依沙吖啶联合米非司酮中期妊娠引产40例观察

目的探讨依沙吖啶联合米非司酮应用中期妊娠引产的疗效。方法将80例要求进行引产的中期妊娠孕妇,随机分成观察组和对照组,各40例。对照组羊膜腔内注射依沙吖啶。观察组先口服米非司酮150 mg。然后在羊膜腔内注射依沙吖啶100mg。观察2组有效率、总产程和产后2 h出血量、胎盘胎膜残留情况。结果观察组引产成功率95.0%,对照组90.0%,2组差异无统计学意义(P>0.05)。观察组用药至分娩时间、总产程、24 h出血量均少于对照组,胎盘胎膜残留少于对照组,2组差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于中期妊娠引产,可减少总产程时间,术后出血少,安全性高。     

米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效

目的探讨米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠的疗效。方法经腹羊膜腔内注射依沙吖啶100mg,同时口服米非司酮片50mg,1日3次。结果米非司酮辅助依沙吖啶终止中期妊娠时,对缩短引产时间,减少软产道裂伤,减少阴道出血量有显著作用。结论米非司酮联合依沙吖啶终止中期妊娠效果满意。     

瘢痕子宫并中央性前置胎盘引产方式分析

目的观察米非司酮配伍依沙吖啶在中期妊娠、瘢痕子宫并前置胎盘引产的临床效果。方法瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态孕妇26例，口服米非司酮50mg共6次后羊膜腔内注入依沙吖啶100mg。结果患者于羊膜腔内注射依沙吖啶后8～16h出现阴道出血，平均（14．36±3．82）h；出现宫缩时间16—26h，平均（20．54±4．37）h；胎儿胎娩出时间为20～30h，平均（24．67±4．58）h。结论应用依沙吖啶配伍米非司酮在中期妊娠瘢痕子宫、中央性前置胎盘状态的引产中，临床效果显著。     

依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产临床观察

目的比较依沙吖啶配伍米非司酮与单独应用依沙吖啶用于中期妊娠引产的效果。方法将100例妊娠16～26周需终止妊娠的妇女随机分成应用依沙吖啶配伍米非司酮组(观察组)与单纯应用依沙吖啶组(对照组),并对多个项目进行比较。结果依沙吖啶配伍米非司酮不仅能缩短引产时间,减少产后出血量,还能减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及宫颈裂伤率。结论依沙吖啶配伍米非司酮用于中期妊娠引产具有成功率高,效果理想,是一种安全有效的中期妊娠引产方法之一。     

米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠效果观察

目的观察米非司酮联合米索前列醇用于终止中期妊娠的效果。方法选取2015-10—2017-10间在睢县人民医院自愿要求引产的120例中期妊娠孕妇。根据不同引产方式分为2组,每组60例。对照组行依沙吖啶液羊膜腔内注射,观察组给予米非司酮口服联合阴道放置米索前列醇。比较2组的引产效果。结果观察组全部成功引产(100%),对照组成功引产56例(93.33%),2组差异无统计学意义(P0.05)。观察组宫缩开始时间、引产时间、胎盘排除时间、总产程、出血量及胎盘滞留率均优于对照组,差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生宫颈裂伤等并发症。结论米非司酮联合米索前列醇应用于终止中期妊娠,引产成功率高,而且创伤小,安全。     

米非司酮配伍利凡诺用于瘢痕子宫中期妊娠引产26例分析

目的:探讨用米非司酮配伍利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠的效果.方法:选择妊娠16～28周要求引产的瘢痕子宫孕妇26例空腹口服米非司酮50mg,每日2次,总量150mg.同时行羊膜腔内利凡诺注射引产术.结果:26例瘢痕子宫孕妇72h内全部经阴道分娩,获得成功.结论:用米非司酮配伍利凡诺是瘢痕子宫中期妊娠引产安全而有效的方法.     

孕中期剖宫产瘢痕子宫65例引产方式及产后并发症状况的临床分析

目的探讨孕中期剖宫产瘢痕子宫65例引产方式及产后并发症状况。方法选择本院2012年1月至2016年8月接诊的65例孕中期剖宫产引产的瘢痕子宫患者作为研究对象,按照随机数表法,将所有患者分为两组。观察组35例,实行腹羊膜腔依沙吖啶注入并同时使用米非司酮进行治疗;对照组30例,实行腹羊膜腔依沙吖啶注入进行治疗。分析比较两组患者的引产方式及产后并发症状况。结果观察组的胎盘排出-宫缩时间、宫缩-用药时间明显短于对照组,宫颈成熟评分显著高于对照组,有统计学意义(t=8.0289,4.9456,3.3782,P0.05);观察组引产成功率为94.29%,对照组成功率为66.67%,观察组的成功率显著高于对照组,有统计学意义(P0.05);观察组治疗后有3例(8.57%)发热,对照组产后出血、软产道损伤各1例(6.66%),发热10例(33.33%),观察组的并发症和不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论孕中期剖宫产瘢痕子宫,实行腹羊膜腔依沙吖啶注入并同时使用米非司酮的引产方案,能达到终止孕中期妊娠,是一种有效、安全的引产方法,其并发症发生率较低,具有较高的临床价值,值得应用推广。     

中期妊娠引产中使用米非司酮联合利凡诺的临床观察

目的:探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果.方法:将80例中期妊娠要求引产的健康妇女随机分为两组,实验组40例经腹羊膜腔内注入利凡诺100 mg,于注药当天口服米非司酮50 mg,2次/d,总量150 mg.对照组40例单用利凡诺引产.结果:实验组平均宫缩发动时间、胎儿娩出时间均短于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.01);产后胎盘、胎膜残留清官率,对照组为9.12％,对照组为71.21％,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05);产后2h出血量明显少于对照组,两组比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论:米非司酮与利凡诺联合引产,使引产总时间明显缩短,引产痛苦减轻,提高引产的有效率,可减少药物用量,降低药物对人体的毒性作用,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率及产后出血量,二者联合有很好的协同作用.     

分析米非司酮配伍米索前列醇在终止中期妊娠的应用价值

目的总结米非司酮配伍米索前列醇在终止中期(孕14~20周)妊娠的应用价值。方法将自愿要求引产的100例中期妊娠患者随机分为2组,每组50例,对照组患者实施乳酸依沙吖啶注射液羊膜腔内注射。观察组予以口服米非司酮及阴道放置米索前列醇。结果 2组引产成功率比较,差异无统计学意义(P0.05)。观察组引产产程时间短于对照组,出血量和胎盘滞留率低于对照组,比较差异均有统计学意义(P0.05)。2组均未发生子宫破裂等其他并发症。结论米非司酮配伍米索前列醇终止中期(孕14~20周)妊娠,创伤小、安全性好、应用价值高。     

利凡诺联合米非司酮用于中期妊娠疤痕子宫引产临床观察

目的总结对瘢痕子宫孕妇应用效利凡诺联合米非司酮实施中期引产的疗效。方法将60例需中期引产的瘢痕子宫孕妇随机分为对照组和观察组。对照组行经羊膜腔穿刺注入利凡诺引产,观察组联合米非司酮引产。结果观察组引产成功率明显高于对照组,观察组在宫缩发动及总产程时间、引产24 h内出血量、胎盘膜残例数、软产道裂伤例数均显著优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论对瘢痕子宫孕妇采用利凡诺联合米非司酮进行中期妊娠引产,疗效确切、安全可靠、患者痛苦小,值得临床推广应用。     

米非司酮、倍美力配伍利凡诺中期妊娠引产临床研究

目的:观察米非司酮、倍美力配伍利凡诺在中期妊娠引产的临床效果.方法:中期妊娠健康孕妇200例,自愿要求引产,随机分成2组,观察组:羊膜腔内注射利凡诺50mg,米非司酮150mg分3次空腹口服,注射利凡诺前1天开始服用.倍美力1.25mg,3次/天,口服,注射利凡诺前1天开始服用.对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg.结果:观察组自用药至宫缩开始的时间、用药至胎盘娩出时间均显著缩短(P＜0.05),且产后出血量明显减少(P＜0.005).结论:应用米非司酮、倍美力配伍利凡诺在中期妊娠引产,缩短产程,减少了产后出血,临床效果显著,值得临床推广应用.     

米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果

目的分析米非司酮联合米索前列醇在中期妊娠引产中的应用效果。方法将56例在卢氏县计划生育服务站自愿接受引产的中期妊娠孕妇(孕12～20周)按自己意愿分成2组,每组28例。对照组实施乳酸依沙吖啶注射液100 mg经羊膜腔内注入引产。观察组口服米非司酮200 mg,48 h后阴道后穹隆放置米索前列醇片600μg,必要时根据宫缩和宫口扩张情况调整药物剂量。结果观察组宫缩发动时间、总产程时间、产后出血量、引产成功率、清宫率均优于对照组,差异均有统计学意义(P 0. 05)。2组不良反应发生率、子宫复旧时间差异无统计学意义(P 0. 05)。结论对中期妊娠孕妇应用米非司酮联合米索前列醇引产,成功率高、并发症少、效果肯定。     

米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产效果观察

目的探讨米非司酮联合利凡诺用于中期妊娠引产的效果。方法将90例要求引产的中期妊娠孕妇随机分为2组,每组45例。观察组应用米非司酮联合利凡诺引产,对照组应用米非司酮联合米索前列醇引产,观察比较2组引产成功率、总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率。结果观察组引产成功43例(95.67%)优于对照组的39例(86.67%);总产程出血量、胎盘胎膜残留率和宫颈裂伤率明显低于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论应用米非司酮联合利凡诺行中期妊娠引产,成功率高且术后并发症少,效果满意。     

米非司酮联合米索前列醇用于中孕引产的观察

目的：探讨米非司酮联合米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法：选择2007年～2010年间孕14-26周引产的孕妇120例。随机分成2组,观察组60例,用米非司酮150mg＋米索前列醇600ug引产;对照组60例,采用利凡诺尔100mg羊膜腔内注射引产。结果：2组用药至宫缩发动时间、宫缩发动至胎儿胎盘娩出时间,2小时产后出血量、胎盘胎膜残留量、软产道损伤等方面比较差异有统计学意义（P〈0．05）;在引产成功率、药物副反应等方面比较差异无统计学意义。结论：药物引产效果优于利凡诺尔羊膜腔穿刺引产,米非司酮联合米索引产是一种安全有效的引产方法。     

疤痕子宫中期妊娠引产的临床研究

目的探讨疤痕子宫中期妊娠药物引产的安全性和可行性。方法将68例疤痕子宫中期妊娠产妇按照引产方式的不同随机分为两组:米非司酮配伍米索前列醇组(36例)和米非司酮配伍利凡诺组(32例)。观察两组引产情况并统计术后并发症。结果米非司酮加米索前列醇引产时间明显短于米非司酮加利凡诺引产(P0.01),引产失败率高于利凡诺组,完全流产率高于利凡诺组,两组自规律宫缩至胎盘排出2h的出血量无显著差异。两组产妇引产后宫颈裂伤、胎盘粘连、胎盘残留、胎膜残留等并发症比例相接近(P0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇、米非司酮配伍利凡诺两种方法用于瘢痕子宫中期妊娠引产安全性比较高,均可行。     

米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产的临床观察

目的观察米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产对产程、胎盘胎膜残留率、产时出血量的影响。方法对中孕136例要求引产患者,随机分为两组。其中对照组68例,单纯行利凡诺100 mg羊膜腔注射;实验组68例,先口服米非司酮50 mg,一日2次,2 d服完,共200 mg,第3天行100 mg利凡诺羊膜腔注射。结果米非司酮配伍利凡诺用于中孕引产明显缩短产程,即从用药开始到胎儿胎盘娩出,P〈0.05;减少胎盘胎膜残留率,P〈0.05;减少出血量,P〈0.05。结论米非司酮口服配伍利凡诺羊膜腔注射为中孕引产的一种良好方法,值得推广应用。     

利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产临床观察

目的:观察利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产临床效果。方法:中期妊娠健康孕妇100例,自愿要求引产,随机分成2组,观察组:羊膜腔内注射利凡诺100mg,规律宫缩后,给予间苯三酚80mg静脉注射。对照组:羊膜腔内注射利凡诺100mg。结果:规律宫缩至胎儿娩出时间显著缩短,疼痛程度减轻,胎儿娩出时间至胎盘娩出时间及产后出血量无明显改变。结论:应用利凡诺配伍间苯三酚中期妊娠引产,使产程缩短,减轻了孕妇的分娩痛苦。     

米非司酮配合羊膜腔内利凡诺终止瘢痕子宫中期妊娠80例临床观察

<正>近年来,随着剖宫产率的上升,瘢痕子宫妊娠率亦逐年增加。以往对妊娠中期瘢痕子宫孕妇引产,多采用水囊放置加催产素静滴或将其列为注射利凡诺引产的禁忌证而行剖宫取胎术[1]。从而使得对再次妊娠处理更为困难。对瘢痕子宫孕妇选择安全、有效的引产方式是临床医生必须面对的问题,我院于2003-09～2008-12,采用米非司酮配合利凡诺羊膜腔内注射终止瘢痕子宫中期妊娠,现报告如下。     

米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产66例分析

目的探讨米非司酮在治疗瘢痕子宫中期妊娠引产中的优点。方法随机抽取2009年1月～2010年12月灌南县人民医院妇产科米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产病例66例作为研究组,另取单纯依沙吖啶引产66例作为对照组,比较两组在宫缩发动时间、产程长短、出血量、产道损伤及清宫几率等方面的差异。结果研究组平均宫缩发动距术后时间（27.0±3.2）h,对照组平均（44.0±5.1）h;总产程研究组平均（5.4±1.2）h,对照组平均（7.3±2.0）h;出血量研究组平均（120±21）mL,对照组平均（176±29）mL;产道损伤研究组无一例发生,对照组宫颈裂伤2例,占3%,子宫破裂1例,占1.5%;清宫率研究组24例,占36%,对照组53例,占80.3%。结论米非司酮联合依沙吖啶治疗瘢痕子宫中期妊娠引产,具有缩短产程、减少出血、降低宫颈裂伤及清宫发生率等优点,临床中值得广泛应用。     

米非司酮联合利凡诺在中期妊振引产中的疗效分析

目的分析米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产中的疗效。方法将孕周在14～27+6周,住院要求引产的健康妇女160例随机分为观察组60例、对照A组50例和对照B组50例,分别应用米非司酮联合利凡诺、利凡诺、米非司酮+米索前列醇引产,观察成功率及出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤发生情况。结果观察组引产成功率高且出血量、胎盘胎膜残留率、宫颈裂伤等并发症均低,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮联合利凡诺在中期妊娠引产成功率高、并发症少。