS-1)、G蛋白偶联受体54(GPR54)、促性腺激素释放激素(GnRH)及其受体(GnRHR)mRNA与蛋白表达。[结果]与正常组比较,模型组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较短,子宫、卵巢指数较高,黄体数量较多,血清FSH、LH、E2水平较高,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较高(P<0.05);与模型组比较,知低组、知高组、阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长,子宫、卵巢指数较低,黄体数量较少,血清FSH、LH、E2水平较低,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低(P<0.05);与知低组比较,知高组、阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长,子宫、卵巢指数较低,黄体数量较少,血清FSH、LH、E2水平较低,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低(P<0.05);与知高组比较,阳性对照组大鼠阴门开启时间与首个动情间期时间较长,子宫、卵巢指数较低,黄体数量较少,血清FSH、LH、E2水平较低,下丘脑KISS-1、GPR54、GnRH、GnRHR mRNA与蛋白表达量较低(P<0.05)。[结论]知母总皂苷可调节雌性性早熟SD大鼠性激素水平,对HPGA轴有抑制作用。     

淫羊藿对雌性大鼠双侧卵巢摘除模型的影响

目的:通过成年雌性大鼠双侧卵巢摘除模型(OVX)探讨淫羊藿对大鼠血清中雌二醇(E2)水平、血清中血脂成分及胸腺、子宫、肾上腺、脾脏器比重的影响。方法:选取体质量在220~240 g大鼠60只,按体质量随机选取50只,进行两侧卵巢摘除手术;剩余10只大鼠进行假手术。双侧卵巢摘除手术的50只大鼠再随机分为模型对照组、阳性药对照组、淫羊藿高、中、低剂量组;假手术组作为空白对照组。给药治疗90天后,测定各组血清中雌二醇(E2),高、低密度脂蛋白胆固醇(HDL-C、LDL-C),甘油三酯(TG),血清总胆固醇(CHO)的水平;测定各组肾上腺、脾、子宫、胸腺脏器比重系数。结果:淫羊藿高剂量组、淫羊藿中剂量组与模型组相比,血清中E2含量明显升高(P0.05),淫羊藿低剂量组也有升高OVX大鼠血清中E_2的趋势,但无统计学意义(P0.05);淫羊藿高剂量组与模型组比较,OVX大鼠血清中HDL-C、TG、CHO水平均有显著性差异(P0.05),LDL-C水平有下降趋势,但无统计学意义(P0.05);中剂量组与模型组比较,OVX大鼠血清中LDL、TG、CHO水平均有显著性差异(P0.05),HDL水平有上升趋势,但无统计学意义(P0.05);低剂量组与模型组比较,大鼠血清中HDL、LDL水平均有显著性差异(P0.05),TG、CHO水平均有下降趋势,但无统计学意义(P0.05),淫羊藿高、中剂量组均可显著性提高OVX大鼠的肾上腺、脾、子宫的脏器系数(P0.05)。结论:淫羊藿能明显升高卵巢摘除大鼠血清中雌二醇水平,改善血脂,增加肾上腺、脾、子宫脏器比重系数。     

舒肝胶囊对“怒”伤大鼠的行为及生殖器官影响的研究

目的:研究观察中药舒肝胶囊对长期"怒"心理应激雌性大鼠的行为学和体重、子宫及卵巢指数的改变。方法:将24只雌性SD大鼠随机分为3组(正常对照组、"怒"模型组、舒肝胶囊组),每组8只。模型组予夹尾间接激怒法造模4周,舒肝胶囊组在造模的同时予舒肝胶囊0.54 g·kg-1灌胃,给药4周。另外群居饲养10只大鼠作为入侵者激怒。记录并分析各实验组大鼠的行为学改变,体重及子宫、卵巢的指数,评价模型质量及中药干预的效果。结果:模型组较正常组水平、垂直及总得分均显著增高(P<0.01),中央格时间、粪便粒数增多,修饰次数、修饰时间显著减少(P<0.01);体重减轻(P<0.05);卵巢指数显著降低(P<0.01);舒肝胶囊组较模型组水平、垂直及总得分均显著降低,差异有显著性(P<0.01);中央格时间延长、粪便粒数减低,修饰次数及修饰时间增多(P<0.05或P<0.01);卵巢指数显著增高(P<0.01)。结论:舒肝胶囊对改善"怒"引起的敏感、紧张情绪有一定的改善作用,对缓解"怒"引起的体重、子宫及卵巢指数的改变有一定效果。     

滋肾育胎丸对DOR大鼠内分泌的影响

目的研究滋肾育胎丸(党参、续断、巴戟天等)对卵巢储备功能低下(DOR)大鼠内分泌的影响。方法灌胃55 mg/(kg·d)雷公藤多苷诱导正常动情周期雌性SD大鼠14 d以建立DOR模型,再分为滋肾育胎丸高、低剂量组,补佳乐组,模型对照组,阴性对照组。给药35 d后,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测大鼠血清雌二醇(E2)、卵泡刺激素(FSH)、黄体生成素(LH)、孕酮(P)水平,免疫组化法检测卵巢组织雌激素受体(ER)、卵泡刺激素受体(FSHR)、黄体生成素受体(LHR)表达。结果与阴性对照组比较,模型对照组E2、FSH、LH、P水平,ER、FSHR、LHR表达有显著变化(P0.05),但两组体质量、卵巢指数、子宫指数、血清FSH/LH水平无显著性差异(P0.05)。与模型对照组比较,滋肾育胎丸高、低剂量组,补佳乐组E2水平升高,FSH、LH水平降低,并且它们也促进ER表达,抑制FSHR、LHR过度表达,差异有统计学意义(P0.05)。不同剂量组P水平显著升高(P0.05),高剂量组FSH/LH显著下降(P0.05),各干预组体质量、卵巢指数和子宫指数无显著性差异(P0.05)。结论滋肾育胎丸可通过影响卵巢组织激素受体表达、调节内分泌功能来改善DOR大鼠卵巢储备功能。     

壮药千斤拔饮对去卵巢大鼠免疫内分泌影响的研究

目的：研究壮药千斤拔饮对去卵巢大鼠免疫内分泌的影响。方法：将3月龄雌性SD大鼠去势后随机分成4组（模型组、千斤拔饮低、高剂量组及己烯雌酚对照组）,另取10只3月龄雌性SD大鼠为假手术对照组。观察各组大鼠血清E2、FSH、LH及IL-2的变化、子宫重量及子宫组织学改变。结果：壮药千斤拔饮高剂量组能够明显增加去势大鼠的子宫重量指数,但子宫内膜并无明显增厚;明显升高去势大鼠血清E2、IL-2水平,降低去势大鼠血清FSH、LH的水平,与模型组相比较,差异具有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：壮药千斤拔饮有调节免疫内分泌功能的作用,并且能够减轻子宫的萎缩程度,且对子宫内膜影响较小,提示壮药千斤拔饮不仅疗效可靠,且更为安全。     

黑升麻对去卵巢大鼠子宫内膜及血清雌激素水平的影响

目的：观察黑升麻对去卵巢大鼠子宫内膜及血清雌激素水平的影响，探讨临床应用黑升麻治疗更年期综合征无雌激素样刺激作用的安全性。方法：SD雌性成年大鼠40只，随机分为正常对照组、去势对照组、黑升麻组、美雌醇组。除正常对照组外，其余各组大鼠行双侧卵巢切除术，建立更年年期大鼠模型2周后，分别使用美雌醇和黑升麻灌胃干预处理4周，观察各组子宫重量和子宫指数的变化；采用HE染色法观察各组大鼠子宫内膜的变化；应用放射免疫分析法检测去卵巢大鼠血清雌二醇（E2）的水平。结果：黑升麻组与去势对照组相比，子宫重量无显著增加，子宫指数无明显变化，血清E2含量无明显差别（P〉0．05）；子宫内膜萎缩件有不明显的单层柱状上皮增生。结论：黑升麻对去势大鼠子宫内膜的增生没有刺激作用，同时没有增加去势大鼠子宫重量和子宫指数，对内源性雌激素的水平无影响。     

补肾助孕方对LPD模型大鼠卵巢SOD-2、GPX-1、P53表达水平的影响

目的研究补肾助孕方对由米非司酮诱导的(Luteal phase defect,LPD)模型大鼠卵巢SOD-2、GPX-1、P53表达水平的影响,探讨补肾助孕方治疗LPD的机制。方法 50只雌性育龄期SD大鼠按随机数字表法分配到空白组、米非司酮组、阳性药地屈孕酮组、补肾助孕方低剂量及高剂量治疗组5组,每组10只,分组造模给药。分别采用qPCR法与Western Blot法检测各组大鼠卵巢线粒体超氧化物歧化酶(SOD-2)、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx-1)及P53的mRNA表达以及蛋白表达水平。结果与空白组相比较,米非司酮组SOD-2、GPX-1蛋白、mRNA表达水平下降(P0.01),P53蛋白、mRNA表达水平明显上升(P0.05);与米非司酮组相比,补肾助孕方低剂量、高剂量治疗组GPX-1、SOD-2蛋白及mRNA表达均显著上升(P0.05);阳性药地屈孕酮组SOD-2、GPX-1蛋白表达较米非司酮组明显升高(P0.05),但SOD-2mRNA、GPX-1mRNA表达与米非司酮组相比未见明显差异;阳性药地屈孕酮组与补肾助孕方低剂量治疗组P53蛋白及mRNA表达较米非司酮组明显下降(P0.05);而补肾助孕方高剂量治疗组P53mRNA表达未见明显差异(P0.05)。结论补肾助孕方可能通过提高LPD模型大鼠卵巢组织抗氧化能力,缓解大鼠卵巢组织凋亡水平,达到治疗LPD的目的。